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此篇發言人: 謝懷源
發言時間:2019-10-22 15:17:50
回覆主題:管柱問題
Dear ziv:
建議
1.您向原購買之廠商詢問或索取原廠之Bio-Rad Aminex HPX-87H使用者手冊( User's Guide).
2.前方加裝保護管柱(guard column).
3.Tween 20 or 80在RI應會有峰值,但不知是否會與solvent peak滯留為同一時間,此需打Blank驗證
若有任何相關需求,歡迎聯絡
0921-172-229 / leo.hsieh@vercopak.com.tw 銷售應用工程師 謝懷源
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此篇發言人: 謝懷源
發言時間:2019-10-22 15:01:35
回覆主題:ICSep COREGEL-87H3
Alice您好:
ICSep COREGEL-87H3為H form離子型管柱,此種管柱一般分析較高極性之有機酸/醣類/醇類/氨基酸...等.請告知您的信箱或聯絡方式.我將其產品電子目錄寄給您,上面皆有其介紹及應用分析例.0921-172-229 / leo.hsieh@vercopak.com.tw 銷售應用工程師 謝懷源
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此篇發言人: 謝懷源
發言時間:2019-10-22 14:54:35
回覆主題:GPC接受委託測試
敝公司之GPC付費委驗之管柱系列為:
德國PSS [ pre-column + SDV 3um Linear S + SDV 5um linear M}
溶劑系統:THF/Toluene/TCM/DCM
其中SDV Linear S適用分子量範圍:100-150,000 Da
SDV Linear M適用分子量範圍:100-1,000,000 Da
因此二支串連可測100-1,000,000 Da之範圍. 但
GPC測試之數據又與樣品分子量範圍,溶劑種類,選用何種標準品...相關.
若有任何需求及疑慮,歡迎聯絡
0921-172-229 / leo.hsieh@vercopak.com.tw 銷售應用工程師 謝懷源
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此篇發言人: 謝懷源
發言時間:2019-10-22 14:42:36
回覆主題:管柱應已損壞
Mogus您好:
初步判定此YMC C18管柱應該已損壞,C18官能基已斷裂,無法使用. 其原因有二:
1. 流動相使用10% formic acid超過管柱本身材料負荷.一般實驗條件流動相加入formic acid約0.1%,
鮮少超過1%,如此之流動相pH值已很接近1.更何況現在添加到10%.管柱本身雖可耐受pH=1-10,
但那是因為pH meter本身無法再往下顯示其溶液酸性,而非代表此在管柱承受之pH範圍內.
2. Si-C18材料若遇到超過自身承受之pH值時,若太酸其C18官能基易斷,若太鹼其Silica本身會崩解.
您的狀況即是太酸,所以C18官能基斷裂,導致與花青素之間無滯留能力,因此圖譜會出現無滯留時間
之狀況
至於海報上之條件,我是覺得應該有寫錯之疑慮,花青素分析之文獻及條件應該不少,建議你再拿一隻正常之C18及新流動相條件重新實驗
若有任何需求及疑慮,歡迎聯絡
0921-172-229 / leo.hsieh@vercopak.com.tw 銷售應用工程師 謝懷源
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此篇發言人: 楊勝億
發言時間:2019-10-22 11:16:38
回覆主題:您好
王先生您好:
可否煩請您回撥0958-414-533
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此篇發言人: ziv
發言時間:2019-10-18 09:37:15
回覆主題:管柱問題
您好:我有一隻糖醇類分析專用管住 Bio-Rad Aminex HPX-87H,想詢問樣品中含有少量的介面活性劑(tween 20 or tween 80)不知道是否會破壞管住本身及在RI偵測器是否會偵測的峰值?
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此篇發言人: Gary
發言時間:2019-10-18 09:34:52
回覆主題:想索取"高效液相層析儀-實務篇"
您好,欲向貴公司索取高效液相層析儀實務篇和RPLC摘要之電子檔,謝謝
EMAIL:gary86442@gmail.com
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此篇發言人: 許政偉
發言時間:2019-10-17 09:44:08
回覆主題:GPC 委託測試可以使用的溶劑
您好,想請問貴公司GPC接受委託測試的溶劑有哪幾種?
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此篇發言人: Grace
發言時間:2019-10-17 09:23:21
回覆主題:余啟男
您好,無高效液相層析儀-實務篇電子檔,已傳送RPLC摘要電子檔,供參考。請查收!TKS
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此篇發言人: 林慧敏
發言時間:2019-10-16 07:31:03
回覆主題:索取高效液相層析儀實務篇和RPLC電子檔
您好
如題。。可否索取?非常感謝。

Mail:bonnie26@gate.sinica.edu.tw
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此篇發言人: Mogus
發言時間:2019-10-15 01:16:01
回覆主題:花青素分析 化合物RT嚴重前移
老師您好:
我目前是分析草莓果實的花青素,使用的是YMC c18 pro RS,後來我依照YMC 的 poster上的實驗方法做實驗,發現我的化合物的RT值,非常前面就全跑出來了,舉例來說海報上的cyanidin 3-glu 在22分左右才出現,但是我的化合物約2-3分就跑出來了,是有甚麼原因造成的嗎?

海報網址:https://www.ymcamerica.com/downloads/applications/YMC_Poster_anthocyanin_2umRS_EAS2009.pdf

我後來有嘗試新方法,peak 有分離,但是圖譜的再現性很低,之後幾針peak又會往前移動,請老師您幫幫忙,我已經試一個多月的方法了,但身邊的人也都不知道,麻煩老師了~
下面的網址有附上我做出來的圖譜:
https://drive.google.com/file/d/1Rhdnsmfvx4kRyRK5hA18ux9NGNkxKtlQ/view?usp=sharing

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此篇發言人: mogus
發言時間:2019-10-15 01:03:57
回覆主題:高效液相層析儀實務篇
chu11235813@gmail.com,謝謝您
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此篇發言人: 余啟男
發言時間:2019-10-14 22:07:18
回覆主題:高效液相層析電子檔
請問能否與你們要高效液相電子檔呢
c34044020@gmail.com 十分感謝!!
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此篇發言人: Grace
發言時間:2019-10-08 17:14:21
回覆主題:楊雅婷
您好,高效液相層析儀-實務篇無電子檔。請提供Email,可提供RPLC摘要電子檔,供參考。tks
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此篇發言人: 楊雅婷
發言時間:2019-10-07 15:14:39
回覆主題:索取高效液相層析儀實務篇電子檔呢
能否跟您索取高效液相層析儀實務篇電子檔呢? 謝謝您!
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此篇發言人: Will
發言時間:2019-10-05 10:40:32
回覆主題:索取RPLC 摘要電子檔
您好:
albumen1985@gmail.com
謝謝~
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此篇發言人: Grace
發言時間:2019-10-05 09:40:32
回覆主題:helen
您好,無高效液相層析儀-實務篇電子檔,已傳送RPLC摘要電子檔,供參考。請查收!TKS
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2019-10-05 09:39:31
回覆主題:Eva
您好,無高效液相層析儀-實務篇電子檔,已傳送RPLC摘要電子檔,供參考。請查收!TKS
回覆內容
此篇發言人: helen
發言時間:2019-10-04 09:00:26
回覆主題:想索取"高效液相層析儀-實務篇"
想索取"高效液相層析儀-實務篇"
感謝!
email:cvdpss9114@gmail.com
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此篇發言人: Eva
發言時間:2019-10-02 14:36:05
回覆主題:高效液相層析儀實務篇和RPLC之電子檔
您好,欲向貴司索取高效液相層析儀實務篇和RPLC之電子檔,非常感謝~
email:teed104@gmail.com
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此篇發言人: Grace
發言時間:2019-10-02 10:08:35
回覆主題:Jua
您好,無高效液相層析儀-實務篇電子檔,已傳送RPLC摘要電子檔,供參考。請查收!TKS
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2019-10-02 10:07:30
回覆主題:王小姐
您好,無高效液相層析儀-實務篇電子檔,已傳送RPLC摘要電子檔,供參考。請查收!TKS
回覆內容
此篇發言人: Jua
發言時間:2019-09-24 18:54:45
回覆主題:索取"高效液相層析儀-實務篇"
您好
想向 貴司索取"高效液相層析儀-實務篇" 的電子檔
信箱:chying1201@gmail.com
感謝您
回覆內容
此篇發言人: 王小姐
發言時間:2019-09-24 16:04:35
回覆主題:"高效液相層析儀-實務篇"
您好
想向 貴司索取"高效液相層析儀-實務篇" 的電子檔
信箱:hsiufeiwang326@gmail.com
感謝您
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2019-09-23 16:10:32
回覆主題:Terry Lin
你好,已傳送RPLC摘要電子檔至你的信箱,請查收!TKS
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此篇發言人: Terry Lin
發言時間:2019-09-23 11:45:13
回覆主題:索取RPLC之電子檔
您好,欲向貴公司索取RPLC之電子檔,非常感謝您的協助。
Email: cclin007@gmail.com
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此篇發言人: Grace
發言時間:2019-09-17 15:36:44
回覆主題:Wiliams
你好,已傳送RPLC摘要電子檔至你的信箱,請查收!TKS
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2019-09-17 15:34:39
回覆主題:李
你好,請提供email,以方便傳送檔案。tks
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此篇發言人: Williams
發言時間:2019-09-14 09:42:18
回覆主題:索取高效液相層析儀實務篇和RPLC之電子檔
您好,欲向貴司索取高效液相層析儀實務篇和RPLC之電子檔,非常感謝
email:45mwtrg@gmail.com
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此篇發言人:
發言時間:2019-09-07 15:19:42
回覆主題:索取電子檔
您好,欲向貴公司索取索取高效液相層析儀實務篇和RPLC摘要之電子檔,謝謝
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2019-09-05 17:43:44
回覆主題:Mogus
你好,請提供email,以方便傳送檔案。tks
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2019-09-05 17:43:03
回覆主題:michelle
您好,請提供email,以方便傳送檔案。tks
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此篇發言人: Mogus
發言時間:2019-09-03 13:12:58
回覆主題:高效液相層析儀實務篇
您好:
能否跟您索取高效液相層析儀實務篇電子檔呢? 謝謝您!
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此篇發言人: michelle
發言時間:2019-08-28 13:54:11
回覆主題:高效液相層析儀實務篇
您好,想要向 貴公司購買"高效液相層析儀實務篇"和"RPLC摘要實體書籍,若無,可否索取電子檔!謝謝。
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此篇發言人: Roger
發言時間:2019-08-23 08:49:04
回覆主題:關於低波長時,注入溶劑有雜peak
吳老師您好:
想請教您一個問題。近日小弟在執行分析方法確效時遇到的一個奇怪的狀況。純粹注入ACN(HPLC等級),卻在R.T.約17分時出現一隻peak,面積大約是10的7次方,換過其他機台也是有這樣的狀況,中間也有打純水數次,純水則無此peak,但是回頭再打ACN,此peak還是存在,連續注射的面積也都差不多,也有換過新的Column(不同廠牌的也是過)、Vial瓶及墊片,但是情況依舊。想知道為何會有此peak?(此peak的R.T.與待測物的副產物重疊,會影響不存物的計算)謝謝您。
LC的條件如下:
HPLC:Shimadzu
Column:Waters nova-pak C18 4um, 60Å, 3.9x150 mm
Mobile phase:ACN:H2O = 860:140
Column oven:30℃
Flow rate:1 ml/min
UV-vis:195nm(若改成205 nm,此peak面積約20萬)
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此篇發言人: Grace
發言時間:2019-08-19 15:19:32
回覆主題:周書德
您好,請提供Email,以利傳送檔案。tks
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此篇發言人: Grace
發言時間:2019-08-19 15:18:51
回覆主題:建豪
你好,已傳送RPLC摘要電子檔,請查收。TKS
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2019-08-19 15:17:58
回覆主題:Jack Wu
你好,請提供Email,以利傳送檔案。tks
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2019-08-19 15:17:21
回覆主題:uncle wu
你好,已傳送RPLC摘要電子檔,請查收。TKS
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2019-08-19 15:16:22
回覆主題:Yang
你好,請提供Email,以利傳送檔案。tks
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2019-08-19 15:15:46
回覆主題:陳盈志
你好,請提供Email,以利傳送檔案。tks
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此篇發言人: Grace
發言時間:2019-08-19 15:15:08
回覆主題:Mindy Hsieh
你好,請提供Email,以利傳送檔案。tks
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此篇發言人: Grace
發言時間:2019-08-19 15:14:20
回覆主題:Pd
你好,已傳送RPLC摘要電子檔,請查收。TKS
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2019-08-19 15:13:20
回覆主題:Ruby
你好,已傳送RPLC摘要電子檔,請查收。TKS
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2019-08-19 15:12:21
回覆主題:邱雅伶
你好,已傳送RPLC摘要電子檔。請查收。TKS
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2019-08-19 15:11:12
回覆主題:Chang
你好,已傳送RPLC摘要電子檔。請查收。TKS
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2019-08-19 15:10:03
回覆主題:FC
你好,已傳送RPLC摘要電子檔,請查收。TKS
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2019-08-19 15:09:01
回覆主題:回覆: Allen
你好,已傳送RPLC摘要電子檔,請查收。TKS
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2019-08-19 15:07:43
回覆主題:回覆:張同學
您好,已傳送RPLC摘要電子檔,請查收。TKS
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2019-08-19 14:30:49
回覆主題:回覆: Barry
你好,已傳送RPLC摘要電子檔,請查收。TKS
回覆內容
此篇發言人: 建豪
發言時間:2019-08-11 21:13:28
回覆主題:想向貴司索取"高效液相層析儀-實務篇" 的電子檔
您好
想向貴司索取"高效液相層析儀-實務篇" 的電子檔
信箱:wuchienhao511@gmail.com
感謝您
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此篇發言人: Jack Wu
發言時間:2019-08-06 11:45:48
回覆主題:您好,想索取 高效液相層析儀實務篇 電子檔,謝謝
您好,想索取(高效液相層析儀實務篇)電子檔,謝謝
回覆內容
此篇發言人: uncle wu
發言時間:2019-08-05 14:06:08
回覆主題:你好,想跟貴公司索取(高效液相層析儀實務篇)電子檔
您好,欲向貴公司索取高效液相層析儀實務篇和RPLC摘要之電子檔,謝謝
e-mail: w5060663w@gmail.com
回覆內容
此篇發言人: Yang
發言時間:2019-08-02 15:24:05
回覆主題:欲向貴公司索取高效液相層析儀實務篇之電子檔
欲向貴公司索取高效液相層析儀實務篇之電子檔,麻煩您了!!感謝
回覆內容
此篇發言人: 陳盈志
發言時間:2019-08-02 15:22:38
回覆主題:索取高效液相層析儀實務篇和RPLC之電子檔
索取高效液相層析儀實務篇和RPLC之電子檔,感謝您!
回覆內容
此篇發言人: Mindy Hsieh
發言時間:2019-08-01 09:56:01
回覆主題:欲向貴公司索取高效液相層析儀實務篇之電子檔
您好,不好意思,想和貴公司索取高效液相層析儀實務篇之電子檔,麻煩您了!!感謝
回覆內容
此篇發言人: Pd
發言時間:2019-07-29 12:02:35
回覆主題:像貴公司索取 高效液相層析儀-實務篇 的電子檔
您好
我想向貴司索取"高效液相層析儀-實務篇" 的電子檔,我的信箱: nfa3cntxs@yahoo.com.tw 非常感謝您
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此篇發言人: Ruby
發言時間:2019-07-25 17:29:48
回覆主題:索取高效液相層析儀實務篇和RPLC之電子檔
索取高效液相層析儀實務篇和RPLC之電子檔,感謝您!
email: rubylin26@gmail.com
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此篇發言人: 邱雅伶
發言時間:2019-07-25 16:06:56
回覆主題:索取高效液相層析儀實務篇和RPLC之電子檔
您好,欲向貴公司索取高效液相層析儀實務篇和RPLC之電子檔,謝謝。
e-mail:toajet@jetcoat.com.tw
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此篇發言人: Chang
發言時間:2019-07-24 10:53:50
回覆主題:索取高效液相層析儀實務篇和RPLC之電子檔
您好,欲向貴公司索取高效液相層析儀實務篇和RPLC之電子檔,謝謝。
e-mail: jay0404@gmail.com
回覆內容
此篇發言人: FC
發言時間:2019-07-23 16:24:44
回覆主題:索取高效液相層析儀實務篇和RPLC之電子檔
欲向貴公司索取高效液相層析儀實務篇和RPLC之電子檔,感謝。

mail:fc710325@yahoo.com
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此篇發言人: 周書德
發言時間:2019-07-20 09:22:07
回覆主題:高效液相層析儀實務篇
高效液相層析儀實務篇,麻煩我需要這個謝謝您
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此篇發言人: Alice
發言時間:2019-07-15 12:01:43
回覆主題:ICSep COREGEL-87H3
您好,
請問ICSep COREGEL-87H3(7.8mmx300mm)此支Column是否可分析Ammonia solution?
非常謝謝。
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此篇發言人: Allen
發言時間:2019-07-10 13:04:30
回覆主題:欲索取高效液相層析儀實務篇和RPLC摘要電子檔
您好,欲向貴公司索取高效液相層析儀實務篇和RPLC之電子檔,謝謝。
e-mail: r9934003@gmail.com
回覆內容
此篇發言人: 張同學
發言時間:2019-07-08 11:32:38
回覆主題:欲索取高效液相層析儀實務篇和RPLC摘要之電子檔
您好,欲向貴公司索取高效液相層析儀實務篇和RPLC摘要之電子檔,謝謝
e-mail: corn1029@hotmail.com
謝謝您
回覆內容
此篇發言人: Barry
發言時間:2019-07-02 19:14:15
回覆主題:欲索取高效液相層析儀實務篇和RPLC摘要之電子檔
您好,欲向貴公司索取高效液相層析儀實務篇和RPLC摘要之電子檔,謝謝
e-mail: sunmountgold@gmail.com
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2019-07-02 10:39:11
回覆主題:回覆: willy chen
您好,已將RPLC摘要電子檔,傳送至您的信箱,請查收!TKS
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此篇發言人: willy chen
發言時間:2019-07-01 13:23:24
回覆主題:你好,想跟貴公司索取(高效液相層析儀實務篇)電子檔
您好,欲向貴公司索取高效液相層析儀實務篇和RPLC摘要之電子檔,謝謝
e-mail: willy22662002@gmail.com
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此篇發言人: 打雜的
發言時間:2019-06-12 21:46:30
回覆主題:有機酸
想請問我使用同一個方法打不同樣品,為什第二種樣品分離率不佳
測試後第一種樣品圖譜沒變,管柱應該是正常的
附上方法
移動相0.1 M KH2PO3(ph=2.3) 波長210nm 流速0.5ml/min
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2019-06-11 09:55:05
回覆主題:回覆: 張晁瑞
您好,已傳送RPLC摘要電子檔至您的信箱,請查收!TKS
回覆內容
此篇發言人: Dana
發言時間:2019-06-04 10:15:27
回覆主題:pH值
pH=7.8~8.2 (樣品及移動相)
回覆內容
此篇發言人: Dana
發言時間:2019-06-04 09:00:43
回覆主題:詢問合適的LC Column
您好
實驗室規劃要進行皮革中六價鉻含量的分析,使用的標準所建議的條件為
Mobile phase: 25 mmol ammonium sulphate and 1 mmol NaOH
Column: Anion-exchange column(polyethacrylate resin with quaternary ammonium functional groups) 4.6*75mm
HPLC: Agilent 1260 II
樣品為水溶液
請問Shodex IEC QA 825 合適嗎? 貴司有其他適用上述條件的推薦管柱嗎?
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此篇發言人: 張晁瑞
發言時間:2019-06-03 18:20:14
回覆主題:RPLC摘要索取
您好,欲向貴公司索取索取高效液相層析儀實務篇和RPLC摘要之電子檔,謝謝
e-mail: f54034055@gmail.com

謝謝
回覆內容
此篇發言人: 陳以聆
發言時間:2019-05-25 15:16:22
回覆主題:有關SHINWA ULTRON ES-OVM管柱
一般管柱再生是以THF或IPA等純有機相搭配較高溫度做清洗,但如SHINWA ULTRON ES-OVM這類的管柱不但不適用高比例有機相且怕高溫,那麼請問它有什麼再生程序可以參照?
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2019-05-21 15:33:36
回覆主題:回覆: hulchen
您好,無高效液相層析儀實務篇電子檔。可提供email,傳送RPLC摘要電子檔,供您參考。TKS
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2019-05-21 15:32:20
回覆主題:回覆: YU SHAN
您好,已傳送RPLC摘要電子檔,請查收!TKS
回覆內容
此篇發言人: huichen
發言時間:2019-05-15 17:16:37
回覆主題:欲向貴公司索取高效液相層析儀實務篇之電子檔,謝謝!
索取高效液相層析儀實務篇之電子檔
回覆內容
此篇發言人: YU SHAN
發言時間:2019-05-13 17:11:11
回覆主題:索取RPLC摘要之電子檔
您好:

想要向 貴公司索取""RPLC摘要之電子檔

email:s2620848@yahoo.com.tw
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2019-05-13 15:53:46
回覆主題:回覆: 陳詩涵
您好,已傳送RPLC摘要電子檔,請查收!tks
回覆內容
此篇發言人: Jamie
發言時間:2019-05-13 09:25:34
回覆主題:Cartridge Guard Column
您好
廠商提供分析方法為MPA: pH 8.0 H3PO4 buffer, MPB: ACN
廠商建議管柱型號為Intersil ph pH 2.0~7.5
分析樣品溶液pH值約5.5
因Buffer的pH值超出管柱耐受性, 故管柱壽命不長, 有膠體溶解現象
Cartridge Guard Column是不是無法有效延長管柱壽命
請問吳大哥有建議的改善方法嗎? 謝謝您
回覆內容
此篇發言人: 陳詩涵
發言時間:2019-05-09 09:30:23
回覆主題:索取高效液相層析儀實務篇和RPLC摘要之電子檔
您好,欲向貴公司索取索取高效液相層析儀實務篇和RPLC摘要之電子檔,謝謝
e-mail: ert2654@gmail.com
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2019-04-29 16:17:59
回覆主題:回覆: Josh
你好,高效液相層析儀實務篇已無法購買了。可提供email,傳送RPLC摘要電子檔,供參考。TKS
回覆內容
此篇發言人: Josh
發言時間:2019-04-25 19:38:40
回覆主題:欲購買吳老師高效液相層析實務篇
請問我想購買高效液相層析實務篇
購買的方式為何呢?
回覆內容
此篇發言人: 碩一研究生
發言時間:2019-04-25 13:50:52
回覆主題:LCMS管柱疑似阻塞
用RP18管柱(2um)上LCMS,這隻只打過140針(之前買的可以打到700針)流速限量只有0.3ml/min,我不小心調到1ml/min,壓力過大LCMS發出警報,我在五秒中內將流速降至0,後來再用0.2ml/min洗管柱壓力都飆到6000psi(之前用0.3ml/min壓力最高只有3000psi),打出來的RT都在後面才出來,且有些compound有些沒有,反正就是亂七八糟…應該確定是管柱阻塞,因為將column拔下時壓力只有200psi,裝上立刻飆到6000psi
試過幾種方法:
1.換新的mobile phase=未改善
2.將管柱用methanol及dd水=未改善(壓力更高)
我的問題是:
1.請問我壓力不小心過大是否會傷機器?
2.還有什麼辦法可以解決?

非常感謝您的回答
很害怕把column打爆的研究生敬上
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2019-04-24 13:53:16
回覆主題:回覆:曾紹瑜
您好,高效液相層析儀-實務篇無電子檔。謹傳送RPLC摘要電子檔,供參考。TKS
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2019-04-24 13:50:57
回覆主題:回覆KC,Wu
您好,請提供email, 以利傳送資料。tks
回覆內容
此篇發言人: Prion
發言時間:2019-04-23 16:29:42
回覆主題:樣品濃度越低,流出時間越晚
老師您好,
我的樣品分別是2400、1200、600、300ppm的三甲胺(trimethylamine)溶於水中,
流動相為0.1M Ammonia溶於80%ACN/20%水,
而隨著濃度的降低,
峰波出現的時間便跟著延後(約延後2分鐘,且彼此之間延後差異相同),
且峰波皆嚴重拖尾,
4種濃度拖尾結束的時間卻也相同,
請問這是什麼原因要怎麼解決呢??
管柱為SCpak ODS-BIO,
謝謝老師!懇請老師賜教!
回覆內容
此篇發言人: 曾紹瑜
發言時間:2019-04-21 23:54:46
回覆主題:索取高效液相層析電子檔
您好:
我想要索取貴司的RPLC摘要電子檔及高效液相層析儀-實務篇
若無電子檔請問有實體書籍嗎
E-mail: josh01020078@gmail.com
謝謝
回覆內容
此篇發言人: KC, Wu
發言時間:2019-04-19 16:39:44
回覆主題:你好,我想索取(高效液相層析儀實務篇)電子檔
你好,我想索取(高效液相層析儀實務篇)電子檔
回覆內容
此篇發言人: 郭曉蓉
發言時間:2019-04-18 14:32:03
回覆主題:Email
Email如下, 感謝唷!
translocon@gmail.com
回覆內容
此篇發言人: 王婕雅
發言時間:2019-04-17 21:13:05
回覆主題:关于HPLC分析儿茶素标准品的疑惑
關於HPLC分析兒茶素標準品的疑惑

機器:Hitachi日立D2000
Column:C18
Solvent:A-0.5%磷酸B-60%甲醇+40%乙腈
標準品:
Epigallocatechin gallate (EGCG) 表沒食子兒茶素沒食子酸酯
Epicatechin gallate (ECG) 表兒茶素沒食子酸酯
Epicatechin(EC)表兒茶素 都是Sigma的
採用5ml甲醇溶解5mg標準品,再用二次水DDwater稀釋到50ppm-500ppm
洗脫梯度:(0 min) B10% → (15 min) B25% → (25 min) B60% → (25.1 - 40 min) B10%

老師您好,我目前遇到的問題是不管打哪個兒茶素的50ppm濃度的標準品,都會在18.5分鐘左右出現一個peak,打500ppm濃度的標準品,EGCG在25分鐘出現peak,ECG在21分鐘出現peak。並且打EGCG 250ppm的標準品還是會在18.5分鐘出現peak,並且21分鐘沒有東西出現。

之前懷疑是熱異構體,但是打了一針甲醇發現是甲醇的出峰時間也是18.5左右。

已經測試打空針沒有任何peak出現。

懷疑是因為標準品用甲醇溶解又用水稀釋的原因,但又打了一針1000ppm的EC標準品,還是在18.5分鐘出peak,並且無其他波峰。

但是之前用這個稀釋方法和比例打過咖啡因和Catechin(C),並沒有這種情況出現。C在14.11分鐘出現, 咖啡因在16分鐘出現。

我現在想請問一下,遇到現在這種情況,我應該換溶解標準品的溶劑還是有其他的解決方法呢?
回覆內容
此篇發言人: 陳靜君
發言時間:2019-04-17 13:54:32
回覆主題:想跟貴公司索取"RPLC 高效液相層析儀-實務篇"

rachelchen@dragon.nchu.edu.tw

thanks
回覆內容
此篇發言人: 陳靜君
發言時間:2019-04-17 13:54:32
回覆主題:想跟貴公司索取"RPLC 高效液相層析儀-實務篇"

rachelchen@dragon.nchu.edu.tw

thanks
回覆內容
此篇發言人: 陳靜君
發言時間:2019-04-17 13:49:18
回覆主題:想跟貴公司索取"RPLC 高效液相層析儀-實務篇"

rachelchen@dragon.nchu.edu.tw

thanks
回覆內容
此篇發言人: 黃小姐
發言時間:2019-04-08 14:25:14
回覆主題:管柱性質與清洗
版主您好:
實驗室預計以Sunniest RP-AQUA 5μm 250mm*4.6mm ID 進行inosine及guanosin殘餘量分析
樣品:乳酸菌與inosine及guanosine共培養之上清液
管柱:Luna® 5 µm C18(2) 100 Å, LC Column 250 x 4.6 mm, Ea
移動相:(pH4.3) 0.01M之磷酸二氫鉀(KH2PO4)
流速:1 mL / min,共20分鐘
波長:250nm
上述除了管柱會更換Sunniest RP-AQUA 5μm 250mm*4.6mm ID,其餘條件皆與上述相同,
1) 這樣會影響分析結果嗎? 還是有建議的分析方法?
2) Sunniest RP-AQUA為何種性質的管柱?
3) 倘若管柱使用完畢,要如何進行清洗與保存?



回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2019-04-08 14:13:17
回覆主題:回覆:Eric zhan
您好,已傳送RPLC摘要電子檔,供參考。TKS
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2019-04-08 14:13:17
回覆主題:回覆:Eric zhan
您好,已傳送RPLC摘要電子檔,供參考。TKS
回覆內容
此篇發言人: Eric zhan
發言時間:2019-04-04 15:00:07
回覆主題:想索取高效液相層析電子檔
您好 想與貴公司取得高效液相層析電子檔
E-mail : erichome2468@yahoo.com.tw
回覆內容
此篇發言人: Sheep
發言時間:2019-03-29 16:18:41
回覆主題:想要“高效液相層析儀-實務篇”及“RPLC摘要”
我也是新手,需要珍貴的資訊,謝謝您
E-mail : sean199596272@gmail.com
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2019-03-25 10:00:02
回覆主題:回覆:楊佳霖
您好,無高效液相層析儀實務篇電子檔,謹傳送RPLC摘要電子檔,供參考。TKS
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2019-03-25 09:57:23
回覆主題:回覆:許以德
您好,請提供email, TKS.....
回覆內容
此篇發言人: 楊佳霖
發言時間:2019-03-23 10:43:57
回覆主題:高效液相層析儀實務篇"之電子檔
您好,可否向貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"之電子檔,謝謝!!

我的email是kimogy123@gmail.com
回覆內容
此篇發言人: 許以德
發言時間:2019-03-22 11:38:18
回覆主題:你好,我想索取(高效液相層析儀實務篇)電子檔
如題,可否向貴公司索取電子檔呢
回覆內容
此篇發言人: 黃湘儀
發言時間:2019-03-21 10:45:11
回覆主題:索取高效液相層析儀實務篇電子檔
已提供電子信箱:ss30070tw@yahoo.com.tw
謝謝!
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2019-03-18 11:15:26
回覆主題:回覆: Hank
您好,無實務篇電子檔,已傳送RPLC摘要電子檔,請查收!TKS
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2019-03-18 11:13:05
回覆主題:回覆: 黃湘儀
您好,請提供email,以方便傳送電子檔。
回覆內容
此篇發言人: Hank
發言時間:2019-03-16 10:23:23
回覆主題:索取"高效液相層析儀實務篇"和"RPLC摘要之電子檔
您好:

想要向 貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"和"RPLC摘要之電子檔
若無電子檔是否有實體書可以索取
email:asd431022@gmail.com

麻煩!感謝!
回覆內容
此篇發言人: 黃湘儀
發言時間:2019-03-13 15:27:37
回覆主題:索取高效液相層析儀實務篇電子檔
您好:
最近開始接觸HPLC,想參考貴公司的資料進一步學習,感謝!
回覆內容
此篇發言人: 林小姐
發言時間:2019-02-26 14:26:44
回覆主題:梯度基線正負問題
您好,
請教您,當使用相同的分析方法、column、mobile phase、sample,但在不同機台實驗,其梯度的峰型一台出現的是上拋,另一台打出來是負凹的狀況.請問是否在機台的設定有差別,或是其他因素影響呢?
謝謝您!
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2019-02-15 09:09:23
回覆主題:楊家維
您好,無高效液相層析儀實務篇電子檔,謹傳送RPLC摘要電子檔,供參考。TKS
回覆內容
此篇發言人: 楊家維
發言時間:2019-02-13 19:34:53
回覆主題:RPLC摘要電子檔及高效液相層析儀-實務篇
你好
想要向 貴公司購買"高效液相層析儀實務篇"和"RPLC摘要實體書籍,若無,可否索取電子檔
感謝。
Email: melgibson16@hotmail.com
回覆內容
此篇發言人: 紀旻秀
發言時間:2019-02-12 15:30:18
回覆主題:GPC管柱低分子量標準品
您好~
想請教有推薦打這支管柱的低分子量的標準品嗎?
我想要標準品分子量範圍是4肽或5肽的分子量?
有推薦的標準品嗎?
感謝!!
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2019-02-12 09:32:23
回覆主題:jay
您好,已傳送RPLC摘要電子檔,TKS
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2019-02-12 09:31:12
回覆主題:pete
您好,無高效液相層析儀實務篇電子檔,已傳送RPLC摘要電子檔,供參考。TKS
回覆內容
此篇發言人: jay
發言時間:2019-02-11 08:38:00
回覆主題:RPLC摘要電子檔及高效液相層析儀-實務篇
您好:
我想要索取貴司的RPLC摘要電子檔及高效液相層析儀-實務篇
E-mail: lijay0202@gmail.com
謝謝
回覆內容
此篇發言人: pete
發言時間:2019-01-30 12:52:01
回覆主題:索取"高效液相層析儀實務篇
您好:
想要向 貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"之電子檔
謝謝

pete.chen@livemail.tw
回覆內容
此篇發言人: Molly
發言時間:2019-01-21 16:32:21
回覆主題:使用RI偵測器檢測單醣(葡萄糖,果糖,乳糖等等)
您好
最近開始使用HPLC以移動相ACN/H2O=82/18
注射量:10 ul (樣品濃度15000 ppm)
管柱條件:NH2 4.6X250mm 5um
流速:1.0 ml/min
sensitive intensity :4
管柱溫度:50度c
跑出來的圖譜 solvent peak吸收很大 但糖類的peak很小 幾乎趴在基線上
有什麼參數可以調整嗎
還是管柱不適合呢?
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2019-01-21 15:40:47
回覆主題:邱同學
您好,已傳送電子檔至您的信箱,請查收! tks
回覆內容
此篇發言人: 邱同學
發言時間:2019-01-19 11:32:30
回覆主題:索取RPLC摘要之電子檔
您好:
想要向貴公司索取RPLC摘要之電子檔
我的信箱: acerchu2002@yahoo.com.tw

麻煩您了!
謝謝~~
回覆內容
此篇發言人: 黃湘儀
發言時間:2019-01-18 16:17:47
回覆主題:管柱保存方法
您好,目前預備操作核甘酸(inosine 及 guanosine)HPLC之檢測,
管柱為Purospher STAR RP-18 endcapped (5um),
由於前人曾使用過該管柱操作相關實驗,但是有關管柱的保存資料有缺失,
想請問該管柱適合的清洗及保存方式為何?
回覆內容
此篇發言人: Carol Huang
發言時間:2019-01-16 15:53:42
回覆主題:丙烯酸橡膠(ACM)溶解
欲測試丙烯酸橡膠GPC分子量,目前已使用THF,Toluene,BAC,EAC作為溶劑,肉眼看起來是有溶解了,但是測試前溶液皆無法通過0.5μ之濾網,想詢問有沒有推薦的溶劑?
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2019-01-15 16:11:12
回覆主題:郭曉蓉
您好,煩請提供email,以方便傳送檔案。
回覆內容
此篇發言人: 郭曉蓉
發言時間:2019-01-14 12:01:40
回覆主題:索取"高效液相層析儀實務篇"和"RPLC摘要之電子檔
您好:

想要向 貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"和"RPLC摘要之電子檔

麻煩!感謝!
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2019-01-11 15:24:37
回覆主題:劉紅心
您好,高效液相層析儀實務篇,無電子檔。可傳送RPLC摘要電子檔,供參考。TKS
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2019-01-11 15:22:39
回覆主題:匿名
您好,高效液相層析儀實務篇,無電子檔。可傳送RPLC摘要電子檔,供參考。TKS
回覆內容
此篇發言人: 劉紅心
發言時間:2019-01-11 11:55:55
回覆主題:索取 高效能液相層析 及 RPLC 摘要 電子檔
您好:
想要向 貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"和"RPLC摘要之電子檔
我的信箱: amy30633@yahoo.com.tw
麻煩!感謝!
回覆內容
此篇發言人: 匿名
發言時間:2019-01-11 11:15:22
回覆主題:索取"高效液相層析儀-實務篇" 的電子檔
您好
想向貴司索取"高效液相層析儀-實務篇" 的電子檔
信箱:betty123458@hotmail.com
感謝您
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2019-01-10 17:47:44
回覆主題:匿名
您好,高效液相層析儀實務篇,無電子檔。可傳送RPLC摘要電子檔,供參考。TKS
回覆內容
此篇發言人: 匿名
發言時間:2019-01-10 11:07:47
回覆主題:您好,可否向貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"之電子檔
您好,可否向貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"之電子檔
非常感謝您!!謝謝!!
email: mayhung.tw@gmail.com
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2019-01-07 14:32:01
回覆主題:楊耀
您好,無高效液相層析儀實務篇電子檔。
RPLC摘要電子檔,已傳送至您的信箱。TKS
回覆內容
此篇發言人: 楊耀
發言時間:2019-01-07 11:24:07
回覆主題:索取高效液相層析儀實務篇和RPLC摘要
您好:
可否向 貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"和"RPLC摘要之電子檔

a2357581@gmail.com
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2019-01-04 17:30:26
回覆主題:陳怜均
您好,請提供email,以方便傳送資料。
回覆內容
此篇發言人: 陳怜均
發言時間:2019-01-03 09:59:05
回覆主題:高效液相層析儀實務篇"和"RPLC摘要之電子檔
您好:
想要索取"高效液相層析儀實務篇"和"RPLC摘要之電子檔", 麻煩您了,謝謝!
回覆內容
此篇發言人:
發言時間:2018-12-27 11:42:08
回覆主題:CDTA
請問針對CDTA的分析,請問有可以建議的管柱嗎?
回覆內容
此篇發言人: John
發言時間:2018-12-26 16:28:49
回覆主題:標準品目錄
請問是否可提供貴公司有代理之標準品(for HPLC)產品目錄
回覆內容
此篇發言人: 鄭順嘉
發言時間:2018-12-18 16:51:07
回覆主題:電子檔
shunjia@grevic.com.tw
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-11-29 17:27:51
回覆主題:Yi Ying Tsai
您好,高效液相層析儀實務篇,無電子檔。已傳送RPLC摘要電子檔至您的信箱。tks
回覆內容
此篇發言人: Yi Ying Tsai
發言時間:2018-11-26 23:45:38
回覆主題:索取"高效液相層析儀實務篇"和"RPLC摘要之電子檔
您好:
想要向 貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"和"RPLC摘要之電子檔
我的信箱: a0919660516@gmail.com
感謝!!!
回覆內容
此篇發言人: 楊家豪
發言時間:2018-11-26 14:24:06
回覆主題:C18 columne與Q類待測物的干擾
請問Q類待測物(ex:Alq3 or BeBq2)是否容易對C18 column(ex: Inertsil ODS-80A or Lachrom C18)造成干擾或影響呢?
如果容易造成干擾那應該換成怎樣的column會比較好?
回覆內容
此篇發言人: 顏廷嘉
發言時間:2018-11-23 15:46:36
回覆主題:詢問如何解決基線有很大突起
目前有一個使用4.6*250 mm C18 5µm column的層析系統,它的mobile phase為磷酸二氫鈉緩衝液以磷酸調到pH5.5再與甲醇及第三丁醇混和,其中第三丁醇佔2.5%,但是卻在基線上長出了一個很大的突起
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-11-23 11:04:56
回覆主題:張雅婷
您好,高效液相層析儀實務篇,無電子檔。可提供email,可傳送RPLC摘要電子檔供參考。tks
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-11-23 11:03:46
回覆主題:鄭順嘉
您好,高效液相層析儀實務篇,無電子檔。請提供email,可傳送RPLC摘要電子檔。tk
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-11-23 11:03:01
回覆主題:Bruce
您好,高效液相層析儀實務篇,無電子檔。已傳送RPLC摘要電子檔。tks
回覆內容
此篇發言人: janet
發言時間:2018-11-22 15:12:05
回覆主題:LC壓力
您好!想請教關於LC問題
本實驗室的LC管柱壓力通常為65~68 bar,某天進行purge後,發現管柱壓力降為56~58 bar,連平衡狀況也變得不佳~檢查過儀器管路無漏液或鬆動之處,不知是否應該更新分析管柱?麻煩您了!!謝謝~
回覆內容
此篇發言人: 張雅婷
發言時間:2018-11-22 13:21:59
回覆主題:索取"高效液相層析儀實務篇"電子檔
您好:欲索取"高效液相層析儀實務篇"電子檔,謝謝您
回覆內容
此篇發言人: 鄭順嘉
發言時間:2018-11-22 08:44:06
回覆主題:索取"高效液相層析儀實務篇"電子檔
您好:欲索取"高效液相層析儀實務篇"電子檔,謝謝您
回覆內容
此篇發言人: Bruce
發言時間:2018-11-21 15:31:41
回覆主題:索取"高效液相層析儀實務篇"和"RPLC摘要之電子檔
想要向 貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"和"RPLC摘要之電子檔

我的信箱: link6_4@hotmail.com 或 brucehsu26@gmail.com
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-11-13 16:52:48
回覆主題:楊同學
您好,高效液相層析儀實務篇,無電子檔。已傳送RPLC摘要電子檔。tks
回覆內容
此篇發言人: 楊同學
發言時間:2018-11-13 14:15:04
回覆主題:索取"高效液相層析儀實務篇"和"RPLC摘要之電子檔
您好:
想跟貴公司索取 "高效液相層析儀實務篇" 和 "RPLC摘要" 之電子檔
我的信箱: skeiw2376432@gmial.com
非常感謝您
祝順心
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-11-12 10:29:33
回覆主題:張碧娟
您好,高效液相層析儀實務篇,無電子檔。已傳送RPLC摘要電子檔。tks
回覆內容
此篇發言人: 張碧娟
發言時間:2018-11-08 16:02:04
回覆主題:索取"高效液相層析儀實務篇"和"RPLC摘要之電子檔
您好:
想向貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"和"RPLC摘要之電子檔
我的信箱: unknow@tmu.edu.tw
非常感謝!
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-11-08 10:58:15
回覆主題:Roger
您好,高效液相層析實務篇,無電子檔。tks
回覆內容
此篇發言人: Roger
發言時間:2018-11-07 13:36:20
回覆主題:想索取"高效液相層析儀實務篇"和"RPLC摘要"之電子檔
已收到"RPLC摘要"電子檔
但未收到"高效液相層析儀實務篇"之電子檔
謝謝您
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-11-07 09:23:30
回覆主題:Roger
您好,已傳送電子檔。tks
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-11-07 09:22:37
回覆主題:黃瑞祥
您好,已傳送電子檔。tks
回覆內容
此篇發言人: Roger
發言時間:2018-11-05 11:10:08
回覆主題:想索取"高效液相層析儀實務篇"和"RPLC摘要"電子檔
您好:
可否向 貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"和"RPLC摘要"之電子檔
我的信箱:a17376@hotmail.com
謝謝您。
回覆內容
此篇發言人: 黃瑞祥
發言時間:2018-11-02 17:13:14
回覆主題:您好~想要索取“高效液相層析儀-實務篇”及“RPLC摘要”
您好:
想要向 貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"和"RPLC摘要之電子檔
我的信箱: coffeess@pitdc.org.tw
非常感謝!!!
回覆內容
此篇發言人: Jimmy
發言時間:2018-10-31 21:25:41
回覆主題:可以索取嗎?
想索取高效液相層析儀實務篇
r650709@gmail.com
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-10-31 10:08:55
回覆主題:羅小姐
您好,已傳送電子檔,tks
回覆內容
此篇發言人: 羅小姐
發言時間:2018-10-30 19:28:23
回覆主題:索取高效液相層析儀實務篇電子檔
您好
想向貴司索取"高效液相層析儀-實務篇" 的電子檔
信箱:s755501@yahoo.com.tw
感謝您
回覆內容
此篇發言人: 房東的貓
發言時間:2018-10-30 14:16:47
回覆主題:GPC檢量線
了解了
1.另外想請問檢量線建好後
改打樣品
軟體會自動幫我算出Mn Mw Mp 等資訊拔?
2.若一開始不知道自己的高分子分子量販為 如何選擇column跟標準品呢
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2018-10-30 10:59:23
回覆主題:回覆: 房東的貓
假設使用2~4種不同的分子量,只要可以作到Baseline分離,就可以配成一罐打。
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2018-10-30 10:38:23
回覆主題:回覆: evelyn
RSD值是以滯留時間來計算。
回覆內容
此篇發言人: 房東的貓
發言時間:2018-10-29 17:54:39
回覆主題:GPC檢量線
你好 最近在測試GPC 不過有一些疑問想請教:
1.檢量線是用不同分子量來製作 請問這些標準品是分開打還是可以配成一罐?
2.有GPC 相關實作的資訊可以參考嘛
謝謝><
回覆內容
此篇發言人: evelyn
發言時間:2018-10-29 14:33:19
回覆主題:分子量檢測(RSD)
您好:分子量檢測中,標準品連打6針時,需要算RSD值,請問是以滯留時間算rsd值嗎?
還是將標準品帶入檢量線算得實際MW,以mw算RSD值?
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-10-29 14:00:32
回覆主題:Dana Hsing
您好,已傳送電子檔,tks
回覆內容
此篇發言人: Dana Hsing
發言時間:2018-10-29 10:19:38
回覆主題:索取"高效液相層析儀實務篇"電子檔
您好
我想向貴司索取"高效液相層析儀-實務篇" 的電子檔,我的信箱: dana.hsing@yyhj.com.cn, 非常感謝您
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-10-25 17:56:05
回覆主題:lin
您好,已傳送電子檔,tks
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-10-25 17:55:12
回覆主題:Phil
您好,已傳送電子檔,tks
回覆內容
此篇發言人: lin
發言時間:2018-10-25 14:13:42
回覆主題:索取高效液相層析儀實務篇和RPLC摘要
您好:
可否向 貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"和"RPLC摘要之電子檔
我的信箱: george@aquavan.com.tw
回覆內容
此篇發言人: Luo小姐
發言時間:2018-10-23 19:08:29
回覆主題:想要向 貴公司索取"高效液相層析儀實務篇的電子檔,管柱壓力太高
您好:
最近hplc的壓力很高,不知道如何處理?想參考高效液相層析儀實務篇,尋找解決的辦法。
謝謝您!
回覆內容
此篇發言人: 嘉大 羅小姐
發言時間:2018-10-23 18:50:50
回覆主題:索取高效液相層析儀-實務篇
請問如何索取高效液相層析儀-實務篇這本書?
回覆內容
此篇發言人: Phil
發言時間:2018-10-23 17:48:02
回覆主題:索取“高效液相層析儀-實務篇”及“RPLC摘要”
您好:
我想索取高效液相層析儀-實務篇”、“RPLC摘要”及貴公司產品目錄電子檔,煩請寄至chhuang@nchu.edu.tw,謝謝。
Regards,
Phil
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-10-23 08:54:08
回覆主題:palyus
您好,已傳送電子檔,tks
回覆內容
此篇發言人: paiyus
發言時間:2018-10-19 09:17:31
回覆主題:想要向 貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"和"RPLC摘要之電子檔
您好:

想要向 貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"和"RPLC摘要之電子檔

我的信箱: paiyus39@gmail.com

感謝!!!
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-10-18 17:39:43
回覆主題:Lydia
您好,已傳送電子檔,tks
回覆內容
此篇發言人: 心怡
發言時間:2018-10-16 23:25:06
回覆主題:To grace
I have got mail.thank you much????
回覆內容
此篇發言人: Lydia
發言時間:2018-10-15 11:54:56
回覆主題:索取"高效液相層析儀實務篇"和"RPLC摘要之電子檔
您好:

可否向 貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"和"RPLC摘要之電子檔
我的信箱: peiyus@ms94.url.com.tw

感謝!!!
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-10-15 10:01:56
回覆主題:心怡
您好,已傳送電子檔,tks
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-10-15 10:01:02
回覆主題:顏廷嘉
您好,已傳送電子檔,tks
回覆內容
此篇發言人: 心怡
發言時間:2018-10-13 10:54:05
回覆主題:想要“高效液相層析儀-實務篇”及“RPLC摘要”
您好:
我目前是使用HPLC的新手 於實務上有不太懂
想跟您索取“高效液相層析儀-實務篇”及“RPLC摘要”的電子檔。
信箱:ddpp071@gmail.com
感謝您
回覆內容
此篇發言人: 顏廷嘉
發言時間:2018-10-12 13:37:33
回覆主題:索取「高效液相層析儀-實務篇」電子檔
想跟貴公司索取「高效液相層析儀-實務篇」電子檔,我的信箱: tobby50209@gmail.com ,非常感謝!
回覆內容
此篇發言人: Lydia
發言時間:2018-10-12 11:03:03
回覆主題:可否向 貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"和"RPLC摘要之電子檔
您好:

可否向 貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"和"RPLC摘要之電子檔
我的信箱: peiyus@ms94.url.com.tw

感謝!!!
回覆內容
此篇發言人: Lydia
發言時間:2018-10-12 10:57:13
回覆主題:可否向 貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"和"RPLC摘要之電子檔
您好:

可否向 貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"和"RPLC摘要之電子檔
謝謝~
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-10-12 09:16:40
回覆主題:王培華
您好,已傳送RPLC摘要電子檔,TKS
回覆內容
此篇發言人: 王培華
發言時間:2018-10-11 21:46:18
回覆主題:你好: 我想向貴公司索取高效液相層析儀-實務篇之電子檔
你好:
我想向貴公司索取高效液相層析儀-實務篇之電子檔
mail: CARCOKIN2006@yahoo.com.tw
十分感謝
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-10-11 10:29:43
回覆主題:威冶
您好,已傳送RPLC摘要電子檔,TKS
回覆內容
此篇發言人:
發言時間:2018-10-09 17:15:50
回覆主題:索取「高效液相層析儀-實務篇」電子檔
我的mail是 alan90101@gmail.com
回覆內容
此篇發言人: 威冶
發言時間:2018-10-08 15:14:28
回覆主題:我想向貴司索取高效液相層析儀電子檔
您好,可否提供貴公司"高效液相層析儀實務篇","RPLC摘要"及"HPLC電子檔
謝謝
s917325@hotmail.com
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-10-08 09:15:00
回覆主題:Yi Li
您好,高效液相層析儀-實務篇無電子檔,已傳送RPLC摘要電子檔至您的信箱。tks
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-10-08 09:11:06
回覆主題:劉同學
您好,只有RPLC摘要有電子檔喔,謝謝
回覆內容
此篇發言人: Yi Li
發言時間:2018-10-07 21:16:25
回覆主題:索取高效液相層析儀-實務篇之電子檔
你好:
我想向貴公司索取高效液相層析儀-實務篇之電子檔
請寄至infinite850@gmail.com
謝謝您
回覆內容
此篇發言人:
發言時間:2018-10-05 18:00:40
回覆主題:索取「高效液相層析儀-實務篇」電子檔
你好,
想跟你索取「高效液相層析儀-實務篇」電子檔

另外想請問,我同事直接將血清上C18管柱(血清未做前處理及小飛碟過濾)

現在管柱塞住了,該如何處置呢?

謝謝您!
回覆內容
此篇發言人: 劉同學
發言時間:2018-10-05 11:04:30
回覆主題:您好,索取高效液相層析儀-實務篇
您好,我有收到RPLC摘要
但未收到高效液相層析儀-實務篇
麻煩了,非常感謝!
vespatyler@gmail.com
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-10-05 10:15:05
回覆主題:劉同學
您好,已傳送電子檔,tks
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-10-05 10:14:12
回覆主題:吳垣忠
您好,已傳送電子檔,tks
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-10-05 10:13:18
回覆主題:Lucas
您好,已傳送電子檔,tks
回覆內容
此篇發言人: Cynthia Wu
發言時間:2018-10-04 16:44:40
回覆主題:分析胺基酸Cys.Gly
請問是否有可以同時(若分開兩個方法也可以,傾向使用同一分析方法就好)分析L-cysteine 及 Glycine 的LC分析方法&管柱!
此兩胺基酸已先溶於水!
回覆內容
此篇發言人: 劉同學
發言時間:2018-10-04 16:37:52
回覆主題:我想向貴司索取高效液相層析儀-實務篇之電子檔
你好:
我想向貴司索取高效液相層析儀-實務篇之電子檔
vespatyler@gmail.com
謝謝~
回覆內容
此篇發言人: 吳垣忠
發言時間:2018-10-04 13:08:38
回覆主題:索取"高效液相層析儀實務篇"之電子檔
您好,可否向貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"之電子檔,謝謝!!
信箱:yuan19942@gmail.com
回覆內容
此篇發言人: Lucas
發言時間:2018-10-03 13:14:40
回覆主題:索取「高效液相層析儀-實務篇」電子檔
您好:
想跟貴公司索取「高效液相層析儀-實務篇」電子檔,我的信箱: ylchou99925@gmail.com ,非常感謝!非常感謝!
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-10-02 09:58:41
回覆主題:Jack Chou
您好,已傳送電子檔,tks
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-10-02 09:57:37
回覆主題: fuyaun
您好,已傳送電子檔,tks
回覆內容
此篇發言人: Jack Chou
發言時間:2018-09-27 21:40:33
回覆主題:索取"高效液相層析儀實務篇"之電子檔
您好,可否向貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"之電子檔,謝謝!!
我的email: choutc0810@gmail.com
回覆內容
此篇發言人: milulu
發言時間:2018-09-27 14:15:21
回覆主題:詢問管柱堵塞
您好
我們實驗室有一根管柱
SRT-SEC系列
想詢問這隻管柱堵塞
請問該怎麼做再生清洗
移動相為 0.15M的磷酸鈉
清洗液:20%甲醇+0.05M磷酸鈉
我是看說明書配置的
請問我可否反相清洗呢?
回覆內容
此篇發言人: fuyaun
發言時間:2018-09-27 09:47:56
回覆主題:email
email是
fuyaun109@gmail.com
謝謝
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-09-26 10:53:57
回覆主題:福元
您好,請提供email,tks...
回覆內容
此篇發言人: Chen
發言時間:2018-09-25 18:07:31
回覆主題:關於Waters PDA 中的Exposure time
請問若是我將Exposure time 的參數設為Auto的時候有辦法得知系統抓的真正數值是多少嗎?

謝謝
回覆內容
此篇發言人: 福元
發言時間:2018-09-25 16:01:25
回覆主題:索取高效液相層析儀-實務篇之電子檔
你好:
我想向貴司索取高效液相層析儀-實務篇之電子檔
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-09-25 10:39:52
回覆主題:Jack
您好,請提供email,tks...
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-09-25 10:39:17
回覆主題:Jennifer
您好,已傳送電子檔,tks
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-09-25 10:38:21
回覆主題:Rocky
您好,已傳送電子檔,tks
回覆內容
此篇發言人: Jack Chou
發言時間:2018-09-21 15:02:03
回覆主題:索取"高效液相層析儀實務篇"之電子檔
您好,可否向貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"之電子檔,謝謝!!
回覆內容
此篇發言人: Jennifer Hsu
發言時間:2018-09-21 14:57:24
回覆主題:電子書索取
您好:
想跟貴公司索取「RPLC摘要」及「高效液相層析儀-實務篇」電子檔,我的信箱:JFH428@gmail.com,非常感謝!,非常感謝!
回覆內容
此篇發言人: Rocky
發言時間:2018-09-21 13:24:35
回覆主題:您好,可否向貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"
您好,可否向貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"之電子檔
非常感謝您!!謝謝
email: chungmingwang1104@gmail.com
回覆內容
此篇發言人: min
發言時間:2018-09-21 09:46:58
回覆主題:醫院所使用OPA
您好
想詢問若要分析醫院使用的OPA用哪種管柱較為合適
相關資料Column為C18 5μm 4.6*250mm
想詢問是相關型號的可以嗎?
還是需要特別注意甚麼
目前在考慮Inspire及Hypersil BDS兩款
會比較推薦哪種呢
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-09-20 15:23:11
回覆主題:Rocky
您好,已傳送電子檔,tks
回覆內容
此篇發言人: Rocky
發言時間:2018-09-20 13:42:07
回覆主題:您好,關於電子書所取
您好,可否向貴公司索取"高效液相層析儀實務篇","RPLC摘要"及"HPLC 之電子檔
非常感謝您!!謝謝
email: chungmingwang1104@gmail.com
回覆內容
此篇發言人: dpdp
發言時間:2018-09-16 11:51:27
回覆主題:GC正戊烷' 異戊烷分離
Dear 吳老師你好
Q1:小弟GC FID split carry gas N2做正戊烷' 異戊烷定性,使用條件為injector 50度,Detector 100度,oven 35度 hold 8min rate 10度/min 到150度,管柱HP-innowax 60m 0.32um 0.5um, 分離效果不是很好,請問有建議的方法嗎?
Q2:小弟要做GC FID 白油實驗(mineral oil),有建議方法嗎?

麻煩索取「RPLC摘要」及「高效液相層析儀-實務篇」電子檔,感激不盡!!!
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-09-14 09:25:09
回覆主題:Tom
您好,已傳送電子檔,tks
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-09-14 09:24:24
回覆主題:YCLIN
您好,已傳送電子檔,TKS...
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-09-14 09:23:29
回覆主題:Anta
您好,已傳送電子檔,tks...
回覆內容
此篇發言人: Tom
發言時間:2018-09-11 16:37:24
回覆主題:您好,可否提供貴公司"高效液相層析儀實務篇","RPLC摘要"及"HPLC電子檔 感謝!!
您好,可否提供貴公司"高效液相層析儀實務篇","RPLC摘要"及"HPLC電子檔
感謝!!
email:summer8067@yahoo.com.tw
回覆內容
此篇發言人: YCLIN
發言時間:2018-09-11 15:41:38
回覆主題:索取RPLC摘要及高效液相層析儀-實務篇的電子檔

你好,想要索取RPLC摘要及高效液相層析儀-實務篇的電子檔
我的信箱是spy76916@hotmail.com,謝謝您
回覆內容
此篇發言人: Anta
發言時間:2018-09-07 20:43:20
回覆主題:索取RPLC摘要及高效液相層析儀-實務篇的電子檔
你好,想要索取RPLC摘要及高效液相層析儀-實務篇的電子檔
我的信箱是antaforwork@gmail.com,謝謝您
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-09-07 16:00:45
回覆主題:Neil
您好,已傳送電子檔,tks....
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2018-09-07 10:37:04
回覆主題:回覆: 陳宗鴻
使用同條件作分析, Peak順序應該是一樣的。
有可能只是兩台儀器的波長設定不同, 請您確認一下。
回覆內容
此篇發言人: 陳宗鴻
發言時間:2018-09-06 08:32:05
回覆主題:peak互換問題
您好:
我想詢問peak互換問題,使用相同的column、mobile phase和sample,但在不同機台實驗(Agilent 1100跟1260),會造成peak互換的問題,想詢問貴公司有發生過這種問題嗎?謝謝。
回覆內容
此篇發言人: Neil
發言時間:2018-09-05 12:05:16
回覆主題:索取RPLC摘要及高效液相層析儀-實務篇之電子檔
你好,想要索取RPLC摘要及高效液相層析儀-實務篇的電子檔
我的信箱:R05541144@gmail.com,謝謝
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-09-05 10:41:45
回覆主題:CCY
您好,請提供EMAIL,tks...
回覆內容
此篇發言人: CCY
發言時間:2018-09-03 15:49:48
回覆主題:索取「RPLC摘要」及「高效液相層析儀-實務篇」電子檔
不好意思,想要索取「RPLC摘要」及「高效液相層析儀-實務篇」,
麻煩你了,謝謝: )
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-09-03 10:08:56
回覆主題:Ling
您好,已傳送電子檔,tks...
回覆內容
此篇發言人: Ling
發言時間:2018-08-31 14:19:13
回覆主題:索取高效液相層析儀-實務篇
承辦先生/小姐:
您好,想跟貴公司索取『高效液相層析儀-實務篇』 電子檔。
謝謝您

我的email add. shuling.tu@gmail.com
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-08-30 10:17:19
回覆主題:郭秉學
您好,請提供email,tks...
回覆內容
此篇發言人: 郭秉學
發言時間:2018-08-30 00:45:28
回覆主題:索取高效液相層析儀-實務篇電子檔
你好,想和貴公司索取高效液相層析儀-實務篇電子檔
謝謝
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-08-28 10:20:21
回覆主題:新手QC
您好,已傳送電子檔,tks...
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-08-28 10:19:20
回覆主題:黃晴瑜
您好,已傳送電子檔,tks...
回覆內容
此篇發言人: 新手QC
發言時間:2018-08-26 21:39:16
回覆主題:索取高效液相層析儀-實務篇
您好,想跟貴公司索取
高效液相層析儀-實務篇

E-Mail
camille810309@gmail.com
回覆內容
此篇發言人: Phil
發言時間:2018-08-24 15:58:40
回覆主題:索取RPLC摘要及高效液相層析儀-實務篇
您好:
可否煩請將RPLC摘要及高效液相層析儀-實務篇的電子檔寄至arhuahuang@gmail.com?謝謝您。
回覆內容
此篇發言人: 黃晴瑜
發言時間:2018-08-24 14:00:35
回覆主題:提供信箱
不好意思,請將檔案寄到zoe.huang@aeonastron.com
感謝您!
回覆內容
此篇發言人: 張維如
發言時間:2018-08-20 15:23:27
回覆主題:關於管柱的問題
請問
Biosil 5u Pro-ODS-U 4.6 mm x 150 mm
其中提到的Pro-ODS-U 跟一般的ODS管柱有什麼最大的不同呢

感謝回覆
回覆內容
此篇發言人: Jin
發言時間:2018-08-20 12:39:57
回覆主題:索取"RPLC 高效液相層析儀-實務篇"
您好!我想索取"RPLC 高效液相層析儀-實務篇",請幫我寄到e-mail: siriaism@gmail.com
謝謝您!
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-08-17 10:46:19
回覆主題:黃晴瑜
您好,請提供email, tks...
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-08-17 10:45:27
回覆主題:劉鳴宇
您好,已傳送電子檔,tks....
回覆內容
此篇發言人: 黃晴瑜
發言時間:2018-08-16 13:44:55
回覆主題:索取高效液相層析儀-實務篇
您好,想向 貴司索取索取高效液相層析儀-實務篇電子檔,謝謝。
回覆內容
此篇發言人: Romeo
發言時間:2018-08-16 12:01:04
回覆主題:想跟貴公司索取"RPLC 高效液相層析儀-實務篇"
想跟貴公司索取"RPLC 高效液相層析儀-實務篇"
Email: siuguan@siuguan.com.tw
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此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2018-08-16 11:18:12
回覆主題:回覆: AA-Ivy
您所詢問的管柱為USP L1的管柱。
我們代理日本GL SCIENCES公司,符合需求的管柱如下:
InertSustain C18 5um 4.6x250mm
Inertsil ODS-3 5um 4.6x250mm

歡迎直接來信至service@vercopak.com.tw 進一步討論與報價。
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此篇發言人: Grace
發言時間:2018-08-15 10:16:38
回覆主題:劉鳴宇
您好,請提供email,tks....
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此篇發言人: Grace
發言時間:2018-08-15 10:14:33
回覆主題:Ariel
您好,已傳送電子檔,請查收!tks
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此篇發言人: Ariel
發言時間:2018-08-14 16:36:10
回覆主題:索取RPLC摘要電子檔及高效液相層析儀-實務篇
您好,補上email: jaihui9743@gmail.com ,謝謝
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此篇發言人: 劉鳴宇
發言時間:2018-08-14 11:52:24
回覆主題:想跟貴公司索取"RPLC 高效液相層析儀-實務篇"
您好, 想跟貴公司索取"RPLC 高效液相層析儀-實務篇"
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此篇發言人: Ariel
發言時間:2018-08-13 17:30:46
回覆主題:索取RPLC摘要電子檔及高效液相層析儀-實務篇
您好,我想要索取貴司的RPLC摘要電子檔及高效液相層析儀-實務篇,謝謝
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-08-13 17:27:28
回覆主題:Nicole
您好,已傳送電子檔,請查收!tks
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此篇發言人: Grace
發言時間:2018-08-13 17:26:03
回覆主題:林先生
您好,已傳送電子檔,請查收!tks
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此篇發言人: 林先生
發言時間:2018-08-13 10:39:50
回覆主題: 想跟貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"的電子檔 謝謝
您好: 想跟貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"的電子檔 謝謝
e-mail:lisung_lin@otsuka.com.tw
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此篇發言人: Tomoken
發言時間:2018-08-13 09:37:16
回覆主題:想索取高效液相層析儀-實務篇之電子檔
感謝您的寄送,已收到!!
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此篇發言人: 分析人員
發言時間:2018-08-12 20:23:29
回覆主題:索取貴公司的RPLC摘要及高效液相層析儀-實務篇的電子檔
您好: 索取貴公司的「RPLC摘要」及「高效液相層析儀-實務篇」電子檔,煩請寄到以下信箱,感恩! E-mail:han791120@gmail.com
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此篇發言人: Nicole
發言時間:2018-08-10 19:09:05
回覆主題:「RPLC摘要」及「高效液相層析儀-實務篇」電子檔
您好:
想跟貴公司索取「RPLC摘要」及「高效液相層析儀-實務篇」電子檔,我的信箱:nicole15114@gmail.com,非常感謝!
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此篇發言人: Grace
發言時間:2018-08-10 16:23:50
回覆主題:Bruce Pan
您好,已傳送電子檔,請查收!tks
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此篇發言人: Grace
發言時間:2018-08-10 16:22:47
回覆主題:W
您好,請提供email...tks
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此篇發言人: Grace
發言時間:2018-08-10 16:22:12
回覆主題:林先生
您好,請提供email。tks...
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此篇發言人: AA-Ivy
發言時間:2018-08-10 14:23:12
回覆主題:適合管柱型號
你好:
想請問依照藥典上資料適合用哪支管柱
Column:
– size: l = 0.25 m, Ø = 4.6mm,
– stationary phase: octadecylsilyl silica gel for chromatography R (5 μm).
Mobile phase: dissolve 1.0 g of sodium octanesulfonate R in a mixture of 300 mL of acetonitrile R and 700 mL of phosphate buffer solution pH 2.8 R.
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此篇發言人: Bruce Pan
發言時間:2018-08-10 10:33:18
回覆主題:索取貴公司的"RPLC逆相層析法摘要"及"高效液相層析儀-實務篇"的電子檔
您好, 想跟貴公司索取"RPLC 逆相層析法摘要"及"高效液相層析儀-實務篇"的電子檔我的信箱是poyuan.pan@gmail.com 謝謝您!!
回覆內容
此篇發言人: W
發言時間:2018-08-09 13:57:35
回覆主題:想跟貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"的電子檔
您好:想跟貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"的電子檔
謝謝您!!
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此篇發言人: 林先生
發言時間:2018-08-09 13:27:49
回覆主題: 想跟貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"的電子檔
您好:
想跟貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"的電子檔 謝謝
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-08-09 10:28:31
回覆主題:vetboy
您好,已傳送電子檔,請查收!tks
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此篇發言人: vetboy
發言時間:2018-08-08 12:42:30
回覆主題:索取貴公司的RPLC摘要及高效液相層析儀-實務篇的電子檔
您好:
索取貴公司的「RPLC摘要」及「高效液相層析儀-實務篇」電子檔,煩請寄到以下信箱,感恩!
E-mail:vetboy17@gmail.com
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此篇發言人: Grace
發言時間:2018-08-08 10:03:54
回覆主題:分析人
您好,已傳送電子檔,請查收!tks
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此篇發言人: Grace
發言時間:2018-08-08 10:02:58
回覆主題:pob
您好,已傳送電子檔,請查收!tks
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此篇發言人: Grace
發言時間:2018-08-08 10:02:02
回覆主題:TomoKen
您好,已傳送電子檔,請查收!tks
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-08-08 10:01:05
回覆主題:dayawin
您好,已傳送電子檔,請查收!tks
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此篇發言人: Grace
發言時間:2018-08-08 10:00:06
回覆主題:白歌
您好,已傳送電子檔,請查收!tks
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此篇發言人: 分析人
發言時間:2018-08-07 10:03:17
回覆主題:高效液相層析儀實務篇
您好:想跟貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"的電子檔
我的信箱:hchunliw@gmail.com 謝謝您!!
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此篇發言人: Melody Lan
發言時間:2018-08-06 16:16:09
回覆主題:MetaSil 5μ HN2 250 x 4.6 mm 的管柱分析
最近實驗室收到了一些舊的HPLC的管柱,想請問MetaSil 5μ HN2 250 x 4.6 mm這支管柱主要是用來分析哪一類的樣品,還有我們實驗室只有RI偵測器,請問是否合用?謝謝!
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此篇發言人: pob
發言時間:2018-08-03 10:50:41
回覆主題:想跟貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"的電子檔
您好:想跟貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"的電子檔
我的信箱:popojessica@gmail.com 謝謝您!!
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此篇發言人: TomoKen
發言時間:2018-08-02 18:06:22
回覆主題:想索取高效液相層析儀-實務篇之電子檔
忘記附上郵件信箱:kenwang0990@gmail.com;
麻煩再寄給我一份電子檔,誠摯感謝!!
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此篇發言人: TomoKen
發言時間:2018-08-02 18:04:03
回覆主題:想索取高效液相層析儀-實務篇之電子檔
如題所示,誠摯感謝!!
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此篇發言人: dayawin
發言時間:2018-08-02 14:38:30
回覆主題:高效液相層析儀-實務篇之電子檔
你好:
我想向貴司索取索取高效液相層析儀-實務篇之電子檔
EMAIL:dayawin79371019@gmail.com
感謝!!
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此篇發言人: Jason
發言時間:2018-08-02 14:26:24
回覆主題:十分感謝
您好
收到了,謝謝您
回覆內容
此篇發言人: 白歌
發言時間:2018-08-02 14:10:39
回覆主題:索取高效液相層析儀-實務篇
你好:
我想向貴司索取索取高效液相層析儀-實務篇之電子檔
EMAIL:res07045891@hotmail.com
感謝!!
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此篇發言人: Grace
發言時間:2018-08-02 10:22:00
回覆主題:newhand
您好,已傳送電子檔,請查收!tks...
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-08-02 10:20:48
回覆主題:Jason
您好,已傳送電子檔,請查收! tks....
回覆內容
此篇發言人: newhand
發言時間:2018-08-02 00:37:01
回覆主題:想索取貴司高效液相層析儀實務篇電子檔
您好,想向貴司索取高效液相層析儀實務篇電子檔
麻煩您寄送電子檔至heropeter1@gmail.com,謝謝
回覆內容
此篇發言人: Jason
發言時間:2018-08-01 10:30:44
回覆主題:我想要索取貴司的RPLC摘要電子檔及高效液相層析儀-實務篇
您好:
我想要索取貴司的RPLC摘要電子檔及高效液相層析儀-實務篇
E-mail:labgod987@gmail.com

感謝您
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-08-01 08:52:16
回覆主題:YCChang
您好,已傳送電子檔,請查收!tks...
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-08-01 08:51:14
回覆主題:julia
您好,已傳送電子檔,請查收!tks...
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-08-01 08:50:16
回覆主題:yun
您好,已傳送電子檔,請查收!tks...
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-08-01 08:48:48
回覆主題:wan ru
您好,已傳送電子檔,請查收!tks
回覆內容
此篇發言人: julia
發言時間:2018-07-30 10:29:45
回覆主題:索取貴司的RPLC摘要電子檔及高效液相層析儀-實務篇
您好:
我想要索取貴司的RPLC摘要電子檔及高效液相層析儀-實務篇
E-mail:cly@fisher-man.com.tw
謝謝!!
回覆內容
此篇發言人: yun
發言時間:2018-07-27 11:16:24
回覆主題:想索取貴司高效液相層析儀實務篇電子檔
您好,想向貴司索取高效液相層析儀實務篇電子檔
麻煩您寄送電子檔至vula3637@gmail.com,謝謝
回覆內容
此篇發言人: wan ru
發言時間:2018-07-24 20:43:49
回覆主題:索取高效液相層析儀實務篇電子檔
您好,想向貴公司索取"高效液相層析儀實務篇","HPLC"兩本電子檔。
再麻煩您撥冗寄送電子檔至yusheng.rubidium@gmail.com感謝您!
回覆內容
此篇發言人: YCChang
發言時間:2018-07-24 16:42:16
回覆主題:抱歉我漏掉了
抱歉我漏掉了
ycchang03@mail.cgust.edu.tw
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此篇發言人: Vickey Chang
發言時間:2018-07-24 16:24:55
回覆主題:Peak 少一支
你好
最近分析一個樣品 測定恩拉霉素含量
照理說主peak會有一支A 一支B
之前有打過是有的
但是最近打就只剩一支了 請問大概會是什麼問題
HPLC條件如下
Column:5 um, C18, 250*4.6 mm
Column Temp:35
Flow:1.0 mL/min
Detect UV: 267 nm
RT:35 min
M.P.: ACN:0.05 mol/L 磷酸二氫鈉溶液= 28:72 pH:4.5

以上麻煩老師解惑 謝謝
回覆內容
此篇發言人: GRACE
發言時間:2018-07-24 16:02:33
回覆主題:YCChang
您好,請提供mail。tks
回覆內容
此篇發言人: GRACE
發言時間:2018-07-24 16:01:57
回覆主題:Vickey
您好,已傳送檔案。tks
回覆內容
此篇發言人: GRACE
發言時間:2018-07-24 16:00:59
回覆主題:曾國琳
您好,已傳送檔案。TKS
回覆內容
此篇發言人: Vickey Chang
發言時間:2018-07-24 13:01:40
回覆主題:索取"高效液相層析儀實務篇"電子檔
您好,想向貴公司索取"高效液相層析儀實務篇","HPLC"兩本書的電子檔。
再麻煩您撥冗寄送電子檔至vickey3065@gmail.com,謝謝
回覆內容
此篇發言人: YCChang
發言時間:2018-07-24 11:51:27
回覆主題:索取貴司的RPLC摘要電子檔及高效液相層析儀-實務篇
如標題感謝
回覆內容
此篇發言人: 藥廠分析小員工
發言時間:2018-07-24 11:11:00
回覆主題:索取"高效液相層析儀實務篇"
您好
我也想跟貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"電子檔
我的信箱 vickey.chang@vetnostrum.com
謝謝
回覆內容
此篇發言人: 新手研究生
發言時間:2018-07-24 09:54:47
回覆主題:高效液相層析儀-實務篇與詢問適合分離PEG的管柱
我的gmail:hy86018@gmail.com
回覆內容
此篇發言人: 曾國琳
發言時間:2018-07-24 09:31:15
回覆主題:我想向貴公司索取高效液相層析儀-實務篇
您好 我想向貴公司索取高效液相層析儀-實務篇
我的電子郵件為b8952009@gmail.com與Guolin.Tzeng@panlabsbiologics.com
謝謝您~~~

汎球生物藥劑股份有限公司 化學組 曾國琳先生敬上
回覆內容
此篇發言人: 新手研究生
發言時間:2018-07-24 08:18:18
回覆主題:使用的偵測器為UHPLC-CAD
不好意思
我們使用的是UHPLC-CAD
回覆內容
此篇發言人: 新手研究生
發言時間:2018-07-23 17:17:27
回覆主題:高效液相層析儀-實務篇與詢問適合分離PEG的管柱
你好我想跟你拿取高效液相層析儀-實務篇
與詢問那些廠牌的管柱適合應用在分析PEG(Poly ethylene glycol)上,使用的偵測器為HPLC-CAD
再麻煩附上廠牌與價錢
謝謝
回覆內容
此篇發言人: TuChunWei
發言時間:2018-07-23 16:48:53
回覆主題:我想向貴公司索取高效液相層析儀-實務篇
您好 我想向貴公司索取高效液相層析儀-實務篇
我的電子郵件為wei2682059@gmail.com
謝謝您~~~
回覆內容
此篇發言人: GRACE
發言時間:2018-07-20 10:49:24
回覆主題:Crystal
您好,已將傳送檔案至您的email,tks...
回覆內容
此篇發言人: Crystal
發言時間:2018-07-20 10:35:26
回覆主題:高效液相層析儀-實務篇
您好:
想向您索取高效液相層析儀-實務篇
信箱為:awhole206@fcbiotech.com.tw
謝謝
回覆內容
此篇發言人: GRACE
發言時間:2018-07-20 09:34:52
回覆主題:Ted
您好,已將傳送檔案至您的email,tks...
回覆內容
此篇發言人: Ted
發言時間:2018-07-19 22:19:15
回覆主題:高效液相層析儀-實務篇
吳老師您好
我想向貴公司索取高效液相層析儀-實務篇
我的電子郵件為 ted690208@gmail.com
謝謝您~
回覆內容
此篇發言人: 徐素雅
發言時間:2018-07-17 17:16:37
回覆主題:索取"高效液相層析儀實務篇","RPLC摘要"及"HPLC"電子檔
是否也可以提供貴公司"高效液相層析儀實務篇"及"HPLC"兩本書之電子檔,謝謝!
miki503285@gmail.com
回覆內容
此篇發言人: Tirzah
發言時間:2018-07-17 08:13:14
回覆主題:NH2管柱分析單糖(移動相是80%ACN水溶液)
請問這樣的分析條件是否就是將正相的column轉成逆相的分析了?
那麼這樣的分析條件分析後該如何清洗column?column最終要保存在多少比例的acetonitrile?或是保存在n-hexene呢?
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-07-13 11:17:31
回覆主題:塵世中一個小小菸酒生
您好,已將檔案傳送至您的信箱。tks
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-07-13 11:16:15
回覆主題:Mikey
你好,已將電子檔傳送至您的信箱。tks
回覆內容
此篇發言人: 塵世中一個小小菸酒生
發言時間:2018-07-11 16:53:38
回覆主題:索取高效液相層析儀-實務篇
如題
我的電郵 jay520307@gmail.com
先感謝貴公司了
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此篇發言人: Claire
發言時間:2018-07-11 09:52:56
回覆主題:NH2管柱分析單糖再現性不佳
使用NH2管柱分析單糖(移動相是80%ACN水溶液)
為使解析度佳,每次分析會微調移動相比例
但是分析出來的波峰面積差異甚大(最大何能有2倍的差異)
請問老師該如何改善?
回覆內容
此篇發言人: Mikey
發言時間:2018-07-06 00:13:42
回覆主題:索取和高效液相層析儀-實務篇
您好
我想向貴公司索取高效液相層析儀-實務篇
我的電子郵件為 pmgokrhlnw@gmail.com
謝謝您~
回覆內容
此篇發言人: GRACE
發言時間:2018-07-02 09:59:36
回覆主題:藥廠分析人員
您好,無高效液相層析儀實務篇電子檔。謝謝
已將RPLC摘要電子檔案傳送至您的信箱。TKS
回覆內容
此篇發言人: GRACE
發言時間:2018-07-02 09:58:28
回覆主題:藥廠分析人員
您好,已將檔案傳送至您的信箱。TKS
回覆內容
此篇發言人: 藥廠分析人員
發言時間:2018-06-29 11:25:17
回覆主題:RPLC摘要電子檔
您好:
我想要索取貴司的RPLC摘要電子檔
E-mail: hchunliw@gmail.com
謝謝
回覆內容
此篇發言人: 藥廠分析人員
發言時間:2018-06-29 11:18:56
回覆主題:索取高效液相層析儀-實務篇
您好!
我想向貴公司索取高效液相層析儀-實務篇
我的信箱為hchunliw@gmail.com
謝謝您!
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-06-29 10:17:35
回覆主題:菜鳥研究生
您好,已將電子檔,傳送至您的信箱。tks
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-06-29 10:16:16
回覆主題:JHEN
您好,已將RPLC摘要電子檔,傳至您的信箱。TKS
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-06-29 10:14:52
回覆主題:wendy
您好,已將RPLC摘要電子檔,傳送至您的信箱。TKS
回覆內容
此篇發言人: 菜鳥研究生
發言時間:2018-06-26 01:42:51
回覆主題:索取高效液相層析儀-實務篇
您好!
我想向貴公司索取高效液相層析儀-實務篇
我的信箱為ohye132@gmail.com
謝謝您!
回覆內容
此篇發言人: JHEN
發言時間:2018-06-25 20:27:17
回覆主題:索取高效液相層析儀-實務篇
您好
想向貴公司索取高效液相層析儀-實務篇
我的電子郵件為s0952696@gmail.com

另外想請問HPLC自動取樣樣品,若抽取體積異常它可能導致的原因有哪些

煩請解答,謝謝您~
回覆內容
此篇發言人: wendy
發言時間:2018-06-24 01:12:55
回覆主題:索取和高效液相層析儀-實務篇
您好 我想向貴公司索取高效液相層析儀-實務篇
我的電子郵件為wendy8311092015@gmail.com
謝謝您~~~
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-06-22 09:57:34
回覆主題:開司一罐啤酒
您好,已將電子檔傳送至您的信箱。tks
回覆內容
此篇發言人: 給開司一罐啤酒
發言時間:2018-06-21 19:17:57
回覆主題:索取和高效液相層析儀-實務篇
您好:想跟貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"的電子檔
我的信箱:1f0073@ccpc.com.tw 謝謝您!!
回覆內容
此篇發言人: 給開司一罐啤酒
發言時間:2018-06-21 19:16:52
回覆主題:索取和高效液相層析儀-實務篇
您好:想跟貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"的電子檔
我的信箱:1f0073@ccpc.com.tw 謝謝您!!
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-06-20 10:35:02
回覆主題:劉冠茗
你好,已將電子檔傳送至您的信箱。tks
回覆內容
此篇發言人: GRACE
發言時間:2018-06-20 10:34:19
回覆主題:張育安
你好,已將電子檔傳送至您的信箱,TKS
回覆內容
此篇發言人: 張育安
發言時間:2018-06-19 19:23:22
回覆主題:索取和高效液相層析儀-實務篇
您好
我想向貴公司索取高效液相層析儀-實務篇
我的電子郵件為S0252023@gm.csmu.edu.tw
謝謝您~
回覆內容
此篇發言人: 陳素玉
發言時間:2018-06-15 19:11:56
回覆主題:請問管柱的carbon loading代表什麼意義?
您好,想請問一下不同管柱通常會標示carbon loading或carbon content ,想請問您是否有相關經驗在carbon loading高時(15%以上)通常適合分析什麼?而低carbon loading(10%以下)又適合分析什麼?主要是我們最近在分析紅景天苷,它含有較多醇基,只有用高carbon loading的管柱分析才不會拖尾,但我並不確定原因為何?因此想詢問一下,麻煩您了,謝謝!
回覆內容
此篇發言人: 劉冠茗
發言時間:2018-06-15 02:11:38
回覆主題:索取高效液相層析儀實務篇
你好:想跟貴公司索取"高效液相層析儀實務篇","RPLC"及"HPLC"的電子檔可以嗎?
mnp916235@gmail.com 謝謝您!!
回覆內容
此篇發言人: garry
發言時間:2018-06-14 00:29:22
回覆主題:謝謝
已收到,謝謝!
回覆內容
此篇發言人: GRACE
發言時間:2018-06-13 11:22:30
回覆主題:garry
您好,已將檔案傳送至您的信箱,tks~
回覆內容
此篇發言人: garry
發言時間:2018-06-09 14:43:04
回覆主題:索取貴司的RPLC摘要電子檔及高效液相層析儀-實務篇
您好:
我想要索取貴司的RPLC摘要電子檔及高效液相層析儀-實務篇
E-mail: tillit_mot@hotmail.com.tw
謝謝
回覆內容
此篇發言人: GRACE
發言時間:2018-06-08 09:49:42
回覆主題:Pd
你好,已將電子檔,傳送至您的信箱。tks
回覆內容
此篇發言人: Pd
發言時間:2018-06-06 19:33:06
回覆主題:索取RPLC的摘要電子檔和高效液相層析儀-實務篇
您好:
我想要索取貴司的RPLC摘要電子檔及高效液相層析儀-實務篇
E-mail: Joker19950518@gmail.com
謝謝
回覆內容
此篇發言人: Yang
發言時間:2018-05-25 14:21:05
回覆主題:索取RPLC HPLC摘要電子檔
您好,想跟貴公司索取RPLC HPLC摘要電子檔
yap954203k21ng@gmail.com
謝謝
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-05-21 16:09:54
回覆主題:張佩華
您好,已將檔案傳送至您的EMAIL,tks...
回覆內容
此篇發言人: GRACE
發言時間:2018-05-21 16:08:43
回覆主題:楊勝元
您好,已將檔案傳送至您的EMAIL,TKS~
回覆內容
此篇發言人: Alice
發言時間:2018-05-19 13:00:56
回覆主題:萃取天然物compound相關問題
您好:
目前在萃取天然物compound,有幾點問題想請教
因為打c18 column HPLC分析 發現要純化的compound極性比咖啡因高,但離咖啡因很接近
1. 請問若是要萃取比咖啡因極性更高的compound,但離咖啡因很近,以液-液萃取的方式,用哪幾種溶劑會比較適合?
2. 同上,若是以open column的方式,用sephadex LH20 or C18的粉末去通,哪一個會比較好?
3.另外想跟貴公司索取高效液相層析儀-實務篇
謝謝您!
email:yoru7sa2@gmail.com
回覆內容
此篇發言人: 張佩華
發言時間:2018-05-16 09:16:36
回覆主題:索取RPLC的摘要電子檔和高效液相層析儀-實務篇
您好:
我想要索取貴司的RPLC摘要電子檔及高效液相層析儀-實務篇
E-mail: peihua@ctipharm.com
謝謝
回覆內容
此篇發言人: 楊勝元
發言時間:2018-05-15 16:12:44
回覆主題:RPLC摘要電子檔及高效液相層析儀-實務篇
您好:
我想要索取貴司的RPLC摘要電子檔及高效液相層析儀-實務篇
E-mail: loe81924@gmail.com
謝謝您
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2018-05-15 11:04:35
回覆主題:回覆 mike
波峰面積正好縮小成1/10, 推測有可能是Detector的Output不小心設定成原來的1/10
建議您確認一下Detector的設定
回覆內容
此篇發言人: fyz1500wr
發言時間:2018-05-14 09:04:21
回覆主題:回覆:想向貴公司索取 RPLC 與 HPLC 的電子檔
fatyslim@hotmail.com,謝謝
回覆內容
此篇發言人: GRACE
發言時間:2018-05-14 08:36:31
回覆主題:西斯
您好,已將檔案傳送至您的信箱,TKS...
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-05-14 08:34:21
回覆主題:fyz1500wr
你好,請提供email,tks....
回覆內容
此篇發言人: mike
發言時間:2018-05-11 20:34:55
回覆主題:波峰面積明顯縮小
波峰面積明顯比以前所做的少很多,以前所做為5422367,此次所做降為545350,但流速與溫度壓力及注射量都相同,不只單一檢體如此,而是所有檢體都一樣有如此現象,請問可能是什麼原因呢?
回覆內容
此篇發言人: 西斯
發言時間:2018-05-11 18:57:01
回覆主題:索取RPLC的摘要電子檔和高效液相層析儀-實務篇
您好:
我想要索取貴司的RPLC摘要電子檔及高效液相層析儀-實務篇
E-mail: castnewers@gmail.com
謝謝您
回覆內容
此篇發言人: fyz1500wr
發言時間:2018-05-10 16:17:20
回覆主題:想向貴公司索取 RPLC 與 HPLC 的電子檔
想向貴司索取 RPLC 與 HPLC 的電子檔,再請貴司寄到我的Email信箱,感謝!
回覆內容
此篇發言人: GRACE
發言時間:2018-05-04 09:34:57
回覆主題:盧盈叡
你好,已將RPLC摘要電子檔,傳送至你的信箱。TKS
回覆內容
此篇發言人: 盧盈叡
發言時間:2018-05-03 17:03:42
回覆主題:索取高效液相層析儀-實務篇
您好,請問能向貴公司索取高效液相層析儀-實務篇有電子檔或紙本嗎?
E-mail:in.ray@hotmail.com
若是紙本該如何索取?
感謝您
回覆內容
此篇發言人: castnewers
發言時間:2018-05-03 13:30:55
回覆主題:回覆:索取RPLC及"HPLC的電子檔
你好,我也想索取HPLC相關檔案,麻煩請寄給我,謝謝。
castnewers@gmail.com
回覆內容
此篇發言人: 楊勝元
發言時間:2018-04-16 19:38:12
回覆主題:
謝謝您~~!!
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2018-04-16 11:18:59
回覆主題:回覆: 楊勝元
Flow cell 清洗步驟
1. Methanol
2. Tetrahydrofuran
3. Methylene chloride
4. H2O
5. 6N Nitric Acid (注意管路是否耐6N Nitric Acid)
6. 重複1-4動作一次
回覆內容
此篇發言人: 研究生
發言時間:2018-04-14 16:34:39
回覆主題:C18疏水性peak沒有再現性
99年購買C18半製備管柱,每年大約使用1個月左右就收起來,
最近打樣品,疏水性peak時有時沒有,也用水甲醇 ACN THF 甲醇清洗過,
在打樣品也是前幾針有跑出來,然後又沒有.
也倒著洗管柱,用水甲醇 ACN THF 甲醇順序清洗每個階段2小時0.5 ml,
但也是打幾針又不見了,
是清洗管柱時間不夠長,還是我需要將管柱換方向打好呢?
困惱中
回覆內容
此篇發言人: GRACE
發言時間:2018-04-13 10:22:27
回覆主題:周耀文
您好,已將檔案傳送至您的信箱,TKS
回覆內容
此篇發言人: 周耀文
發言時間:2018-04-13 09:55:33
回覆主題:索取RPLC的摘要電子檔和高效液相層析儀-實務篇
您好:
我想要索取RPLC的摘要電子檔
E-mail: yauwin@mail.chshb.gov.tw
另外想要問高效液相層析儀-實務篇有電子檔或紙本可以索取嗎?
謝謝您
回覆內容
此篇發言人: 楊勝元
發言時間:2018-04-13 09:33:28
回覆主題:UV cell清洗方式
想請問UV cell清洗方式
回覆內容
此篇發言人: GRACE
發言時間:2018-04-09 10:00:57
回覆主題:Janeza
您好,已將檔案傳送至您的信箱,TKS
回覆內容
此篇發言人: GRACE
發言時間:2018-04-09 09:59:16
回覆主題:Zero
您好,已將檔案傳送至您的信箱,tks~
回覆內容
此篇發言人: Zero
發言時間:2018-04-07 16:32:22
回覆主題:想向貴公司索取 RPLC 與 HPLC 的電子檔
如題,
想向貴公司索取RPLC與HPLC的摘要電子檔,感謝您。
信箱:xyz00712321@gamil.com
謝謝~~
回覆內容
此篇發言人: Janeza
發言時間:2018-04-03 16:05:45
回覆主題:索取電子檔
我也想索取檔案,麻煩請寄給我,謝謝。
janeza16@yahoo.com.tw
回覆內容
此篇發言人: GRACE
發言時間:2018-03-29 17:17:21
回覆主題:Jimlin
您好,已將電子檔傳送您所提供的信箱。tks
回覆內容
此篇發言人: Jimlin
發言時間:2018-03-28 14:04:38
回覆主題:索取RPLC及"HPLC的電子檔
你好:想跟貴公司索取"高效液相層析儀實務篇","RPLC"及"HPLC"的電子檔可以嗎?
organice0326@gmail.com 謝謝您!!
回覆內容
此篇發言人: janet
發言時間:2018-03-26 10:14:58
回覆主題:感謝資料提供
感謝資料提供
回覆內容
此篇發言人: GRACE
發言時間:2018-03-26 09:55:27
回覆主題:Janet
您好,已將檔案,傳送至您的信箱,請查收~tks
回覆內容
此篇發言人: janet
發言時間:2018-03-22 13:06:58
回覆主題:寄送信箱
janet12.tw@yahoo.com.tw
麻煩您了!!謝謝
回覆內容
此篇發言人: GRACE
發言時間:2018-03-22 10:44:10
回覆主題:Elaine
您好,已將電子檔,傳送至您的信箱。tks
回覆內容
此篇發言人: GRACE
發言時間:2018-03-22 10:43:03
回覆主題:回覆:Janet
您好,請提供EMAIL,TKS~
回覆內容
此篇發言人: janet
發言時間:2018-03-21 15:21:18
回覆主題:想向貴公司索取 RPLC 與 HPLC 的電子檔
您好!!
想向貴公司索取 RPLC 與 HPLC 的摘要電子檔。
萬分感謝。
回覆內容
此篇發言人: 吳先生
發言時間:2018-03-21 11:52:33
回覆主題:ianwywmr@gmail.com
ianwywmr@gmail.com
回覆內容
此篇發言人: GRACE
發言時間:2018-03-21 09:33:19
回覆主題:回覆: amber
您好,請提供EMAIL,以方便傳送資料。TKS
回覆內容
此篇發言人: amber
發言時間:2018-03-20 21:01:40
回覆主題:索取HPLC及RPLC摘要電子檔
您好:
想跟貴公司索取HPLC及RPLC摘要電子檔,請問是否可以呢?
謝謝

回覆內容
此篇發言人: Elaine
發言時間:2018-03-19 12:41:45
回覆主題:Mail
bodin0605@hotmail.com

謝謝
回覆內容
此篇發言人: GRACE
發言時間:2018-03-19 10:43:02
回覆主題:回覆: Elaine
您好,請提供EMAIL,以方便傳送電子檔。TKS
回覆內容
此篇發言人: Elaine
發言時間:2018-03-17 15:21:14
回覆主題:索取RPLC逆相層析法摘要電子檔
您好,可否跟貴公司索取RPLC逆相層析法摘要?
回覆內容
此篇發言人: Hanah Hsieh
發言時間:2018-03-15 17:15:46
回覆主題:e-mail
我的e-mail是 hanahhsieh@gmail.com
回覆內容
此篇發言人: Hanah Hsieh
發言時間:2018-03-15 17:11:29
回覆主題:GC chiral column
您好

請問貴公司有專門的人介紹Restek RT-BDEX 系列管柱的使用嗎?
或是他廠相同功能的管柱,若要下訂後最快可以多久到貨呢?
等候您的答覆 謝謝
回覆內容
此篇發言人: GRACE
發言時間:2018-03-12 10:41:03
回覆主題:回覆:黃韋綸
您好,請問你的EMAIL是???!!
回覆內容
此篇發言人: 黃韋綸
發言時間:2018-03-09 14:53:34
回覆主題:RPLC逆相層析法摘要
上課需要
回覆內容
此篇發言人: GRACE
發言時間:2018-03-09 09:17:40
回覆主題:回覆:Sheryl
您好,已傳送RPLC摘要電子檔至您的信箱,請查收!TKS
回覆內容
此篇發言人: Sheryl
發言時間:2018-03-07 11:12:22
回覆主題:您好,想跟貴公司索取 RPLC 與 HPLC 的摘要電子檔。感謝。
Email:abc79915@gmail.com
再麻煩你了,謝謝!
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-03-07 11:07:52
回覆主題:回覆:Sheryl
您好,請提供EMAIL,以方便傳送資料。TKS
回覆內容
此篇發言人: Sheryl
發言時間:2018-03-07 10:44:08
回覆主題:您好,想跟貴公司索取 RPLC 與 HPLC 的摘要電子檔。 感謝。
您好,想跟貴公司索取 RPLC 與 HPLC 的摘要電子檔。感謝。
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-03-06 11:08:28
回覆主題:回覆: Noy
您好,已將RPLC摘要電子檔,傳送至您的信箱,請查收!TKS
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-03-06 11:06:54
回覆主題:回覆: James
您好,已將RPLC摘要電子檔,傳送至您的信箱,請查收!TKS
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-03-06 11:03:33
回覆主題:回覆: j5646
您好,已將RPLC摘要電子檔,傳送您的信箱,請查收!TKS
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-03-06 11:01:47
回覆主題:回覆:pinky
您好,已將RPLC摘要電子檔,傳送至您的信箱。請查收!TKS
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-03-06 11:00:08
回覆主題:回覆:Yen
您好,請提供EMAIL,以方便傳送電子檔。TKS
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2018-03-06 10:53:49
回覆主題:回覆: 米米
若儀器都有定時進行確效, 此情況可能僅是兩套PDA設定的波長不一致導致。
電子檔會再寄出給您,謝謝。
回覆內容
此篇發言人: 研究生
發言時間:2018-03-05 15:05:26
回覆主題:C18管柱更改移動相
C18管柱分析主產物含有多少原料,移動相為ACN
主產物為分子量較大之長鏈聚合物,peak與其中兩種原料重疊
聚合物不溶於水,原料皆溶於水,重疊的原料為五個碳與六個碳的雙醇
請問ACN移動相中加入水(ACN/水=85/15)
是否能增加滯留時間,使聚合物peak往後移達到分離的效果
另外烘箱溫度為25度C是否合適? 謝謝
回覆內容
此篇發言人: Yen
發言時間:2018-03-05 00:08:36
回覆主題:索取RPLC逆相層析法摘要電子檔
你好,一直以來都有追蹤此討論區,近期開始使用HPLC,想跟貴公司索取電子檔資料,謝謝!
回覆內容
此篇發言人: 米米
發言時間:2018-03-04 09:24:48
回覆主題:定量問題&索取電子檔
我有兩套HPLC detector皆使用PDA,還有一樣品內含A、B濃度各500ppm
此樣品在兩套Hplc 得到的圖譜上A、Bpeak面積比不同,想問一下為何有次情況發生?

此外,想向貴公司索取"高效液相層析儀實務篇","HPLC"兩本書的電子檔。
再麻煩您撥冗寄送電子檔至a28250247@hotmail.com,謝謝


回覆內容
此篇發言人: pinky
發言時間:2018-03-01 16:24:52
回覆主題:索取兩份電子檔
您好,想向貴公司索取"高效液相層析儀實務篇","HPLC"兩本書籍 or 電子檔。
再麻煩您撥冗寄送電子檔至pinky7195@gmail.com,謝謝
回覆內容
此篇發言人: pinky
發言時間:2018-03-01 16:23:03
回覆主題:索取 HPLC 及 RPLC 摘要電子檔
您好:想和貴司索取 HPLC 及 RPLC 摘要電子檔,謝謝您!
E-mail: pinky7195@pitdc.org.tw
回覆內容
此篇發言人: 刘幸怡
發言時間:2018-02-28 12:27:19
回覆主題:GPC送測
你好,想請問您GPC送測一個樣品價錢多少?
另外,需要如何繳費?
樣品的分子量在700-30000左右,是有黏度的液體,可溶於THF中,謝謝
台师大学生
回覆內容
此篇發言人: j5646
發言時間:2018-02-25 08:12:26
回覆主題:索取電子檔
您好,想向貴公司索取"高效液相層析儀實務篇","HPLC"兩本書的電子檔。
再麻煩您撥冗寄送電子檔至john19945646@gmail.com,謝謝
回覆內容
此篇發言人: James
發言時間:2018-02-23 12:44:30
回覆主題:摘要電子檔
您好,
james@contek.asia

謝謝
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-02-23 10:16:32
回覆主題:回覆: James
您好,請提供Email,以方便傳送電子檔。tks
回覆內容
此篇發言人: Chester
發言時間:2018-02-22 12:49:57
回覆主題:Saponin
最近在試條件,液相為甲醇+甲酸,目標為中藥複雜成分分離,其中遇到Saponin,滯留時間又晚,請問是否有沒有比較好的條件在不添加太多物質的前提之下?
回覆內容
此篇發言人: James
發言時間:2018-02-09 14:04:51
回覆主題:索取 RPLC 與 HPLC 摘要電子檔
您好,想跟貴公司索取 RPLC 與 HPLC 的摘要電子檔。
感謝。
回覆內容
此篇發言人:
發言時間:2018-02-08 13:02:06
回覆主題:已收到貴司提供電子檔
感謝~~
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-02-08 10:19:28
回覆主題:回覆: 林
你好,已將檔案傳送至您的信箱,請查收!tks
回覆內容
此篇發言人:
發言時間:2018-02-07 17:51:17
回覆主題:索取RPLC 及HPLC摘要電子檔
您好,
請問能否跟貴司索取此兩份電子檔? 謝謝

email: startrussbio@gmail.com
回覆內容
此篇發言人: 李昂
發言時間:2018-01-30 15:42:52
回覆主題:UV Detector 問題
一般UV cell的inlet 與outlet 管路應該是一樣的 都是1/16
但是JASCO的flow cell 內部的光通路是錐形的
所以若是tubing 逆接,會造成感度不一樣
回覆內容
此篇發言人: Noy
發言時間:2018-01-30 11:29:27
回覆主題:索取RPLC 及HPLC摘要電子檔
mail: noy@songtree.com.tw
謝謝
回覆內容
此篇發言人: Noy
發言時間:2018-01-30 11:27:18
回覆主題:索取RPLC 及HPLC摘要電子檔
您好,
想跟 貴司索取此兩份電子檔,不知是否可以? 謝謝
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-01-26 09:29:27
回覆主題:回覆: Joy
您好,已傳送您的信箱。tks
回覆內容
此篇發言人: Joy
發言時間:2018-01-25 10:03:42
回覆主題:索取RPLC逆相層析法摘要電子檔
我的信箱是060828@nhri.org.tw
謝謝
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-01-25 09:50:58
回覆主題:回覆: 吳先生
您好,請提供Email。tks
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-01-25 09:50:14
回覆主題:回覆: Jian
您好,已將RPLC摘要電子檔,傳送至您的信箱,請查收!TKS
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-01-25 09:48:11
回覆主題:回覆: Joy
請提供Email~tks
回覆內容
此篇發言人: 吳先生
發言時間:2018-01-23 22:07:49
回覆主題:想跟貴司索取HPLC及RPLC摘要電子檔
您好:

想跟貴司索取HPLC及RPLC摘要電子檔,請問是否可以呢?
回覆內容
此篇發言人: Jian
發言時間:2018-01-23 15:10:32
回覆主題:索取HPLC及RPLC摘要電子檔
您好,
因從事相關分析工作,有許多不懂的地方,在此獲益良多,
想與貴公司索取RPLC以及HPLC摘要作為參考,
paggy12370@gmail.com
回覆內容
此篇發言人: Joy
發言時間:2018-01-23 11:18:09
回覆主題:索取RPLC逆相層析法摘要電子檔
您好:
請問是否方便向貴司索取RPLC逆相層析法摘要電子檔?
謝謝您
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-01-22 09:53:30
回覆主題:回覆: Sophia Lin
您好,已將電子檔,傳送至您的信箱。tks
回覆內容
此篇發言人: snow
發言時間:2018-01-20 13:11:12
回覆主題:accucore aq c18 跟 hypersil gold aQ 差別
想請問accucore aq c18 跟 hypersil gold aQ
兩支 column 的差別?
哪種適合分離兒茶酚胺類(偏極性)呢?
還是都不適合?
回覆內容
此篇發言人: Sophia Lin
發言時間:2018-01-18 14:15:14
回覆主題:索取RPLC逆相層析法摘要
您好:
希望能向貴公司索取RPLC逆相層析法摘要電子檔。
shuyen1030@yahoo.com.tw
謝謝。
回覆內容
此篇發言人:
發言時間:2018-01-18 09:12:15
回覆主題:面積再現性不好
吳老師,你好
分析維他命B2標準樣品,使用螢光偵測器,連續分析面積重複性不好,機台已排除樣品降解注射針漏以及壓力不穩問題。
想不透哪裡出問題!!!
想請問老師,我還能從哪個部分做確認呢?
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2018-01-17 11:01:33
回覆主題:回覆: Angel Cheng
您好,已將電子檔,傳送至您的信箱。tks
回覆內容
此篇發言人: Angel Cheng
發言時間:2018-01-12 09:50:49
回覆主題:索取RPLC逆相層析法摘要電子檔
您好:
請問是否能向貴公司索取RPLC逆相層析法摘要電子檔呢?
hamster0115@gmail.com
謝謝
回覆內容
此篇發言人: JIN
發言時間:2018-01-11 13:19:51
回覆主題:Column詢問-ODS-SP
瞭解了,感謝您詳細的介紹,謝謝。
回覆內容
此篇發言人: 謝懷源
發言時間:2018-01-10 17:32:33
回覆主題:回覆: JIN
1.若您想分析之物質具較低極性,建議除可考慮用Inertsil ODS-SP外,亦可從C8 、C4、Phenyl開 始。因一來使用因滯留時間越長則有可能造成擴散現象,反而使得peak 反而變寬。二來亦可節省 您做實驗之時間及溶劑使用量。 2.Inertsil ODS-2,ODS-3,ODS-4,ODS-SP,ODS-P,ODS-EP及InertSustain ODS…等。雖都是GL SCIENCE公司所出之C18,但其在材料處理過程中;Carbon Loading含碳量、EndCapping終結處 理程度、Bonded phase structure鍵結型態(如:Monomeric、Polymeric、Intermediate…等) 皆不同。材料參數不同皆會造成實驗結果之圖譜不同。 3.您在此指的Inertsil SP之鍵結鬆散”我猜”應是指C18 Loading density,此部分包含 Bonded phase structure及Carbong Loading。ODS-SP與ODS-2、3、4比較,其鍵結型態皆為 Monomeric;但在Carbon Loading程度上,ODS-SP只有8.5%, ODS-2為18.5%、ODS-3為15%、 ODS-4為11%。一般而言,Carbon Loading越高,滯留時間越長,而這也是為何GL Science在其 官方網站上說明Inertsil SP此支管柱:『Because of the fewer C18, hydrophobic interactions are reduced. Inertsil ODS-SP elutes hydrophobic compounds rapidly with sharp peaks』之緣故。 4.在應用上,管柱特性效能、流動相調整及分析物特性三者息息相關,敝公司有優秀之應用團隊及經驗,非常歡迎您來電及MAIL討論分析實驗條件或樣品試做 謝懷源 0921-172-229 mail:leo.hsieh@vercopak.com.tw
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此篇發言人: Grace
發言時間:2018-01-10 08:55:26
回覆主題:回覆:Chih Hung Ho
您好,已將RPLC摘要電子檔,傳送至您所提供的信箱。
高效液相層析儀-實務篇,已絕版,無再版印刷,也沒法購買喔~TKS
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此篇發言人: sky
發言時間:2018-01-09 11:46:45
回覆主題:離子層析管柱
老師您好 :
想跟您請教 有無建議離子層析管柱保存方式或注意事項?
我手邊的管柱COA只有提到分析前需用0.2ml/min的水流洗
我的分析移動相為
0.005 M 磷酸二氫鉀水溶液,並以濃磷酸調整 pH 至 2.0
謝謝老師
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此篇發言人: Pokai
發言時間:2018-01-05 15:02:52
回覆主題:請教NH2管柱的清洗,再生與保存方式
老師您好。
因最近在打Allantoin (尿囊素)的檢測,需要用到NH2的管柱(TSK- gel NH2-60 25cm)。
但是對NH2的管柱清洗、再生、跟保存方式有疑問,想跟您請教一下管柱的使用方式。
我的移動相為ACN:純水=90:10的比例。
1.請問我清洗的時候以怎樣的清洗方式較為合適?
2.最後保存液須要轉成甲醇保存,還是可以直接用ACN保存呢?
3.如果發現管柱效能降低(峰型變胖,RT往前移動),需要再生回來,是依照您之前回覆其他人的再生方式嗎?
(以下是我爬文之前您回覆的方式:
NH2 Column容易被移動相的H+影響成為NH3+而弱化了分離效能。一般NH2 Column
效能降低後的清洗、再生如下步驟:

1.)配製AeCN/20mM Ammonium Acetate,pH=8.5=10/90洗液,於0.8ml/min流速,流
洗約60ml

2.)繼之,再流洗AeCN/H2O=10/90,30ml;30/70約30ml,50/50約30ml及70/30約
30ml,結束清洗。)

先謝謝您的回覆了
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此篇發言人: JIN
發言時間:2018-01-04 20:46:52
回覆主題:Column詢問-ODS-SP
您好:
近日想做低極性化合物分析,需要購買管柱。
目前只查到ODS-SP的鍵結比較鬆散,可以利用在很低極性的化合物分析,那如果是ODS-2,3,4呢?
謝謝您
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2017-12-25 11:06:05
回覆主題:回覆:David
您好,已將RPLC摘要電子檔,傳送至您所提供的信箱,請查收!TKS
回覆內容
此篇發言人: David
發言時間:2017-12-22 13:52:37
回覆主題:RPLC逆相層析法摘要電子檔
您好:
是否方便向您索取RPLC逆相層析法摘要電子檔?
信箱:armageddon.w@gmail.com
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2017-12-22 10:05:36
回覆主題:回覆: 洪育豐
我們並無此應用經驗,對"微胞"不甚了解。
想請問TX-100形成的微胞於移動相溶解的情形如何? 還有粒徑是多少?
這是其是否可能阻塞管柱的可能原因。
回覆內容
此篇發言人: 洪育豐
發言時間:2017-12-21 15:49:27
回覆主題:界面活性劑對C18管柱的影響
想問非離子界面活性劑 (TX-100 ) 形成的微胞會不會經過C18管柱時阻塞管柱
或是有什麼辦法可以解決這個問題
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2017-12-21 10:04:31
回覆主題:回覆: blank
Fortis H2O為 Reverse Phase Column. 比C18更適合Polar物質分析。移動相組成同一般C18 Column即可。
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2017-12-21 08:39:58
回覆主題:回覆:Chih hung Ho
您好,已將RPLC摘要電子檔,傳送至您所提供的信箱,請查收!TKS
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2017-12-21 08:37:37
回覆主題:回覆:Martin
您好,已將RPLC摘要電子檔,傳送至您所提供的信箱,請查收!TKS
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2017-12-21 08:36:36
回覆主題:回覆:宋俊賢
您好,已將RPLC摘要電子檔,傳送至您所提供的信箱,請查收!TKS
回覆內容
此篇發言人: Martin
發言時間:2017-12-17 10:13:53
回覆主題:索取RPLC逆相層析法摘要
您好:
是否方便向您索取RPLC逆相層析法摘要電子檔?
信箱:martin.liao1203@gmail.com

感謝您的幫忙!
回覆內容
此篇發言人: blank
發言時間:2017-12-15 16:22:24
回覆主題:有關Fortis H2O column
想問Fortis H2O column是Reversed Phase (RP) and Normal Phase (NP)???
溶劑組成的使用跟一般C18有沒有差別?
希望能撥空回答
感謝
回覆內容
此篇發言人: 宋俊賢
發言時間:2017-12-08 12:03:13
回覆主題:索取RPLC逆相層析法摘要電子檔
您好
貴司所出版之RPLC逆相層析法摘要非常實用
是否可索取實書或提供電子檔呢?
謝謝

EMAIL:chsungtmu@gmail.com
回覆內容
此篇發言人: Chih hung Ho
發言時間:2017-12-06 08:50:50
回覆主題:HPLC 及 RPLC 摘要電子檔
您好
向貴公司索取 HPLC 及 RPLC 摘要電子檔
hohobear514@gmail.com
另請教最新版高效液相層析儀-實務篇
要如何購買?

謝謝
回覆內容
此篇發言人: Chih Hung Ho
發言時間:2017-11-28 15:02:28
回覆主題:請問HPLC與RPLC摘要
您好
向貴公司索取 HPLC 及 RPLC 摘要電子檔
hohobear514@gmail.com
另請教最新版高效液相層析儀-實務篇
要如何購買?

謝謝
回覆內容
此篇發言人: 陳先生
發言時間:2017-11-28 13:33:22
回覆主題:USP L51 column 清洗
你好:
想請問幾個問題
照著USP上的規格在進行Enantiomer and Diastereomer purity實驗時
不論是在哪種濃度或是compound分析時
都會在4分鐘左右出現一個noise
請問有可能是我的Diluent被汙染導致全部圖譜都有這個noise
還是因為L51 Column內的Stationary phase已經被汙染?
如果是Column被汙染還想請問該如何清洗?
先前保存和使用皆照著Column上的方法
謝謝
回覆內容
此篇發言人: 林欣瑜
發言時間:2017-11-18 09:53:48
回覆主題:Baseline飄移時間相同
您好
以下有兩件事情希望能與各位討論
1.在相同條件下分別使用3隻管柱(皆已使用過兩次以上)進行單一甲醇試打hplc
結果發現三隻的baseline皆會在後段部進行向上飄移
而進一步發現baseline都在幾乎相同時間飄移且飄移角度相同
想請問這樣看起來是否是機台上的問題而並非管柱問題?而又可能是哪些部分出狀況?

2.想索取貴公司hplc的摘要 麻煩您了!
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2017-11-13 09:13:26
回覆主題:回覆: Mickey
您好,已將RPLC摘要電子檔,傳送至您所提供的信箱。請查收!
高效液相層析儀-實務篇,目前無電子檔。
回覆內容
此篇發言人: Jill
發言時間:2017-11-10 15:21:21
回覆主題:關於FFC-18
您好:

從貴公司網站上看到Presto FF-C18的Column可以分析許多多醣類的產品,想請問目前有個水溶液的產品,可能含有CMC、多醣類和Protein,那如果我要個別分析它們的話,是否需要使用各自不同的條件(網頁下面的相關分析條件)來分析呢?如果是這樣復合的溶液,可以分離的完全嗎?

謝謝您~
回覆內容
此篇發言人: 林先生
發言時間:2017-11-02 15:17:10
回覆主題:ODS80TS 管柱理論版數
您好:目前使用公司 ODS80TS 4.6*150mm管柱分析樣品,正常使用約三個月理論版數低於內部標準,請問有何改善方法 ,目前使用 MeoH:DW 7:3 不知是否可以改善 謝謝
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2017-11-01 15:33:11
回覆主題:回覆: 張小姐
請問妳是Isocratic還是Gradient操作?
另外請問你的end time是多久? 假設10分鐘,那位移1分鐘算大,但若是end time為60分鐘,則還好。
如果可以,請email圖譜和分析條件至service@vercopak.com.tw,以便我們進一步了解。
回覆內容
此篇發言人: Mickey
發言時間:2017-11-01 11:59:10
回覆主題:想和貴公司索取高效液相層析儀實務篇,RPLC及HPLC"的
你好:想跟貴公司索取"高效液相層析儀實務篇","RPLC"及"HPLC"的電子檔可以嗎?
a2233525@gmail.com 謝謝您!!
回覆內容
此篇發言人: 張小姐
發言時間:2017-10-26 10:19:41
回覆主題:HPLC peak位移
您好,我想請問我最近在酚類化合物分析,移動相為磷酸水溶液及ACN。
但昨天發現又在打一次打標準品,時間位移差快要一分鐘,想請問該如何控制不要讓時間位移這麼多嗎?
我有調控ph 和溫度,標準品也是跟之前打的濃度一樣。
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2017-10-24 11:03:50
回覆主題:回覆: Yang Wei Ping
您好,已將RPLC摘要電子檔,傳送至您所提供的EMAIL,請查收!tks
回覆內容
此篇發言人: 楊尉屏
發言時間:2017-10-23 10:43:57
回覆主題:索取HPLC及RPLC摘要電子檔
您好:
我的 mail 是 weiping.yang@rhbiopharma.com
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2017-10-19 09:49:23
回覆主題:回覆: Yang Wei Ping
您好,請提供email,以方便傳送檔案。tks
回覆內容
此篇發言人: Yang Wei Ping
發言時間:2017-10-18 14:55:57
回覆主題:索取HPLC及RPLC摘要電子檔
您好:想和貴司索取 HPLC 及 RPLC 摘要電子檔,謝謝您!
回覆內容
此篇發言人: Amy
發言時間:2017-10-12 09:00:45
回覆主題:CAD
請問你們有charge aerosol detector嗎?有外借使用或委託檢測的服務嗎?謝謝
回覆內容
此篇發言人: lin lisung
發言時間:2017-09-28 13:07:55
回覆主題:InertSustainC18 COLUMN WASH PROCEDURE
您好:請問InertSustainC18 COLUMN 說明書 STORING OF COLUMN 部分建議若是分析醣類當使用MOBILE PHASE是acetonitrile/water 時

introduce ammonium formate aqueous solution or ammonium acetate aqueous solution to flush column and then flush HPLC grade water .未說明濃度

請問是否可以直接以acetonitrile/water 6:4為column wash solution
回覆內容
此篇發言人: Paul
發言時間:2017-09-26 10:15:28
回覆主題:SEC管柱活化
請問SEC管柱有什麼建議活化方式嗎? 謝謝.
UPLC, 4.6*150mm, 2.5um
回覆內容
此篇發言人: Joyce
發言時間:2017-09-21 14:41:03
回覆主題:回復:Grace
您好:
先前已和貴公司其他人員聯絡過,
已索取到操作手冊,
謝謝
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2017-09-21 14:32:35
回覆主題:回覆: Joyce
您好,請提供email,以方便傳送檔案。謝謝
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2017-09-21 14:31:22
回覆主題:回覆: 邱先生
你好,已將檔案傳送至您的信箱,謝謝~
回覆內容
此篇發言人: 邱先生
發言時間:2017-09-20 15:51:36
回覆主題:索取電子檔
您好,想向貴公司索取"高效液相層析儀實務篇","HPLC"兩本書籍 or 電子檔。
再麻煩您撥冗寄送電子檔至yunglin73@gmail.com,謝謝
回覆內容
此篇發言人: Joyce
發言時間:2017-09-19 17:08:40
回覆主題:THERMO DIONEX UltiMate 3000操作手冊
您好:
可否提供THERMO DIONEX UltiMate 3000之中文操作手冊
謝謝
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2017-09-19 09:54:34
回覆主題:回覆:cheng
您好,已將檔案傳送至您所提供的信箱,謝謝!
回覆內容
此篇發言人: cheng
發言時間:2017-09-18 10:24:36
回覆主題:想跟貴司索取HPLC及RPLC摘要電子檔
想跟貴司索取HPLC及RPLC摘要電子檔
麻煩 感謝!

Mail:coldplay0317@gmail.com
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2017-09-18 09:27:51
回覆主題:回覆:Faith
你好,請提供email,以利傳送電子檔。tks
回覆內容
此篇發言人: Faith
發言時間:2017-09-15 11:49:39
回覆主題:索取HPLC摘要
您好:

想跟貴司索取HPLC及RPLC摘要電子檔,謝謝
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2017-09-15 10:49:13
回覆主題:回覆:KIKI
您好,已將檔案傳送至您所提供的信箱,請查收!
回覆內容
此篇發言人: KIKI
發言時間:2017-09-14 13:22:17
回覆主題:RPLC逆向層析法摘要電子檔
您好
想與貴公司索取RPLC逆向層析法摘要電子檔,
e-mail 是 kiki80384@hotmail.com
感謝您,謝謝。
回覆內容
此篇發言人: Kuan
發言時間:2017-09-11 22:03:33
回覆主題:謝謝
已收到您的來信,

感謝您,謝謝。
回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2017-09-11 14:07:21
回覆主題:回覆: Kuan
您好,已將RPLC摘要電子檔,傳送到您所提供的信箱,請查收!TKS~
回覆內容
此篇發言人: Kuan
發言時間:2017-09-11 12:01:38
回覆主題:RPLC逆相層析法摘要
您好
想與貴公司索取RPLC逆向層析法摘要電子檔,
e-mail 是 kuanyu770126@gmail.com
感謝您,謝謝。

回覆內容
此篇發言人: Grace
發言時間:2017-09-08 09:06:33
回覆主題:回覆: cast
您好,已將RPLC摘要電子檔,傳送至您所提供信箱,謝謝!
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2017-09-05 14:24:27
回覆主題:回覆: Jhih
基本上還不至於傷害到管柱
但建議先用IPA流洗, 再回到ACN/MeOH流洗
回覆內容
此篇發言人: 曾子渝
發言時間:2017-09-05 11:31:59
回覆主題:索取書本
請問我也想要索取"高效液相層析儀實務篇","RPLC摘要"及"HPLC"這三本書籍或電子檔可以嗎? 請問價位是多少? 如果造成不便不好意思! 如果方便的話煩請聯絡我mgbr0624@yahoo.com.twvu,謝謝您!! 祝安
回覆內容
此篇發言人: Jhih
發言時間:2017-09-04 17:06:43
回覆主題:C18 column清洗
吳老師你好:
我們這有一隻C18 column,在使用MeOH清洗時,因溶液量不足更換時沒注意到拿錯成hexane後直接改成ACN沖洗,想請問這是否會造成column損傷及該如何處理此情形?
回覆內容
此篇發言人: cast
發言時間:2017-09-04 03:58:23
回覆主題:補Email
Email: lay1680@libra.seed.net.tw
回覆內容
此篇發言人: cast
發言時間:2017-09-04 03:55:29
回覆主題:索取摘要電子檔
您好,想向貴公司索取"RPLC摘要"電子檔。再麻煩您撥冗寄送電子檔,謝謝。
回覆內容
此篇發言人: IWAN
發言時間:2017-09-02 21:59:57
回覆主題:可以索取相關資料嗎
您好:
可以索取相關資料嗎?
candy.lee0408@gmail.com
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2017-08-30 10:34:19
回覆主題:回覆: Austin
您好,高效液相層析儀實務篇,無紙本書及電子檔。已將RPLC摘要電子檔,傳送至您所提供信箱,謝謝!
回覆內容
此篇發言人: Austin
發言時間:2017-08-29 15:50:32
回覆主題:索取樣品書
您好,想向貴公司索取"高效液相層析儀實務篇","RPLC摘要"及"HPLC" 電子檔。我的mail是hsienting.cheng@gmail.com。謝謝您
回覆內容
此篇發言人: Jessy
發言時間:2017-08-24 18:16:17
回覆主題:lipid 分析和 column在有跡象的情況
您好, 想詢問 你們是否有適合分析多種lipid的column呢?
以及當C18的column長時間在 接近100%有機相(methanol)中分離
為什麼會發現其打出的面積越來越小,而導致濃度的誤判
請問會建議column內需要含有多少比例的水相嗎?
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2017-08-23 11:40:32
回覆主題:回覆:Chen Lun
您好,已將檔案傳送至您所提供的信箱,請查收!tks~
回覆內容
此篇發言人: Chen Lun
發言時間:2017-08-22 22:31:22
回覆主題:索取RPLC摘要電子檔
您好:
想向貴公司索取RPLC逆相層析法摘要的電子檔
我的mail: chenlun@mail.boardtek.com.tw
謝謝您
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2017-08-21 09:30:15
回覆主題:回覆: Shuo
您好,已將RPLC摘要電子檔,傳送您所提供的信箱,請查收!
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2017-08-21 09:28:42
回覆主題:回覆: 海
您好,已將RPLC摘要電子檔,傳送至您所提供的信箱,請查收!
回覆內容
此篇發言人: Mavis
發言時間:2017-08-20 20:44:56
回覆主題:GC peak滯留時間問題
你好
想請問GC打了一個樣品
滯留時間和之前打出來不一樣
一個peak滯留時間往前
兩個peak滯留時間往後了
請問這是什麼原因呢?
謝謝
回覆內容
此篇發言人:
發言時間:2017-08-14 17:31:02
回覆主題:補上mail
抱歉, 補上e-mail : far9519062@hotmail.com , 感謝
回覆內容
此篇發言人:
發言時間:2017-08-14 17:29:51
回覆主題:索取RPLC摘要電子檔與HPLC peak分裂詢問
老師您好
希望能和您索取RPLC摘要電子檔,謝謝您!

另外想和您請教HPLC Peak分裂的問題
我們原本用一個已用了許久的方法作樣品的分析,約一兩年都沒出問題
但最近只要進樣濃度稍高(10 mg/ml), peak就會分裂
起初以為樣品出問題, 因此拿了之前化驗合格的樣品進樣,peak依然分裂
其間也換過較新的管柱, 狀況沒有改善
有懷疑過燈源, 但也換不到一年, 機台也不是每天都開著, 壽命應該還夠
移動相的配製也重新謹慎配過, 但狀況依然沒有改善
因此想請問老師, 以上這種情形還會有什麼可能造成這樣的情況呢?
還請您不吝賜教, 謝謝您
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2017-08-10 14:49:40
回覆主題:回覆: xox
這可能是因Column摔落地面導致Column Bed變得較為鬆散,基本上沒有辦法補救回原來的波峰,但即使如此,Column還是可以正常使用的。
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2017-08-10 14:46:36
回覆主題:回覆: 東
請試用MeOH or ACN流洗30mL
回覆內容
此篇發言人: Shuo
發言時間:2017-08-10 11:56:21
回覆主題:索取RPLC摘要電子檔
shuo716@gmail.com

感謝您
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2017-08-10 11:07:15
回覆主題:回覆: 華
您好,已將RPLC摘要電子檔,傳送至您的信箱,請查收! 謝謝~
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2017-08-10 11:05:45
回覆主題:回覆: Shuo
請提供Email,以利傳送檔案。謝謝
回覆內容
此篇發言人:
發言時間:2017-08-09 21:18:28
回覆主題:索取書本
您好,想向貴公司索取"高效液相層析儀實務篇","RPLC摘要"及"HPLC"三本書籍 or 電子檔。再麻煩您撥冗寄送電子檔至ask159951@hotmail.com,謝謝
回覆內容
此篇發言人:
發言時間:2017-08-09 14:23:24
回覆主題:管柱活化
請問ACE C18-amide 100×2.1mm的活化應該用什麼溶劑,多少體積呢,謝謝
回覆內容
此篇發言人: Shuo
發言時間:2017-08-08 17:12:02
回覆主題:索取RPLC摘要電子檔
之前有聽貴司業務說你們有做一些成分分析條件並整理成冊,可以提供索取參考,是這個RPLC摘要電子檔?
回覆內容
此篇發言人: 路人
發言時間:2017-08-08 15:58:41
回覆主題:.
基本上你的問題應該要問原廠工程師...

UV偵測器(L-2400):Lamp off by "leakage"

代表你的UV偵測到有漏液,打開你的UV門蓋,會看到底部有個倒錐形的漏液感測器

pump啟動後如果那邊有液體就是有漏

如果沒有就把灰塵清一清,只是灰塵太多導致誤報
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2017-08-08 09:48:46
回覆主題:回覆: 東
您好,已將RPLC摘要電子檔,傳送至您的信箱,請查收! 謝謝~
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2017-08-08 09:47:25
回覆主題:回覆:廖偉君
您好,已將RPLC摘要電子檔,傳送至您的信箱,請查收! 謝謝~
回覆內容
此篇發言人:
發言時間:2017-08-08 07:05:25
回覆主題:索取RPLC摘要電子檔
老師您好,我想索取RPLC摘要電子檔
我的信箱afg459326@yahoo.com.tw
非常感謝
回覆內容
此篇發言人: xox
發言時間:2017-08-07 10:47:08
回覆主題:管柱摔落地面
您好~
我的管柱是CNW athena c18(管柱有保護套),在機器維修完成後回裝管柱時,不慎將管柱掉落地面,導致上機後的圖譜峰比摔落前的峰低了將近一半的高度,峰也變很寬(矮胖型),但面積卻與之前差不多,想請問這樣是表示管柱壞掉了嗎??還是有補救的方法呢??謝謝!!
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此篇發言人: 廖偉君
發言時間:2017-08-04 21:57:16
回覆主題:索取RPLC逆相層析法摘要的電子檔
您好,想向貴公司索取RPLC逆相層析法摘要的電子檔
skydream1220@gmail.com
非常謝謝

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此篇發言人: 學生
發言時間:2017-08-04 11:35:12
回覆主題:詢問不同廠牌的C18依據文獻條件都可相通?
在查詢GABA條件時,發現很多都使用C18但前面的名稱都不同,有Inertsil、Luna...等等,請問這些同樣都是C18的管柱,我可以依不同文獻(前面名稱都不同),參照該文獻的流動相使用嗎?
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此篇發言人:
發言時間:2017-07-28 10:04:07
回覆主題:HPLC的UV偵測器與PUMP同時逼逼叫
您好,我用的是Hitachi的HPLC,這陣子會有UV 偵測器與pump同時一起逼逼叫,訊息如下:
UV偵測器(L-2400):Lamp off by leakage press"CL" key to clear message
PUMP(L-2130):Pump off by external error press "CL" key to clear message
我已經換過column與跑液(ACN/H2O),確認過壓力沒有超過上限(<1200psi),
也看過UV lamp的訊息,燈的power正常
最近又同時一起叫了XD
請問一下會是什麼問題呢??
感激不盡
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此篇發言人: Joe
發言時間:2017-07-27 10:46:55
回覆主題:水溶性維生素B(B1,B2,B3,B6)
請問利用貴公司發展的方法分析水溶性維生素B
MP ACN/0.2% H3PO4+5mM IPCC6=10/90
配製STD含有B1,B2,B3,B6(B1,B3,B6使用水;B2會用0.01N NAOH溶解在用水定量)
其中B6會因為MP pH的關係而裂解嗎?
配製B1鹽酸鹽,與B1硝酸鹽,利用此MP,其出峰時間會相同嗎?
我利用此MP run出的結果RT差不多,有可能嗎?
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此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2017-07-21 09:44:17
回覆主題:回覆: Arielzhang
與有機物比較,水的吸光性偏低,因此在190, 210, 230nm出現負波的情形,此為正常現象
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此篇發言人: Arielzhang
發言時間:2017-07-12 20:37:37
回覆主題:HPLC UV 訊號往下
Column : HILIC
移動相 ACN 和水
打blank(水)出現peak以及往下的peak ,往下的peak是是為什麼?波長是190 210 230 皆會出現這種現象
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此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2017-07-11 10:37:30
回覆主題:回覆: Joe
若需長期保存,建議轉相回原廠出貨時之正相溶液(EX. hexane)進行保存
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此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2017-07-11 10:26:05
回覆主題:回覆: 張雅筑
移動相分析條件視樣品而有所不同,沒有一定答案
使用HILIC-amide column, sample流洗出的順序是由低極性到高極性
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此篇發言人: 張雅筑
發言時間:2017-07-10 21:27:30
回覆主題:HILIC-amide column molbile phase
HILIC-amide column molbile phase 應該從高極性到低極性嗎? 移動相如何沖提會是最好?先後出來順序為何?
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此篇發言人: Jow
發言時間:2017-07-07 15:59:43
回覆主題:GL science Inertsil WP300 Diol 管柱
您好,近期使用到GL science Inertsil WP300 Diol 5um 4.6 x 250 mm這隻管柱,應使用的Mobile phase為逆向溶液,水相/ACN = 4/6,想請問適合的管柱保存方式,是以純ACN保存即可,還是需轉向回原廠出貨時之正相溶液(EX. hexane)進行保存。
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此篇發言人: Joe
發言時間:2017-07-07 15:47:57
回覆主題:Eluent 相關問題
請問水溶性維生素所使用的Eluent

Acetonitrile/0.2% Phosphoric acid+ 5 mM IPCC-06=10/90

配製500 mL

ACN=50 mL Buffer=450 mL
其中先配製0.2% Phosphoric acid (450 mL) 然後再加入大約0.42g的IPCC-06
混勻後,再加入ACN 50 mL

此方法還有要注意哪些地方?
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此篇發言人: Frank lai
發言時間:2017-07-06 16:45:20
回覆主題:樣品與溶劑波峰重疊
目前在做色素分析,前幾次做的時候tartrazine的波峰還不會與溶劑波峰重疊,最近在做的時候就直接疊上去了,這是不是代表管柱結晶的關係?是的話還有辦法救嗎?
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此篇發言人: 林先生
發言時間:2017-07-06 08:59:19
回覆主題:請問貴公司有HPLC的課程可以上嗎
請問貴公司有HPLC的課程可以上嗎
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此篇發言人: 阿哲
發言時間:2017-06-30 11:46:37
回覆主題:關於carbohydrate analysis column CHO682
老師您好
想請問您有關糖類分析的事
我們有分析產品內之Inositol, sorbitol 和Xylitol,所使用的管柱為Transgenomics的Carbosep column (CARBOSep CHO-682 Lead),移動相也是手冊建議的純水,管柱溫度90度,流速0.4 mL/min
新的管柱活化後大約打了約40幾針peak就會變形,就要重新購買新的,我們在猜想是不是動相長菌,雖然我們每天都有換水,因為手冊上有寫到可用10%ACN再生,所以想請教老師如果動相改成5%ACN會不會長期下來對管柱有影響?
另外我們這個產品還有加其他賦形劑如Nicotinamide, Biotin, Methionine, Riboflavin, Thiamine HCl, Pyridoxin HCl等物質,是不是不適合打入此管柱? 麻煩老師的解答~
十分感謝~~
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此篇發言人: 黃柏勳
發言時間:2017-06-30 09:43:42
回覆主題:分析資訊
您好!已將相關資訊 e-mail至您信箱
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此篇發言人: Joe
發言時間:2017-06-30 00:12:50
回覆主題:索取RPLC逆相層析法摘要的電子檔
My E-mail:joechu6785@kimo.com
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此篇發言人: Joe
發言時間:2017-06-30 00:11:11
回覆主題:食品防腐劑
Dear 老師
我的 E-mail joechu6785@kimo.com

感謝您的協助
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此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2017-06-29 14:39:20
回覆主題:回覆: Ken
您好,已將RPLC摘要電子檔,傳送至您的信箱,請查收!
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此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2017-06-29 14:37:59
回覆主題:回覆:Vincent
您好,已將RPLC摘要電子檔,傳送至您的信箱,請查收!
高效液相層析儀實務篇,非RPLC的紙本書~
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此篇發言人: Ken
發言時間:2017-06-29 11:54:44
回覆主題:煩請提供RPLC電子檔
您好,由於目前在藥廠工作,針對一些技術性問題,想要參考貴公司的RPLC電子檔,再麻煩您撥冗寄送電子檔至kenchou760714@gmail.com,謝謝!

回覆內容
此篇發言人: Vincent
發言時間:2017-06-29 11:40:53
回覆主題:RPLC電子檔索取
您好,想和貴公司索取RPLC電子檔。再麻煩您寄給我:nelson86134@gmail.com
另外想請教,"高效液相層析儀實務篇"就是RPLC的紙本書嗎?
謝謝您
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此篇發言人: 黃柏勳
發言時間:2017-06-29 10:28:37
回覆主題:防腐劑分析
您好! 請提供您 E-mail 信箱,公司會提供防腐劑相關層析圖譜予您參考!謝謝!
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此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2017-06-29 08:30:32
回覆主題:回覆: Ken
您好,煩請提供email信箱,以利傳送電子檔。謝謝
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2017-06-29 08:29:59
回覆主題:回覆: Joe
您好,煩請提供email信箱,以利傳送電子檔。謝謝
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2017-06-29 08:29:20
回覆主題:回覆: 小琳
您好,已將RPLC摘要電子檔,傳送至您所提供的信箱,請查收!
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2017-06-29 08:28:04
回覆主題:回覆: Alex
您好,煩請提供email信箱,以利傳送電子檔。謝謝
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2017-06-29 08:27:11
回覆主題:回覆: 柏凱
您好,已將RPLC摘要電子檔,傳送至您所提供的信箱,請查收!
回覆內容
此篇發言人: Fish
發言時間:2017-06-27 17:47:37
回覆主題:GPC檢測
您好:
有問題想請教您
若是GPC檢測出PDI值較大,導致其Mw值較大,且與NMR測出的數值(Mn)差異甚大,那Mw值是否有可信度
回覆內容
此篇發言人: Ken
發言時間:2017-06-27 16:20:51
回覆主題:煩請提供RPLC電子檔,謝謝
您好,由於目前在藥廠工作,針對一些技術性問題,想要參考貴公司的RPLC電子檔,再麻煩您撥冗寄送電子檔至上述信箱,謝謝!
回覆內容
此篇發言人: Joe
發言時間:2017-06-26 19:09:20
回覆主題:索取資料
想向貴公司索取RPLC逆相層析法摘要的電子檔
謝謝
回覆內容
此篇發言人: 小琳
發言時間:2017-06-26 00:31:10
回覆主題:索取RPLC逆相層析法摘要電子檔
您好:
想向貴公司索取RPLC逆相層析法摘要的電子檔
Email:sido716@yahoo.com.tw
非常謝謝
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此篇發言人: Leo
發言時間:2017-06-21 11:42:46
回覆主題:索取電子檔
您好:我的mail是nike77114@gmail.com。再麻煩您了
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此篇發言人: Joe
發言時間:2017-06-19 19:18:08
回覆主題:防腐劑分析
Dear 老師
使用C18 Column 分析防腐劑
MP 取甲醇、乙腈及5 mM 檸檬酸緩衝溶液以1:2:7 (v/v/v)之比例混勻後,
水楊酸與對羥基苯甲酸在200 ppm下的標準液,其中對羥基苯甲酸與水楊酸分不太開
是水楊酸與對羥基苯甲酸結構相近,導致管柱無法分離嗎?還是有什麼原因?

如果要附上圖,不知道要寄到哪裡?
謝謝
回覆內容
此篇發言人: Alex
發言時間:2017-06-19 11:51:17
回覆主題:希望向貴公司索取RPLC逆相層析法摘要的電子檔
您好, 希望向貴公司索取RPLC逆相層析法摘要的電子檔. 感謝
回覆內容
此篇發言人: 柏凱
發言時間:2017-06-15 13:48:27
回覆主題:您好~想向貴公司索取RPLC逆相層析法摘要的電子檔
您好,想跟貴公司索取HPLC摘要電子檔。
我的電子郵件:sevenkevin0602@gmail.com

非常感謝您。
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此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2017-06-09 13:44:19
回覆主題:回覆: chang jeff
您好,已將RPLC摘要電子檔,傳送至您所提供的信箱,請查收!
回覆內容
此篇發言人: chang jeff
發言時間:2017-06-07 12:02:25
回覆主題:想向貴公司索取RPLC逆相層析法摘要的電子檔
E-mail: qcyilan@tcintl.com.tw
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2017-06-07 11:45:04
回覆主題:回覆: chang jeff
您好,煩請提供Email信箱,以利傳送電子檔資料,謝謝!
回覆內容
此篇發言人: chang jeff
發言時間:2017-06-05 15:16:19
回覆主題:想向貴公司索取RPLC逆相層析法摘要的電子檔
想向貴公司索取RPLC逆相層析法摘要的電子檔
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2017-06-05 11:12:42
回覆主題:回覆: 小米
您好,已將RPLC摘要電子檔,傳送至您所提供的信箱,請查收~
回覆內容
此篇發言人: 小米
發言時間:2017-06-05 08:09:20
回覆主題:想向貴公司索取RPLC逆相層析法摘要的電子檔
您好:
想向貴公司索取RPLC逆相層析法摘要的電子檔
我的mail: bonniegirl770@hotmail.com
謝謝您
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2017-05-25 11:27:55
回覆主題:回覆: Casper Huang
您好,已將RPLC摘要電子檔,傳送至您所提供的信箱,請查收!TKS~
回覆內容
此篇發言人: Casper Huang
發言時間:2017-05-24 22:59:11
回覆主題:您好,想與貴公司索取RPLC摘要電子檔
您好,打擾了,
因從事相關分析工作,有許多不懂的地方,在此獲益良多,
想與貴公司索取RPLC摘要作為參考,
hukanatw@gmail.com
感謝貴公司在層析儀器上無私的分享與討論。
回覆內容
此篇發言人: judy chen
發言時間:2017-05-24 15:26:48
回覆主題:HPLC摘要電子檔
不好意思,發現沒有收到
可能是有被擋掉
想請您再寄一次或是寄至blueblue791127@gmail.com

謝謝!
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2017-05-24 14:19:16
回覆主題:回覆: Leo
您好,高效液相層析儀實務篇一書,已無印刷再版,也沒有提供販售,無電子檔可供參考。
若您有需要參考資料,可提供您的Email,我們可提供RPLC摘要電子檔供您參考。謝謝!
回覆內容
此篇發言人: Leo
發言時間:2017-05-24 11:43:38
回覆主題:請問高效液相層析儀實務篇一書
請問"高效液相層析儀實務篇"貴公司還有販售嗎?

或是能提供電子檔呢?

謝謝
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此篇發言人: weilin
發言時間:2017-05-23 22:57:00
回覆主題:向貴公司索取RPLC逆相層析法摘要
謝謝您!感激不盡
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2017-05-22 09:44:29
回覆主題:回覆: wellin
您好,已將RPLC摘要電子檔,傳送至您所提供的信箱,請查收! 謝謝~
回覆內容
此篇發言人: weilin
發言時間:2017-05-22 09:31:32
回覆主題:向貴公司索取RPLC逆相層析法摘要
您好:
想向貴公司索取RPLC逆相層析法摘要的電子檔
我的mail: a4933880@hotmail.com
謝謝您
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2017-05-18 09:55:53
回覆主題:回覆: Judy chen
您好,已將RPLC摘要電子檔,傳送至您所提供的信箱,請查收!TKS~
回覆內容
此篇發言人: judy chen
發言時間:2017-05-17 15:53:30
回覆主題:想與貴司索取HPLC摘要電子檔
您好,想跟貴公司索取HPLC摘要電子檔。
blue791127@hotmail.com
麻煩您了!
回覆內容
此篇發言人: 陳先生
發言時間:2017-05-16 11:27:42
回覆主題:回覆:索取RP-HPLC摘要電子檔
已收到,謝謝您
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2017-05-16 11:12:05
回覆主題:回覆:陳先生
您好,已將RPLC摘要電子檔,傳送至您所提供的信箱,請查收!

回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2017-05-16 10:44:06
回覆主題:回覆: ROGER
一般逆相分析所使用之溶劑皆適用於Mightysil RP-18 GP管柱。
清洗原則可參考網站應用例一欄"逆相層析管柱清洗原則"。
Phenomenex Luna 與 Mightysil RP-18 GP為同類型之管柱。
回覆內容
此篇發言人: ROGER
發言時間:2017-05-15 11:25:54
回覆主題:關於Mightysil RP-18 GP (250×4.6 mm, 5 μm)可用溶劑
你好,我現做關於甘油脂的研究,想請問Mightysil RP-18 GP (250×4.6 mm, 5 μm)這支管柱可用那些溶劑來作為流動相,且須配合那些溶劑清洗管柱?
另外,a Phenomenex Luna column (Phenomenex Corporation, 250 mm × 4.6 mm i.d.,
5 μm particle size) 這支管柱是否與上述管柱雷同,因為看到文獻想利用他的方法做,但是不確定是否依樣?
回覆內容
此篇發言人: 陳先生
發言時間:2017-05-12 17:30:25
回覆主題:索取RP-HPLC摘要電子檔
您好,想跟貴公司索取HPLC摘要電子檔。
weichuang.rd3@gmail.com
麻煩您了!

另外請問未來是否還會印製層析儀實用篇呢? 謝謝
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2017-05-10 17:24:17
回覆主題:回覆: Kai0728
您好,已將RPLC摘要電子檔,傳送至您所提供的信箱,請查收!
回覆內容
此篇發言人: oniblue
發言時間:2017-05-03 22:28:01
回覆主題:你好~想索取 RPLC 摘要電子檔
已收到~非常感謝~感恩~
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此篇發言人: 李俊儒
發言時間:2017-05-02 16:05:56
回覆主題:索取RPLC 摘要電子檔
kail0728@gmail.com
再麻煩您囉
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2017-05-02 14:09:24
回覆主題:回覆: oniblue
您好,已將RPLC摘要電子檔,傳送至您所提供的信箱,請查收!
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2017-05-02 14:08:14
回覆主題:回覆: Kail0728
你好,煩請提供e-mail信箱,以利傳送電子檔,謝謝。
回覆內容
此篇發言人: kail0728
發言時間:2017-05-02 09:16:09
回覆主題:想向貴司索取RPLC 摘要電子檔
您好~
想向貴司索取RPLC 摘要電子檔
不知是否方便能寄給我參考呢?
非常感謝~~
回覆內容
此篇發言人: oniblue
發言時間:2017-04-29 01:50:20
回覆主題:您好: 想向貴司索取 RPLC 摘要電子檔,謝謝!!
不好意思,忘了提供
請寄setzer.chiu@gmail.com
感謝你~
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2017-04-26 16:21:14
回覆主題:回覆:Ruby
你好,已將RPLC摘要電子檔,傳送至你所提供的信箱,請查收。
回覆內容
此篇發言人: Ruby
發言時間:2017-04-26 11:55:19
回覆主題:索取RPLC逆相層析法摘要
您好:
請問能否向 貴公司索取RPLC逆相層析法摘要電子檔呢?
可以的話煩請寄至此信箱
cychen@andros.com.tw
謝謝
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2017-04-25 10:04:06
回覆主題:回覆: Serena
你好,煩請提供e-mail信箱,以利傳送電子檔,謝謝。
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2017-04-25 10:03:21
回覆主題:回覆: oniblue
你好,煩請提供e-mail信箱,以利傳送電子檔,謝謝。
回覆內容
此篇發言人: Serena
發言時間:2017-04-25 08:34:27
回覆主題:索取RPLC逆相層析法摘要電子檔
您好:
請問能否向貴公司索取RPLC逆相層析法摘要電子檔呢?
回覆內容
此篇發言人: oniblue
發言時間:2017-04-24 01:04:24
回覆主題:你好~想索取 RPLC 摘要電子檔
您好:
想向貴司索取 RPLC 摘要電子檔,謝謝!!
回覆內容
此篇發言人: 吳孟諭
發言時間:2017-04-21 11:56:24
回覆主題:System suitability 打不過
老師您好
謝謝您的回覆
之前沒有打過,這支column是新column最近才開始使用
我朝這方面思考看看 謝謝
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2017-04-21 11:13:54
回覆主題:回覆: 吳孟諭
請問你先前方法確效的系統適用性有過嗎?
如果先前有過,現在沒過,則可能是Column老化造成,因為Column老化會使得微小面積的變化較大。
建議可更換新的Column嘗試。
回覆內容
此篇發言人: 吳孟諭
發言時間:2017-04-21 00:45:41
回覆主題:System suitability 打不過
老師您好
最近進行方法確效時遇到系統適用性打不過的問題 (detector是ELSD, colunn是C8 column)
我的樣品中有五種磷脂質原料,其中A B是我的主成分,C D E則是A B的降解物(濃度僅10-15ppm左右)
我將此五個物質對照標準品配成同ㄧ瓶,連續打6針計算面積RSD
打系統適應性前我會先用我的初始條件流30min以上,再打2針 no injection 才開始打系統適用性
C D E的 RSD很容易就超過5%, A B則ㄧ定會在5%內
請問CDE的RSD大是因爲濃度太低,或者是需要更長時間平衡?
或者是其他我沒注意到的問題導致?
麻煩老師您了,謝謝
回覆內容
此篇發言人: user
發言時間:2017-04-19 09:55:13
回覆主題:管柱怕水
NH2管柱不是怕水嗎?清洗完適合保存在乙腈:水=70:30的狀態下嗎?我都是流洗完,保存在100%乙腈中,對這部份不瞭解,敬請賜教,感謝。
回覆內容
此篇發言人: Vina
發言時間:2017-04-19 09:36:59
回覆主題:H2O比例升壓時,壓力過大
每次sample上機前,都會從100%乙腈開始慢速流洗,慢慢增加乙腈與水的比例,但是後期增加至乙腈:水=70:30時,壓力都會大到無法繼續,只好再慢慢流洗回100%乙腈,壓力才會下來至正常狀態。因為標準品波峰也分不開了,所以判斷是管柱的問題,請問這種情形下,管柱還能再生嗎?
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此篇發言人: aloe
發言時間:2017-04-06 15:07:39
回覆主題:謝謝!
謝謝楊老師指導
待測試後再跟您討論
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此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2017-04-06 10:41:59
回覆主題:回覆:aloe
建議用以下條件試作,再觀察再現性
A: 0.05 % Diethylamine
B: Acetonitrile
梯度:
Time A B
0 95 5
30 10 90
35 10 90
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此篇發言人: aloe
發言時間:2017-04-05 13:01:29
回覆主題:使用PDA分析貝母素甲乙辛
吳老師您好:
一般最常見的是使用ELSD來檢測貝母素甲乙辛
因設備問題要使用PDA分析貝母素甲乙辛
Agilent ZORBAX Extend C18,4.6*250mm (5μm)

time Acetonitrile 0.1% Diethylamine
0 10 90
10 30 70
20 50 50
30 80 20
38 80 20
40 10 90
50 10 90

以上梯度
STD RT 約31分鐘 Std Conc 100 (μg/mL) , Area=1300
基線很差一直往下走
樣品的再現性也不佳(有時還會分叉)
不知老師是否可再指導後學
謝謝!

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此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2017-04-05 11:16:37
回覆主題:回覆: Tim
感謝您的提問
不過我們公司Workshop並無配置做PET分子量所需之高溫GPC系統
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此篇發言人: Tim
發言時間:2017-03-30 15:50:38
回覆主題:PET分子量分析
請問 貴司的GPC是否有能做PET分子量分析的系統?
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此篇發言人: Airjump
發言時間:2017-03-23 19:19:37
回覆主題:回覆吳老師
計算面積RSD時需取log計算有參考出處嗎
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此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2017-03-13 15:44:22
回覆主題:回覆: 李讚虔
你好,已將RPLC摘要電子檔,傳送至你所提供的信箱,請查收! 謝謝
回覆內容
此篇發言人: 李讃虔
發言時間:2017-03-10 18:28:10
回覆主題:索取RPLC逆相層析法摘要的電子檔
您好:
請問可否向貴公司索取RPLC逆相層析法摘要的電子檔呢?
我的mail: crane173@yahoo.com.tw
感謝您
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2017-03-10 16:30:00
回覆主題:回覆: Wario
你好,已將檔案傳送至你所提供的信箱,請查收~tks
回覆內容
此篇發言人: Wario
發言時間:2017-03-10 15:35:37
回覆主題:索取RPLC摘要電子檔
您好
想向貴司索取RPLC摘要電子檔
希望可提供參考,謝謝
Email: chachawario@gmail.com
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2017-03-09 15:28:09
回覆主題:回覆: 波魯克
關於管柱的清洗,請至本網應用例一欄下載"逆相層析管柱清洗與再生步驟"。
並建議您未來進行相同實驗時,樣品最好先過濾再上機。
回覆內容
此篇發言人: 波魯克
發言時間:2017-03-09 13:27:01
回覆主題:管柱清洗
您好,我們因用HPLC Inertsil C8 5μm 3.0x250mm管柱検驗含(嘉賜黴素+無機銅)粉劑樣品,發生堵塞,請問管柱機台建議如何清洗呢?
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2017-03-07 11:11:47
回覆主題:回覆: 林幸蓉
一般來說實施確效是針對"儀器"部分,並無所謂GPC或HPLC確效。
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2017-03-07 11:10:21
回覆主題:回覆: 大佛
NH2為弱陽離子Column, 屬於正相Column, 做醣類應用移動相需用到75%~80%的AeCN和水,因此壽命會較短。
Strong Cation-Exchange Column 做醣類應用之移動相僅需用到水,不會造成環境汙染,壽命較長。

但要選擇何種管柱,要看你做的是哪些醣類。
若方便請留下您的mail及連絡電話,我們可以提供一些資料給您。
回覆內容
此篇發言人: 大佛
發言時間:2017-03-07 08:40:27
回覆主題:使用NH2和strong cation-exchange colum檢驗醣類n的差異
公司最近要檢驗醣類不知道兩種column在使用以及檢出方面有何差異性
回覆內容
此篇發言人: 林幸蓉
發言時間:2017-03-06 14:51:45
回覆主題:GPC
GPC如何實施確效
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此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2017-03-01 11:24:14
回覆主題:回覆: 鄭先生
你好,已將RPLC摘要電子檔,傳送至您所提供的信箱,請查收!謝謝~
回覆內容
此篇發言人: 鄭先生
發言時間:2017-02-21 15:35:26
回覆主題:索取RPLC逆相層析法摘要
您好:
請問能否向貴公司索取RPLC逆相層析法摘要電子檔呢?
showero526@gmail.com
謝謝
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2017-02-21 11:02:09
回覆主題:回覆: 元
你好,已將檔案傳送至你所提供的信箱,請查收~TKS
回覆內容
此篇發言人:
發言時間:2017-02-21 10:28:06
回覆主題:詢問PRLC摘要電子檔
您好~
剛開始接觸LC
想向貴司索取RPLC摘要電子檔
希望可提供參考,謝謝
Email: soloelcometa@gmail.com
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2017-02-17 10:56:38
回覆主題:回覆: Aptamer
你好,已將RPLC摘要電子檔,傳送至你所提供的信箱,請查收~
回覆內容
此篇發言人: Aptamer
發言時間:2017-02-17 09:21:54
回覆主題:PRLC 電子檔
您好 最近開始接觸HPLC 可以提供RPLC電子檔嗎
geniuscan2003@gmail.com
謝謝
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2017-02-16 14:08:44
回覆主題:回覆: 阿哲
你好,已將RPLC摘要電子檔,傳送至你所提供的信箱,請查收~
回覆內容
此篇發言人: 阿哲
發言時間:2017-02-13 12:29:16
回覆主題:電子郵件
我的電子郵件是 swt305492000@gmail.com
麻煩您了,謝謝~
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2017-02-13 10:00:37
回覆主題:回覆:阿哲
你好,煩請提供郵件信箱,以便傳送電子檔,謝謝~
回覆內容
此篇發言人: 阿哲
發言時間:2017-02-12 20:38:49
回覆主題:索取RPLC 摘要電子檔
您好~
想向貴司索取RPLC 摘要電子檔
不知是否方便能寄給我參考呢?
非常感謝~~
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2017-02-08 08:29:04
回覆主題:回覆: Ben
你好,已將RPLC摘要電子檔案傳送至你所提供的信箱,請查收!tks~
回覆內容
此篇發言人: Ben
發言時間:2017-02-07 16:38:17
回覆主題:Email如下
ben@genovior.com.tw

感謝
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2017-02-07 16:04:27
回覆主題:回覆:Ben
你好,煩請提供Email,以便傳送電子檔。tks~
回覆內容
此篇發言人: Ben
發言時間:2017-02-07 13:48:31
回覆主題:索取RPLC摘要電子檔
你好
想索取貴公司RPLC摘要電子檔
感謝
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2017-01-25 11:12:02
回覆主題:回覆: JY
你好,已將RPLC摘要電子檔,傳送至你所提供的信箱,請查收~
回覆內容
此篇發言人: JY
發言時間:2017-01-25 08:43:02
回覆主題:索取RPLC摘要電子檔
您好,希望能跟貴公司索取RPLC 摘要電子檔,E-mail如下
感謝您!
E-mail:jyshu@keystonepharma.com
回覆內容
此篇發言人: Rose
發言時間:2017-01-24 10:24:32
回覆主題:索取RPLC摘要電子檔
psc835@yahoo.com.tw
感謝您
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2017-01-24 09:53:54
回覆主題:回覆: Rose
你好,請提供Email,以便傳送電子檔。
另,pre column和guard column只是名稱不一樣而已,兩者皆是相同的東西。
回覆內容
此篇發言人: Rose
發言時間:2017-01-24 08:57:30
回覆主題:索取RPLC摘要電子檔
您好,請問是否可以索取RPLC 摘要電子檔,感謝

另外請問關於pre column跟guard column的差異及作用
回覆內容
此篇發言人: Jhen
發言時間:2017-01-12 12:03:24
回覆主題:謝謝
了解,感謝~
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2017-01-12 11:34:39
回覆主題:回覆: Jhen
你好,目前只有RPLC摘要有電子檔,高效液相層析儀實務篇,書本已索取完畢,無電子檔。
先前,已將電子檔,傳送至你的信箱了,請查收!謝謝~
回覆內容
此篇發言人: Jhen
發言時間:2017-01-12 00:43:10
回覆主題:購買或索取HPLC相關資料
您好:
請問是否可以向貴公司購買或索取"高效液相層析儀實務篇",請問要以寄回郵信封方式嗎?或是其它方式?

感謝~
回覆內容
此篇發言人: Jhen
發言時間:2017-01-05 19:18:43
回覆主題:索取書籍
您好:
已收到電子檔

感謝~

請問如果我要索取"HPLC相關書籍-高效液相層析儀實務篇",要以寄回郵信封方式嗎?或是其它方式?
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2017-01-05 09:41:16
回覆主題:回覆: Jhen
你好,歡迎索書。
高效液相層析儀實務篇,沒有電子檔。已將RPLC摘要電子檔,傳送至您所提供的信箱。
回覆內容
此篇發言人: Jhen
發言時間:2017-01-04 20:58:20
回覆主題:購買或索取HPLC相關資料
您好,請問是否可以向貴公司購買或索取:

1.HPLC相關書籍-高效液相層析儀實務篇
2.RPLC 摘要

E-mail:s0952696@gmail.com

謝謝~
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2016-12-30 12:01:23
回覆主題:回覆:王小韻
你好,已將檔案,傳送至你所提供的信箱。請查收~
回覆內容
此篇發言人: 王小韻
發言時間:2016-12-28 16:15:29
回覆主題:索取RPLC摘要電子檔
path0457@gmail.com
謝謝
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2016-12-28 11:02:07
回覆主題:回覆: 王小韻
你好,請提供郵件信箱,謝謝
回覆內容
此篇發言人: 王小韻
發言時間:2016-12-27 14:34:23
回覆主題:索取RPLC摘要電子檔
您好,請問是否可以向貴公司索取:
RPLC 摘要電子檔1分

感謝!
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2016-12-23 11:06:50
回覆主題:回覆:小p
你好,已將RPLC摘要電子檔,檔案傳送至你的信箱,請查收!
回覆內容
此篇發言人: 小P
發言時間:2016-12-21 16:04:00
回覆主題:索取 RPLC 摘要電子檔
請問可以向貴公司索取 RPLC 摘要的電子檔嗎?
s_b_devil@yahoo.com.tw
謝謝
回覆內容
此篇發言人: Eva
發言時間:2016-12-13 22:44:34
回覆主題:回覆:RPLC 摘要電子檔
已收到!!謝謝
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2016-12-13 11:07:00
回覆主題:回覆: Eva
您好,已將電子檔傳送到您的信箱,請查收!
回覆內容
此篇發言人: Eva
發言時間:2016-12-13 02:00:42
回覆主題:RPLC 摘要電子檔
您好:
請問可以向貴公司索取 RPLC 摘要的電子檔嗎?
emily78316eva@yahoo.com.tw
非常感謝
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2016-12-12 15:55:06
回覆主題:回覆: 小嚴
依您所述,有點不好判斷,僅能請您多打幾次Blank以及標準品,重複做驗證。
如還是出現此情況,請相同條件移至其它機台儀器做驗證,看是否為儀器的問題。
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2016-12-12 15:51:11
回覆主題:回覆: 小嚴
你好,已將RPLC摘要電子檔,傳送至你所提供的信箱,請查收!
回覆內容
此篇發言人: 小嚴
發言時間:2016-12-12 09:38:49
回覆主題:食品中維生素C公告方法
目前按照維生素C公告方法,波長設定265nm,但是BK基線正常,但是在標準品地方,呈現向下凹洞的基線,低濃度5ppm看不到峰,但是往上高濃度就可以看得到。我們試過用240nm就沒有出現凹洞的基線。想請問這會是哪邊所出現的問題。
回覆內容
此篇發言人: 小嚴
發言時間:2016-12-12 09:35:25
回覆主題:索取 RPLC 摘要電子檔
您好:
想向貴司索取 RPLC 摘要電子檔,謝謝
e-mail:yan2626@msn.com
回覆內容
此篇發言人: 嚴振新
發言時間:2016-12-09 10:34:33
回覆主題:索取RPLC摘要電子書
您好:
想向貴司索取 RPLC 摘要電子檔,謝謝
e-mail:yan2626@msn.com
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2016-12-08 14:08:16
回覆主題:回覆: Iris
你好,已將RPLC摘要電子檔,傳送至你所提供的信件,請查收!
回覆內容
此篇發言人: Iris
發言時間:2016-12-07 19:18:59
回覆主題:索取RPLC摘要電子檔
您好:
想向貴司索取 RPLC 摘要電子檔,謝謝
e-mail:ymlai19830622@gmail.com
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2016-12-05 11:05:57
回覆主題:回覆: grace
此問題相關方法尚未研究出結果,欠難回覆。
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2016-12-05 11:02:49
回覆主題:回覆: 小豬頭
一般而言,相同層析條件進行線性測試的%RSD約在2.0之內,若超過此範圍,可能是Autosampler的注入方面出現問題,或是Column可能出現老化,需要驗證才能得知。
回覆內容
此篇發言人: grace
發言時間:2016-12-02 14:40:52
回覆主題:維生素含礦物質檢樣方法
請問檢測維生素和礦物質混合的樣品,以HPLC檢驗維生素,要如何將礦物質的干擾降低,不要影響維生素的檢測?樣品中含維生素A,D,E,B1,B2,B6,B12,生物素,礦物質含鐵,鋅,錳,銅,鋅,硒,鈉,是否可給予指導,謝謝!
回覆內容
此篇發言人: 小豬頭
發言時間:2016-12-01 15:18:11
回覆主題:peak area重複性差
一化合物pKa1(8.2) & pKa2(2.6)使用HPLC條件(梯度沖提)12.3 mM Na2HPO4, pH7或12.3 mM NaH2PO4, pH7層析峰滯留時間有不規律漂移(RT: 9.345 --> 9.348 --> 9.355 --> 9.340)的現象,C18 column, solvent:Ethanol/DMSO=70/30, column 50C

老師您好
延續上面問題"滯留時間飄移",相同的層析條件進行線性測試 (40%-140%),100%樣品濃度240 mg/mL,相同濃度相同vial注射3針%RSD為2.9 ~ 5.9,重複性差,想請教老師有哪些因素造成peak area不穩此問題,感謝老師給予寶貴意見,謝謝您!!
回覆內容
此篇發言人: 小豬頭
發言時間:2016-12-01 15:13:34
回覆主題:層析峰Area重複性差
老師您好
延續上面問題"滯留時間飄移",相同的層析條件進行線性測試 (40%-140%),100%樣品濃度240 mg/mL,
相同濃度相同vial注射3針%RSD為2.9 ~ 5.9,重複性差,想請教老師有哪些因素造成此問題,感謝老師給予寶貴意見,謝謝您!!
回覆內容
此篇發言人: 小豬頭
發言時間:2016-12-01 15:04:13
回覆主題:滯留時間飄移
謝謝您的回覆!!
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2016-11-29 14:41:56
回覆主題:回覆: 小豬頭
RT: 9.345 --> 9.348 --> 9.355 --> 9.340 已經是相當穩定的圖峰,不需另做調整。
回覆內容
此篇發言人: alice
發言時間:2016-11-29 11:37:50
回覆主題:詢問
請問這個電子檔是:高效液相層析儀實務篇這個嗎?
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2016-11-29 11:16:31
回覆主題:回覆: alice
您好,已將RPLC電子檔,傳送至您提供的信箱,請查核!謝謝
回覆內容
此篇發言人: alice
發言時間:2016-11-28 21:29:40
回覆主題:alice810415@gmail.com
alice810415@gmail.com

謝謝
回覆內容
此篇發言人: 小豬頭
發言時間:2016-11-25 17:20:13
回覆主題:滯留時間飄移
老師您好
我目前有一化合物pKa1(8.2) & pKa2(2.6)使用HPLC條件(梯度沖提)12.3 mM Na2HPO4, pH7或12.3 mM NaH2PO4, pH7層析峰滯留時間有不規律漂移(RT: 9.345 --> 9.348 --> 9.355 --> 9.340)的現象,C18 column, solvent:Ethanol/DMSO=70/30想請問老師,移動相組成及pH哪裡有問題導致滯留時間飄移現象,請老師提供寶貴意見供我們參考,謝謝您。
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2016-11-25 10:17:22
回覆主題:回覆:alice
請提供e-mail信箱,以方便傳送電子檔案。謝謝
回覆內容
此篇發言人: alice
發言時間:2016-11-24 18:55:20
回覆主題:索書
請問還有書可以參考嗎或電子檔?
回覆內容
此篇發言人: alice
發言時間:2016-11-24 18:51:04
回覆主題:詢問資料
另外想請問是否有HPLC相關資料可提供新手參考。mail:alice810415@gmail.com
回覆內容
此篇發言人: 葉小姐
發言時間:2016-11-24 17:24:52
回覆主題:索書
請問高效液相層析儀實務篇這本書還可索取嗎?
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2016-11-24 11:18:46
回覆主題:回覆: 芋頭
不好意思,我們不清楚台灣是否有單位在做標準品的安定性實驗,欠難回覆。
回覆內容
此篇發言人: 芋頭
發言時間:2016-11-24 08:52:27
回覆主題:關於標準品的安定性
不好意思想請問一下,因為一罐標準品都會使用很久,有時甚至放到過期了都還沒用完,不知道會不會有人做關於標準品的安定性實驗呢??如果有做,那有無合格標準(降解了幾%就不使用)??
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2016-11-14 11:00:30
回覆主題:回覆: 楊小姐
1. 請重新Purge各Channel, 再進行實驗試試看

2. 不好意思,因colum的值有差距的可能原因太多,不好作答
回覆內容
此篇發言人: 楊小姐
發言時間:2016-11-08 17:12:19
回覆主題:Peak
你好
我想問如果peak不對稱線會抖抖的
基線也是不平整會抖是什麼原因
是因為含量太少還是column不適合

另外我uhplc在相同的條件打相同的樣品
但column不一樣
結果兩隻column的值有差距
是哪個地方有問題嗎
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2016-11-07 11:03:07
回覆主題:回覆: Katrina
建議嘗試調降甲醇比例至65%,即甲醇/2%醋酸 = 65/35
再觀成效
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2016-11-07 11:00:28
回覆主題:回覆: Katrina
Solvent Peak指的是分析樣品溶解的Solvent
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2016-11-07 10:59:02
回覆主題: 回覆: 徐小姐
建議您依下列步驟重新驗證:
1. 平衡至少60mL (60分鐘)
2. 注入三次Standard觀察再現性,有再現性後,在進行"樣品"分析
回覆內容
此篇發言人: Katrina
發言時間:2016-11-06 13:25:56
回覆主題:分離較相近化合物(類將黃素)
您好 我要分析類將黃素以下這3支:雙去甲氧基薑黃素(bisdemethoxycurcumin)、去甲氧基薑黃素(demethoxycurcumin)及薑黃素(curcumin),但由於此三種成分化合物結構很相近,我在分析時這3支物質會重疊再一起變成一支peak,不好分離,想請問我的移動相條件應該怎麼設呢才能將這三支分開,感謝您
我使用c18 column 波長為420nm
移動相是利用甲醇與2%醋酸比例為70:30
回覆內容
此篇發言人: Katrina
發言時間:2016-11-06 13:04:46
回覆主題:hplc solvent peak
您好想請問 hplc solvent peak, 其solvent peak是指移動相的solvent,還是分析樣品溶解的solvent
回覆內容
此篇發言人: 徐小姐
發言時間:2016-11-05 23:46:21
回覆主題:相同條件圖譜不同
我們在相同條件下打相同類型批號不同的樣品圖譜長得不一樣
連同standard也不一樣
我以為是column壽命到了所以買了新的
結果打出來還是不一樣
請問有什麼樣的條件會影響圖譜
回覆內容
此篇發言人: 賴芷吟
發言時間:2016-10-30 23:45:22
回覆主題:GPC
你好,我的信箱是apple89652@gmail.com,謝謝
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2016-10-28 14:26:13
回覆主題:回覆: 林先生
UV與RI檢測器的特性不同,有些分析物在UV可偵測出來,但在RI則否,反之亦同,因此不能這樣比較。
若UV檢測波峰再現性或分離度較差,可透過調整"移動相"來嘗試改善。
回覆內容
此篇發言人: 林先生
發言時間:2016-10-28 11:32:03
回覆主題:UV RI detector
檢測乳酸使用不同的detector(UV, RI), 不同的移動相, 不同column. 計算數值結果時, UV明顯大於RI, 打標準曲線時, UV,RI都具有再現性且R^2值都有接近1, 但是打樣品時, 相同樣品打兩次, UV再現性較差(波峰出現的滯留時間稍微不同)且波峰無法分得很開, 這樣可以說UV較差嗎?
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2016-10-27 10:12:03
回覆主題:回覆: 賴芷吟
您好,請問方便提供email以便我們提供報價單給您嗎? 謝謝
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2016-10-27 09:54:54
回覆主題:回覆: 林先生
HPLC最常見有兩種分離方式:
1. 逆相層析(Reversed-phase Chromatography)
固定相為非極性,移動相為極性,主要分析非極性物質
2. 正相層析(Normal-Phase Chromatography)
固定相為極性,移動相為非極性,主要分析極性物質

其中逆相層析的使用最為廣泛,而C18 Column為一般最常用的逆相層析管柱,其固定相為非極性。
RP C18與C18指的是一樣的東西,只是稱呼不同。
回覆內容
此篇發言人: 賴芷吟
發言時間:2016-10-25 15:25:51
回覆主題:GPC送測
你好,想請問您GPC送測一個樣品價錢多少?
另外,需要如何繳費?
樣品的分子量在700-3000左右,是有黏度的液體,可溶於THF中,謝謝

回覆內容
此篇發言人: 林先生
發言時間:2016-10-21 15:06:25
回覆主題:RP C-18, C-18與極性非極性column
C-18 column是否有分極性與非極性, 且RP C-18與C-18又有何不同呢?謝謝!!!
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2016-10-20 11:15:05
回覆主題:回覆: 蘇先生
不好意思,我們公司並無高溫GPC設備,歉難提供此服務。
回覆內容
此篇發言人: 蘇先生
發言時間:2016-10-19 10:58:37
回覆主題:想詢問測一件高溫GPC價位
如標題所述,想要送測樣品為PE,不知道測一件價位是?

謝謝。
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2016-10-17 11:05:15
回覆主題:回覆: 大雄
用100%甲醇清洗本身沒有問題,建議你在分析前進行分析移動相的平衡至少60mL,然後注射三針,觀察成效。
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2016-10-17 10:59:34
回覆主題:回覆: lin
可能是你的Column本身不適用,可以考慮更換一支Column試試。
以下連結為我們所代理之Inertsil ODS-3 Column分析Berberine的應用例,供參考。
http://www.glsciences.com/pdf/inertsearch_lc/LB184.pdf
回覆內容
此篇發言人: 大雄
發言時間:2016-10-16 22:57:06
回覆主題:滯留時間延長
您好,我們是C18管柱每次使用都會先用100%甲醇清洗1小時,使用完也會用100%甲醇清洗,
但是在同樣情況同樣條件下
所施打的樣品和前一個星期所打的樣品(兩個樣品是相同的),其滯留時間卻延遲了,
剛開始我以為是清洗不乾淨,所以施打完樣品,又再用100%甲醇在清洗一次
結果再打一次樣品,滯留時間還是一樣是延遲的?
請問這有可能是什麼原因呢?
煩請老師解惑。
回覆內容
此篇發言人: lin
發言時間:2016-10-14 17:03:19
回覆主題:拖尾
您好, 我在分析生物鹼類(如berberine)時,
沖提Buffer是用磷酸鹽或醋酸鹽加上SDS(pH3)與ACN混合,
不論調整鹽類或SDS濃度.ACN比例, 嚴重拖尾的現象還是一直存在,
用的管柱是ODS C18,
想請問有什麼建議可以改善這個問題呢? 謝謝!
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2016-10-13 10:58:02
回覆主題:回覆:城
您好,已重新寄送電子檔至您的信箱...tks
回覆內容
此篇發言人:
發言時間:2016-10-12 16:32:21
回覆主題:索取RPLC電子檔
你好 我收到
但yahoo 此電子信件的夾檔可能包含有害內容,因此無法下載
不知可以請再傳一遍嗎
謝謝~
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2016-10-12 11:56:17
回覆主題:回覆: 城
您好,已將RPLC電子檔,傳送至您提供的信箱,請查核。謝謝
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2016-10-12 11:55:28
回覆主題:回覆: 蘇
Uracil一般會當作Solvent peak的位置,其Plate count沒有太大意義。
如測試naphthalene peak 的 plate count 與原廠相近,那此Column基本上就沒什麼問題了。
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2016-10-12 11:54:59
回覆主題:回覆: Matt
您好,已將RPLC電子檔,傳送至您提供的信箱,請查核。謝謝
回覆內容
此篇發言人:
發言時間:2016-10-11 19:32:04
回覆主題:索取RPLC電子檔
您好
想向貴司索取RPLC 摘要電子檔
以下是我的e-mail:jacky3016633@yahoo.com.tw
煩請您寄給我
再麻煩您了
非常感謝!
回覆內容
此篇發言人: Matt
發言時間:2016-10-11 17:45:53
回覆主題:索取RPLC摘要電子檔
您好:
請問能否向貴公司索取RPLC逆相層析法摘要電子檔呢?
matt76221@hotmail.com
謝謝

回覆內容
此篇發言人:
發言時間:2016-10-11 14:23:40
回覆主題:YMC column test peak plate count 不合規
您好:
向貴公司購買的 YMC column, part No:AS12S03-1546WT, 經 ACN/H2O = 60/40 流洗後,以 100% MeOH 活化,再轉回 ACN/H2O = 60/40 平衡,column test 之 uracil peak 的 plate count 僅 3000 多,但原廠為 8000 多,請問是否判讀此 column 不可用呢? 謝謝!

(naphthalene peak 的 plate count 與原廠相近)
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2016-10-04 14:14:33
回覆主題:回覆: 黃先生
任何品牌的C18 Column都適用pure aqueous mobile phase w/ ion pairing agent.
回覆內容
此篇發言人: 黃先生
發言時間:2016-10-04 11:53:29
回覆主題:Column selection
請問 pure aqueous mobile phase w/ ion pairing agent 適用哪種牌子的 C18 column?
回覆內容
此篇發言人: Yun
發言時間:2016-09-23 14:53:00
回覆主題:索書
謝謝,已收到。
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2016-09-23 09:51:36
回覆主題:回覆: Yun
您好,很抱歉!高效液相層析儀實務篇,無電子檔可提供。
已將RPLC摘要電子檔,傳送至您所提供的信箱,請查收!
回覆內容
此篇發言人: Yun
發言時間:2016-09-22 15:56:57
回覆主題:索書
您好:
請問能否向貴公司索取高效液相層析儀實務篇"、"RPLC摘要"及"HPLC電子檔呢?
可以的話煩請寄至此信箱
cathychen0302@gmail.com
感謝!!
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2016-09-21 10:53:39
回覆主題:回覆: 羅小姐
您好,歡迎索取RPLC摘要電子檔。
已將電子檔,傳送至您所提供的郵件信箱,請查收!
回覆內容
此篇發言人: 羅小姐
發言時間:2016-09-20 22:30:25
回覆主題:索取RPLC逆相層析法摘要電子檔
您好:
請問能否向貴公司索取RPLC逆相層析法摘要電子檔呢?
可以的話煩請寄至此信箱
goofyamilo@hotmail.com
謝謝
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2016-09-19 14:13:12
回覆主題:回覆: Neter
您好,歡迎索取RPLC摘要電子檔,已將檔案傳送至您所提供的郵箱,請查收!
回覆內容
此篇發言人: Neter
發言時間:2016-09-19 13:17:02
回覆主題:索取 RPLC 摘要電子檔
您好:
想向貴司索取 RPLC 摘要電子檔,謝謝
e-mail:Chlin0913@gmail.com
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2016-09-19 10:29:11
回覆主題:回覆: 成
1. 用100%甲醇活化即可
2. 建議調整移動相比例為 甲醇/0.1%三氟醋酸=70/30
回覆內容
此篇發言人:
發言時間:2016-09-14 22:42:20
回覆主題:管柱如何活化及peal分不開問題
1.ReproSil-Pur120 C18-AQ 5um 250mm*4.6mm
這支管住如何活化 建議 ?
2.本實驗室分析物 苯甲酸與雙氧水
苯甲酸是水溶液
3.目前是使用甲醇與水當作移動相(70:30)
但peak分布太開 幾乎都在同一個時間點出現
也調過其他比例 但好像差不多
請見有比較好的比例或是其他移動相?
4.在相同條件下去做實驗 每次狀況會不同是因為?
如peak時間 波形 都會不太一樣~
請教各位大師 小弟剛學HPLC不久 有些地方不懂 請求老師幫忙 感恩
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2016-09-12 16:16:42
回覆主題:回覆: Lianren
你好,謝謝索取電子檔。
已將RPLC電子檔,傳送至您所提供的信箱,請查收!
回覆內容
此篇發言人: Lianren
發言時間:2016-09-12 11:58:36
回覆主題:附上mail
附上mail: y3532002@yahoo.com.tw
謝謝您!
回覆內容
此篇發言人: Lianren
發言時間:2016-09-12 11:56:18
回覆主題:索取RPLC 摘要電子檔
您好:
想與貴公司索取RPLC摘要電子檔,
能否煩請您寄至電郵信箱,
感謝!
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2016-09-12 11:43:12
回覆主題:回覆: Tiffany
管柱活化請用100%甲醇,由小流速0.2, 0.3, 0.5.....1 mL/min慢慢往上加,流洗約60mL即可
回覆內容
此篇發言人: Tiffany
發言時間:2016-09-10 09:19:59
回覆主題:活化的順序
謝謝您協助我解決問題。
因為我之前沒做過HPLC,所以我想再請教一些問題。
一開始新的column活化的程序依序是怎麼開始,之後才可以直接做實驗呢?
甲醇活化是以低流速操作嗎?大概需要活化多久時間?
不好意思再麻煩您們解答了!
謝謝
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2016-09-09 16:01:26
回覆主題:回覆: Tiffany
1. 用100%甲醇活化即可
2. 移動相為AeCN/H2O = 80/20,則可在分析完碧候,直接以此移動相來清洗管柱,並做為保存溶液即可

已將RPLC電子檔寄送至你的信箱供閱讀參考。
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2016-09-09 15:58:24
回覆主題:回覆: Helen
高效液相層析儀實務篇,只提供索取沒有在販售(已索取完畢),也無電子檔。謝謝
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2016-09-09 15:56:25
回覆主題:回覆: Helen
您好,已將RPL摘要電子檔,傳至您提供的信箱,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: Tiffany
發言時間:2016-09-09 14:24:19
回覆主題:新管柱活化及清洗保存
您好有幾個問題想請教:
1.新管柱GROM-SIL 100 Amino-1PR 3 µm Grom Column 125 x 4 mm HPLC-Column 這隻管柱有建議活化的方法嗎?
2.目前樣本分析的流動相為Acetonitrile:water(80:20),分析ectoine,想請問是否有建議清洗管柱的方式避免物質殘留在管柱內。
3.若管柱要保存建議管內的保存溶液為何?保存液比例為何?

另外想請問是否有HPLC相關資料可提供新手參考。mail:ti2532617@gmail.com
謝謝
回覆內容
此篇發言人: Helen
發言時間:2016-09-08 17:15:23
回覆主題: 關於高效液相層析儀實務篇
請問,這本是在別的地方也有販售嗎?
有無電子檔?

謝謝您!
回覆內容
此篇發言人: Helen
發言時間:2016-09-08 17:06:10
回覆主題:索取RPLC 摘要電子檔
您好,
欲向貴公司索取RPLC電子檔

謝謝您

email: chuchu2228@gmail.com
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2016-09-05 16:22:05
回覆主題:回覆: kali
1. 建議用100% MeOH 活化
2. 可用AeCN/H2O = 90/10來清洗管柱
3. 保存液: AeCN/H2O = 70/30
回覆內容
此篇發言人: kail
發言時間:2016-09-03 12:19:23
回覆主題:新管柱活化及樣本分析完後的column清理
您好有幾個問題想請教:
1.新管柱ASCENTIS RP-AMIDE 這隻管柱有建議活化的方法嗎?
2.目前樣本分析的流動相為Acetonitrile:water(40:60),分析油煙中醛酮類物質,想請問是否有建議清洗管柱的方式(每日清洗)避免物質殘留在管柱內。
3.若管柱要保存建議管內的保存溶液為何?保存液比例為何?
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2016-08-29 09:58:53
回覆主題:回覆: navy
您好,請保存此Column在0.05% Sodium Azide
回覆內容
此篇發言人: navy
發言時間:2016-08-27 21:57:20
回覆主題:700CH CARBOHYDRATE COLUMNS 的保存
您好,想請問一下這支column要怎麼保存
它不能有有機相,但如果全是水相保存不是很容易發霉?
有聽說可以用10%ACN保存,但是洗沒多久column的壓力就一直上升
是洗太久還是不能用有機相保存?
感謝!!
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2016-08-22 11:18:37
回覆主題:回覆: 姚小姐
可能是另一種薑黃素標準品中的curcumin還有夾雜的其它成分同時被流洗出來,造成curcumin的結果變異較大。恆溫溫度35~40度C並非關鍵因素。
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2016-08-22 10:04:23
回覆主題:回覆: 江先生
感謝您的詢問。
不好意思,我們Workshop無蛋白分析相關之管柱與標準品,因此無法提供此服務予您,可能要請您另尋其他廠商。
回覆內容
此篇發言人: 江先生
發言時間:2016-08-20 11:55:13
回覆主題:委託分析蛋白純度
您好:

請問可委託請貴公司以HPLC
分析蛋白純度嗎?
蛋白樣品分子量 100 kDa,蛋白樣品為以c-myc
Tag-recombinant protein overexpression in 293
cells以 c-myc 抗體純化,再以3M Potassium thiocyanate (KSCN)
elution.
分析後我需要有蓋公司章之紙本服務報告,包括分析方法、分析結果
(蛋白純度purity %)等 以做为产品COA(Certificate of Analysis,检测报告)

請問要求之蛋白樣本濃度(ug/ul)、體積(ul) ?

請問價格? 我可銀行匯款

謝謝!

祝 好!
回覆內容
此篇發言人: 姚小姐
發言時間:2016-08-19 12:07:45
回覆主題:想詢問薑黃用HPLC檢測會不穩定的現象
您好

我們用薑黃之三種類薑黃素標準品:Bisdemethoxycurcumin, Demethoxycurcumin, curcumin,
檢量線之R2可再0.999以上, 可是若在以上面檢量線分析市售另一種薑黃素標準品>95%(含3種類薑黃素), 每次回收率結果會超過100%, 約為108~129%, 且每次分析均發現curcumin的結果變異較大, 而另二種類薑黃素Bisdemethoxycurcumin, Demethoxycurcumin, 結果會較穩定, 想問為何這樣??

參考TFDA公告方法, 或其他參考文獻發現管柱都有恆溫35~40度C, 請問這個很重要嗎? 因為本實驗室未安裝, 是不是導致其他標準品回收率太高之原因呢?

回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2016-08-18 10:04:25
回覆主題:回覆: Wendy
雌激素在UV Detector也可以偵測到,但Fluorescence Detector對雌激素的感度是UV的100-1000倍。
因此雌激素的分析,一般會建議使用Fluorescence Detector,尤其在微量的情況下。
回覆內容
此篇發言人: Wendy
發言時間:2016-08-17 13:13:11
回覆主題:關於 detector
您好:

我想請教一下,為何雌激素(如:雌酮、雌三醇等)會建議使用[螢光偵測器/Fluorescence Detector]?因為[紫外-可見光偵測器/UV-Vis Detector]不是也可以使用嗎?還是只是因為Fluorescence Detector的靈敏度較高而已?
回覆內容
此篇發言人: Lin
發言時間:2016-08-15 16:36:01
回覆主題:聯繫電話
04-22840485#247 林玉茹同學
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2016-08-15 16:15:40
回覆主題:回覆: Lin
請問方便留下您的聯絡方式,我們以電話聯絡向您說明嗎?
回覆內容
此篇發言人: Lin
發言時間:2016-08-15 14:46:54
回覆主題:用於純化質體plasmid所用的silica column
請問貴公司有用於純化質體plasmid所用的silica column嗎?
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2016-08-11 10:00:49
回覆主題:回覆: SChen
你好,煩請提供電子信箱,以方便傳送電子檔,tks
回覆內容
此篇發言人: SChen
發言時間:2016-08-10 19:03:37
回覆主題:索取RPLC 摘要電子檔
您好
想向貴司索取RPLC 摘要電子檔
能否煩請您寄至電郵信箱,感謝!
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2016-08-10 14:20:34
回覆主題:回覆: Yoru
1. 正常情況下關機壓力會比開機壓力高
2. 可能是Degasser脫氣不順造成
回覆內容
此篇發言人: Yoru
發言時間:2016-08-09 17:16:07
回覆主題:主題修正--請問hplc關機壓力比開機壓力低是什麼原因?
主題修正--請問hplc關機壓力比開機壓力低是什麼原因?
您好
1.請問hplc正常情況下關機壓力會比開機壓力高或低?
2.若關機壓力比開機壓力低會是什麼原因造成呢?
非常感謝!
回覆內容
此篇發言人: Yoru
發言時間:2016-08-09 17:09:41
回覆主題:請問hplc關機壓力比開機壓力高是什麼原因?
您好
1.請問hplc正常情況下關機壓力會比開機壓力高或低?
2.若關機壓力比開機壓力低會是什麼原因造成呢?
非常感謝!
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2016-08-08 14:32:54
回覆主題:回覆: 廖昱倫
請依以下程序活化管柱
1. 100% MeOH 小流速流洗約30ml
2. ACN/H2O = 90/10 約20ml
3. ACN/sodium acetate buffer(PH=4.5) = 90/10
回覆內容
此篇發言人: 廖昱倫
發言時間:2016-08-08 11:17:07
回覆主題:新的C18 管柱活化
您好:
想請教一下關於新的管柱活化的方法:
1、新管柱為: Mightysil RP-18 GP (5um) 管柱
2、欲使用之移動相為 sodium acetate buffer(PH=4.5):acetonitrile=10:90
應該如何活化此管柱呢? 感謝
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2016-08-08 10:52:16
回覆主題:回覆: HPLC 新手
1. 一般使用超音波脫氣30分鐘,可以撐1~2小時。

2. 氦氣為Noble Gas, 其分子量為4, 適合做為脫氣使用。而氮氣非Noble Gas, 其分子量是14, 較不適合做為脫氣使用。
回覆內容
此篇發言人: HPLC新手
發言時間:2016-08-05 14:21:54
回覆主題:有關脫氣的問題
想請教一般使用超音波脫氣後可以撐多久的時間呢?我知道要脫氣是因為氧氣會使基線不穩~另外一個脫氣法是通氦氣~如果我通氮氣會有效果嗎??
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2016-07-27 11:21:10
回覆主題:回覆: HPLC新手
甲醇和乙腈移動相是可以直接轉換的,請記得使用小流速即可。
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2016-07-27 11:19:40
回覆主題:回覆:Wendy
你好,已將RPLC摘要電子檔,傳送你的信箱。
高效液相層析儀實務篇,書本已索取完畢,無電子檔可提供。
謝謝!
回覆內容
此篇發言人: HPLC新手
發言時間:2016-07-27 09:31:08
回覆主題:有關更換流動相的問題
為何在更換流動相時,需要多一步中間流動相呢?舉例:原本的流動相是甲醇,後面流動相是乙腈-水,那中間的流動相甲醇-水,這部分有點想不通在逆向層析的流動相溶劑甲醇與乙腈是都可以使用,在更換時卻需要多一道緩衝,還是說可以直接換??
回覆內容
此篇發言人: Wendy
發言時間:2016-07-26 17:45:52
回覆主題:您好,是否可以索取LC相關書籍or電子檔?
您好,請問是否可以向貴公司索取:

1.hplc相關書籍-高效液相層析儀實務篇
2.RPLC 摘要

E-mail:eertzzztw@gmail.com

感謝!
回覆內容
此篇發言人: 阿昌
發言時間:2016-07-20 14:59:02
回覆主題:關於UV偵測官能基問題
好的 沒關係
回覆內容
此篇發言人: simon
發言時間:2016-07-18 15:12:32
回覆主題:再請問一題
謝謝楊先生的回答,目前在前處理我需要測試許多的樣品溶劑,問太多也不好,應該改問有哪幾種樣品溶劑不適合C18反向層析?
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2016-07-18 14:14:48
回覆主題:回覆: 阿昌
此篇年代已久,一時找不到來源,歉難回答。
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2016-07-18 14:13:02
回覆主題:回覆: 雄
有可能是Purge完沒有切換至"Purge off"就做分析。
請重新Purge以後,切換至"Purge off"再開始進行分析。
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2016-07-18 14:11:16
回覆主題:回覆: simon
可以的,丙酮、二氯甲烷作為樣品溶劑,可以進C18做逆向層析
回覆內容
此篇發言人: simon
發言時間:2016-07-18 11:58:56
回覆主題:選用樣品的溶劑
請問溶解樣品的溶劑分別是丙酮、二氯甲烷,可否進C18做反向層析呢?
回覆內容
此篇發言人: narwhile
發言時間:2016-07-17 17:30:15
回覆主題:HPLC不顯示peak
平常打入sample時會在特定位置顯示波鋒
但是今日突然連一個波鋒都沒有,變成直線
電腦與儀器有重新開機試過,打出來的結果還是一條直線
回覆內容
此篇發言人:
發言時間:2016-07-16 16:10:59
回覆主題:RI偵測器
老師您好,我們的RI偵測器在我將管柱換成NH2時,出現"intensity poor"
這是表示管柱問題呢?還是RI本身問題?
感謝解惑。
回覆內容
此篇發言人: 阿昌
發言時間:2016-07-16 03:54:50
回覆主題:關於UV偵測官能基問題
可以詢問您們一下,應用例子裡的-UV偵檢器可檢測之官能基參考,此篇的出處嗎,因為覺得此篇內容不錯,想要引用,不知道能不能提供一下。
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2016-07-14 10:41:50
回覆主題:回覆: Yoru
請詳列Column的規格(尺寸、粒徑...),以及何種移動相?
以便我們做評估,謝謝。
回覆內容
此篇發言人: Yoru
發言時間:2016-07-13 19:48:24
回覆主題:請問HPLC的開機壓力問題
您好
我是裝column在平衡時,看到壓力130psi。
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2016-07-13 15:49:25
回覆主題:回覆: Yoru
一般來說,不裝Column平衡移動相時可得"HPLC開機壓力"
請問你說的壓力有無裝上Column? 壓力的單位呢?
回覆內容
此篇發言人: Yoru
發言時間:2016-07-13 12:32:36
回覆主題:請問HPLC的開機壓力問題
您好
1.請問HPLC的開機壓力若是達到一百以上是正常的嗎?
2.請問HPLC的開機壓力是何時查看最準確呢?
非常感謝您!
回覆內容
此篇發言人: Yoru
發言時間:2016-07-13 12:26:40
回覆主題:您好,已收到,感謝您!
您好,已收到,感謝您!
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2016-07-13 10:53:13
回覆主題:回覆: Yoru
你好,已將RPL摘要電子檔,傳送至你的信箱,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: goods
發言時間:2016-07-12 16:43:55
回覆主題:索書
以收到電子檔

謝謝您
回覆內容
此篇發言人: goods
發言時間:2016-07-12 16:43:07
回覆主題:中草藥的指標成分如何變USP標準品
好的,謝謝你
回覆內容
此篇發言人: Yoru
發言時間:2016-07-12 13:50:28
回覆主題:索RPLC摘要電子檔
您好
想向貴司索取RPLC 摘要電子檔
以下是我的e-mail:yoru7sa2@gmail.com
煩請您寄給我
再麻煩您了
非常感謝!
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2016-07-12 13:48:26
回覆主題:回覆: goods
你好,已將RPLC摘要電子檔,傳送你的信箱。
高效液相層析儀實務篇,書本已索取完畢,無電子檔可提供。
謝謝!
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2016-07-12 11:53:58
回覆主題:回覆: goods
不好意思,我們並非專門經銷標準品之廠商,關於您的問題皆不太清楚,歉難回覆。
可能需請您另詢標準品的專業廠商,謝謝!
回覆內容
此篇發言人: goods
發言時間:2016-07-11 15:51:20
回覆主題:中草藥的指標成分如何變USP標準品
您好,想請問貴公司幾個問題。
1. 假設我手邊有中草藥的指標成分,需透過什麼程序或檢驗報告?,才能讓USP審核通過成為 USP標準品

2. 除了USP、ChromaDex 及中國中檢所以外,還有哪些公司有販售標準品?

3. 想成為USP及ChromaDex之供應商的話,我們的中草要指標成分該具備哪些條件?

4. 可否跟貴公司索取"標準品規範書",感謝你!
回覆內容
此篇發言人: goods
發言時間:2016-07-11 15:33:40
回覆主題:索書
您好,我也需要貴公司之書本,"高效液相層析儀實務篇","RPLC摘要"及"HPLC電子檔呢?

謝謝你
mail: alan90101@gmail.com
回覆內容
此篇發言人: goods
發言時間:2016-07-11 15:31:44
回覆主題:索書
您好,我也需要貴公司之書本,"高效液相層析儀實務篇","RPLC摘要"及"HPLC電子檔呢?

mail: alan90101@gmail.com
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2016-07-07 10:10:25
回覆主題:回覆: cc
1. 建議使用ODS-3

2. 建議以溶洗力較高,且壓力較低的AeCN替代甲醇來洗Column。另外,因為您的分析條件有鹽類,請特別注意,下次進行實驗之前,要先用 有機相/水=30/70 流洗約30ml,再做實驗,以免結晶。
回覆內容
此篇發言人: cc
發言時間:2016-07-06 23:38:07
回覆主題:離子對試劑適用column
您好:
實驗室常用MP含有Sodium 1-octanesulfonate等離子對試劑
通常是混合磷酸鹽緩衝液 離子對試劑 再與ACN搭配
由於不能隨意更改移動相,一定要使用上述方式來分析
不曉得Inertsil ODS是否有較適合的
ODS-3 或是ODS-4是否具有較長的使用壽命
常分析的成分大致有oxethazaine, azulene,
methylephedrine, noscapine, carbetapentane citrate, ethoxybenzamide, dextromethorphan等感冒藥成分
另外,目前洗管柱的方式是先以相仿比例的水和甲醇先洗去鹽類
再慢慢洗到100%甲醇,是否應該要再用更低極性的溶劑(如THF)來搭配清洗會比較好?
謝謝
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此篇發言人: 黃柏蒼
發言時間:2016-07-06 17:03:04
回覆主題:安捷倫的
對了,你有安捷倫的auto sampler跟autocollector嗎?另有電動的六相及12相閥嗎?要尋價。
索取RPLC摘要電子檔。
pthuang@nhri.org.tw
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2016-07-06 11:55:06
回覆主題:回覆: Billy
你好,已將RPLC摘要電子檔,傳送至你的信箱,請留意信件~
回覆內容
此篇發言人: Billy
發言時間:2016-07-06 10:55:45
回覆主題:索RPLC摘要電子檔
您好
想向貴司索取RPLC 摘要電子檔
以下是我的e-mail:billywang@balay.com.tw
煩請您寄給我
再麻煩您了
感謝
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2016-07-05 11:01:57
回覆主題:回覆: 曾
衍生物不會造成Peak上升。
但當使用甲醇做為移動相時,在低波長,因為梯度的關係,會比乙腈容易造成基線上揚的情況。
回覆內容
此篇發言人:
發言時間:2016-07-02 00:13:29
回覆主題:衍生物會造成 peak 上升嗎
反應物 苯甲酸 雙氧水
移動相 甲醇 與 水
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此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2016-07-01 14:20:19
回覆主題:回覆: 臻
UV cell的inlet與outlet管路不一定一樣,而我們並不建議將tubing逆接
回覆內容
此篇發言人:
發言時間:2016-07-01 11:01:15
回覆主題:UV Detector 問題
您好,
想請問一般UV cell的inlet 與outlet 管路是否一樣?
若是tubing 逆接(column出來接到oulet)造成solvent peak 高度差異甚大,
是正常的嗎? 還是有可能是其中一端堵住?
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2016-07-01 09:11:42
回覆主題:回覆: 小鴻
你好,已將RPLC摘要電子檔,傳送至你的信箱,請留意信件~
回覆內容
此篇發言人: 小鴻
發言時間:2016-06-30 18:56:12
回覆主題:black4635@gmail.com
哈囉!我的mail是black4635@gmail.com
謝謝!!
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2016-06-30 16:12:40
回覆主題:回覆: 小鴻
你好,請提供郵件信箱,以方便傳送電子檔資料,謝謝
回覆內容
此篇發言人: 小鴻
發言時間:2016-06-29 22:41:07
回覆主題:索RPLC摘要電子檔
你好,想向貴司索取 RPLC 摘要電子檔,麻煩你了!!
謝謝!!
回覆內容
此篇發言人: Luna Chang
發言時間:2016-06-29 16:08:28
回覆主題:UPLC分析方法操作
欲重複委託公司的實驗結果,Column選擇及所有參數積分方法都設定相同,唯一不同是分析儀器(我們是UPLC,對方是UPLC),但實驗結果的解析度卻差異甚大,是否在流速及進樣體積或濃度也要隨著儀器不同而有所更動?
另外若是不同次打的樣品(column,buffer,所有條件都設定相同,僅不同時間分析)滯留時間都會有所偏移無法完全疊合,最主要是什麼原因造成的,可以怎麼改善?謝謝
p.S 進行的是離子交換層析
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2016-06-29 14:43:18
回覆主題:回覆: 品管人員
請問可否mail欲分析之物質及相關paper至底下信箱,以便我們評估嗎? 謝謝

service@vercopak.com.tw
回覆內容
此篇發言人: a270123
發言時間:2016-06-29 14:31:20
回覆主題:索取 RPLC 摘要電子檔
確認已收到,謝謝
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2016-06-29 11:41:09
回覆主題:回覆:a270123
你好,已將RPLC電子檔,傳送至你的信箱,請留意信件~謝謝!
回覆內容
此篇發言人: 研究生
發言時間:2016-06-28 14:51:25
回覆主題:已收到電子檔
我已收到電子檔,謝謝你
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2016-06-28 14:03:30
回覆主題:回覆: 土
HPLC中,所謂高壓梯度是指,兩個單獨Pump,外加一個Mixer高壓式混合之梯度。
而若有四液(A, B, C, D)閥,含Mixer之常壓混合模式,再經由單一Pump抽送供輸者,謂之低壓梯度。

因此,高壓梯度或低壓梯度,端看你的儀器是何種配置。
回覆內容
此篇發言人: a270123
發言時間:2016-06-28 11:37:24
回覆主題:索取 RPLC 摘要電子檔
您好:
想向貴司索取 RPLC 摘要電子檔,謝謝
e-mail:a270123@hotmail.com
回覆內容
此篇發言人:
發言時間:2016-06-28 11:24:11
回覆主題:關於梯度
想請問梯度HPLC問題。
是不是有分為高壓梯度跟低壓梯度混合,我該如何做選擇?
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2016-06-28 11:16:25
回覆主題:回覆:研究生
你好,目前只提供RPLC摘要一書電子檔,其餘書籍皆已索取完畢,不再印製。
已將RPLC摘要電子檔,傳送至你提供的信箱,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 研究生
發言時間:2016-06-28 10:38:14
回覆主題:索書
您好

我想要索取“RPLC摘要”之電子檔
freezenx1002@gmail.com
和"HPLC"一書
地址:300新竹市東區光復路二段101號 生科一館416室
收件人:施宥仲
回覆內容
此篇發言人: 品管人員
發言時間:2016-06-27 20:20:35
回覆主題:column選擇
你好 想請問
關於日本藥典 dl-Methylephedrine HCl Purity 內之Related substances HPLC檢驗使用的column為 stainless steel column 4.6mm in inside diameter and 15 cm in length, packed with octadecylsilanized silica gel 建議選擇哪一隻C18 column呢?
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2016-06-22 16:17:04
回覆主題:回覆: 曾國誠
建議於水相中調和0.05-0.1%的Phosphoric acid或TFA,再嘗試分析看看。
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2016-06-22 14:24:18
回覆主題:回覆: T7GENE1
請至應用例一欄下載"Analysis of Amino acids",裡面有不須衍生化的Glutamate分析。
參考應用例後,若有疑問或更進一步關於報價的問題,歡迎來電或來信洽詢。

電話: 02-2657-8289
Email: service@vercopak.com.tw
回覆內容
此篇發言人: 曾胖
發言時間:2016-06-22 09:56:55
回覆主題:苯甲酸 如何選擇HPLC
目前使用 Syncronis™ C18 Columns
該如何選移動相組成
謝謝
回覆內容
此篇發言人: 曾國誠
發言時間:2016-06-21 21:13:45
回覆主題:樣品分不開
處理樣品 苯甲酸 雙氧水
波長230nm
管住C-18
移動相 甲醇:水=60:40
現在問題是 兩個樣品幾乎都在同一個地方出現 無法分得很開
有條過其他比例如(甲醇:水=70:30)
狀況還是一樣
請問該如何解決? 感恩

回覆內容
此篇發言人: T7GENE1
發言時間:2016-06-21 17:19:13
回覆主題:分析胺基酸( glutamate)設備
1.分析胺基酸glutamate設備,以glutamate
2.Column
3.分析方式
4.設備報價
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2016-06-21 14:02:01
回覆主題:回覆: 瓶
您好,已將RPLC摘要一書電子檔,傳送至您所提供的信箱,請留意信件。謝謝~
回覆內容
此篇發言人:
發言時間:2016-06-21 11:57:42
回覆主題:索取 RPLC 摘要電子檔
您好:
想索取 RPLC 摘要電子檔,感謝!
e-mail:ypoons5@yahoo.com.tw
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此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2016-06-21 09:59:56
回覆主題:回覆: 昌
建議你配置一瓶AeCN/H2O = 85/15移動相,穩定後試打單醣(Glucose或Fructose),直到出現Peak為止。
回覆內容
此篇發言人:
發言時間:2016-06-20 01:57:00
回覆主題:關於RI測定寡糖的問題
好的,我試試看拿掉Guard column,做看看,因為我現在碰到一個問題,就是我的樣品,在TLC片上是有單醣的存在,但是用LiChrospher® 100 NH2去定性,一直沒有單醣PEAK,但單醣標準品是都有PEAK的,我樣品前面有跑陰離子交換管柱,有拉鹽梯度,後續樣品沒進行透析去鹽,我大量製備有再濃縮凍乾後去打LiChrospher® 100 NH2,但是還是跑不出單醣PEAK,我濃度已經配很高了200mg/ml...,想請問鹽會影響NH2這支管柱到連一個單醣PEAK都跑不出來嗎...!!? 現在很迫切,不好意思還是拜託你們指點迷津!
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2016-06-17 14:06:26
回覆主題:回覆: 達
您好,已將RPLC摘要一書電子檔,傳送至您所提供的信箱,請留意信件。謝謝~
回覆內容
此篇發言人:
發言時間:2016-06-17 13:45:28
回覆主題:citric acid 分析方法
你好,有從貴司的應用例 下載到分析結果
但是想請問: HPLC分析Citric Acid應用例 中
1.MP 的配置方式
2.sample 的配置
3.移動相 流速比例
回覆內容
此篇發言人: 路人
發言時間:2016-06-16 17:56:01
回覆主題:回覆:關於RI測定寡糖的問題
RI偵測器對於流洗液組成變化十分敏感,除了不使用梯度外,
建議使用的流洗液單獨配製一瓶,不要使用pump混和多種溶劑,
pump混液極微小的差異也會使RI基線不穩。

guard column建議用相同材質,如無不一定要裝,
基本上溶劑和樣品都有過濾的話管柱是可以撐很久
回覆內容
此篇發言人:
發言時間:2016-06-16 09:55:36
回覆主題:索取 RPLC 摘要電子檔
您好:
想索取 RPLC 摘要電子檔,感謝!
e-mail:yourmind1026@yahoo.com.tw
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2016-06-13 09:45:54
回覆主題:回應: 阿珠
NMP水溶液不適用HPLC分析,需用GC分析。
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2016-06-13 09:44:54
回覆主題:回應: 昌
LiChrospher 100 NH2 Column是"順相"Column, 而C18的Guard Column是"逆相"Column, 兩者不能合用, 建議取下C18 Guard Column, 單獨使用LiChrospher 100 NH2 Column進行實驗。
回覆內容
此篇發言人:
發言時間:2016-06-08 18:15:14
回覆主題:關於RI測定寡糖的問題
不好意思想請問一下,我們新買一隻LiChrospher® 100 NH2的管柱做寡糖的定性,因為她沒附送保護管柱,故我先以C18的GUARD COLUMN先頂著用,因為滿趕的,我接管柱時,是用水先接管柱,接完後用異丙醇轉相60ml,以乙腈:水=10/90、30/70、50/50、70/30、10/90,設program流洗後,最後以乙腈:水=85/15,打標準品,結果RI偵測器,強度一直不穩定,造成基線會有不規則的波浪型,我有用DEGASER,管路是都沒氣泡的,RI也PURGE過了,不知道怎麼解決這情形,可以拜託你們指點迷津一下嗎。謝謝
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2016-06-08 11:14:22
回覆主題:回覆: heidi
你好! 已將電子檔傳送至你的信箱,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: heidi
發言時間:2016-06-07 20:37:38
回覆主題:RPLC摘要電子檔
您好:

想要索取“RPLC摘要”之電子檔
nijicolor@gmail.com
謝謝
回覆內容
此篇發言人: 阿珠
發言時間:2016-06-05 16:51:36
回覆主題:NMP
你好我想請問HPLC column 的問題
就是最近要分析NMP水溶液 我們的column是 C18 250X4.6 5μ
請問可以分析嗎?平常我們是分析酚的
謝謝
回覆內容
此篇發言人: JING
發言時間:2016-06-03 23:35:29
回覆主題:GABA使用OPA衍生化
您好:
我現在使用OPA衍生化法去測GABA的含量
但我一直找不到標準品的PEAK的滯留時間,也一直找不到原因

想請問在使用OPA衍生化法會有那些問題呢?

回覆內容
此篇發言人:
發言時間:2016-06-02 15:51:44
回覆主題:詢問分離方法?
想請問在應用例裡的枸杞、藥酒Betaine分離檢測例
僅有圖譜,無檢驗方法及條件。
是否能提供?
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2016-05-31 10:09:46
回覆主題:回覆: Eason
你好,目前只有RPLC摘要一書有電子檔。
已傳送至您的信箱,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: Eason Lin
發言時間:2016-05-30 16:21:43
回覆主題:索書
您好,可否提供貴公司"高效液相層析儀實務篇","RPLC摘要"及"HPLC電子檔
感謝!!
eason0928@hotmail.com
回覆內容
此篇發言人: Nina
發言時間:2016-05-30 11:48:02
回覆主題:謝謝~
謝謝回覆~了解了~感恩^^
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2016-05-30 10:40:14
回覆主題:回覆: Nina
請至應用例一欄,下載"N(CH3)2 管柱清洗"參考,謝謝。
回覆內容
此篇發言人: Nina
發言時間:2016-05-30 08:58:45
回覆主題:請問HPLC column Nucleosil 100-5 N(CH3)2清洗
請問HPLC column Nucleosil 100-5 N(CH3)2
清洗及保存的溶劑,需要用什麼呢?謝謝
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2016-05-25 17:41:02
回覆主題:回覆: Judy
用氯仿取代流動相中的二氯甲烷等於要重新測試新的條件,因此我們不建議。
回覆內容
此篇發言人: Judy
發言時間:2016-05-25 14:42:09
回覆主題:溶劑替換
您好,想請問一下
參考paper上分析維生素k 的方法
使用C18管柱,流動相則是甲醇:二氯甲烷(9:1)
不知道是否可以用氯仿取代流動相中的二氯甲烷?

感謝!
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2016-05-23 10:53:52
回覆主題:回覆: George
"為了要更快達到平衡,把原本分析流速1mL/min提高到1.3mL/min,平衡後再降低至1mL/min"---此方式尚不至於會對Column或儀器造成傷害,是沒有關係的。
回覆內容
此篇發言人: Fash
發言時間:2016-05-21 15:15:07
回覆主題:索書
您好,可否提供貴公司"高效液相層析儀實務篇","RPLC摘要"及"HPLC電子檔
感謝!!
nature553@gmail.com
回覆內容
此篇發言人: George
發言時間:2016-05-19 16:06:40
回覆主題:HPLC平衡流速
請問最近同事為了要更快達到平衡,
把原本分析流速1mL/min提高到1.3mL/min,
平衡後再降低至1mL/min,
個人以往經驗是沒有遇過這樣的手法,
但認為不管是對儀器還是column對會造成相對的傷害,
請問這樣的手法是否恰當?
謝謝
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2016-05-16 10:48:35
回覆主題:回覆: CCL
請至本網站應用例一欄,參考"逆相層析管柱清洗與再生步驟"。
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2016-05-16 10:17:00
回覆主題:回覆: 任
所述之管柱應用以及處理的方式並無不妥,此情況乃管柱正常消耗、老化的現象。
回覆內容
此篇發言人:
發言時間:2016-05-14 11:09:28
回覆主題:關於使用NH2管柱分析Glucosamine Sulfate Sodium Chloride
老師您好
我目前使用LUNA NH2這隻管柱在usp方法下分析Glucosamine Sulfate Sodium Chloride
上流速往往要使用到1.9ml/min,而且圖譜在分析了30針之後波鋒面積面積與滯留時間皆有
明顯變化理論板數也由新開始的3700一路下降至1900
請問老師 是管柱不適合還是我們的前處理管柱方式不對?(新管柱以IPA洗10倍管柱體積再置換為ACN,再置換為40%ACN最後置換為移動向75%ACN 25%的buffer solution)
回覆內容
此篇發言人: CCL
發言時間:2016-05-14 09:00:45
回覆主題:請問ODS-3V column 的再生 清洗程序?
你好 如標題 何種程序最適合 ODS-3V 的再生?
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2016-04-28 16:08:25
回覆主題:回覆: Ren
請參考應用例一欄中的"Selectivity Chart for Carbohydrate Columns"
回覆內容
此篇發言人: Ren
發言時間:2016-04-26 13:55:07
回覆主題:87H3 Column
請問一下,我們有找到有機酸的RT表,請問有糖類的RT表嗎?? (果糖、澱粉、乳糖、蔗糖....)
昨天用葡萄糖的流速去測蔗糖,峰拉好開。
謝謝辛苦囉
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2016-04-20 13:55:37
回覆主題:回覆: 黃妙純
L3的管柱為Porous silica column,原則上只能以有機相作為移動相,除非該有機相事先經過"水飽和處理",才能夠以飽和水有機相當作移動相,不可直接調配含水移動相。

回覆內容
此篇發言人: 黃妙純
發言時間:2016-04-19 17:40:34
回覆主題:L3 的管柱
請問L3管柱,水相比例可以用到多少,例如ACN:water=90:10此水相部分可以調整的範圍為多少?
回覆內容
此篇發言人: Jack
發言時間:2016-04-15 18:28:59
回覆主題:GPC 管住材質及連接方
也就是說不同管柱所測的分子量會不一樣喔? 因為兩組管柱所測的分子量不一樣,有可能是因為樣品聚合度的不足而影響結果嗎?
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2016-04-15 11:23:24
回覆主題:回覆: Jack Su
樣品分子量2,000,皆落在第一組管柱分子量範圍內,所以第一組所測得的數據會比較可靠。
回覆內容
此篇發言人: Jack Su
發言時間:2016-04-14 17:01:09
回覆主題:GPC 管住材質及連接方式
您好:樣品分子量約2,000,第一組為一隻為HR4E,另一隻接HR2(範圍500~20,000),第二組為一隻為HR4E,另一隻為HR0.5(範圍1~1,000),請問同一樣品,測出來的分子量會一樣嗎? 如果不一樣,會是什麼原因呢?請再拜託指導了,謝謝。
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2016-04-14 11:14:46
回覆主題:回覆: Jack Su
1. HR2及HR0.5的材質為Styrene-Divinylbenzene-Copolymer
2. GPC Column的配置是由分子量大至小依序串聯,因此順序是HR2在前,後面接HR0.5
3. 理論上只要Sample的分子量在Column可測的範圍內,RT是差不多的
回覆內容
此篇發言人: Jack Su
發言時間:2016-04-12 23:18:57
回覆主題:GPC 管住材質及連接方式
想請問GPC column HR2及HR0.5材質是什麼? 令請問若管住為兩根(如HR4E&HR0.5)要怎麼連接?
並在請問管住不童會影響到分子量嗎?例如樣品為2,000分子量,HR2及HR0.5不同管柱結果會一樣嗎?
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2016-04-08 10:40:59
回覆主題:回覆: 陳峻弘
此情況可能是移動相的供應量不足,建議可以重新Purge後再平衡看看。
回覆內容
此篇發言人: 陳峻弘
發言時間:2016-04-07 15:27:39
回覆主題:GPC 平衡時壓力
你好,
最近我們的GPC平衡時遇到以下狀況
http://ppt.cc/akEvS
壓力平衡時 整體趨勢是向下的

流速 0.6 ml/min
溶劑 CHCl3
若需要其他資訊我會再補上!

感謝!
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2016-04-01 15:58:53
回覆主題:回覆: 蘇小姐
C18 Column適用乙醇來當移動相,並不會傷Column

而分析圖譜的差異主要是在Peak的Response上面,也就是Peak的高度,在滯留時間上也會有些許差異
不過基本上Peak流洗出來的順序是跟甲醇一樣的
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此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2016-04-01 15:54:45
回覆主題:回覆: Polly
您好,已傳送RPLC摘要一書電子檔至您所提供的郵件信箱,請查收。謝謝!
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此篇發言人: Polly
發言時間:2016-03-31 23:22:13
回覆主題:索書
s_b_devil@yahoo.com.tw
非常感謝你
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此篇發言人: 蘇小姐
發言時間:2016-03-31 11:26:36
回覆主題:同上
請問C18 column適用乙醇嗎?會傷column嗎?
分析樣品時用乙醇的圖譜和用甲醇的圖譜是否會差異很大?
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2016-03-31 11:20:01
回覆主題:回覆: Polly
您好,歡迎索書。目前,高效液相層析儀實務篇及RPLC摘要一書,皆已索取完畢。可否提供您的電子信箱,將傳送RPLC摘要一書電子檔,供您參考。謝謝!
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2016-03-31 11:00:04
回覆主題:回覆: 蘇小姐
乙醇的溶洗力強於甲醇, 但一般HPLC使用上甲醇的溶洗力已足夠
不過假設移動相使用100%甲醇,超過60分鐘尚未溶洗出,可考慮用乙醇替換
回覆內容
此篇發言人: Polly
發言時間:2016-03-31 10:15:26
回覆主題:索書
您好,請問是否可向貴公司索取"高效液相層析儀實務篇","RPLC摘要"及"HPLC"三本書籍(or電子檔)?感謝
回覆內容
此篇發言人: 蘇小姐
發言時間:2016-03-30 15:06:54
回覆主題:乙醇用來當移動
請問乙醇是否可以取代甲醇和ACN
用於C18管柱的有機移動相~
為何很少看到乙醇用來當移動相?
回覆內容
此篇發言人: Joan
發言時間:2016-03-29 11:40:59
回覆主題:感恩~
已經收到電子檔了,謝謝您。
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2016-03-29 09:26:42
回覆主題:回覆: Joan
您好,已傳送RPLC摘要一書電子檔至您所提供的郵件信箱,請查收。謝謝!
回覆內容
此篇發言人: Joan
發言時間:2016-03-28 11:20:59
回覆主題:thank you
感謝~
我的信箱:joan.lan@yuanchou.com.tw
麻煩您了
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2016-03-28 11:17:25
回覆主題:回覆: 張智偉
可以直接更換,但建議先從小流速0.2ml/min,然後慢慢提高流速至0.3ml/min, 0.5ml/min...進行平衡後,再開始實驗
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2016-03-28 11:15:28
回覆主題:回覆: Joan
您好,歡迎索書。目前,高效液相層析儀實務篇及RPLC摘要一書,皆已索取完畢。可否提供您的電子信箱,將傳送RPLC摘要一書電子檔,供您參考。謝謝!
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2016-03-28 11:12:44
回覆主題:回覆: 李
不好意思,我們無相關應用資訊可供參考
回覆內容
此篇發言人: 張智偉
發言時間:2016-03-28 10:29:08
回覆主題:請問甲醇更換成磷酸鹽緩衝液操作
您好
我想請教原本C18是以甲醇保存的,如果今天操作時moble phase必需要換成磷酸鹽沖堤液時,是否可以直接更換呢?或者貴公司有沒有比較建議的方式?
非常感謝您
回覆內容
此篇發言人:
發言時間:2016-03-25 14:02:53
回覆主題:關於鐵的檢測
想請問硫酸鐵的原料。
有無HPLC檢測方法可得知鐵的含量?
回覆內容
此篇發言人: Joan
發言時間:2016-03-23 14:02:47
回覆主題:索書
您好:請問是否可向貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"及"HPLC"兩本書籍?感謝~收件地址:南投市南崗三路272號收件人:藍玉玲
回覆內容
此篇發言人: 邱德軒
發言時間:2016-03-16 14:14:48
回覆主題:量測GPC樣品前處理
不好意思 因為我們高分子是溶在溶劑裡面,想請問若要將高分子從溶液裡取出變成薄膜,若是取出的薄膜厚度不一,會影響量測出來的結果嗎??
想請問這種樣品的前處理要怎麼做呢??
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2016-03-09 11:18:16
回覆主題:回覆: 林彥如
您好,歡迎索書。目前,RPLC摘要一書,已索取完畢。可否提供您的電子信箱,將傳送RPLC摘要一書電子檔,供您參考。謝謝!
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此篇發言人: 林彥如
發言時間:2016-03-08 13:13:21
回覆主題:索書
您好
想索取貴公司出版之"RPLC摘要"一書
地址:桃園市桃園區大誠路11號
收件人: 林彥如
感謝!
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2016-02-25 15:52:55
回覆主題:回覆 phoenix
請將你的分析條件以及圖譜傳至vercopak@vercopak.com.tw 供我們參考,謝謝
回覆內容
此篇發言人: phoenix
發言時間:2016-02-24 15:17:59
回覆主題:想請問枸杞、藥酒含Betaine於 HPLC/PL-ELS 2100 的條件
有做過枸杞的betaine,但是樣品液的peak分別出現在標準品的前後各一個peak,想請問這張圖的hplc條件及萃取溶劑可以嗎? 謝謝
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2016-02-17 13:43:53
回覆主題:回覆: KC
除了與主Column相同類型之外,內徑可選擇與主Column相同或是更小的,而長度則有從5mm~50mm等選擇,長度越長,分析時間越長。
回覆內容
此篇發言人: KC
發言時間:2016-02-16 13:20:38
回覆主題:guard column
請問guard column要如何選擇?
除了要與主column相同類型之外, 長度跟內徑會影響分析嗎?
謝謝
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2016-01-21 15:33:30
回覆主題:回覆: chen
HPLC每一次都需先做Calibration才能做樣品濃度分析,12月份及1月份的實驗不能相互套用。
回覆內容
此篇發言人: chen
發言時間:2016-01-21 01:28:03
回覆主題:薑黃素hplc分析結果差異性
你好
最近在分析薑黃素含量皆使用LUNA C18,移動相為甲醇/3.6%醋酸=73/27(V/V)
薑黃素樣品濃度配置都一樣,
在12月中儀器狀態PUMP壓力約為113,樣品出來時間約在8分鐘,積分面積約為1600多萬
接下才是在1/12進行一樣的樣品濃度分析,這一個月間並無其他實驗使用機器
儀器狀態PUMP壓力約為123,樣品出來時間約在8.9分鐘,積分面積剩下約為1400多萬
兩者換算標準曲線差了30ppm
接下來我更換了保護管柱內管的過濾片也換新的移動相 機器的狀態結果都如1/12一樣
因此我依順序用95%水5%甲醇清洗,再換95%甲醇5%水都清洗完後
換上移動相平衡後機器狀態還是一樣
新配置一個相同濃度樣品 分析出來的結果也是如1/12的結果
無法判斷試管柱問題或者是儀器,還是需要再使用到THF清洗?
另外12月的移動相和1月移動相甲醇的配置是取自於同廠商不同的4L玻璃瓶這可能會造成分析上的差異嗎??
還有想請問氣溫有可能影響管柱壓力嗎?
回覆內容
此篇發言人:
發言時間:2016-01-11 16:06:06
回覆主題:關於HPLC做葡萄糖檢驗
e-mail:refugee2610@gmail.com

非常感謝
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此篇發言人: 蔡秀美
發言時間:2016-01-11 15:38:37
回覆主題:維生素 B1, B2
煩請告知您的E-MAIL,我MAIL資料給您

回覆內容
此篇發言人:
發言時間:2016-01-08 09:15:36
回覆主題:關於HPLC做葡萄糖檢驗
想請問,若只有HPLC儀器可以使用
要進行葡萄糖混合液(內含有維生素(B1、B2)的層析
條件有建議使用何種column?移動相?合適的波長?
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2016-01-06 14:01:58
回覆主題:回覆: JHH
請問您用的是哪個廠牌,何種規格的C8? 方便留下電話與我們做進一步討論嗎? 謝謝
回覆內容
此篇發言人: JHH
發言時間:2016-01-05 14:12:00
回覆主題:有關Column拖尾的問題
您好~
目前有個C8 Column
之前有依照藥典分析過EDTA
配置時有添加硝酸銅
但是後來依照藥典方法去打Omeprazole去打卻會拖尾
所以去依照原廠COA去測試所得之圖跟原廠的一樣
不知道是哪裡有問題呢?
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-12-30 11:32:05
回覆主題:回覆: 吳吳吳
如有需要可以將管柱逆洗,逆洗完再轉回原來的方向作測試。
回覆內容
此篇發言人: 吳吳吳
發言時間:2015-12-30 09:30:21
回覆主題:Column
那 Column有需要倒過來接嗎?
以上
謝謝
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-12-28 11:56:34
回覆主題:回覆: 吳吳吳
1. BDS(base-deactivated silica)是ODS(octadecyl silica)的另稱,故原廠ODS的清洗程序BDS也是適用的。

2. 管柱壓力過大,原廠建議的清洗/再生程序應可行,不妨試試
回覆內容
此篇發言人: 吳吳吳
發言時間:2015-12-25 10:17:42
回覆主題:Thermo BDS Hypersil C18再生
吳老師你好~
我們Thermo的 C18 column
目前覺得有塞住 因為壓力過大
想使用Thermo 原廠附的column清洗/再生程序 來進行 再生/清洗
他在逆向的那張寫到
C1 C2 C3 C4 C5 C6 C8(MOS) C18(ODS) Phenyl(C6H5)
1.水洗清洗60 CV 過程添加 4次 200 uL 的DMSO
2. MeOH 清洗 60 CV
3. THF/H2O 50/50 清洗 60 CV
4. MeOH 清洗 60 CV

以上是Thermo原廠的建議

吳老師 我的問題是
1. 原廠建議上面是寫ODS 但我的column是BDS 不知是否可以適用
2. 原廠建議的清洗/再生 方法 是否可行
以上
謝謝吳老師
回覆內容
此篇發言人: 黃柏勳
發言時間:2015-12-23 13:27:30
回覆主題:預計時間
預計明日下午三點左右
回覆內容
此篇發言人: 林佳蒨
發言時間:2015-12-23 13:09:07
回覆主題:單位
您好,我位於PPD部門。
如果您來的話,可以直接請警衛室或櫃台撥分機給我就行,我的分機3214/2367。
不曉得您大概是什麼時候過來呢?
謝謝^^
回覆內容
此篇發言人: 黃柏勳
發言時間:2015-12-23 08:41:36
回覆主題:層析摘要
林小姐 您好!我這兩天正好在台南 可幫您送去! 方便詢問您的部門是?
回覆內容
此篇發言人: 林佳蒨
發言時間:2015-12-22 16:10:31
回覆主題:索書
您好,想請問目前高效液相層析儀實務篇、RPLC摘要及HPLC是否還有庫存可供索取?
如果有的話麻煩您幫我寄到下面地址~
不曉得是否需要付費呢?
謝謝。
地址:台南市善化區南科八路一號
回覆內容
此篇發言人: 潘冠宏
發言時間:2015-12-18 17:39:38
回覆主題:續高分子看不到訊號
原先:新購入樣品Polyethylenimine(分子量25K)"SIGMA購入"不管濃度在怎麼提高或是不過
0.22膜都無法出線訊號。
而後:看文獻提到可加入10mM~50mM(LiBr)可以修正曲線
加入後的圖:http://imgur.com/RafD81O
問題是:雖然有訊號出現,但感覺還是怪怪的,所以想問這種圖的意思是?
煩請大家提供意見 謝謝你們~~~
回覆內容
此篇發言人: 潘冠宏
發言時間:2015-12-16 22:08:02
回覆主題:Polyethylenimine(分子量25K) 溶解性
Polyethylenimine(分子量25K) 對水的溶解性很好
所以才會讓我很疑惑,在想說會不會可能吸附在管柱上?
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-12-16 15:41:51
回覆主題:回覆: 潘冠宏
這樣可能是Polyethylenimine(分子量25K)在30%甲醇移動相不足以溶洗出
回覆內容
此篇發言人: 潘冠宏
發言時間:2015-12-16 13:05:17
回覆主題:標準品,移動相
標準品是:
shodex standard P-5,P-10,P-20,P-50
移動相是: 30%甲醇
偵檢器:RI
管柱:Asahipak GF-510 HQ
流速:0.8mL/min
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-12-16 11:06:25
回覆主題:回覆: 潘冠宏
請問你所使用的移動相以及標準品為何?
回覆內容
此篇發言人: 潘冠宏
發言時間:2015-12-15 22:19:43
回覆主題:GPC看不到樣品訊號
想請問大家:
最近實驗室遇到GPC儀器出了點狀況
狀況是:
跑標準品會出現訊號並且會隨著
分子量越大滯留時間越短
(做標準圖也成線性關係),但詭異的是
使用另一個新購入樣品Polyethylenimine(分子量25K)
"SIGMA購入"不管濃度在怎麼提高或是不過
0.22膜都無法出線訊號,想請問大家是否有遇到
這樣的問題,工程師來過但還沒有找到答案。
在此麻煩大家給個建議~~ (感謝)
附圖http://imgur.com/wxHlSLD
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-12-15 18:00:08
回覆主題:回覆: 鄭清祐
請問方便留下您的聯絡電話? 我們請應用人員直接跟您聯繫討論會比較清楚
回覆內容
此篇發言人: birdhand
發言時間:2015-12-14 23:58:41
回覆主題:有關LC中的RRT及RRF相對關係
老師您好!請教一下,在藥典中雜質有些會先計算出RRT再與RRF計算出值,來判斷是否符合規格。如今需在什麼條件下才可使用RRF計算?若RRT沒有對到,或是只有一個雜質對到,是否所有雜質皆可套用RRF來計算值?另外,RRF與RRT在什麼條件下兩者間才具有相關性?
以上,謝謝您!
回覆內容
此篇發言人: 鄭清祐
發言時間:2015-12-11 23:23:40
回覆主題:以C30分析類胡蘿蔔素
最近跟貴公司買了 YMC Carotenoid column, 使用的動相為甲醇,乙晴及異丙醇,但是在最近的試驗中, 忽然訊號變得很低, 已用C18 column 測試樣品及機器,確定樣品及機器是OK的. 請問可能是何種問題造成的狀況?
回覆內容
此篇發言人: 黃柏勳
發言時間:2015-12-11 08:49:05
回覆主題:薑黃素分析之移動相
謝小姐 您好!
已將薑黃素相關層析資訊 E-mail至您信箱,移動相為甲醇與磷酸鹽Buffer!
回覆內容
此篇發言人: 謝碧娟
發言時間:2015-12-10 11:55:59
回覆主題:薑黃素分析之移動相
請問有薑黃素分析hplc移動相條件嗎 因為礙於實驗室無法使用ACN 請問可以用甲醇取代嗎
回覆內容
此篇發言人: 鄭雅鈴
發言時間:2015-12-09 10:54:10
回覆主題:HPLC 相關產品查詢
請問是否有賣此產品。規格:0.1ml micro-insert 31x6nm clear glass 15mm top
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-12-08 15:04:43
回覆主題:回覆: james chien
直接將現有HPLC儀器接GPC管柱, 利用RI偵測器是可以的, 沒有問題 
回覆內容
此篇發言人: james chien
發言時間:2015-12-04 16:49:03
回覆主題:HPLC接GPC管柱是否可行
您好:
倘若直接將現有HPLC儀器接GPC管柱, 利用RI偵測器是否可以?
再煩請貴公司釋疑
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-12-02 15:05:00
回覆主題:回覆: 黃品蓉
你好,歡迎索書。高效液相層析儀實務篇已索取完畢,近日將郵寄RPLC摘要,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 黃品蓉
發言時間:2015-12-01 12:00:04
回覆主題:索書
想向貴公司索取高效液相層析儀實務篇和HPLC書籍各一本,謝謝您

地址:912屏東縣內埔鄉學府路1號 生物科技系BT211

回覆內容
此篇發言人: Lin
發言時間:2015-11-30 14:18:36
回覆主題:RPLC摘要
您好:
書已收到,真是感謝您!
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-11-30 11:11:34
回覆主題:回覆: Chen soso
1. 請詳閱Manual, 依照指示保存
2. 鋸齒狀基線, 可能是小氣泡的影響, 請重新Purge, 再平衡Column觀察基線
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-11-30 09:45:32
回覆主題:回覆: Jhe-Wei
你好,歡迎索書。近日將郵寄RPLC摘要,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: Chen soso
發言時間:2015-11-29 01:20:03
回覆主題:CARBOSep columns 保存
您好:想請問
1. CARBOSep CHO-820 Calcium 這支管柱在使用手冊上寫純水保存,有需要而外添加疊氮化鈉來防止黴菌滋生嗎?
2.再有一個問題是,如果基線呈現規律鋸齒狀的原因,跟管柱長時間存放後使用有關連嗎?亦或者是系統中有小氣泡尚未排除所導致?
回覆內容
此篇發言人: Jhe-Wei
發言時間:2015-11-24 10:46:30
回覆主題:索書
欲向貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"、"RPLC摘要"及"HPLC"各一本 感謝您




地址:桃園市龜山區文化一路259號生化與生醫工程所 張哲瑋收
回覆內容
此篇發言人: 王鳴易
發言時間:2015-11-21 19:55:15
回覆主題:索書地址
索書地址:
新竹市300光復路二段101號 國立清華大學化學工程系 王鳴易收

萬分感謝!
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-11-20 15:27:09
回覆主題:回覆: Lin
你好,歡迎索書。近日將郵寄RPLC摘要,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-11-20 15:25:41
回覆主題:回覆: 王鳴易
RPLC摘要仍開放領取,請留下寄件人姓名與地址,我們將郵寄給你
回覆內容
此篇發言人: 布萊恩
發言時間:2015-11-19 01:11:34
回覆主題:水相 GPC mobile phase 選擇
因為我們的column最低只耐到ph=2
所以希望是ph=2以上的mobile phase buffer
麻煩你了 謝謝
回覆內容
此篇發言人: 布萊恩
發言時間:2015-11-18 22:27:56
回覆主題:水相 GPC mobile phase 選擇
想請問一下因為我的蛋白質只溶於低ph值的溶液(大約ph=2~3)
想請問有甚麼低ph值的buffer最適合當mobile phase跑?
謝謝
回覆內容
此篇發言人: Lin
發言時間:2015-11-18 20:16:57
回覆主題:索書
您好
欲向貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"、"RPLC摘要"及"HPLC"各一本?
謝謝您!

收件地址
30015 新竹市香山區元培街306號
收件人:食科所 温翊涵
回覆內容
此篇發言人: 王鳴易
發言時間:2015-11-18 14:13:00
回覆主題:索書
貴公司您好,想請問目前RPLC摘要一書是否仍開放領取?
謝謝,懇請回覆。
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-11-18 12:02:04
回覆主題:回覆: 朱怡諠
你好,歡迎索書。近日將郵寄RPLC摘要,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-11-18 11:08:46
回覆主題:回覆: 送風
不論是"逆相"Column或"正相"Column, 滯留時間2.5分鐘這是Solvent Peak的位置, 要在4分或5分鐘後出現的Peak才是滯留的圖峰
回覆內容
此篇發言人: 朱怡諠
發言時間:2015-11-17 09:54:29
回覆主題:RPLC摘要一書
您好
欲向貴公司索取RPLC摘要一書,
謝謝您!

收件地址
310 新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
收件人:朱怡諠
回覆內容
此篇發言人: 送風
發言時間:2015-11-17 09:00:04
回覆主題:HPLC 滯留時間
滯留時間達2.5分鐘,管柱規格250mm x 4.6mm 5um
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-11-16 18:00:39
回覆主題:回覆: 送風
滯留時間超過1分鐘應該是還好,請問所使用的是什麼管柱規格呢?
回覆內容
此篇發言人: Cindy Lee
發言時間:2015-11-16 12:38:23
回覆主題:層析摘要
您好:
真是感謝您!
那到時再跟您請教!謝謝!
回覆內容
此篇發言人: 黃柏勳
發言時間:2015-11-16 09:53:43
回覆主題:層析摘要
李小姐 您好!已無實務篇,預計本週三可以親自將"層析摘要"送去給您!
回覆內容
此篇發言人: 送風
發言時間:2015-11-14 11:12:34
回覆主題:HPLC 滯留時間
你好:
想請問一下,今天column是新的,在分析時產物的滯留時間超過一分鐘,有辦法縮短產物的滯留時間嗎?mobile phase:ACN/water 80/20 detector:RI 65度 column oven:40度
回覆內容
此篇發言人: Cindy Lee
發言時間:2015-11-13 08:38:33
回覆主題:索書籍詢問HPLC相關問題
您好:
請問,是否可跟貴司索取"高效液相層析儀實務篇"及"RPLC摘要"兩本書籍呢?感謝!
地址:709台南市安南區工業二路31號R2-410室(士峰科技股份有限公司) 李嘉欣
另有問題想跟貴司請教:
1.最近在分離小分子,其結搆上有2個NH2與2個OH基,我們是使用Inertsil ODS-SP,
Mobile phase為甲醇與0.02%TFA以梯度方式RUN,但發現分離效果相當差,不知是COLUMN不對還是移動向不對呢?如是COLUMN問題,不知貴司是否有建議的管柱呢?
2.我司HPLC近日常發生訊號異常出現問題,請PUMP廠商來檢查也查不出原因,目前懷疑能是UV detector管線堵塞,請問要如何判定真的是UV管線堵住呢?(以100%甲醇,100%乙腈或是甲醇水梯度Run UV訊號OK,但只要是乙腈水梯度法可怕的雜訊就出現)
再麻煩貴司指點迷津了!感激不盡!
回覆內容
此篇發言人: BUBU
發言時間:2015-11-12 23:55:57
回覆主題:HPLC Peak 相連
您好,想請教Peak相連(葡萄糖&木醣/丁醇&乙醇)的幾個問題,因為對 HPLC 不是很了解,還請教導,謝謝。

1.是否可以用稀釋的方法使相連 Peak 分開?
(因為聽過可以這樣分開,所以試了,結果只有濃度低的才稍微可以,總覺得這方法不是很正確。)

2.或是有甚麼程式可以用設定去判定連在一起的 Peak 面積,就是設定基準(像是區分哪個區間為葡萄糖),使它因此可以判讀連在一起的各別面積?

3.如果上述都行不通,是一定要換 Column 嗎?還是說有甚麼方法可以使它分離?(有試過降流速烘箱溫度一些方法都沒用)

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此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-11-11 16:17:27
回覆主題:回覆: Che-Wei
1. 移動相溫度與基線無關
2. 將MeOH與H2O各別Purge抽順後,再以流速0.2mL/min測試看看
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-11-11 16:14:51
回覆主題:回覆: peter
可以跑40度
回覆內容
此篇發言人: Che-Wei
發言時間:2015-11-09 17:10:15
回覆主題:移動相及column之溫度是否影響基線穩定
吳老師您好:
在流洗時,基線無法穩定,會有小幅度上下起伏
因為實驗室裡還有其他儀器設備,所以實驗室室溫都在20度C左右
而Column有oven,所以我們猜測不是column影響到
可能是移動相溫度過低而影響,瓶子裡有凝結成小水滴
移動相:MeOH:water(70/30)(v/v)
流速:0.2 mL/min
想請問老師,是否是因為移動相溫度而影響到基線?
謝謝老師!
回覆內容
此篇發言人: peter
發言時間:2015-11-05 21:55:58
回覆主題:SUPELCOSIL™ LC-PAH HPLC Columns可跑溫度40度嗎?
SUPELCOSIL™ LC-PAH HPLC Column可跑溫度40度嗎?
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此篇發言人: Lisa Cheng
發言時間:2015-11-05 09:17:07
回覆主題:索書
書已收到,謝謝您!
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-11-03 10:24:05
回覆主題:回覆: 猴
是的,GC/TDC可以用來檢測溶液中的氣體含量。
回覆內容
此篇發言人:
發言時間:2015-11-02 16:30:39
回覆主題:溶液氣體含量檢測
我們在使用一種氟化醚(HFE)液體,它比較容易溶進空氣,我們透過減壓蒸餾除氣,想了解除氣效果,故請問是否可以用GC TDC來檢測溶液中的氣體含量,謝謝。
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-11-02 15:47:22
回覆主題:索書
你好,歡迎索書。近日將郵寄RPLC摘要,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: Lisa Cheng
發言時間:2015-10-30 11:21:47
回覆主題:索書
您好:
請問是否可向貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"及"RPLC摘要"兩本書籍?

謝謝

住址:桃園市中壢區吉林路27-2號6樓(祥翊製藥股份有限公司) Lisa Cheng
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-10-30 10:50:28
回覆主題:回覆: Sara Weng
請問你所使用的Column粒徑是否為5um? 如果是USP指定的Column,除了可以換別的粒徑的Column,如10um,以降低壓力,其它規格不好作改變。

RPLC摘要近日已郵寄,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 王恆生
發言時間:2015-10-29 11:49:55
回覆主題:已收到"RPLC摘要"一書
已收到贈書
感謝!
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-10-28 09:54:39
回覆主題:索書
你好,歡迎索書。近日將郵寄RPLC摘要,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-10-28 09:54:19
回覆主題:索書
你好,歡迎索書。近日將郵寄RPLC摘要,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-10-28 09:53:52
回覆主題:索書
你好,歡迎索書。近日將郵寄RPLC摘要,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: Sara Weng
發言時間:2015-10-28 09:44:36
回覆主題:詢問column及索書
您好:
想請問如果USP方法裡面,HPLC用的column是C18, 3.9mm*30cm,流速2mL/min,但是目前我們使用的column 耐壓力並沒有那麼高,在流速1.5mL/min時壓力就升到3500-4500左右,想請問貴公司有建議使用那支column嗎?
另外想跟您索取HPLC及RPLC書,各一本!
住址:桃園縣中壢市吉林路27-2號6樓(祥翊製藥股份有限公司) Sara Weng
回覆內容
此篇發言人: 王恆生
發言時間:2015-10-28 08:16:28
回覆主題:索書
您好,
懇請惠賜貴公司出版之"RPLC摘要"一書
地址:竹北市新泰路37號
收件人: 王恆生
感謝!
回覆內容
此篇發言人: LHI
發言時間:2015-10-28 04:55:20
回覆主題:索書
您好
欲向貴公司索取HPLC與RPLC一書,謝謝您!

收件地址: 台北市中正區思源街16-5號10樓51房
收件人: LEI HOI IO

謝謝
回覆內容
此篇發言人: 陳建男
發言時間:2015-10-22 15:32:06
回覆主題:索書
您好
欲向貴公司索取HPLC與RPLC摘要一書,謝謝您!

收件地址
台北市大安區基隆路3段153號 台大動物醫院4F 陳建男醫師

謝謝
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-10-19 16:25:15
回覆主題:回覆: RuRu
將2.26不積分,直接積分1.62及7.10的Peak,即可得Resolution
回覆內容
此篇發言人: RuRu
發言時間:2015-10-17 09:57:33
回覆主題:補充問題
還是如果因為前一支peak太小~無法計算比較~而因此這一成分~無Resolution??
回覆內容
此篇發言人: RuRu
發言時間:2015-10-17 09:53:08
回覆主題:HPLC resolution算法
請問,用積分儀如果要手算一個成分的resolution,但前一支的peak太小~無法計算~是否要再以前前一支比較大的peak去作計算?
(如:一成分時間為7.10,前一支peak時間為2.26,但這支peak比較小,無法計算,而另一支peak時間為1.65,這支peak比較大,這樣這一成分resolution要跟哪支peak去做計算?)
急需求解~麻煩各位幫我解答~感激不盡^^
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-10-16 16:13:53
回覆主題:回覆:索書
你好,歡迎索書。近日將郵寄RPLC摘要,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-10-16 16:09:46
回覆主題:回覆: 郭威
並無適用於"水"的相關偵檢器
回覆內容
此篇發言人: 郭威
發言時間:2015-10-16 13:53:45
回覆主題:偵檢器要用什麼比較好
是用FID還是其他的
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-10-16 09:50:56
回覆主題:回覆: 郭威
以TCD為偵檢器對於"水"的檢測有問題,恐不適用
回覆內容
此篇發言人: 彭子嘉
發言時間:2015-10-16 00:10:42
回覆主題:索書
您好
欲向貴公司索取HPLC摘要一書,謝謝您!

收件地址
桃園市 32003 中壢區遠東路 135 號 (元智大學)
元智二館 生技所3F(2326)Dr陳姍玗 彭子嘉
回覆內容
此篇發言人: 郭威
發言時間:2015-10-15 22:00:13
回覆主題:用GC分析乙二醇和水的比例
用GC分析乙二醇和水的比例用極性性管住是否比較好,,加熱溫度是多少比較好呢,而偵檢器是否要用TCD呢
回覆內容
此篇發言人: Minna
發言時間:2015-10-12 08:17:06
回覆主題:書已收到
已收到,謝謝您
回覆內容
此篇發言人: Nini Lee
發言時間:2015-10-09 14:26:31
回覆主題:
已收到,謝謝!
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-10-08 16:25:26
回覆主題:回覆: 劉鳳樟
請問方便告知Email或連絡電話以便我們進一步了解您的需求嗎? 謝謝
回覆內容
此篇發言人: 劉鳳樟
發言時間:2015-10-07 09:23:36
回覆主題:請問有 Anion Exchange C8, 7μm, 100A pore size, 250mmX4.6mm的column嗎?
我要Anion Exchange column
回覆內容
此篇發言人: 劉鳳樟
發言時間:2015-10-07 09:22:04
回覆主題:請問有代理以下兩種類型 Column嗎?

請問有代理以下兩種類型 Columnc嗎
1.silica gel BC for chiral chromatography (5 μm) Size: 250×4.6 mm
2.strongly basic anion exchange resin for chromatography (8.5 μm) Size: 250×4.0 mm,
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-10-06 18:04:46
回覆主題:回覆: Minna
你好,歡迎索書。近日將郵寄RPLC摘要,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-10-06 18:04:19
回覆主題:回覆: Nini
你好,歡迎索書。近日將郵寄RPLC摘要,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-10-05 16:25:49
回覆主題:回覆: SU
改用C4 Column, 則可以讓Peak提早出來
回覆內容
此篇發言人: Minna
發言時間:2015-10-05 08:49:53
回覆主題:索書
您好
欲向貴公司索取RPLC摘要一書,謝謝您!

收件人:徐名慧
地址:64054 雲林縣斗六市長平里長林路11號(斗六檢驗室)
回覆內容
此篇發言人: SU
發言時間:2015-10-04 22:32:44
回覆主題:詢問BAP時間點及分離效果
管柱使用SIGMA SUPELCOSIL™ LC-PAH HPLC Column
移動相使用90%甲醇

BAP出現時間都很久(位於55分上下)...然後分離效果有時候不太好
樣品是"油"

而看官方公告方法的移動相是乙晴
出現時間都位於25分...

是跟移動相有很大的關係嗎??
我還有什麼辦法能讓他加快出來然後分離效果好一些?
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-10-02 11:58:06
回覆主題:回覆: L
正常來說,移動相加0.1% acetic acid 或是0.1% formic acid分析quercetin, kaempferol應該是"不具拖尾"的圖峰。
請將圖譜傳至vercopak@vercopak.com.tw給我們參考看看。
回覆內容
此篇發言人: Nini Lee
發言時間:2015-10-02 01:17:24
回覆主題:索書
您好,
欲向貴公司索取"RPLC摘要"一書
非常謝謝!

姓名: 李孟霓小姐
寄送地址: 台北市內湖路二段179巷46弄15號4樓
回覆內容
此篇發言人: L
發言時間:2015-10-01 22:06:53
回覆主題:類黃酮分析
想用C18管柱分析quercetin, kaempferol等類黃酮,
但是solvent中添加0.1% acetic acid 或是0.1% formic acid 都還是拖尾
該如何調整才好? 謝謝!
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-09-30 15:11:20
回覆主題:回覆: 劉鳳樟
Anion Exchange與C8兩者不相同,請問你是要文Anion Exchange還是C8的Column?
回覆內容
此篇發言人: 劉鳳樟
發言時間:2015-09-25 14:54:40
回覆主題:請問有 Anion Exchange C8, 7μm, 100A pore size, 250mmX4.6mm的column嗎?
請問有 Anion Exchange C8, 7μm, 100A pore size, 250mmX4.6mm的column嗎?
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2015-09-25 08:23:33
回覆主題:回覆: Derek
你好,歡迎索書。高效液相層析儀實務篇,已索取完畢。謝謝!
回覆內容
此篇發言人: Derek
發言時間:2015-09-24 19:59:21
回覆主題:關於 高效液相層析儀實務篇 的索取
請問 高效液相層析儀實務篇 是否還有庫存可以索取
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-09-21 09:56:44
回覆主題:回覆: 小鄭
你可試著以0.1~0.2 ml/min的THF當沖提液,一直到壓力恢復正常。
回覆內容
此篇發言人: 小鄭
發言時間:2015-09-20 14:01:06
回覆主題:GPC管柱問題
請問老師關於GPC管柱原本是跑THF,但是因為不小心在置換移動相過程讓純水流進管柱中,造成壓力變大,請問如何捕救讓壓力恢復正常狀態呢?麻煩老師抽空指點ㄧ下謝謝您。
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2015-09-17 16:31:16
回覆主題:回覆: 林依蓉
你好,歡迎索書。高效液相層析儀實務篇,已索取完畢。近日將郵寄RPLC摘要,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-09-17 11:28:03
回覆主題:回覆: Vincent
建議將所有移動相都重新purge以後,再做實驗試看看。
回覆內容
此篇發言人: 林依蓉
發言時間:2015-09-17 10:05:27
回覆主題:索書
您好:
可否向貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"及"RPLC摘要"兩本書籍?
(如需要任何費用請告知)
非常感謝~

寄送地址: 高雄市大社區興工路3號
回覆內容
此篇發言人: Vincent
發言時間:2015-09-15 15:59:16
回覆主題:Gradient比例更正
Gradient最終比例為25/75 (75%有機相沒錯), 問題中是打錯了
另外再補充一下gradient從25/75回到初始比例63/37後的平衡時間約有18分鐘, 才接著下一針的分析
謝謝
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-09-15 15:32:42
回覆主題:回覆: Vincent
請確認所述gradient"初始比例為水相/有機相63/37, 最終比例為75/25"是否正確?
因一般來說應該是有機相比例要增高才對。
回覆內容
此篇發言人: Vincent
發言時間:2015-09-15 15:01:41
回覆主題:請教滯留時間前飄的改善方式
最近在分析藥物時發現有滯留時間前移之現象
HPLC層析條件使用YMC C8 column, 移動相為15mM pH2.5 KH2PO4, Acetonitrile/Methanol (5/4)進行gradient, 初始比例為水相/有機相63/37, 最終比例為75/25
待測藥物結構中同時有NH二級胺基與OH基
進行分析時待測物peak會隨注射針數增加而減少, 但peak area維持不變, 滯留時間可以差到一分鐘以上, 但如果有機相只有Acetonitrile的話就不會有滯留時間前移的現象
我們目前的做法是在分析前先預注射大濃度標準品, 前移情況可以稍微變好, 差距約0.3分鐘, 但前陣子以新購入的column實驗卻發現前移情況嚴重
想請教一下這種現象有可能是什麼原因所造成? 有沒有什麼改善方式?
謝謝
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-09-14 15:24:56
回覆主題:回覆: 大卡司
請將圖譜傳至vercopak@vercopak.com.tw供參考, 以便瞭解所說的"波峰擴散", 看可否給你建議。
回覆內容
此篇發言人: 大卡司
發言時間:2015-09-14 09:57:59
回覆主題:請問何謂波峰擴散?好的峰形?
本人依據TFDA公告檢驗方法分析甜味劑cyclamate,
使用管柱RP18,3.5 μm,4.6 mm × 10 cm,
柱溫=30度C,
移動相ACN: 0.02%磷酸=70:30,
流速=1 mL/min,
層析出來的RT=3.6 min,峰形對稱,峰寬約0.7 min,
日前被人指稱波峰擴散,
卻不了解何謂波峰擴散?好的峰形?
想要改善,而不知該改善的標準?
因此特來請教,
感謝指教!
回覆內容
此篇發言人: 李易丞
發言時間:2015-09-11 13:09:03
回覆主題:回覆黃秀華
書籍及產品目錄已收到,謝謝。
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2015-09-11 09:26:28
回覆主題:回覆: 李佳玲
你好,歡迎索書。近日寄出,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 李佳玲
發言時間:2015-09-11 08:51:54
回覆主題:索書
您好!

我想索取貴司RPLC書籍、產品目錄,謝謝。

請寄到
桃園市觀音區草漯里大同一路二十六號
瑞安大藥廠股份有限公司 品管部 李佳玲收

回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2015-09-10 08:47:14
回覆主題:回覆: 陳昱中
你好,歡迎索書。高效液相層析儀-實務篇,已索取完畢。可提供RPLC摘要一書,供參考。近日寄出,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 陳昱中
發言時間:2015-09-08 17:24:55
回覆主題:索書
您好:
在貴公司網站上可以獲取許多HPLC相關知識,
希望可以跟貴公司索取書籍"高效液相層析儀-實務篇"
以精進分析能力!!

姓名:陳昱中 先生
地址:高雄市高雄加工出口區南一路11號

謝謝!!!
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2015-09-07 09:32:30
回覆主題:回覆: 李易丞
你好,歡迎索書。近日寄出,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 李易丞
發言時間:2015-09-07 08:36:46
回覆主題:索書
您好,欲向貴司索取RPLC書籍&產品目錄寄至以下地址,
台南市永康區蔦松二街三號 全能營養技術股份有限公司 李易丞收
謝謝
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-09-04 14:14:57
回覆主題:回覆: Mr.蘇
此情況有可能是Autosampler出問題,建議你對Autosampler做 1.)面積再現性 2.)交叉汙染...等3Q測試,以確定Autosampler的功能。
回覆內容
此篇發言人: Mr.蘇
發言時間:2015-09-04 00:23:28
回覆主題:請問HPLC殘留問題
近日不小心注射到高濃度的標準品(50ppm+10ppm)
結果導致樣品打出來的待測物濃度偏高(約5ppb上下),換成甲醇也會有該待測物的濃度產生(25ppb上下)
這樣濃度判別上都會有錯誤,想請問該怎麼做??怎麼流洗??是否有殘留??

我們測試到最後是直接把loop上的管柱拆下來洗(超音波震盪),使用甲醇打出來的待測物濃度還是有約5ppb上下,所以已經不知道該如何是好了....懇請高手求救

p.s 排除過的內容
(1)換過新的c18管柱
(2)使用THF流洗過30min
(3)使用THF當做樣品下去打樣一樣有待測物之濃度
(4)換過全新的甲醇
(5)洗過注射針筒
(6)使用100%甲醇流洗過overnight 3次
(7)使用90%甲醇當移動相,也流洗過至背景平衡
(8)c18與loop連接的管柱以及loop上互連的管柱皆拿下來清洗過
(9)使用空跑有曲線產生,而且待測物濃度非常低(幾乎N.D)
回覆內容
此篇發言人: sophia chung
發言時間:2015-08-28 14:56:28
回覆主題:87H 乳酸滯留時間
在使用87H管柱分析乳酸,以0.6ml/min,0.005M硫酸做流動向,在11.12分出現兩個年在一起的峰,想請問先進,12分應為乳酸,11分可能為何?
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2015-08-24 09:13:50
回覆主題:回覆: 黃瓊瑢
你好,歡迎索書。近日寄出,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-08-21 17:04:12
回覆主題:回覆: H
Inertsil C18 Column再生步驟

***COLUMN放置反方向(逆相)

1. AeCN/H2O(內含30mg EDTA-2Na/1000ml)=10/90 0.5ml/min…150ml
2. AeCN/H2O=10/90 0.5ml/min……………………150ml
3. AeCN /H2O=50/50 0.5ml/min……………………100ml
4. AeCN 0.5ml/min……………………60ml
5. THF 0.5ml/min……………………100ml
6. CH3Cl 0.5ml/min……………………100ml
7. Aceton 0.5ml/min……………………60ml
8. THF 0.5ml/min……………………60ml
9. Methanol 0.5ml/min……………………100ml
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-08-21 16:47:18
回覆主題:回覆: 諄
請將圖譜附上條件傳至vercopak@vercopak.com.tw供我們參考,謝謝
回覆內容
此篇發言人: 黃瓊瑢
發言時間:2015-08-21 16:18:21
回覆主題:索取RPLC書籍&產品目錄
您好 可否麻煩您寄貴司RPLC書籍&產品目錄 至以下地址
高雄市前金區自強三路203巷27號4樓
謝謝
回覆內容
此篇發言人: H
發言時間:2015-08-21 14:38:40
回覆主題:C18管柱活化
請問ODS-3 C18管柱如何活化?
回覆內容
此篇發言人:
發言時間:2015-08-21 12:30:51
回覆主題:如何將分析時間延後
您好,我想分析一個脂溶性很高的藥物,他本身在中性之下圖譜會出現2個peak
目前使用過的條件:(HPLC-UV) Column=250*4.6*5
265nm,移動相:25mM NaH2PO4:ACN=50:50,Rt出現在約2.3及2.9min
380nm,移動相:25mM KH2PO4:ACN=65:35,Rt出現在約2.3及2.9min
兩個條件我都有嘗試將水相提高到90%,但是第一個條件的peak會隨水相增加而變寬
而兩個條件水相提高之後隔日再測都無再現性(Rt會與前一天不同)
想請問可能造成沒有再現性的原因?
或者有沒有建議的條件?
謝謝您
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-08-20 15:45:31
回覆主題:回覆: Brett
請至應用例一欄下載S/N Ratio, 取X1, X2, X3...其中一段區間乘以2, 作為LOD參考值。
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2015-08-20 09:23:58
回覆主題:回覆: 依珊
你好,歡迎索書。高效液相層析儀-實務篇,已索取完畢。
可提供RPLC摘要一書供參考,近日寄出,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 依珊
發言時間:2015-08-20 08:05:55
回覆主題:索書
您好,
因為最近hplc出現了許多問題,
想跟您索取相關書籍“ 高效液相層析儀-實務篇”

地址
500 彰化市三村里三村路119號
何依珊

麻煩您了
謝謝您~
回覆內容
此篇發言人: 梁瀚
發言時間:2015-08-19 11:54:28
回覆主題:已收到
黃小姐,
感謝,已收到

Sincerely
回覆內容
此篇發言人: Brett
發言時間:2015-08-18 17:03:56
回覆主題:LOD、LOQ的問題
你好!!!關於分析方法確效LOD以及LOQ的計算問題,除了使用程式以及檢量線推出LOD、LOQ濃度外是否有其他的方法推算LOD及LOQ的濃度???因為小弟使用檢量線推算LOD以及LOQ被BASE line所淹沒(因為RI的圖譜所以基線都不是很平)所以想使用其他方式計算LOD以及LOQ。謝謝
回覆內容
此篇發言人:
發言時間:2015-08-18 13:49:33
回覆主題:一樣會出現
您好
peak還是會出現,mail已寄出。
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此篇發言人:
發言時間:2015-08-17 14:09:35
回覆主題:已寄出
寄出了,謝謝。
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此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-08-17 11:27:16
回覆主題:回覆: 亭
請問可否將70% MeOH與65% ACN的分析圖譜傳至vercopak@vercopak.com.tw供我們參考?
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此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2015-08-17 09:26:29
回覆主題:回覆: 梁瀚
你好,歡迎索書。近日寄出,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 謝宗翰
發言時間:2015-08-14 18:11:53
回覆主題:索書
謝謝您
回覆內容
此篇發言人: 梁瀚
發言時間:2015-08-14 17:33:31
回覆主題:索書
您好:
有看到 貴公司有出 LC摘要(高效液相層析儀實務篇)一書,想要索取,麻煩了,
謝謝您!!!

寄件地址:
聯亞藥業股份有限公司
新竹縣湖口鄉光復北路45號/ 梁瀚收
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此篇發言人:
發言時間:2015-08-14 16:36:27
回覆主題:不知名的peak
同樣的管柱,同樣的樣品,用70%MeOH做移動向,在主peak與solvent peak之間,偶會出現不知名的peak,但若是用65%ACN做移動向卻不會這樣的問題出現。
詢問他人意見,有說是可能前一針殘留下來的,但重複分析solvent,一樣會出現那支不知名的peak。
請問,那支peak真的是前一針殘留的?還是管柱太髒?我該怎麼處理它?
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此篇發言人: 孫晧峰
發言時間:2015-08-14 16:08:32
回覆主題:分離不了
實驗室可以進行,可是溶劑的峰和我藥品的峰會有些重疊
請問要怎辦
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此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-08-14 14:04:40
回覆主題:回覆: 瑀
HPLC使用C18管柱,最後移動相為甲醇:丙酮:THF=90:2:8時
請參考以下清洗程序:
1.) 甲醇:丙酮 = 70:30, 流洗150ml
2.) 甲醇, 流洗150ml
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2015-08-14 10:18:41
回覆主題:回覆: 謝宗翰
你好,歡迎索書。近日寄出,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 謝宗翰
發言時間:2015-08-13 20:17:55
回覆主題:索書
您好:
有看到 貴公司有出 RPLC摘要(高效液相層析儀實務篇)一書,想要索取,麻煩了,
謝謝您!!!

寄件地址:807高雄市三民區慶雲街79號4F-1 謝宗翰先生收
回覆內容
此篇發言人:
發言時間:2015-08-13 12:57:27
回覆主題:C18管柱移動相是否可以加THF?
想請問 HPLC是用C18管柱 移動相是否可以用甲醇:丙酮:THF=90:2:8?
那如果要清洗要怎麼清洗?
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此篇發言人: 黃淑貞
發言時間:2015-08-11 10:43:03
回覆主題:索書
謝謝您!!
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2015-08-11 08:49:58
回覆主題:回覆: 黃淑貞
你好,歡迎索書。近日寄出,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 黃淑貞
發言時間:2015-08-11 08:44:52
回覆主題:索書
您好:
不知是否可以向貴公司索取RPLC摘要 (高效液相層析儀實務篇)書籍?
謝謝您!!
地址:新竹縣新豐鄉上坑村坑子口182號 研發 黃淑貞
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此篇發言人: 黃先生
發言時間:2015-08-10 08:36:41
回覆主題:索取hplc相關書籍
謝小姐您好!方便將您聯絡方式郵件至 huang@vercopak.com.tw ?本週會安排時間將書籍及型錄送去給您~
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此篇發言人: 謝碧娟
發言時間:2015-08-07 21:16:13
回覆主題:是否可以索取hplc相關書籍(高效液相層析儀實務篇)
您好 是否可以索取hplc相關書籍-高效液相層析儀實務篇 (需要費用嗎??)
寄件地址 嘉義市博愛路二段569號
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2015-08-07 14:21:07
回覆主題:回覆: Jimmy
你好,歡迎索書。近日寄出,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2015-08-07 14:19:52
回覆主題:回覆: 洪崇琦
你好,歡迎索書。近日寄出,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: Jimmy
發言時間:2015-08-07 10:46:08
回覆主題:PRLC摘要
您好!
因貴公司有出 RPLC摘要,想要索取! 煩請報價!謝謝!
寄件地址為 35053苗栗縣竹南鎮科研路35號 國衛院生藥所 楊浚與先生
回覆內容
此篇發言人: 洪崇琦
發言時間:2015-08-06 10:30:43
回覆主題:RPLC摘要一書
您好:
本人有看過貴公司出的HPLC一書,學習到很多的知識,
剛剛又發現貴公司有出 RPLC摘要,想要索取!


寄件地址為 648雲林縣西螺鎮中山路328巷8號

謝謝
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-08-03 16:26:03
回覆主題:回覆: 孫晧峰
所述移動相及樣品溶劑皆可適用YMC-PACK ODS-A管柱。
回覆內容
此篇發言人: 孫晧峰
發言時間:2015-08-03 09:50:20
回覆主題:Curcumin用在YMC-PACK ODS-A管柱上
我想要分離Curcumin
沖堤夜是 甲醇:水=60:40
我是把 Curcumin溶在DMSO中 (sample)

請問這樣可行嗎? (那支column 會不會壞掉)
回覆內容
此篇發言人: Claire Li
發言時間:2015-07-28 11:41:21
回覆主題:β-cyclodextrin base column的特性
請問β-cyclodextrin base column的特性及應用為何?
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2015-07-27 10:18:51
回覆主題:回覆: Huang
你好,歡迎索書,高效液相層析儀實務篇一書,已索取完畢。
近日寄出RPLC摘要,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2015-07-27 10:17:08
回覆主題:回覆: 張仁傑
你好,歡迎索書,近日寄出,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: Huang
發言時間:2015-07-26 20:41:20
回覆主題:索書
您好:
可否向貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"及"RPLC摘要"兩本書籍?
(如需要任何費用請告知)
07-3711234分機23
感謝。
地址:814高雄市工業一路9號 黃菁君
回覆內容
此篇發言人: 張仁傑
發言時間:2015-07-25 14:34:42
回覆主題:索取 RPLC摘要
您好!

上次有所索取到HPLC實際應用一書 覺得受益良多,

剛剛又發現貴公司有出 RPLC摘要,想要索取!

寄件地址為 40704台中市西屯區臺灣大道四段1727號食品科學系
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2015-07-22 12:32:54
回覆主題:回覆: Ken
你好,歡迎索書,近日寄出,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: Ken
發言時間:2015-07-22 09:14:15
回覆主題:索書
您好:
想和貴公司索取"RPLC摘要"書籍,麻煩了,謝謝您!

地址:桃園市平鎮區洪圳路376號
品技一 高先生收
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此篇發言人: 老陳
發言時間:2015-07-14 03:06:36
回覆主題:換算
您好
請問當我要的物質用HPLC分析後得知為20ppm
那該如何換算出每克萃取物中有多少我要的物質

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此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2015-07-09 14:03:39
回覆主題:回覆: 小宏宏
你好,歡迎索書,近日寄出,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 小宏宏
發言時間:2015-07-08 15:33:04
回覆主題:索書
您好:
可否向貴公司索取"RPLC摘要"書籍?
地址:桃園市中壢區興仁路二段99號4F-42
姓名:顏先生
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此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2015-07-08 13:54:23
回覆主題:回覆: 小宏宏
你好,高效液相層析儀實務篇,已索取完畢,不再印製。RPLC摘要一書,為高效液相層析儀實務篇,內容升級版本,歡迎提供收件人姓名、地址免費索取書籍。
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2015-07-08 13:50:52
回覆主題:回覆: 老蕭
你好,歡迎索書,近日寄出,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2015-07-08 13:49:45
回覆主題:回覆: 林耀昌
你好,歡迎索書。高效液相層析儀實務篇,已索取完畢。近日,將郵寄RPLC摘要一書,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 小宏宏
發言時間:2015-07-08 09:06:42
回覆主題:購買書籍
您好:
欲向貴公司購買"高效液相層析儀實務篇"一本,請問還有嗎?
大約什麼時候會再印製可供購買?
回覆內容
此篇發言人: 老蕭
發言時間:2015-07-07 18:40:07
回覆主題:想對HPLC有基本的認識
您好,想跟貴公司購買"RPLC逆向層析法摘要"一書,麻煩報價,謝謝。
收貨地址:台中市南區國光路250號 獸醫教學醫院2樓219室 蕭百峰 收
回覆內容
此篇發言人: 林耀昌
發言時間:2015-07-07 16:52:16
回覆主題:索書
您好:
可否向貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"及"RPLC摘要"兩本書籍?
(如需要任何費用請告知)謝謝
地址:新竹縣湖口鄉中華路八號 品保 林耀昌
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-07-07 10:41:46
回覆主題:回覆: HH Cheng
先要試"海水"的樣品,於該Column的首要分析是否有相同的Peak,若沒有,則是可以使用的。
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-07-07 10:32:35
回覆主題:回覆: che-wei
如果pH不變,但是緩衝溶液的內容不一樣,出來的圖型是不一樣的。
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-07-07 10:31:19
回覆主題:回覆: Chester
原則上可以先試試"C18 (ODS) Column"

高效液相層析儀實務已索取完畢,RPLC摘要已寄出,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: HH Cheng
發言時間:2015-07-03 16:37:56
回覆主題:COREGEL-87H3 是否適合分析海水樣品?
您好:

想請教一個問題,目前實驗室使用 Transgenomic ICSep COREGEL-87H3 這支 Column 搭配 RID 分析醣類與有機酸,不知這 Column 可否分析海水樣品?若可以,是否有哪些條件需要調整 (eluent 流速或是濃度)?

感謝閱讀疑問,謝謝
回覆內容
此篇發言人: che-wei
發言時間:2015-07-02 10:41:27
回覆主題:緩衝溶液pH值
您好:
想請教一個問題,如果pH一樣但是緩衝溶液不一樣,跑出來結果會一樣嗎?
還是要考慮sample、column等化學結構是否會和buffer發生變化?
謝謝您!
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2015-07-02 09:48:33
回覆主題:回覆: 黃建銘
您好,歡迎索書。近日寄出,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: Chester
發言時間:2015-06-30 14:30:17
回覆主題:索書以及問題
想請教分析中性化合物(triterpene和多醣以及長碳練形成複合物)請問有什麼適合的管柱以及層析方法呢?
可否索取"高效液相層析儀實務"及"RPLC摘要"兩本書籍? {若需任何費用請告知}
感謝!

地址: 台北市中正區徐州路17號9樓943實驗室 葉紀禎收
回覆內容
此篇發言人: 黃建銘
發言時間:2015-06-30 09:30:26
回覆主題:索書
您好,想跟貴司索書"RPLC摘要"
如需任何費用及問題煩請告知,感謝

台北市中山區農安街245號3樓 黃建銘收
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2015-06-26 17:03:29
回覆主題:回覆: 盧佩珊
您好,歡迎索書。高效液相層析儀實務篇一書,已索取完畢。近日,將郵寄RPLC摘要,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 盧佩珊
發言時間:2015-06-26 15:58:17
回覆主題:索書
您好:
可否向貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"及"RPLC摘要"兩本書籍?
(如需要任何費用請告知)
謝謝
地址:新竹科學園區工業東九路23號2F 盧佩珊
回覆內容
此篇發言人: Julie Lu
發言時間:2015-06-26 15:32:49
回覆主題:流速提高 Area下降
謝謝老師
會嘗試您的建議

謝謝您
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-06-26 11:48:09
回覆主題:回覆: 毛毛
以40K Da分子量作標準品,定量20K Da分析物,我們覺得不妥當。可否請你再述明實驗做法,供我們參考,再提建議?
回覆內容
此篇發言人: 毛毛
發言時間:2015-06-25 15:40:27
回覆主題:分子量與濃度關係
老師 您好!
請問下列狀況會不會影響分析的結果:
使用40K分子量的標準品建立濃度的檢量線,
但預分析的樣品分子量為20K,
那檢測樣品濃度是否精確,
會不會因為標準品與樣品的分子量不同,
其檢測出的濃度會有誤差呢?
或是說,標準品與樣品的分子量需一致,
濃度分析結果才準確?
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-06-25 15:01:28
回覆主題:回覆: Julie Lu
建議你按原分析操作,但是"流速"分別設定0.25 ml/min, 0.5 ml/min, 0.75 ml/min及1.0 ml/min,來體會所產生不同面積值之Response Factor參數的變化。甚至一起探討其它如Plates, Resolution, Tailing Factor...等Chromatography參數的變化。
回覆內容
此篇發言人: Julie Lu
發言時間:2015-06-25 08:25:03
回覆主題:流速提高 Area下降
老師您好
"關於Response Factor,即一定分析條件下,其注入量將產生一個"面積值"。
您的意思是說因我的分析條件-流速的改變,故兩種流速分別會得到不同的"面積值"?

老師 抱歉我還是有點不甚了解
因為把它想成open column,只要注入量一定,流速快慢,雖會使它帶狀區塊擴散或集中,但它的總接收量不是一樣的?
不慎理解RF=Area/Conc.與流速間的關係? 能再說明一下嗎?

回覆內容
此篇發言人: 蔡惠珊
發言時間:2015-06-22 15:03:00
回覆主題:索書
黃小姐您好:
已收到書籍,感謝!!
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-06-22 11:15:27
回覆主題:回覆: 土
建議用去離子水(DI water)流洗。
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-06-22 10:56:37
回覆主題:回覆: Julie Lu
Chromatography的分析參數,例如理論板數(Plates),分離率(Resolution),拖尾係數(Tailing Factor),Response Factor(RF, 質量面積比係數) = Peak Area/Concentration......

你所提問關於Response Factor,即一定分析條件下,其注入量將產生一個"面積值"。所以你在0.5 ml/min流速下與1.0 ml/min流速下會得到"不同的面積值"。
回覆內容
此篇發言人: Julie Lu
發言時間:2015-06-18 10:37:11
回覆主題:流速提高 Area下降
使用分析條件如下
動相:ACN:0.1%Acetic acid
波長:340 nm
Detector: UV Detector

麻煩您幫我解惑,謝謝!!
回覆內容
此篇發言人: Julie Lu
發言時間:2015-06-18 10:34:03
回覆主題:流速提高 Area下降
吳老師 您好
最近在分析植萃物中酚酸
當流速由0.5 ml/min 提高到1 ml/min
積分面積Area會剛好減半
但以分析原理來看
一般分析條件不變的情況下 流速提高 RT會縮短 峰高變高 但Area應該是不變才對
故想問老師 造成這種情況的可能是什麼?
回覆內容
此篇發言人:
發言時間:2015-06-18 10:19:04
回覆主題:趕氣泡
1.這個問題已經解決了,不好意思,我小弟的積分儀似乎已經壞了,所以才會看到無吸收卻有波峰的情況
2.不好意思,你說用沖的,那建議用哪些solvent?
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2015-06-17 17:56:32
回覆主題:回覆: 蔡惠珊
您好,歡迎索書。近日郵寄書籍,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 小宏宏
發言時間:2015-06-17 12:49:28
回覆主題:回覆
完整是這樣 謝謝
Purospher® STAR RP-18endcapped (3µm)Sorbont Lot No.TA1925088 Hiber® RT 100-4.6
回覆內容
此篇發言人: 蔡惠珊
發言時間:2015-06-17 12:00:46
回覆主題:索書
您好:
收件人:蔡惠珊 新竹縣新埔鎮內立里大魯閣路17號(聯茂電子)
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-06-17 11:50:25
回覆主題:回覆: 土
1. 不太清楚你的問題,請再述明,Detector若沒有吸收,如何看到波峰?

2. Detector 若有氣泡,可以拆下Column,依Pump>Injector>Detector>Waste路徑,試以2ml/min流速趕走氣泡。
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-06-17 10:53:42
回覆主題:回覆: 小宏宏
你是否漏掉代表ODS(0C18)官能基的octadecylsilane? 如果是,你可試Purospher STAR RP-18E(5µm)。否則,請查清楚Column上是否有其他英文敘述代表其它官能基?
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2015-06-17 10:47:23
回覆主題:回覆: 蔡惠珊
您好,歡迎索書。可提供RPLC摘要一書,供參考。請提供收件人姓名、地址,以利郵寄書籍。謝謝!
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-06-17 10:46:02
回覆主題:回覆; 小新
Pump的供出處,都可能有一片"Frit"(濾片),可以拆下震盪清洗試試看。若無效,盡快找Agilent的維修支援。
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-06-17 10:42:57
回覆主題:回覆: 李庭瑋
一般ODS(C18)Column就"非極性分析物"皆有卓越的滯留性,對於"極性分析物"就較少有滯留性,為加強就"極性分析物"的滯留性,才會有ODS(C18)Column的不同修正的產品。

Inertsil ODS-P 是旗艦型
Inertsil ODS-3 則特別加以改善,以更適用極性分析物的分析。

Inertsil ODS-P就Urea及其雜物的分離性較優,但你手上若是有其它ODS(C18)Coloum,不妨先試作。歡迎再討論。
回覆內容
此篇發言人:
發言時間:2015-06-16 15:47:14
回覆主題:關於HPLC的detector的問題
想請問一下
1.如果detector螢幕吸收顯示是無吸收的狀況,但是卻有波峰出現,
這樣是有可能發生甚麼狀況?
2.若發現detector裡有小氣泡,有哪些方法可以解決?
回覆內容
此篇發言人: 小宏宏
發言時間:2015-06-16 11:40:54
回覆主題:HPLC管柱判斷
對於管柱只有些微認識,
PAPER分析方法使用propylsilyl silica gel for chromatography
size : l = 0.15 m, Ø = 3.0 mm(3.5 μm),
我們目前有LiChroCART® 150-4,6 Purospher® STAR RP-18E (5 µm)
想幫我判斷一下是否做得出來。
回覆內容
此篇發言人: 蔡惠珊
發言時間:2015-06-16 11:29:11
回覆主題:索書
您好:
請問有逆向層析法的書籍可以參考嗎?
回覆內容
此篇發言人: 小新
發言時間:2015-06-16 10:31:20
回覆主題:背景壓力過高
您好 我所使用的設備為Agilent 1100
早上發現設定洗column的設定出了問題導致solvent排空,跳出壓力超過上限的警告訊息
第一時間先將column移除,並將排空的兩個水與MeOH補上讓其dry prime並Purge
但後續在測試時發現不裝column的情況下,背景壓力還是偏高
目前覺得壓力來源為四元泵
想請問該如何進一步確認並排除此狀況呢?
謝謝
回覆內容
此篇發言人: 蔡惠珊
發言時間:2015-06-15 17:02:20
回覆主題:低分子量
楊先生您好:
如果要測分子量500以下的樣品,有建議的儀器分析嗎?
為什麼分子量500以下不建議用gpc 方式測分子量?
回覆內容
此篇發言人: 李庭瑋
發言時間:2015-06-15 16:47:06
回覆主題:INERTSIL 5 ODS-SP column詢問
您好:
謝謝您
之前提供檢測urea水溶液之相關資訊已經收到了~~
想請問一件事,關於資料上所提供的column,請問它是由甚麼材質組成以及還有其他cplumn可以替代它嗎?
回覆內容
此篇發言人: 李庭瑋
發言時間:2015-06-15 16:43:57
回覆主題:column詢問
您好:
謝謝您
相關資訊已經收到了~~
想請問一件事,關於資料上所提供的column,請問他是甚麼材質以及還有其他cplumn可以替代它嗎?
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-06-15 16:28:54
回覆主題:回覆: 奇奇
分離核酸分子ATP, ADP...不同廠牌C18 Column各有不同的核酸分子分離性,以及適用的移動相。你可參考你認為最佳的分析例,選購該Column並依照例中的"移動相"先做出一些分離數據,待熟練後,再作"其它"移動相的探討。

此外,我們公司應用團隊有提供收費委測服務,若有需要我們支援"方法開發",歡迎來Email洽詢討論,謝謝。
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-06-15 16:14:54
回覆主題:回覆: 李庭瑋
你好,歡迎索書,高效液相層析儀實務篇,已索取完畢。近日將郵寄RPLC摘要,請留意信件。

Urea分析例,請至本網應用例下載參考,謝謝。
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-06-15 15:54:03
回覆主題:回覆: 蔡惠珊
分子量500以下的小分子不適用GPC分析。
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-06-15 15:52:35
回覆主題:回覆: 娃娃
所訊OPA衍生法於此短篇幅難以作答,如有興趣歡迎約時間至敝公司討論,謝謝。
回覆內容
此篇發言人: 奇奇
發言時間:2015-06-15 15:33:23
回覆主題:分離核酸
你好:

我的實驗需要從混合物中分離核酸分子(ATP, ADP, c-di-AMP),我參考許多文獻使用C18 column,
但使用的mobile phase都不盡相同,例如90% phosphate buffer(K2HPO4+KH2PO4)+10% METHANOL或
10 mM ammonium acetate(拉梯度)+ methanol 或 buffer A(Tetrabuty ammonium hydrogen sulfate) + buffer B(75% bufferA, 25% Methanol)。
我不懂這之間是相似的 mobile phase還是有差異。


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此篇發言人: 李庭瑋
發言時間:2015-06-15 13:03:51
回覆主題:所去相關資訊、問題詢問
您好:
可否向貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"嗎?
(請問是否需要費用?)
地址:台北市大安區基隆路四段43號E2-502室 姓名:李庭瑋 小姐

還有一個問題想要請教,我想要分析urea水溶液,不知可否提供相關條件參考呢?
目前實驗室所使用的column為C18
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此篇發言人: 蔡惠珊
發言時間:2015-06-15 10:08:06
回覆主題:低分子量
您好:gpc 可以測500以下的小分子嗎?
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此篇發言人: 娃娃
發言時間:2015-06-12 01:52:59
回覆主題:OPA衍生法
請問,用HPLC測定GABA時,OPA衍生法如何操作。
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-06-11 14:57:37
回覆主題:回覆: 劉康瑞
所訊 ODS-BP Column 經查有下列不同廠牌

Daiso ODS-BP Column
Watchers ODS-BP Column
Sinochrom ODS-BP Column
Globalsil ODS-BP Column

請問你需要哪個廠牌?
回覆內容
此篇發言人: 劉康瑞
發言時間:2015-06-11 11:45:27
回覆主題:請問column
在文獻中有看到一支名稱為ODS-BP column (0.46mm*250mm) ,請問貴司有在販賣嗎?謝謝
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此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-06-11 10:25:23
回覆主題:回覆: 阿涼
Inertsil ODS-3 Column與所述Gemini C18或Kinetex C18 Column為性質相似的Reverse Phase的C18 Column,其應用性是相近的。我們公司有許多種C18 Column可資應用,為確定應用可行性,請你將"可查文獻"傳至vercopak@vercopak.com.tw讓我們瞭解,用以建議起始分析條件供參考。歡迎再討論。
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此篇發言人: 阿涼
發言時間:2015-06-10 10:56:55
回覆主題:關於Inertsil ODS-3 column分離DNA
我在文獻中查詢到可以用下列兩種管住
50mmx10mm Gemini C18 column with 5µm particle size and 110Å pore size
50mmx4.6mm Kinetex C18 core-shell column with 2.6µm particle size and 100Å pore size
動相為35 mM triethylamine acetate at pH = 7 及 linear gradient of 10%-30% methanol
flow rate = 1 mL/min
將"帶有"銀奈米簇的DNA與"未帶有"銀奈米簇的DNA分離

如果我使用Inertsil ODS-3 column可以做到相同的結果嗎?
(或者該說這個館柱與上述兩種管住的差異有很大嗎?)

謝謝
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此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-06-03 14:25:28
回覆主題:回覆: 土
由你的敘述,很可能先前第一針注入分析仍有殘留於Column未被溶洗出,當其後(或許為二、三針)注入,除了當前分析分析圖譜,另有先前的殘留物,此刻恰巧被溶洗出成為圖峰,於此成為重複、重疊的層析圖。

為確認原因,建議你,注入一針分析,將分析時間(End Time/Run Time)設定在90分鐘,觀察有否遲後溶洗出圖峰,若有遲後出現的圖峰,請務必注入三次,以觀察Peak出現的再現性。

歡迎再討論。
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-06-03 11:30:53
回覆主題:回覆: 大可
Re: Saccharin 與 Caffeine
同樣是矽膠鍵結Phenyl官能基的Ph Column時,由於不同廠牌的矽膠特型,End capping的處理等...往往呈現出不同的分離效應。請上本網站應用例一欄,參考GL Inertsil Ph (Cat. No. 5010-01328) 就Saccharin與Caffeine的分析例。
回覆內容
此篇發言人: Cindy Lo
發言時間:2015-06-03 11:16:58
回覆主題:有關塑化劑限量法規標準
您好,想請問一下,塑化劑,食品中殘留容許量,依照衛生福利部,只有公告企業監測塑化劑指標值(內包含DEHP,DBP,DINP,BBP,DIDP)這五種的指標值,而公告方法(依據衛生福利部食品中林苯二甲酸酯類塑化劑檢驗方法)則有規定九種項目,想請教剩餘的四種(DMP,DEP,DIBP,DNOP)法規有規定限量嘛?還是為不得檢出呢?想請教業界各位大家是如何判定呢?感謝
回覆內容
此篇發言人:
發言時間:2015-06-03 10:24:16
回覆主題:關於HPLC的波峰
不好意思,實在是找不到問題在哪。
就是我現在HPLC在打時,有時都會有多一根不必要波峰,但是UV沒顯示有吸收,都很大支。
但又不影響結果,但是就是卡在主PEAK上。
可能打十次,有一兩次會出現。但是主PEAK的面積卻沒影響。
實在是找不到問題在哪?是訊號干擾還是UV有問題?
回覆內容
此篇發言人: 大可
發言時間:2015-06-02 17:18:53
回覆主題:糖精與咖啡因的分離
忘了說流速=1 mL/min
我曾試著調整流速為0.9 mL/min,
解析度略有提高(約0.8)
回覆內容
此篇發言人: 大可
發言時間:2015-06-02 17:14:28
回覆主題:糖精與咖啡因的分離
當我使用官方公告的層析條件進行糖精的檢驗時,
若樣品中同時含有咖啡因,
則會干擾糖精的定量,
因此想請問,若要提升解析度(大於1.5),
應該要如何修正,感謝!

分析條件如下:
HPLC-DAD(230nm)
管柱:waters Xbridge Phenyl column(4.6*150mm,5μm)
移動相:12%:88%=乙腈:0.2%磷酸水溶液
層析時間:20分鐘
柱溫:30度C
樣品溫:20度C

分析結果:
糖精250 ppm,滯留時間=5.041分鐘,峰寬=1.2分鐘;
咖啡因250 ppm,滯留時間=5.582分鐘,峰寬=1.0分鐘;
解析度=0.246
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此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-06-01 11:17:30
回覆主題:回覆: 小小宏
藥物分析,須要有分析方法為依據作參考,若USP有載述,是可靠實用的分析法。
不論你購進何種原料,經過加工則需要分析,如果沒有USP方法可參考,只得自己試作HPLC分析方法的建立,與方法確效,而成為你自己的分析方法。
回覆內容
此篇發言人: 小小宏
發言時間:2015-05-29 16:06:50
回覆主題:藥典問題
藥在藥典裡面都會清楚規範檢驗原料藥的項目和方法,
如ASSAY、impurity、重金屬等...
問題是我向藥廠買來的成品,藥廠COA都有附其ASSAY結果等等
我只是把它噴成霧狀而已,
那我還可以用USP藥典所規範來進行ASSAY方法測定嗎?
如果不行,那我該去哪裡找分析方法?


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此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-05-29 15:39:47
回覆主題:回覆: 小小宏
閱讀藥典, 常看到就"某藥物"分析, 需選一支Column的理論板數(Theoretical Plate), 舉例, 要高於3000, 分離效能(Resolution)須大於2.0, 拖尾係數(Tailing Factor)小於1.30...
當你選擇Column, 按方法執行分析時, 須符合或是更優於該參考數值的要求。依藥典所述分析方法, 選擇同等級或比需求更優的Column, 才是符合藥典要求。
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-05-29 15:31:14
回覆主題:回覆: 張智偉
不用客氣! 如有問題歡迎討論。
回覆內容
此篇發言人: 小小宏
發言時間:2015-05-29 11:19:21
回覆主題:同等級Column以上
常常在分析方法看到,column需同等級以上。
想請問這標準怎麼定義?
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此篇發言人: 張智偉
發言時間:2015-05-28 14:59:43
回覆主題:收到贈書,感謝
已收到rplc逆相層析法摘要,非常感謝
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-05-28 11:22:23
回覆主題:回覆: 芋頭
你好,歡迎索書,高效液相層析儀實務篇,已索取完畢。下周將郵寄RPLC摘要,請留意信件
回覆內容
此篇發言人: 芋頭
發言時間:2015-05-27 16:18:38
回覆主題:請問索書
您好:
可否向貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"嗎?
(請問是否需要費用?)

地址:雲林縣古坑鄉中山路5巷3-8號 姓名:品管-蔡先生
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-05-27 14:25:20
回覆主題:回覆: 小mon
矽膠為基礎,或再鍵結C18, C8...等官能基,成為傳統HPLC Column,適用操作壓力為0~250 kg/cm2 (約3625 psi)。

為配合UPLC,而特別加工充填,以適用高達550 kg/cm2 (約8000 psi)操作壓力的要求,而有UPLC Column。
回覆內容
此篇發言人: 小mon
發言時間:2015-05-27 09:34:45
回覆主題:column新手問題
不好意思,想請教一下
UPLC column 跟HPLC column有甚麼不一樣
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此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-05-21 17:01:25
回覆主題:回覆: wenyi
使用原移動相AeCN/H2O = 80/20流洗
正常管柱壓力請參考當初管柱的Manual或Report
回覆內容
此篇發言人: wenyi
發言時間:2015-05-21 16:30:32
回覆主題:清洗
那請問建議用什麼組成的solvent流洗??
另外正常壓力應為多少??
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此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-05-21 15:50:07
回覆主題:回覆: wenyi
就一支Sugar-D 4.6x250mm, 5um, 於移動相AeCN/H2O = 80/20, 1ml/min流速,壓力達1650psi是偏高,也就意味著Column入口端,特別是該Frit可能有"阻塞"狀況,主因可能是"樣品"未經濾膜0.45um或0.22um過濾,或過濾不完善。

建議你將Column反向,以0.3ml/min流速試作逆洗,流洗約30ml (流洗時,Column流出不經RI檢測器,直接入廢液瓶),之後,再返回順向作分析,觀察壓力。
回覆內容
此篇發言人: wenyi
發言時間:2015-05-21 14:14:32
回覆主題:同上
更正~~壓力為1650 psi
回覆內容
此篇發言人: wenyi
發言時間:2015-05-21 12:43:57
回覆主題:sugar-D column 清洗
請問cosmosil sugar-D column,4.6x250,5um,沒有裝guard column
平常接RI偵測器,打glucose,注射約2000ug
ACN/H2O=80/20,flow rate:1mL/min,pressure大約1320psi
壓力是不是太高?如果過高要怎麼清洗?
http://www.nacalai.co.jp/global/cosmosil/column/09.html
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-05-20 16:11:40
回覆主題:回覆: Cindy Lo
以150x4.6mm Column, 請調和移動相使之Peak的RT在3 min之後為宜。
請至少注入六針,觀再現性,再試算理論板數, k', Tailing factor等數據。
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-05-20 16:07:54
回覆主題:回覆: 林嘉祥
1. 感謝索書,近日將郵寄,請留意信件

2. LC分析以RI檢測,同樣地要建立Column的K',Tailing factor, 理論板數等測試參數。當你建立了"分析方法"時,持續分析至"分離不符要求",此時的K',Tailing factor, 理論板數也就是你的最低要求。
回覆內容
此篇發言人: Cindy Lo
發言時間:2015-05-20 12:12:48
回覆主題:有關 2,4-MEI 甲基咪唑
您好,目前使用Pursuit PFP 150x4.6mm 此管住,經LC/MS/MS出來的分鐘數為2.40分鐘左右,想請問這個時間點是正常的嘛?是否太快流出管柱,有關理論版數等等問題,麻煩解答,感恩。
回覆內容
此篇發言人: 林嘉祥
發言時間:2015-05-20 12:00:34
回覆主題:索書及Refractive Index 的問題
你好
1.我要索書"逆相層析法摘要"
地址:桃園市桃鶯路445-2號
收件人:麥迪森股分有限公司-研發-林嘉祥

2.請問RI所分析出來的圖譜是否需要跟UV
分析出來的圖譜需要有K',Tailing factor,
理論板數等數值,我想知道若需要自己訂定規範是否
有最低之數值??
謝謝
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-05-20 11:45:39
回覆主題:回覆: lililala1233
UV或RI是LC基本設備。Methylparaben具UV吸光性,可用UV Detector檢測,而ethylhexylglycerin, caprylyl glyccol不具UV吸光性,需用RI Detector作檢測。前所建議的已是上述分析物的LC起始試作分離檢測條件。
回覆內容
此篇發言人: lililala1233
發言時間:2015-05-19 20:14:18
回覆主題:幫找條件..
樣品:ethylhexylglycerin,methylparaben,caprylyl glyccol 請問能提供條件ㄇ?硬體部分超老舊
請用簡單方式...
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-05-19 15:28:37
回覆主題:回覆: 蔡惠珊
建議你詳讀該Column的Instruction Manual做一次清洗,繼之作Column performance test以確定Column效能。
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-05-19 15:27:10
回覆主題:lililala1233
建議你試AeCN/H2O = 60/40移動相
但是需要UV檢測methylparaben, 與RI串連檢測ethylhexylglycerin及caprylyl glyccol
回覆內容
此篇發言人: 蔡惠珊
發言時間:2015-05-19 08:39:22
回覆主題:column 失效該怎麼處理?
Dear Sir
有一sample,在RT 相同情況下,3月分打會有很多支Peak,但5月份打變成一支較寬的peak。請問這原因是column 失效嗎?要如何解決?
回覆內容
此篇發言人: lililala1233
發言時間:2015-05-19 07:05:31
回覆主題:請幫找條件
要檢驗ㄉ樣品是ethylhexylglycerin,methylparaben,caprylyl glyccol 請麻煩建議1~2ㄍ條件.謝謝.
用ㄉ是c1825cmcolumn.
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-05-13 16:28:35
回覆主題:回覆: 小川
我們有在販售PFP管柱,礙於討論區不便完整討論此Case,請問方便將你的聯絡方式寄到vercopak@vercopak.com.tw嗎? 我們將安排業務人員與你聯繫,這樣你的疑問與需求才能夠得到比較完善的解決與服務,謝謝。
回覆內容
此篇發言人: 小川
發言時間:2015-05-12 21:35:04
回覆主題:HPLC分析Citric Acid 糖類 小分子糖類
吳老師你好~
最近在尋找~可以分離Citric Acid,小分子糖類的管柱~
發現本網站應用例有~
HPLC分析Citric Acid應用例
0.1M NH4H2PO4(pH2.5 by H3PO4)
但又礙於~我是要用來上LC-Mass 用的~所以H3PO4不太適合~
目前這一類~最佳分離方法之一~是用Reverse phase ion pair chromatography
但是ion-pair reagents又會降低Mass的感度~
雖然有些ion-pair reagents
號稱可以用在質譜使用~ex: tetrabutyl ammonium (TBA)
但一樣會抑制Mass的感度~而且只能在負電荷使用~
除非這台專門給這個方法用~
目前解決方發是用~極性固定相~逆相有機溶媒H2O:ACN 等等~
EX: HILIC, NH2, pentafluorophenylpropyl (PFP)
請問貴公司有~PFP管柱在賣嗎?
還是有什麼可以建議的管柱~
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-05-06 12:00:10
回覆主題:回覆: Cello
你的提問,難於此短篇幅作覆,建議你參考我們公司的RPLC一書,將有助於瞭解HPLC分離模式。
歡迎索書,再討論。
回覆內容
此篇發言人: 邱清才
發言時間:2015-05-05 22:49:53
回覆主題:關於索書
你好
已於5/5號收到貴公司贈書"RPLC摘要"
在此表達感謝之意
並祝貴公司事業蒸蒸日上,財源廣進!
回覆內容
此篇發言人: Cello
發言時間:2015-05-05 10:41:11
回覆主題:Amine分析
老師您好
近期在使用HPLC分析Amine類物質, 在方法開發過程中, 發現如果用ammonium acetate buffer的話, 尤其大約50mM, 則會完全沒看到我們的東西, 即使用高有機相沖提, 想請教老師, amine類的物質會有和ammonium acetate有化學反應的可能嗎? 是否有可能變成amine和Acetate結合, 變成另外一個分子呢?
感謝老師解答!
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2015-05-04 09:12:58
回覆主題:回覆:何依珊
你好,歡迎索書,高效液相層析儀實務篇,已索取完畢。近日將郵寄RPLC摘要,請留意信件
回覆內容
此篇發言人: 何依珊
發言時間:2015-05-02 17:11:42
回覆主題:索取書籍
您好:
可否向貴公司索取"RPLC摘要" (如需要任何費用請告知)
另外,請問"高效液相層析儀實務篇"目前還有在提供索書嗎?
因為最近在使用HPLC上有發生些問題,所以還想跟您們索取"高效液相層析儀實務篇"的書籍
以上問題請教,謝謝

地址:500彰化縣彰化市三村里三村路119號 姓名:何依珊
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2015-04-30 15:48:55
回覆主題:回覆: 邱清才
你好,歡迎索書,近日郵寄,請留意信件
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-04-29 15:02:12
回覆主題:回覆: 蔡惠珊
HPLC的應用涵蓋Adsorption Chromatography (含NPLC, RPLC),Ion Exchange Chromatography及Gel Permeation Chromatography (GPC)(或稱Size Exclusion Chromatography (SEC))。以上書籍可至圖書館或書店詳查。

GPC應用,主要考量是"樣品溶解性",我們從PSS目錄中,摘錄了乙份GPC對應分析物應用"溶劑"的資料,請至網站"應用例"下載參考。

歡迎再討論。
回覆內容
此篇發言人: 蔡惠珊
發言時間:2015-04-28 16:02:23
回覆主題:欲索取書籍
想要瞭解HPLC 和GPC 不同,有相關書籍可以參考嗎?
現在GPC 使用的流動相為THF,因為有些樣品無法溶於THF,可以用氯仿或DMF 嗎?
對column會有影響嗎?
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-04-27 14:29:02
回覆主題:回覆: 土
Silica Based的C18 Column,若pH值太低,會破壞矽膠與C18的鍵結,產生不可逆的影響,是無法救回來的,需特別注意。
回覆內容
此篇發言人:
發言時間:2015-04-27 13:54:49
回覆主題:洗column的問題
不好意思,如果pH太低(小於2),對column影響有多大?
會造成column壞掉嗎?
有救回來的可能嗎?
回覆內容
此篇發言人: 周威志
發言時間:2015-04-27 12:07:25
回覆主題:謝謝,已收到
謝謝,已收到
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-04-23 15:35:47
回覆主題:回覆: 周威志
你好,歡迎索書。高效液相層析儀實務篇,已索取完畢。
近日,將郵寄RPLC摘要,請留意信件。謝謝
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-04-23 15:35:16
回覆主題:回覆: 蔡媖如
你好,歡迎索書。高效液相層析儀實務篇,已索取完畢。
近日,將郵寄RPLC摘要,請留意信件。謝謝
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-04-23 15:34:36
回覆主題:回覆: 藍聖傑
你好,歡迎索書。高效液相層析儀實務篇,已索取完畢。
近日,將郵寄RPLC摘要,請留意信件。謝謝
回覆內容
此篇發言人: 周威志
發言時間:2015-04-22 09:29:51
回覆主題:索書
您好:
可否向貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"及"RPLC摘要"
(如需要任何費用請告知)
謝謝
地址:509彰化縣伸港鄉彰濱工業區線工北一路15號
姓名:周威志
回覆內容
此篇發言人: 蔡媖如
發言時間:2015-04-22 09:13:47
回覆主題:索取書籍
您好:
可否向貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"及"RPLC摘要"
(如需要任何費用請告知)

地址:新北市板橋區長江路一段66巷1號4樓
蔡媖如

回覆內容
此篇發言人: 藍聖傑
發言時間:2015-04-21 16:21:12
回覆主題:索書
您好:
可否向貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"書籍?(如需要任何費用請告知)
因為最近需要使用相關HPLC儀器

地址:
台北市中正區中山南路8號19F19004室
藍聖傑 收
回覆內容
此篇發言人: 江志祥
發言時間:2015-04-17 17:14:39
回覆主題:索書
已收到了!!
謝謝
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-04-17 10:36:48
回覆主題:回覆: Carol
通常樣品是造成壓力升高的主因,請問您的樣品注入前,有使用Syringe Filter先過濾嗎?
以下網址為我們所代理的Syringe Filter供參考。
https://www.membrane-solutions.com/syringe_filter.htm
回覆內容
此篇發言人: Carol
發言時間:2015-04-16 16:49:13
回覆主題:壓力上升
老師您好
我想向老師請教一個問題
我所用的column是C8(4.6mm*150mm,5u,100A)
Mobile phase為含有NH4OAc的甲醇及水
起初使用時壓力為1430 , 後來壓力上升至1480,過了一個月又升至1600psi
我有試著多清洗column幾次(用Methanol),但仍無法解決問題
請問還有什麼方法可以解決呢? 麻煩老師幫我解惑,感謝
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2015-04-16 08:33:41
回覆主題:回覆: 江志祥
你好,歡迎索書。高效液相層析儀實務篇,已索取完畢。
近日,將郵寄RPLC摘要,請留意信件。謝謝
回覆內容
此篇發言人: 江志祥
發言時間:2015-04-14 17:58:29
回覆主題:索書
您好:
可否向貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"及"RPLC摘要"兩本書籍?(如需要任何費用請告知)
因為最近需要使用相關HPLC儀器

地址:
桃園市大園區工四路19號
江志祥 收

謝謝
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-04-08 17:12:06
回覆主題:回覆: 小高
NH2 Column注意事項及再生方法如下,請參考

NHx (x = 0 - 3)官能基,視分析使用的移動相及使用後之清洗,相當影響該NH2 Column的使用壽命。請注意避免可能低於PH=2或高於PH=9的條件,因為強酸或強鹼它會傷害該官能基或有斷層之虞!值得參考是,稍弱鹼條件,是有益於NH2 Column的使用壽命。鹽類buffer濃度,儘量減低含量。當移動相,特別是”梯度“操作,有機相須提升比例時,例如:85% AeCN / Buffer sol,或更高AeCN比例,將促使Buffer結晶析出。
NHx (x=0-3)對於移動相之PH值頗為敏感,往往PH值微變些,即影響滯留時間,另則,磷酸鹽易於與NHx (x=0-3)形成氫鍵作用,該鹽類的使用,也是相當影響滯留的時間。

NH2 Column需要再生的幾項建議:
1.) 清洗的流速以1.0ml/min為原則。
2.) 調和weak basic solution即20mM Ammonium Acetate或Ammonium Formate,
PH = 8 - 8.5及10% AeCN為清洗液,流洗約60ml
3.) 調和AeCN / H2O=10 / 90清洗液,流洗約60ml
4.) 調和AeCN / H2O=30 / 70流洗約30ml
AeCN / H2O=50 / 50流洗約30ml
AeCN / H2O=70 / 30流洗約30ml

最終保存液AeCN/H2O=70/30,拆下Column兩端栓塞,存放。
回覆內容
此篇發言人: 小高
發言時間:2015-04-08 13:40:57
回覆主題:NH2 管柱 分析葡萄糖、乳糖及麥芽糖
你好
請問我使用NH2 管柱 分析葡萄糖、乳糖及麥芽糖
使用一陣子(半年)後乳糖及麥芽糖漸漸分不開
有使用吳老師建議的再生法
似乎還是沒有辦法
1.請問是不是沒辦法了老化了呢?
2.保存我習使用95%乙腈,是不是改IPA較好呢?


再生法
1.流洗AeCN/H2O=20/80約200ml
2.流洗MeOH約100ml
3.流洗THF約50ml
4.流洗CH2CL2約100ml
5.流洗THF約50ml
6.流洗MeOH約50ml
7.以phosphate buffer/AeCN移動相測試之
加洗AeCN/H2O/28%氨水=70/30/0.1約100ml

回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-04-07 15:34:02
回覆主題:回覆: 大熊
若依所述方法,我們認為由於GPC的Peak較寬廣,積分出的數據有可能不是很可靠。
我們在GPC作定量這方面並沒有太多經驗,歉難提供其它建議。
回覆內容
此篇發言人: 大熊
發言時間:2015-04-05 20:48:18
回覆主題:GPC應用於胞外多醣
您好,
想請問
一般GPC跑出來的波峰是依照分子量大小
但是若需要定量
是否先測標準品再做線性迴歸就可以了呢?
還是有其他需要注意的地方?
回覆內容
此篇發言人: James
發言時間:2015-04-02 13:04:59
回覆主題:索書
今天已收到貴公司寄來的書,非常感謝!
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2015-04-02 09:31:03
回覆主題:回覆:丁介雯
歡迎索書,近日將郵寄,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-04-02 09:29:25
回覆主題:回覆: 黃ㄚ頭
目前商用Silica Gel Based NH2 Column, 仍然是混和AeCN/H2O移動相為最適合於醣類分析的應用。也確實少見有MeOH/H2O的應用例。
回覆內容
此篇發言人: 黃ㄚ頭
發言時間:2015-04-01 17:15:16
回覆主題:NH2 column 移動相的問題
最近實驗室有入手一隻NH2的column,想要用來分析植物中的醣類
礙於完全是新手..看了說明書移動相是用water:ACN是75:25...
但是實驗室沒有ACN這個溶液,購入還需寫毒化物申報..
想請問一下,是否有其他溶液可以替代ACN..
感謝...
回覆內容
此篇發言人: 丁介雯
發言時間:2015-04-01 15:23:48
回覆主題:欲索取書籍
您好

最近在HPLC上遇到一些問題,想跟貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"書籍。
謝謝您的回覆!

413 台中市霧峰區吉峰東路168號 應用化學系 G-911
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-04-01 10:23:25
回覆主題:回覆: 小陳
我們非Aglient代理商,歉難回覆,請您直接洽詢台灣Aglient
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2015-03-31 17:06:54
回覆主題:回覆: James
歡迎索書,近日將郵寄,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: James
發言時間:2015-03-30 14:38:29
回覆主題:索書
想要跟貴公司索取逆向層析摘要,謝謝
王建元
台南市鹽水區汫水里溪洲寮3之8號
回覆內容
此篇發言人: 小陳
發言時間:2015-03-26 20:37:09
回覆主題:請問HPLC怎麼刪除數據
我用的HPL是CAgilent 1200,打完樣品後,數據不要,要怎樣刪掉??
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2015-02-26 16:28:40
回覆主題:回覆: 洪志昇
你好,年前已郵寄書籍,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: ZChang
發言時間:2015-02-24 15:14:18
回覆主題:post-column及電化學偵測器
感謝!!
回覆內容
此篇發言人: 洪志昇
發言時間:2015-02-18 02:16:06
回覆主題:RPLC摘要一書 非常感謝
RPLC摘要一書 非常感謝
回覆內容
此篇發言人: 洪志昇
發言時間:2015-02-16 23:16:55
回覆主題:買書
因為高效液相層析儀實物篇書局買不到 若是用買 要去哪買才買的到
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2015-02-16 14:28:35
回覆主題:回覆:洪志昇
你好,歡迎索書。目前,只有RPLC摘要可供索取,高效液相層析儀實務篇已索取完畢。近日將郵寄書籍,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 洪志昇
發言時間:2015-02-16 10:08:09
回覆主題:索書
您好:
可否向貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"及"RPLC摘要"兩本書籍?(如需要任何費用請告知)
因為最近需要使用相關HPLC儀器

地址:
新北市板橋區重慶路245巷96號11F
洪志昇
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2015-02-16 09:14:06
回覆主題:回覆riri
歡迎索書,請提供收件人姓名、地址,以利寄書。謝謝
回覆內容
此篇發言人: riri
發言時間:2015-02-15 14:11:59
回覆主題:請問索書
您好~~
請問逆相層析法摘要這本書現在還能索取嗎??
如果可以.該如何索取??
謝謝您~~
回覆內容
此篇發言人: 林佩縈
發言時間:2015-02-13 13:03:48
回覆主題:感謝
感謝!! 書已收到。
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2015-02-11 15:55:56
回覆主題:回覆 林佩縈
歡迎索書,近日將郵寄,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 林佩縈
發言時間:2015-02-11 11:19:09
回覆主題:索書
請問“逆向層析摘要”一書是否還可索取,因目前正從事相關研究,想深入了解,故如果還可索取的話,請寄至台中市南屯區工業二十一路12號,感謝。
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-02-09 16:20:40
回覆主題:GPC分析報告格式
GPC分析報告格式,請上應用例參考。
回覆內容
此篇發言人: Lucy
發言時間:2015-02-06 13:24:40
回覆主題:RI detector出現負峰
問題已解決 謝謝
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-02-05 16:09:21
回覆主題:回覆: 怡茹
建議可參考應用例中蝦紅素的分析例作方法開發。
回覆內容
此篇發言人: 怡茹
發言時間:2015-02-05 15:32:24
回覆主題:蝦紅素
樣品使用前都有以0.45um膜過濾,那請問我的樣品可溶在THF中,如果我以THF當移動相的話可以嗎?

回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-02-05 14:45:00
回覆主題:回覆: 怡茹
一般含有蝦紅素(Astaxanthin)的分析樣品,是比較不溶於甲醇,它溶於DCM, CHCl3或DMSO,因此,每注入一針與移動相(MeOH/THF = 9/1)互溶性差,造成"Column壓力的上升"。建議你,先將Column清洗至壓力降低恢復正常後,再嘗試開發含DCM(Dichloromethane)的移動相做分析。另外,樣品注入前,最好都先用0.2um 或0.45um的Syringe Filter過濾。
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-02-05 14:25:19
回覆主題:回覆: Lucy
RI的檢出信號 (output signal),接受"面板"的Polarity印+/-的選擇,
而使得檢出信號為+或-,依兩次的圖示,重新選擇+或-鍵即可調整回來。
回覆內容
此篇發言人: 怡茹
發言時間:2015-02-05 14:10:25
回覆主題:蝦紅素
最近以hplc打蝦紅素的標準曲線,使用的管柱是c18 4.6mm*250mm管柱
樣品溶在THF中,移動相是 甲醇:THF=9:1 波長設定為477
蝦紅素純度為97%
序列稀釋後以低濃度打到高濃度 以100的倍數打到1000ppm
壓力卻從一開始的55上升至62
換了保護管柱的新墊片後,起始壓力一樣約55
但這次只打了6針 濃度200ppm和400ppm各三針 壓力就上升至59.60
打開看墊片看,中間已經有淡淡的黑色的
想說是我的移動相錯誤導致樣品析出或者是管柱的問題等?

回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-02-05 11:40:19
回覆主題:回覆: ZChang
HPLC - Post Column Technique的儀器需求與流程圖示,請上"應用例"參考之。

電化學偵測器,可就Column分離出分析物的後置反應產物於氧化或還原的條件下,產生"些微電流"的檢測儀器,是相當優越感度,具選擇性或特殊應用性的儀器。
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-02-04 14:23:52
回覆主題:回覆: Lucy
RI檢測是可能會有"正向"或"負向"波峰,也就是說,於Column被分離溶洗出的分析物,進入RI Detector時,若RT示差值高於"移動相"即呈現"正向波峰",反之,分析物的RI示差值低於"移動相",則呈現"負向波峰"。相關說明請上"應用例"page 3的一篇"Refractive Index Detector 折光示差偵測器說明"參考之。

文字敘述不容易瞭解問題,歡迎你寄來層析圖譜(有正向峰與負向峰者)至vercopak@vercopak.com.tw 參考。我們應用團隊樂於協助你解決問題。
回覆內容
此篇發言人: Lucy
發言時間:2015-02-03 21:59:13
回覆主題:RI detector出現負峰
你好:
我想請問一下,我之前打HPLC時,打solvent(acetone)、樣品(溶於acetone中)出現的是正向峰,樣品呈現的為梯形狀的峰型,但最近都是出現負向峰,請問這是為什麼?請問會是跟sensitivity有調整過相關嗎?先前sensitivity是4,後來有調成8,想說波型會不會變成尖峰,可是一樣是寬且平頭(梯形狀)的峰型
RI detector
正向column
移動相:Hexane:Acetone=80:20
移動相流速:2.0 ml/min
回覆內容
此篇發言人: ZChang
發言時間:2015-02-03 16:35:46
回覆主題:post-column及電化學偵測器
想請問老師:
藥典法裡面有 post-column及電化學偵測器這兩種裝置;我知道有pre-column的作用原理,但沒遇到過post-column裝置,而電化學偵測器他作用是把物質離子化嗎?(台灣有實際運用嗎)
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-02-02 14:46:23
回覆主題:回覆: 劉哲緯
請上"應用例"參考一篇IC - Lithium Battery,可咨應用於BMIM.BF4, BMIM.PF6的分析。據此,也可應用於BMIM.Br及BMIM.Cl的分析。歡迎再討論。
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此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-01-30 14:41:51
回覆主題:回覆: 劉哲緯
瞭解該四種之主體為1-Butyl-3-methylimidazolium, 化學鍵結不同離子性的tetrafluoroborate, hexafluorophosphate, bromide, chloride. 據此離子差別性, HPLC的分離模式中的Ion Chromatography, 搭配"導電度"檢測器, 似乎可以用來分析應用.

將來查到有相關應用資料, 再與大家分享.
回覆內容
此篇發言人: 劉哲緯
發言時間:2015-01-29 16:57:52
回覆主題: To 楊杰達
目前有
1-Butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate,[BMIM][BF4],CAS No.174501-65-6
1-Butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate,[BMIM][PF6],CAS No.174501-64-5
1-Butyl-3-methylimidazolium bromide,[BMIM][Br],CAS No.85100-77-2
1-Butyl-3-methylimidazolium chloride,[BMIM][Cl],CAS No.79917-90-1
目前想用HPLC直接測定離子液體並打出檢量線
謝謝您!
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-01-29 16:03:01
回覆主題:回覆: 劉哲緯
請述明"離子液體"的成份與組成。明確告知擬分析的成份,好讓我們參考作C8或C18 Column應用的建議。
歡迎再討論。
回覆內容
此篇發言人: 劉哲緯
發言時間:2015-01-28 20:00:08
回覆主題:請教離子液體分析方法及column
吳老師 您好:
目前我查到離子液體有當作HPLC的移動相的添加劑作使用,但還沒看到用HPLC來檢測分析離子液體的SOP方法,僅找到一篇Sylwia GARBACZEWSKA有提到離子液體的HPLC偵測方法。根據不同的離子液體,有用到C8及C18的column,但是我目前要測的離子液體有好幾種,如果想用同一支column不知是否可行?
謝謝!
回覆內容
此篇發言人: 劉哲緯
發言時間:2015-01-28 19:44:52
回覆主題:借主題發問
吳老師 您好:
目前我查到離子液體有當作HPLC的移動相的添加劑作使用,但還沒看到用HPLC來檢測分析離子液體的SOP方法,僅找到一篇Sylwia GARBACZEWSKA有提到離子液體的HPLC偵測方法。根據不同的離子液體,有用到C8及C18的column,但是我目前要測的離子液體有好幾種,如果想用同一支column不知是否可行?
謝謝!
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2015-01-20 08:48:05
回覆主題:回覆 陳姿岑
歡迎索書,近日將郵寄,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 陳姿岑
發言時間:2015-01-20 08:38:28
回覆主題:索書
您好:
想索取"逆向層析摘要"一書,謝謝

高雄市鳳山區漢慶街128巷40號
陳姿岑
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2015-01-16 10:08:59
回覆主題:回覆胡鳳娟
歡迎索書,近日將郵寄,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 胡鳳娟
發言時間:2015-01-15 15:21:08
回覆主題:索書
您好:
想索取"逆向層析摘要"一書,謝謝

三重區光復路一段61巷12號
胡鳳娟


回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-01-12 10:10:37
回覆主題:回覆: 吳俊諺
天然物分析由於成份複雜,可能需要不同移動相的梯度分析,例如:
1.) MeOH/H2O
2.) MeOH/H2O + acid
3.) MeOH/H2O + Buffer

礙於此小篇幅,難以詳細說明。對於你的需求,我們建議你將樣品寄來,我們應用團隊,將樂意為你提供一次免費的方法開發服務,再將分析結果與你說明討論。歡迎來電聯絡我們。
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2015-01-12 09:15:28
回覆主題:回覆:黃柏欣
歡迎索書,近日將郵寄,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 吳俊諺
發言時間:2015-01-09 17:49:00
回覆主題:想詢問要如何用C18 分離親水性極高的物質
吳老師您好
我是銘傳大學生科系的碩二學生 我的實驗主要是在做某個天然物物質反應後的物質分析
我們實驗室 主要是使用 C18 250*4.6mm 5um DAD分析器 移動相是 MeOH/H2O x8 拉梯度 從15/85~50/50
sample是先溶在 pH7 PBS/MeOH(50/50)溶液中反應完 就打HPLC分析
但我們主要想要看的那一根peak跟solvent peak都幾乎沒有滯留時間的重疊再一起出來
把移動相改用純水跑 peak和solvent peak 依然沒有滯留時間同時沖出
想詢問 是否有方法 增加這種極性高的物質在C18 管柱中的滯留時間 能和solvent peak分開
讓後續分離用質譜儀分析能順利分離

謝謝><
回覆內容
此篇發言人: 黃柏欣
發言時間:2015-01-09 12:04:39
回覆主題:索書
您好!想要跟貴公司索取逆向層析摘要,謝謝~~~

地址:22203新北市深坑區北深路三段155巷27號10樓
姓名:黃柏欣
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2015-01-07 10:15:22
回覆主題:回覆:kelsy
歡迎索書,近日將郵寄,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: kelsy
發言時間:2015-01-06 19:59:03
回覆主題:索書~
您好!想要跟貴公司索取逆向層析摘要,謝謝~

地址:桃園市永安路1061號
姓名:徐筱盈
回覆內容
此篇發言人: 何淑華
發言時間:2015-01-06 16:38:20
回覆主題:索取 逆相層析法摘要 一書
您好:請問貴公司的 逆相層析法摘要 一書還能索取?,如果有,可否麻煩您,謝謝您。 地址:桃園市平鎮區中興路527號 收件人:何淑華
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此篇發言人: Q欣
發言時間:2015-01-06 15:33:28
回覆主題:C8 管柱
老師你好:
我有試過老師你所教的方法了
一開始在流mobile phase的時候壓力就會在200kg/cm2
然後注入樣品分析後一開始的peak都很漂亮
不過重複分析50~100針後,peak會開始慢慢變胖,最後就會有shoulder的現象
不知道是不是化合物結構關係容易卡column
或是mobile phase中的MeOH比例過高導致長期處在高壓力下容易死column
希望老師幫忙解惑
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2015-01-06 11:48:18
回覆主題:回覆: Cherry
GPC使用THF為移動相,由於THF容易吸收空氣中的CO2, O2, Moisture, Organic Vapour...形成不可避免的正向或負向Solvent Peak。

RI檢測,其Reference Cell是靜態的,而Sample Cell是持續流通的動態的。分析一段時間,基線自然產生傾斜,當傾斜到不能接受的程度,只得重新Purge,等平衡後再做分析。(請上本網站"應用例"第4頁的一篇"Refractive Index Detector折光示差偵檢器"參考之)

歡迎索書,近日將郵寄,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: Cherry
發言時間:2015-01-05 17:07:48
回覆主題:GPC solvent peak & 索書
使用THF作為GPC的移動相,但發現注入新鮮的GPC級THF和注入已啟用多時的GPC級THF有正向、負向的干擾PEAK
請問這個是因為水氣干擾嗎?原理為何?
且reference會有一些shift這是甚麼原因呢?
謝謝
向貴公司索取 逆相層析法摘要 及HPLC 書籍
謝謝
桃園縣大園鄉大工路31號
林淑華收


回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2014-12-30 15:01:03
回覆主題:TRUST
歡迎索書,近日將郵寄,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2014-12-30 15:00:32
回覆主題:王贈惟
歡迎索書,近日將郵寄,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: TRUST
發言時間:2014-12-30 14:50:28
回覆主題:索書
您好,想跟貴公司索取逆相層析法摘要參考,謝謝您!

地址:竹北市生醫路二段18號二樓
收件人:黃亭諭
回覆內容
此篇發言人: 王贈惟
發言時間:2014-12-29 22:56:42
回覆主題:索取逆相層析法摘要
您好:
我想跟貴公司索取"逆相層析法摘要"一書,
麻煩您,謝謝。

地址:台中市南區大慶街二段6-16巷45號7F-2
收件人:王贈惟
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2014-12-29 16:09:52
回覆主題:回覆: 許政偉
我們可以提供的收費服務為,以HPLC/DAD梯度分析物Spectrum差異,主成分與其它不純物的分離層析圖,歡迎洽詢。
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2014-12-29 16:07:29
回覆主題:回覆: 邱鈺臻
商用C18 Column因為矽膠特性,鍵結C18官能基,End Capping終結處理,各有其應用特色。
不錯,Atlantis T3是典型C18 Column之一。

歡迎索書,近日將郵寄,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 許政偉
發言時間:2014-12-29 10:36:14
回覆主題:化合物HPLC純度檢測
貴公司您好,是否可以委託你們檢測以下化合物的HPLC純度,
2,2',7,7'-Tetrakis(N,N -di-p -methoxyphenylamino)-9,9'-spirobifluorene
我們TLC試片是用:EA:Hexane=1:2來跑的

台灣染敏光電
許政偉
回覆內容
此篇發言人: Huang
發言時間:2014-12-27 16:19:22
回覆主題:關於咖啡因HPLC分析
您可以點選 http://www.glsciences.com/technical/technicalnote/067/
參考日本 GL Sciences應用例!
回覆內容
此篇發言人: 邱鈺臻
發言時間:2014-12-27 16:17:40
回覆主題:管柱特性 & 索書
您好,
想請問,不知老師是否知道Atlantis T3這支管柱
它的特性是否可視作C18來操作呢?

另外,
我想跟貴公司索取 逆相層析法摘要 一書
請問郵資如何付,麻煩您,感謝!

地址:新竹市光復路二段321號26館102室
收件人:邱鈺臻
回覆內容
此篇發言人: 陳先生
發言時間:2014-12-27 15:57:47
回覆主題:關於咖啡因HPLC分析
老師您好,想請教您咖啡因的分析:
我們是使用SunFair C18 5 µm 250mm的管住
因為想一次檢測兩個物質所以同樣也用檢測咖啡酸的移動相(甲醇:0.1%磷酸=15:85)去檢測
咖啡酸標準品OK了..但咖啡因的標準品還是一直打不出來
就在另外了有文獻使用甲醇:水=30:70去打,則是出現兩個PEAK..不同比例也是有此情形..
又去找資料後..似乎說移動向pH值要調整至3.5避免咖啡因解離
打第一遍時咖啡因標準品只有一個PEAK..R^2是0.99864
但打第二遍時就又出現有兩個PEAK了..(咖啡因標準品是SIGMA的.溶解於水)
去查了一下好像好像大多咖啡因是使用逆向管住分析..所以使用以上的移動相是OK的..
可是資料上似乎也想著正相管住也能進行咖啡因分析..
我已經換了很多移動相了..也不知道該怎樣做比較好..
所以想請問老師是直接換管住?還是有能提供移動相的配比供我參考..
或還是有甚麼其他操作步驟錯誤?謝謝老師!
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2014-12-26 14:11:23
回覆主題:回覆: 沈小姐
我們工作室已暫停"透明質酸"的水性GPC分子量測試服務工作。
不過德國PSS原廠,仍然提供"水性GPC透明質酸分子量測試"服務,歡迎洽詢。
回覆內容
此篇發言人: 沈小姐
發言時間:2014-12-26 08:56:45
回覆主題:委託測試透明質酸分子量
貴公司,您好:

不知道是否可以委託貴公司測試透明質酸分子量呢? (利用GPC或其他方式)

謝謝~
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2014-12-25 15:25:22
回覆主題:回覆: Michael
因為我們沒有所訊HPLC/ELSD的相關定量分析資料,還是請按USP所載方法分析之。
回覆內容
此篇發言人: michael
發言時間:2014-12-25 14:35:15
回覆主題:ELSD檢測phospholipid不純物
你好,
根據Egg phospholipid USP 進行phospholipid solution的不純物分析(nonphosphatidyl lipids)係採用管柱層析法。然因該法所需使用之lipid量過高,今欲使用HPLC並以ELSD作為偵檢器進行,應如何進行定量分析較恰當?
謝謝
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此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2014-12-24 15:26:51
回覆主題:回覆: CT
Ghost Peak是不可抗力現象,原因複雜,不容易在短時間解決問題。
只有選取可接受圖譜的測試波長繼續HPLC分析,否則,就得重新開發分析條件。
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此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2014-12-23 16:35:32
回覆主題:回覆: Q欣
H2O建議注意事項:
- H2O必須是符合HPLC級 (18 mega-ohm 阻抗要求),經由0.2um或0.45um濾膜過濾之。
- 總是以"移動相"溶解樣本,或樣本溶劑必須與"移動相"互溶,務必經由0.2um或0.45um Syringe
Filter過濾之。
- 每一次分析結束,切勿停機讓"移動相"靜置Column中。置言之,不分析時即清洗Column。若欲隔日
分析,將"移動相"以0.1 ml/min流通隔夜為宜。
- Column壓力高,可以試著"反向"小流速清洗。
- 有Shoulder圖峰,試試"再生清洗"。

註: 關於降低Column壓力,或再生清洗,請上本網"應用例",有相關參考可資查詢。
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此篇發言人: CT
發言時間:2014-12-23 16:04:32
回覆主題:ghost peak
老師您好
我遇到一個情況,就是在240nm時,會在4.2min和4.6min個看到一根peak(積分面積大約10000多).即便只打DI H2O或solvent only,都會看見.可是在280nm就是看不到.能否請問老師這可能是什麼情況造成的,我試過更換所有buffer還是一樣.煩請老師能提供解決方向,感恩
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此篇發言人: Q欣
發言時間:2014-12-23 15:50:47
回覆主題:C8 管柱
你好:
我目前使用一支Column為USP L7 250mm*4.6mm*5µm 分析一個化合物C14H11ClN2O4S
mobile phase為 0.01M (NH4)2HPO4:MeOH=65:35
column oven為40度
流速1.4ml/min
以上分析條件都是參考USP
壓力會在200kg/cm2
大約重複分析50針後peak會出現shoulder
想請問一下我應該如何做才可以讓column壽命長一些??
謝謝~~
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此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2014-12-22 15:45:32
回覆主題:回覆: Tony
按分析物特性,與層析管柱材料進行可能是Adsorption, Partition, Ion Exchange或Size Exclusion的層析分離模式,是有不同溫度5~80度,甚至130度的操作需求,但是我們未盡瞭解"溫度影響分離效果的原理",歉難說明。
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此篇發言人: yashan
發言時間:2014-12-20 18:27:06
回覆主題:收到書籍了
感謝您,我有收到您寄來的書了*^O^*
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此篇發言人: Tony
發言時間:2014-12-20 11:02:56
回覆主題:HPLC管柱溫度
一般分析條件都固定在室溫或30度左右,
有些文獻會使用較低(<20度)或高於室溫許多的溫度來達到需求的分離效果,
想請教溫度影響分離校果的原理為何?謝謝
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此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2014-12-18 09:51:49
回覆主題:索取書籍
你好,歡迎索書。近日,將郵寄書籍,請留意信件。謝謝~
回覆內容
此篇發言人: Chen Chen
發言時間:2014-12-17 20:50:53
回覆主題:收到書了
感謝您!
回覆內容
此篇發言人: 張祐嘉
發言時間:2014-12-17 12:56:45
回覆主題:索取書籍
您好:
我想跟貴公司索取 逆相層析法摘要 一書,
麻煩您,謝謝。

地址:屏東縣車城鄉後灣村後灣路2號第二研究大樓
收件人:張祐嘉
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2014-12-17 11:01:26
回覆主題:回覆: yashan
歡迎索書,近日將郵寄書籍,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2014-12-17 11:00:03
回覆主題:回覆: 娃娃
由於提供的資訊不夠充足,我們可能沒辦法完整答覆。

歡迎將圖譜及相關資料,比如分析物硫酸鹽的分子式/結構式,所用移動相的成份/比例寄至vercopak@vercopak.com.tw,好讓我們應用團隊參考,再提出改善建議。
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此篇發言人: 娃娃
發言時間:2014-12-16 15:44:05
回覆主題:更正
是0.1%磷酸+25mM磷酸二氫鉀當緩衝溶液
回覆內容
此篇發言人: 娃娃
發言時間:2014-12-16 15:38:43
回覆主題:分析磺酸類樣品
請問分析磺酸類樣品的緩衝溶液,目前使用1%磷酸+25mM磷酸二氫鉀當緩衝溶液,一開始出鋒良好,之後剪測為何PEAK會分岔?

還是有較推件的分析方法嗎?謝謝
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此篇發言人: yashan
發言時間:2014-12-16 13:33:19
回覆主題:索書
想要跟貴公司索取逆向層析摘要,謝謝
李雅珊
台南市七股區義合里75之29號
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此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2014-12-16 10:27:06
回覆主題:回覆: 廖阿賢
蛹蟲草近似冬蟲夏草,在我們網站"應用例"中有一篇HPLC應用於"冬蟲夏草檢測Adenosine, Manitol分析例",請參考,歡迎再討論。
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此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2014-12-15 15:49:08
回覆主題:回覆: CHEN
歡迎索書,目前只有提供逆向層析法摘要一書,近日將郵寄書籍,請留意信件。
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此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2014-12-15 14:53:27
回覆主題:回覆: 廖阿賢
蛹蟲草天然物成分複雜,不論是有機溶劑、醇類與水...等萃取物必然是會有很多檢測Peak。
我們不太清楚你的問題,如果可以將問題再說清楚些,我們樂於再討論。
回覆內容
此篇發言人: 廖阿賢
發言時間:2014-12-14 21:45:38
回覆主題:蛹蟲草
您好

本大學最近要以蛹蟲草最為HPLC的分析對象

但是跑出來的圖開始都有很多PICK

以甲醇洗了一天也是依樣結果

請問有方法可以改善此現象嗎
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此篇發言人: CHEN CHEN
發言時間:2014-12-14 19:52:33
回覆主題:索取書籍
您好:
我想跟貴公司索取 逆相層析法摘要 一書,
不好意思麻煩您,謝謝。
並想請教除 逆相層析法摘要 之外還有其它與HPLC相關之書籍嗎?


地址:326桃園縣楊梅市民富路一段301號
收件人:陳怡銘
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此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2014-12-09 11:18:14
回覆主題:回覆: 鎂光燈
樣品含有DMSO確實會傷87H3 Column。
若必須用87H3 Column作此分析,建議先用水稀釋樣品,以降低DMSO對Column造成的損傷。
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此篇發言人: 鎂光燈
發言時間:2014-12-08 14:11:28
回覆主題:DMSO對87H3 column的影響
你好,
使用型號87H3的column分析含有DMSO的樣品是否會傷column?
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此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2014-12-04 10:06:33
回覆主題:回覆: 李小姐
含離子對移動相之建議清洗步驟:
- AeCN/H2O = 40/60 清洗150 ml
- AeCN/H2O = 20/80 清洗100 ml
- AeCN/H2O = 80/20 清洗100 ml (可當Column保存液)
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此篇發言人: 李小姐
發言時間:2014-12-03 13:42:54
回覆主題:動相使用離子對試劑後的清洗
移動相中有使用到庚烷磺酸鈉
使用後要如何進行管柱及系統的清洗?
(曾經遇過清洗不完全導致後續分析的滯留時間不穩定的現象)
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此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2014-11-18 13:59:22
回覆主題:回覆: Jutsen
是的,室溫會影響滯留時間,HPLC還是建議使用Column Oven維持恆溫的分析狀態。
回覆內容
此篇發言人: Jutsen
發言時間:2014-11-17 13:50:02
回覆主題:HPLC滯留時間與系統溫度有關?
請問一下,我有一個樣品跑液是ACN/THF, Column 是C18, HPLC無Column Oven, 滯留時間發現似乎夏天比較前面,冬天現在會延後1-2 min左右,室溫影響會差那麼多嗎? (column背壓變化不大)
回覆內容
此篇發言人:
發言時間:2014-11-05 16:46:23
回覆主題:檢量線是否可用
謝謝您的答覆
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此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2014-11-05 16:35:35
回覆主題:回覆: 珠
只要是成功的"檢量線",相對測得的Mw應該是可靠的。建議你將該Sample重複作六次(至少三次),RSD需小於5%,如此測得的Mw將更為可靠。
回覆內容
此篇發言人:
發言時間:2014-11-05 16:06:36
回覆主題:檢量線是否可用
請教吳老師:今日製作一新檢量線共7點,全部於檢量線上,製作完成打入分子量330000標準品,測得分子量僅290403(使用RI檢測器),請問此一檢量線可用嗎?多少誤差算是可以接受的範圍? 感恩
回覆內容
此篇發言人: 楊楷民
發言時間:2014-11-05 13:50:56
回覆主題:多謝 這樣我了解了
多謝 這樣我了解了
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2014-11-05 09:56:37
回覆主題:回覆: 葉瑞霖
歡迎索書,近日將郵寄書籍,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2014-11-05 09:49:33
回覆主題:回覆: 楊楷民
PVA-SIL為傳統Silica再以Polyvinyl Alcohol (PVA)鍵結處理而成。它具更多-OH,減少對鹼性分析物吸附的Silanol OH,更可適用含水相buffer,促進對"極性物"的分離效能,與傳統Silica有很大的差異性。
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此篇發言人: 楊楷民
發言時間:2014-11-04 14:54:35
回覆主題:pva-sil與一般silica管柱差異
請教pva-sil與一般silica管柱差異
期刊上的油品是用pva-sil進行分析,目前自己有一組silica管柱,想說這樣結果會差異很大嗎?
回覆內容
此篇發言人: 葉瑞霖
發言時間:2014-11-04 11:31:47
回覆主題:索取書籍
您好 可以跟貴公司索取RPLC摘要一書嗎? 謝謝
地址:30345 新竹縣湖口鄉信勢村27鄰成功路454巷69號 葉瑞霖 收
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此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2014-10-31 17:54:59
回覆主題:回覆: 研究生
第1與第4選項謹回覆於下,第2與第3可能需要你再洽詢原廠,或是參閱說明書,謝謝

1.Rec Range: 記錄範圍
4.Rec Marker: 記錄記號
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此篇發言人: 研究生
發言時間:2014-10-31 14:13:26
回覆主題:Viscotek VE3580 RI detector
吳老師你好:
想請問一下關於偵檢器(Viscotek VE3580 RI detector )的問題
按下menu後會出現幾種可調選項
1.Rec Range
2.Rec Limit . mL
3.Rec Off set %
4.Rec Marker
想請問老師 這四項分別代表什麼意思
麻煩老師解答了 謝謝。
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2014-10-29 11:36:41
回覆主題:回覆: 呂鈞煒
所訊GABA與咖啡酸的分析,請上本網站首頁,點選Imtakt HPLC Column,再點選Scherzo SS-C18產品目錄,參考第5頁所載述之GABA於SS-C18的分析例。按咖啡酸結構式,Scherzo SS-C18適用GABA分析,也適用咖啡酸分析,歡迎再討論。
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此篇發言人: 呂鈞煒
發言時間:2014-10-29 09:09:19
回覆主題:檢測GABA及咖啡酸
您好
公司目打算以普洱茶及浦公英做為原料,檢測GABA及咖啡酸,請問有建議的方法及使用管柱嗎
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此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2014-10-24 14:27:32
回覆主題:回覆: Elsa
Silica Gel為基礎鍵結C18而成的材料,適用pH:2-9而有合理的"使用壽命",pH<2或pH>9相對地傷害Column而使壽命減短。若改用適用pH:1-10的Column,相對使用壽命會長一些。
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此篇發言人: Elsa
發言時間:2014-10-23 16:31:46
回覆主題:後續想請問
相當感謝您的回覆,另外想請問 如果pH超出建議範圍是否不建議使用? 因為分析方法在實驗室建立很久了,是重新使用時有所疑惑。
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2014-10-23 16:29:27
回覆主題:回覆: Elsa
0.1%TFA in H2O(pH=1.33)為HPLC分析常用的移動相,我們有適用pH=1-10的InertSustain C18 Column,換迎洽詢。

所述13/87=AeCN/H2O與100%MeOH清洗Column是可行的,歡迎再討論。
回覆內容
此篇發言人: 研究生
發言時間:2014-10-23 14:51:35
回覆主題:謝謝
非常感謝老師您的回覆!!!
回覆內容
此篇發言人: Elsa
發言時間:2014-10-23 10:15:38
回覆主題:0.1%TFA使用
您好,想詢問一個分析方法中添加0.1%TFA (pH值為1.33) 但C18管柱建議pH範圍為2-9,那可以使用TFA嗎?
還有事後清洗以 13%ACN/87%水及100%MeOH清洗是否妥當? 謝謝
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2014-10-22 16:56:33
回覆主題:回覆: 廖惠珠
歡迎索書,近日將郵寄書籍,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2014-10-22 16:55:56
回覆主題:回覆: Alex
歡迎索書,近日將郵寄書籍,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 廖惠珠
發言時間:2014-10-22 16:47:18
回覆主題:索書
想向貴公司索取書籍 -逆向層析法摘要
收件人:廖惠珠
地址:南投市內興里南營路73號
回覆內容
此篇發言人: Alex
發言時間:2014-10-22 13:51:11
回覆主題:索取書籍
您好:
我想跟貴公司索取 逆相層析法摘要 一書,
麻煩您,謝謝。

地址:苗栗縣苑裡鎮中正里15鄰124-1號
收件人:柯耀程
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此篇發言人: 周小姐
發言時間:2014-10-21 20:22:59
回覆主題:一般而言Si cloumn要如何處理?
你好
不好意思老師您搞錯重點><
我是想問跑空的正相管柱,該怎麼處理會比較能恢復?
因為我現在連處理也不知道怎麼處理,網路只找到C18的處理方式
感謝
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此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-10-21 17:01:19
回覆主題:回覆: 研究生
建議分析後清洗畢,拆下Column改換上"Union"連接管(代替Column),換上IPA清洗儀器系統
(Pump->Injector->Union->Detector->Waste)60ml,之後換上分析移動相,裝上Column,進行分析實驗。
Hexane:IPA=90:10與AeCN:H2O=70:30之轉換,同上清洗IPA。
回覆內容
此篇發言人: 研究生
發言時間:2014-10-21 15:18:37
回覆主題:更換不同的溶劑系統
吳老師您好:
有個問題想請教您,麻煩您的指教。可能有點基本,但我真的不太了解...

最近實驗室裡有同學和我都急需使用HPLC,但我們倆的溶劑系統不同,他最終的比例是Hexane:IPA=90:10,而我使用的是AeCN:DI水=70:30,雖然我們是使用不同的Column,
但我們在交換使用HPLC時應該如何清洗殘留在機器裡的溶劑呢?應該是不能直接更換吧?
聽說這樣會使pump容易受損...
謝謝
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-10-20 16:50:51
回覆主題:回覆: 周小姐
補充: 所提95%AeCN+5%鹽類的移動相也可適用於HILIC Column
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-10-20 16:40:23
回覆主題:回覆: 周小姐
你提到所用的移動相是95%AeCN+5%鹽類,我們的經驗是適用於正相Column例如CN, DIOL, NH2等Phase,未有該移動相用於Si的經驗,欠難作答。

歡迎索書,近日將為你郵寄逆相層析摘要,請注意信件。
回覆內容
此篇發言人: 周小姐
發言時間:2014-10-19 23:28:58
回覆主題:正相管柱 移動相跑空 求救!!&索書
你好
最近清洗一個正相管柱MERCK的LiChrosorb Si 100 (5um)
洗到最後用ACN作為保存液時不慎跑空ACN一晚
我趕緊用ACN再流通,試打標準品(低濃度)時壓力如常但是peak分岔!!基線與原來的圖相比有一點會飄
但主要還是分岔的問題><
請問現在該如何救回來?感謝
(備註:樣品的移動相是95%ACN+5%鹽類)

另外想跟你們索取書籍,似乎只有逆向層析摘要?
地址:33048桃園市鎮撫街25號2樓 周宛琳 收

感謝!!!
回覆內容
此篇發言人: 楊杰達
發言時間:2014-10-17 15:55:07
回覆主題:索書
你好,歡迎索書。高效液相層析儀實務篇,已索取完畢,不再再版印製。近日,將為你郵寄RPLC摘要一書,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 鍾宜廷
發言時間:2014-10-16 17:10:36
回覆主題:索書
你好,
想索取"RPLC摘要" 以及"高效液相層析儀實務篇",
麻煩您~
感謝~

地址: 10673 台北市大安區新生南路3段88號6樓 鍾宜廷收
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-10-02 17:20:43
回覆主題:回覆:大黃
流洗Column的討論,都會提到內容積(Column volume) x20倍的清洗量,一支4.6x250mm尺寸,其內容積約5ml,因此流洗量需求為5mlx20倍=100ml。依你C18 ODS-2所述之清洗建議改善如下:
1.)流洗100ml的AeCN/H2O=20/80
2.)轉換20ml的AeCN/H2O=50/50
3.)流洗100ml的AeCN/H2O=70/30
做為最終保存液。
所詢1ml清洗未見小波峰(壓差脈衝雜訊),而小流速會有小波峰,說明AeCN/H2O兩Phase混合出了問題,建議重新Purge或加強Degass改善之。
有的LC Pump是不適合有機相,例如:AeCN, THF,Toluene,n-Hexane...至於AeCN常用溶媒,一般LC Pump就AeCN供輸不至於有問題吧!
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此篇發言人: tiji
發言時間:2014-10-02 14:54:45
回覆主題:請問ECD及reduction column
吳老師/賢達者大家好!
希望有知道ECD檢知器資訊者能為我解答:
1. 請問原本HPLC系統為Jasco設備,但查詢目錄Jasco本身並無販售ECD檢知器,可以架上他牌ECD嗎?
2. 貴公司有賣ECD檢知器嗎?若無,是否可建議國內廠商聯絡!
3.文獻中看到要接reduction column,請問貴公司是否有販賣?若無,是否可建議國內廠商聯絡!
非常感謝!
回覆內容
此篇發言人: 大黃
發言時間:2014-10-01 16:53:29
回覆主題:清洗管柱問題
您好,最近在清洗管柱上發生了點問題想請教您,謝謝
我們實驗室的管柱為 C18 ODS-2
mobile phase為 buffer(TEA 0.47mL+phosphoric acid in 1L H2O ,pH=2.4):ACN=:85:15
實驗結束後清洗的流程是流速0.5 ml/min DI水100%洗10分鐘
後換成DI水:ACN=80:20;50:50;30:70 各洗平20分鐘後保存在30:70裡
若長時間不用則保存在100%ACN中,不知這清洗的流程有什麼問題嗎?
(有在別的網站上看到說"不能用純乙腈作為流動相,這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液"不知這個說法是否正確?)
而且最近在清洗管柱時會發生不明的連續小波鋒
但是在將流速調為1 ml/min 就不會出現,但流速越小波鋒會越密集雜亂
請問這該如何解決?會是DI水去氣不夠完全嗎?麻煩您了,謝謝
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-09-26 10:30:59
回覆主題:回覆: 陳先生
我們公司比較專注於HPLC的Analytical & Preparative Columns的供應。很遺憾我們沒有"製備級層析管柱(MPLC)的書籍與相關充填教學服務。我們倒是可以供應Prep用填料,例如Silica Gel或Silica Gel bonded C18, C8, C4, Ph等phase,其粒徑(Particle Size):10um ~50um,孔徑(Pore Size):80~300A,歡迎再討論。
回覆內容
此篇發言人: 陳先生
發言時間:2014-09-25 20:49:12
回覆主題:製備級層析管柱粉末詢問
請問貴公司有關於製備級層析管柱(MPLC)的書籍或者粉末可提供購買嗎?
若有粉末可購買,能否提供製備級層析管柱的填充教學?
大約要購買100公斤的SILICA GEL 粉體
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2014-09-25 16:52:19
回覆主題:回覆: 蔡惠秋
你好,歡迎索書。近日,將郵寄書籍,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 蔡惠秋
發言時間:2014-09-25 10:26:47
回覆主題:索書
您好
請問可否向貴公司索取HPLC層析法書籍嗎?謝謝!

地址:台南市新市區環東路一段31巷12號4樓 蔡惠秋收
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-09-18 16:05:19
回覆主題:回覆: 魏小姐
如所述移動相、梯度有機相MeOH勿超過65%
回覆內容
此篇發言人: 魏小姐
發言時間:2014-09-18 15:31:24
回覆主題:梯度溶洗
老師您好:看到很多資料指出當有磷酸鹽及甲醇存在時,高比例的有機相,易造成結晶堵住COLUMN的情況,那一般最高比例的有機相不要超過多少為宜?(因為我要用梯度溶洗,水相的部分含有PIC B7鹽類及用0.2鄰酸 IN H2O,有機相的部分為MeOH。)
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-09-15 11:27:50
回覆主題:回覆:陳小姐
建議你參考一支Cardenza LC-C18 3um 4.6x250mm廣泛適用不同移動相組成以利Steroids的分析應用,請上"應用例"欄參考Cardenze CL-C18 TI324E Steroid Hormones分析例。
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2014-09-15 11:24:05
回覆主題:回覆:余柏霖
歡迎索書,近日將郵寄書籍,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2014-09-15 11:23:11
回覆主題:回覆:黃建閔
歡迎索書,近日將郵寄書籍,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 余柏霖
發言時間:2014-09-13 21:05:27
回覆主題:索書
您好~想和貴公司索取"逆相層析摘要"一書,謝謝
地址:高雄市苓雅區福德一路44-13號
回覆內容
此篇發言人: 黃建閔
發言時間:2014-09-12 15:33:13
回覆主題:索書
您好
我想跟貴公司索取逆相層析法摘要一書,謝謝

地址:彰化縣線西鄉德興村線伸路218號 黃建閔收
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-09-12 14:03:11
回覆主題:回覆:芋頭
類似樣品前處理,是我們的弱項,歉難提供答覆與說明,歡迎賢達瞭解人仕,參與說明交談是盼。
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此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-09-12 14:01:54
回覆主題:回覆: 陳
TOSOH TSKgel G1000H非我們代理經銷項目,我們沒有機會深入瞭解相關技術資訊,歉難提供解答。請直洽TOSOH代理商或TOSOH原廠尋求支援。
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此篇發言人: 陳小姐
發言時間:2014-09-12 11:36:37
回覆主題:column詢問
我要分析的賀爾蒙接含括在吳先生所提到的
那貴公司可提供的column有哪些?
我需要的規格為3 um, 4.6x250 mm
回覆內容
此篇發言人:
發言時間:2014-09-12 11:17:44
回覆主題:GPC 管柱
你好,
我們現在使用TOSOH TSKgel G1000H系列管柱,
想請問,可以測Amine type化合物嗎?!是否會有吸附的狀況發生呢?

謝謝!!
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-09-12 11:07:47
回覆主題:回覆:陳小姐
我們不清楚,也查不到NS-Gel C18 3um 4.6x250mm資料,但根據該應用Steroids(Ald,F,S,E1,E2,delta 4 A,DHEA,DOC,17-OHP,T,Prog and P)的分離,我們可以有類似column可資推介,如果你有前述standards,歡迎提供,我們可以免費試分離你所提供的Steroid standards。
回覆內容
此篇發言人: 陳小姐
發言時間:2014-09-11 15:07:28
回覆主題:NS-Gel C-18 column
您好,我看到一篇paper用HPLC分析固醇類性賀爾蒙,裡面用到的column為NS-Gel C-18
請問跟一般C18的column有什麼不同嗎?
貴公司是否有提供此項產品或是還有其他建議的column用來分析固醇類性賀爾蒙呢
回覆內容
此篇發言人: 芋頭
發言時間:2014-09-11 14:05:14
回覆主題:樣品前處理(蛋白質沉澱)
請問一下,我想分析牛奶中的維生素,要怎麼把蛋白質沉澱下來呢?
我有試過取樣品加ACN(1:2)去離心後,取上清液過0.22um小飛碟後,直接上機,結果column堵塞....
我後來拿過濾後的上清液加一點點我的移動相(KH2PO4:MeOH=9:1),結果有懸浮物產生
再拿上清液加入ACN(1:1),整個變濁的...
請問這樣是蛋白質沉澱不完全嗎??有什麼方法可以解決呢?
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-09-11 11:50:29
回覆主題:回覆:Miss Chen
將"同一支column",分別在兩部不同型HPLC(但是兩部必須皆被確效過)的實驗工作,在相同的分析條件下,兩者的分析結果應該是"非常近似",就以"定量"分析,兩者結果可以做到2%以內的誤差。
回覆內容
此篇發言人: Miss Chen
發言時間:2014-09-10 17:23:20
回覆主題:不同機型影響分析結果
請問利用不同的HPLC機器,但sample跑的條件跟paper一樣(ex: column, mobile phase, gradient, injection volume, wavelength etc.),分析出來的結果會相差很多嗎?
回覆內容
此篇發言人: 國璽幹細胞 品保處 徐先生
發言時間:2014-09-10 16:40:45
回覆主題:已收到相關參考書目
已收到相關參考書目
真不好意思讓謝懷源先生親自跑一趟
相當專業的介紹

回覆內容
此篇發言人: 國璽幹細胞應用技術股份有限公司 品保處 徐偉崇
發言時間:2014-09-10 14:09:21
回覆主題:請問 貴公司....
請問 貴公司,本公司已於今年八月底寄發40元回郵信封欲索取目前免費的高效液相層析儀實務篇,請問貴公司 何時會發放呢!?
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-09-09 17:19:49
回覆主題:回覆:研究生
Silica Gel Column具-OH基極性官能基,移動相以非極性n-Hexane為主,調和極性有機溶媒,提升溶洗力,例如:EA, IPA, EtOH, MeOH為溶洗液的分離模式。目前,你使用n-Hexane/EA:70/30仍然覺得溶洗不夠,可以試提升EA比例,或調和IPA,EtOH,MeOH為促進溶洗移動相。
回覆內容
此篇發言人: 研究生
發言時間:2014-09-06 17:37:00
回覆主題:回覆:吳老師
請教老師Silica Gel Column 是否不適用 MeOH EtOH 或 IPA 作移動相?
學生想收集的PEAK,因為原先條件為 Hexane / EA = 70 / 30 PEAK出現時間過長。
想試著添加MeOH EtOH 或 IPA 0~15%來提升溶洗力。
不知道想法上是否觀念已錯誤,因考慮到目前管柱只有Silica Gel Column,且只有單一PUMP。
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-09-03 16:53:20
回覆主題:回覆: 研究生
NH2鍵結Silica是可轉相適量可用含水相,例如AeCN/H2O=75/25,但純Silica則完全不適用水相的,因為Silica Column的正相層析法,只能用有機相或水飽和的有機相。
回覆內容
此篇發言人: 研究生
發言時間:2014-09-03 14:54:08
回覆主題:回覆:吳老師
多謝老師的解惑,還想多請教老師其他相關問題。
NH2 管柱 原先使用在NPLC,經由轉相之後可在RPLC上使用(H2O不超過40%)。
是否Silica Gel Column也能藉由轉相之後使用MeOH/H2O 之移動相?
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-09-03 14:06:54
回覆主題:回覆:劉懿嫻
PSS說明,是的,PVP或NVP與Suprema Column的材質,會有相當的吸附作用的問題。
回覆內容
此篇發言人: 劉懿嫻
發言時間:2014-09-03 13:21:04
回覆主題:回覆吳老師
吳老師您好!
想再請教一個問題,
因為目前手邊只有SUPREMA P/N206-0002 linear M 的column,
想請問若是使用這支column分析polyvinylpyrrolidone(pvp)以及N-vinylpyrrolidone(NVP),
樣品是否會殘留在管柱內?

謝謝
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-09-03 11:46:26
回覆主題:回覆:研究生
MeOH/H2O=70/30屬於"逆相層析法"典型移動相,Hexane/EA=70/30為"正相層析法"典型移動相,兩種移動相的"極性"、"溶洗力"有著巨大的差別,是不能互用的。
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-09-03 11:43:53
回覆主題:回覆:劉懿嫻
經洽PSS原廠,建議用PSS GRAM Column Set#208-0002,適用100~1,000,000Da或linear型ama083010lin適用500~1,000,000Da供做Polyvinylpyrrolidone與N-vinylpyrrolidone的分子量分佈分析。
回覆內容
此篇發言人: 研究生
發言時間:2014-09-02 19:47:49
回覆主題:Silica Gel Column移動相使用
吳老師您好:
想請教Silica Gel Column是否能使用 MeOH / H2O = 70 / 30 的比例來作為移動相使用?

原先使用的移動相為 Hexane / EA = 70 / 30。

回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-09-02 13:49:14
回覆主題:回覆:林嵐月
含PIC B8移動相的清洗,請上網址"應用例"欄的一篇"逆相層析管C18,C8,Ph,C4,C2的清洗原則"參考之。
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2014-09-02 09:48:30
回覆主題:回覆:曾照傑
歡迎索書。近日,將郵寄書籍,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-09-02 09:47:38
回覆主題:回覆:林智雄
是的~
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-09-02 09:46:53
回覆主題:回覆:劉凡瑄
建議拆下GPC Columns,起動Pump,觀查Pump->Injector這一段的壓力?再討論~
歡迎索書,請提供收件人姓名、地址,以利寄送。
回覆內容
此篇發言人: 劉懿嫻
發言時間:2014-09-01 15:48:15
回覆主題:GPC column的選擇
您好!
請問SUPREMA P/N206-0002的管柱是否能分析polyvinylpyrrolidone(pvp)以及N-vinylpyrrolidone(NVP)的分子量?
如果無法分析,有沒有推薦的column?

謝謝
回覆內容
此篇發言人: 劉凡瑄
發言時間:2014-08-30 13:37:34
回覆主題:GPC 與 索書
您好,
想請問GPC pump壓力越來越高,
且已更換pre-column,
卻仍然不知道為什麼壓力一直飆升,
這樣有什麼解決辦法嗎?
另外,
想跟您索取"逆相層析法摘要"一書,
謝謝。
回覆內容
此篇發言人: 林嵐月
發言時間:2014-08-30 11:55:12
回覆主題:關於Chlorpheniramine maleate 分析
前一支Column因為Chlorpheniramine maleate的系統適用性無法達到規格要求(規格要求小於2,但是結果都超過2),且拖尾的情形很嚴重,已經逆洗過了,仍舊無效,因此更換了新的Column,而Peak 狀況已得到改善。
但使用了約2星期,現在又出現相同情形。

使用的mobile phase為30%Acetonitrile,0.1%PIC B8, 0.1% 5%磷酸

想請問,是因為Column中有殘留物還是Column的狀況已經變差了?

如果要清洗Column,請問建議要如何清洗?

謝謝
回覆內容
此篇發言人: 林智雄
發言時間:2014-08-30 11:17:41
回覆主題:關於製備級層析管柱填充
老師您好:

請問如果要自行填充管柱的話,填充的同時,需要一邊輕敲管壁,讓填料(C18,40-64 um)堆積比較扎實嗎?

感謝您!!
回覆內容
此篇發言人: 曾照傑
發言時間:2014-08-29 22:09:47
回覆主題:索書
您好
請問可否向貴公司索取逆相層析法摘要一書,謝謝

地址:苗栗縣通霄鎮平元里平新一路15號 曾照傑收
回覆內容
此篇發言人: 賈建麟
發言時間:2014-08-27 18:08:04
回覆主題:none
謝謝你
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-08-27 14:06:05
回覆主題:回覆:小倫
建議你,先不裝column,檢視Pump + Injector(Autosampler,在1.0ml/min流速的顯示壓力。合理壓力,約在3~5kg/cm2(75psi),若顯示高壓力,即壓力來自Pump + Injector,若沒有高抗壓力顯示,才可確定高壓力是來自C18 Column。一般C18 Column若非適用全水相Aqueous eluent,C18 phase容易phase collapse,難有好的再現性,C18 column容易受傷害,請檢視該C18 column的操作說明或注意事項,多於瞭解。
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2014-08-27 14:01:40
回覆主題:回覆: 賈建麟
歡迎索書。近日,將郵寄書籍,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 小倫
發言時間:2014-08-26 16:10:05
回覆主題:column
老師您好:

我想詢問一下
1.所用的column是C18的,mobile phase為0.2%磷酸 in H2O,那我使用完畢後清洗應該要如何清洗?
2.若C18 column用甲醇清洗過後保存,隔兩個禮拜操作,mobile phase一樣為0.2%磷酸 in H2O,壓力突然上升,由第一次用82變成131,請問是cloumn汙染了嗎?

回覆內容
此篇發言人: 賈建麟
發言時間:2014-08-26 15:37:15
回覆主題:索書
您好:
請問可以索取 "RPLC摘要"書籍嗎,謝謝您。
地址:屏東縣內埔鄉老埤村福泰路107巷41號1F
收件人: 賈建麟
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2014-08-21 14:16:02
回覆主題:回覆:鍾淨惠
歡迎索書。近日,將郵寄書籍,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 蔡小姐
發言時間:2014-08-21 13:52:05
回覆主題:已收到貴司的書籍
今日收到了貴司的包裹,謝謝您!!!
回覆內容
此篇發言人: 鍾淨惠
發言時間:2014-08-21 11:55:38
回覆主題:索書
您好:
可否向貴公司索取"逆相層析法摘要"一書,謝謝。

地址:臺中市霧峰區豐正路255號 鍾淨惠收
回覆內容
此篇發言人: chang
發言時間:2014-08-20 11:43:37
回覆主題:感謝
已收到書籍!
感謝!!
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2014-08-19 17:13:17
回覆主題:回覆:李盈誼
歡迎索書。近日,將郵寄書籍,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 李盈誼
發言時間:2014-08-19 11:42:25
回覆主題:請問索書
您好
我想索取逆相層析原理
謝謝
地址︰高雄市前鎮區南七路3號3F
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2014-08-19 09:39:18
回覆主題:回覆:朱恒儀
歡迎索書。近日,將郵寄書籍,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-08-19 09:38:22
回覆主題:回覆:朱恒儀
TEA與DEA為近似功能的氨鹼Buffer試劑,兩者皆適用LC Eluent的調和試劑,請注意TEA與DEA的作用與PH值,可能會有些差別,建議你作實驗試試,以觀成效。
回覆內容
此篇發言人: 朱恒儀
發言時間:2014-08-19 08:47:50
回覆主題:詢問索書
您好!
我想索取"逆相層析法摘要"一書。

住址:台南市永康區成功路228巷37號 朱恒儀先生收

謝謝
回覆內容
此篇發言人: 朱恒儀
發言時間:2014-08-19 08:38:03
回覆主題:三乙胺(TEA)可否用二乙胺(DEA)代替
我們所使用移動相為緩衝液時,為了減少拖尾情形,有時會添加三乙胺(TEA);但TEA屬管制藥品,若想改成二乙胺(DEA)來進行分析,是否仍具相同效果?
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2014-08-18 08:35:27
回覆主題:回覆:Ms.Tsai
歡迎索書。近日,將為你郵寄書籍,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: Ms. Tsai
發言時間:2014-08-16 21:50:41
回覆主題:詢問索取書籍
您好!

請問貴司書籍RPLC摘要是否還有開放索書?
若有能否寄至以下地址

新北市中和區立德街148巷40號3樓
蔡媛禎 小姐

謝謝您了!!
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2014-08-15 10:12:50
回覆主題:回覆:Chang
歡迎索書。近日,將為你郵寄書籍,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: Chang
發言時間:2014-08-14 16:17:20
回覆主題:索取書籍
您好:
想跟您索取書籍(RPLC)
地址:710台南市永康區環工路59號 張鉦昌先生收
感謝!
回覆內容
此篇發言人: Karen
發言時間:2014-08-11 11:17:29
回覆主題:Waters UPLC系統可接一般HPLC column嗎
dear吳老師:
請問HPLC system接UPLC column只要不超過儀器最大壓力即可嗎?
還是有其他應該考慮的因素呢?
另外這樣接法吳老師會不會覺得UPLC column大材小用呢?
謝謝吳老師的答覆!
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-08-08 16:43:10
回覆主題:回覆:JJ
圖1之1(或之2),大約1.2分位置,即可稱作Solvent Peak(Front)Vo,Vo之後可能是System Peak, Ghost Peak或分析物的Peak,這個可以注入"樣品溶媒"測試之。
圖2,該凹槽,即可稱作Vo Solvent Peak(Front)
回覆內容
此篇發言人: JJ
發言時間:2014-08-08 14:07:04
回覆主題:深入討論
謝謝老師回覆
如附圖
想跟老師確認我的標誌是否正確
http://buffalonas.com/BioAnalLab/axs/u:244fb13fc180402abbf02b2af030994d/Vo2.pptx
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-08-07 16:55:16
回覆主題:回覆: JJ
附圖Vo後,基線下凹,這是HPLC分析時,常常遭遇到所謂Ghost peak或system peak,改善建議:
1.)用50/50=Eluent A/ Eluent B為樣品溶媒
2.)Valve開關,有否"固定"引入分析雜物的可能性
3.)Valve開關,注意"系統壓力"有否異常變化?
4.)重新建立eluent A, eluent B的酸或Buffer組成
歡迎再討論~
回覆內容
此篇發言人: JJ
發言時間:2014-08-07 11:24:44
回覆主題:確認一下
謝謝老師的詳細的解釋
我想再確認一下
我提問的是下圖 V0後基線下凹那個現象 (是如上面老師說的影響嗎?)
http://buffalonas.com/BioAnalLab/axs/u:2886178aadaf59f32bef15a658cf9b1c/Vo.pptx
謝謝老師
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-08-07 10:16:55
回覆主題:回覆: JJ
Solvent Front, Solvent Peak或non-retained peak,我們的看法是由Injector Valve的loop(20ul,50ul或100ul容量)已溶妥分析物之溶媒,於Lord轉切至分析Inj時,該loop的溶媒,被引入column,經由移動相流通column內的材料孔隙,材料粒子間的空隙,沒有任何作用之下,以至於流通進Flow cell被Detector檢測而成的peak,之後出現分析物與column材料作用,在Solvent peak之後,逐次呈現分析peak,移動相A,B切換,緩慢增變會使得基線上漂或下移,未必會形成peak。建議你用ODS(C18)Column,MeOH/H2O=50/50移動相,於UV214nm檢測,試注入20ul的(1)pure MeOH (2)50/50 MeOH/H2O及(3)Pure H2O,用以觀查Solvent peak。
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2014-08-06 16:54:02
回覆主題:回覆: 薛百祺
您好,歡迎索書。近日,將為你郵寄書籍,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 老陳
發言時間:2014-08-05 22:16:40
回覆主題:標準品
謝謝吳老師!
回覆內容
此篇發言人: 薛百祺
發言時間:2014-08-05 20:43:11
回覆主題:索取書籍
老師您好:
我想跟您索取書籍"RPLC摘要",謝謝!
地址:60043嘉義市東區民國路240號708寢G床薛百祺同學收
感謝!
回覆內容
此篇發言人: JJ
發言時間:2014-08-05 11:50:06
回覆主題:UV圖 (V0現象解釋)
老師您好 想請問一個常見的UV圖譜現象:圖譜(基線)在一開始的時候會有一個小小脈衝(V0)這主要是因為什麼原因而引起?以下是我們的推測:1.是A,B閥切換時,閥內墊片瞬間的轉換,造成壓力驟降再升起2.圖譜V0前是一開始是平衡狀態的solvent比例殘餘 (ex 95%A ,5%B) V0後是梯度的solvent ( 0-5 min :85%A) 也就是說 Vo脈衝的產生是因為兩者solvent的比例不同而造成的請老師給我們一些指示 和修正謝謝您了
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-08-05 10:32:21
回覆主題:回覆: 老陳
如前述,已配妥10,000ppm標準液,再稀釋一倍即成5,000ppm(毋須x0.95)
回覆內容
此篇發言人: 老陳
發言時間:2014-08-04 14:12:41
回覆主題:標準品配置
老師
當標準品已配製成10000ppm
而後繼續稀釋成5000ppm
那5000ppm時還需要再多乘以0.95(純度)嗎?
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-08-01 09:41:50
回覆主題:回覆: 林智雄
建議你將分析層析圖譜載明分析條件,註明棕櫚酸及棕櫚酸異丙酯時間,用甲醇與異炳醇為溶媒之疊圖(overlaid chromatogram)傳來電郵vercopak@vercopak.com.tw,以利後續討論。
回覆內容
此篇發言人: 林智雄
發言時間:2014-07-31 21:59:11
回覆主題:棕櫚酸分析
老師您好:

我最近使用HPLC-RI進行棕櫚酸及棕櫚酸異丙酯的分析,流動相使用ACN/THF/磷酸水混合溶液,管柱使用C18管住,4.6 mm x 150 mm,我分別使用甲醇及異丙醇溶解我的樣品,分析結果顯示,使用甲醇配製的樣品訊號極低,但是使用異丙醇配製相同濃度的樣品訊號高很多,請問是甚麼原因會造成這種情形發生呢?

感謝您!!
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-07-31 16:51:23
回覆主題:回覆: 老陳
因為密度是1g/cm3,或許另建議精稱 1/0.95 = 1.0526315g 定溶於100ml EtOH成為10,000ppm標準液,再稀釋1倍成為5,000ppm標準液。
回覆內容
此篇發言人: 老陳
發言時間:2014-07-31 15:49:10
回覆主題:vivian3503@hotmail.com
老師
如果要繼續從9500ppm配製成5000ppm
是否將100ml 9500ppm 繼續加入90ml EtOH即可?
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2014-07-30 16:28:02
回覆主題:回覆: 吳俊諺
你好,歡迎索書。高效液相層析儀實務篇,已索取完畢,不再再版印製。近日,將為你郵寄RPLC摘要一書,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 吳俊諺
發言時間:2014-07-30 16:01:18
回覆主題:詢問索書
您好 我是桃園銘傳大學生物科技系的碩士生
最近由於在學習HPLC 所以想詢問是否可以索取相關書籍
想索取"RPLC摘要" 以及"高效液相層析儀實務篇" 兩本書
不知現在是否有書 如果沒有 想請問何時會再印刷提供索取
地址:33348 桃園縣龜山鄉大同村德明路5號
收件人:銘傳大學 生物科技系 吳俊諺
感謝
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-07-30 11:46:49
回覆主題:回覆:老陳
建議你精準量取1ml(標準品純度95%)定溶於100ml乙醇而得10,000ppm x 0.95=9500ppm標準液。
回覆內容
此篇發言人: 老陳
發言時間:2014-07-30 00:16:40
回覆主題:標準品
老師您好
想跟您請教標準品換算的問題,標準品純度95%(液體) 密度1g/cm3,
欲利用乙醇配置成10000 ppm,請問老師有比較適合的配置和換算方法嗎?

不好意思,麻煩您了。

回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-07-29 16:05:32
回覆主題:回覆:小陳
同樣化合物,如果是分離成功未有夾雜其它成份,於相同分析條件下,即使在不同的HPLC/DAD的操作,所得到Spectrum應該是非常近似,甚至100%的吻合圖譜。目前,似乎尚未有unknown compounds的資料庫以資比對。
回覆內容
此篇發言人: 小陳
發言時間:2014-07-29 15:46:14
回覆主題:uv spectrum
請問老師
1.同樣化合物以不同廠牌進行分析,其 UV spectrum是否會一樣呢?(因本身是使用hitachi compounds的uv spectrum 與文獻搜尋到的圖都不一樣)
2.圖譜中出現unknown compounds 是否有資料庫可以進行比對uv spectrum?

回覆內容
此篇發言人: 莊明學
發言時間:2014-07-25 11:01:05
回覆主題:已收到RPLC摘要
已收到貴公司所提供的"RPLC逆向層析摘要"一書 感謝您的幫助!!
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2014-07-24 14:02:26
回覆主題:回覆:莊明學
你好,歡迎索書。近日,將為你郵寄書籍,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 莊明學
發言時間:2014-07-23 11:34:14
回覆主題:索取"RPLC摘要"書籍
您好:
可否向貴公司索取"RPLC摘要"書籍,感謝您。
另外 貴公司是否有任何其他有關HPLC方面的書籍可以索取或購買?!
地址:50741彰化縣線西鄉線安路121號 正瀚生物科技股份有限公司
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此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2014-07-21 08:39:43
回覆主題:回覆:林佩筠
你好,歡迎索書。高效液相層析儀實務篇,已索取完畢。目前,只有RPLC摘要一書,可供索取。請提供收件人姓名、地址、電話,以利郵寄書籍。
回覆內容
此篇發言人: 林佩筠
發言時間:2014-07-18 11:14:37
回覆主題:索書
你好
可以向你們索取高效液相層析儀實務篇嗎
感謝

emil4035@hotmail.com
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2014-07-17 08:46:36
回覆主題:回覆:joy
你好,歡迎索書。高效液相層析儀實務篇,已索取完畢。近日,可為你郵寄RPLC摘要一書,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: joy
發言時間:2014-07-16 19:14:40
回覆主題:索書
您好,請問是否可以向貴公司索取高效液相層析儀實務篇?謝謝您

地址:(32001)桃園縣中壢市中大路300號工程四館E3-401

收件人:邱茹慧
回覆內容
此篇發言人: grace
發言時間:2014-07-16 13:37:13
回覆主題:感謝!!
感謝吳老師:
給我這麼好的意見,真心感謝!!
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-07-16 10:43:08
回覆主題:回覆:grace
按最終0.05% TFA/AeCN=50/50分析條件,建議清洗:
1.)AeCN/H2O=20/80流洗150ml
2.)AeCN/H2O=80/20流洗100ml
流洗畢,拆下column,兩端plug栓緊靜置。
回覆內容
此篇發言人: grace
發言時間:2014-07-15 14:14:10
回覆主題:請問管柱清洗
請問老師
若以管柱為C-18分析thymol 與carvacrol,流動相為0.05% 三氟醋酸(trifluoracetic acid ,TFA):乙腈
=50:50 ,請問使用此流動相分析後在,我需要如何清洗column。
回覆內容
此篇發言人: 娃娃
發言時間:2014-07-14 13:06:48
回覆主題:回覆
您好,今天試了您提供的方法,不過dioctadecyl hydroxylamine這樣品的溶解度不佳,ACN屬微溶,n-Hexane溶解度較ACN好,但也屬微溶,目前嘗試使用ACN/0.1%TFA=1:1去溶解樣品試試看,謝謝
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-07-11 15:56:22
回覆主題:回覆:娃娃
Dioctadecyl Hydroxylamine C36H74NOH,屬於多碳氫直鍊型具極性氨鹼物類,建議你試C8 Column,70% AeCN and 0.1% TFA in H2O的移動相,用RI檢測,歡迎再討論。
回覆內容
此篇發言人: 娃娃
發言時間:2014-07-11 14:49:58
回覆主題:dioctadecyl hydroxylamine
目前實驗室要分析樣品dioctadecyl hydroxylamine,由於沒用過NH2或CN管柱(實驗室僅有這兩款),這管柱適用嗎?

回覆內容
此篇發言人: niccce45
發言時間:2014-07-10 20:36:50
回覆主題:索取書籍~謝謝
您好:
已收到您郵寄的書籍,謝謝您。
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2014-07-08 10:52:16
回覆主題:回覆:niccce45
你好,歡迎索書。近日,將為你郵寄書籍,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-07-07 17:23:41
回覆主題:回覆:娃娃
所訊 SIELC PrimeSep D 5um 4.6x150mm
售價: NTD 29,750.-(含發票稅)
交貨期: 10~15天
回覆內容
此篇發言人: niccce45
發言時間:2014-07-07 17:11:13
回覆主題:索取書籍~謝謝
您好:
請問可以索取 "RPLC摘要"書籍嗎,謝謝您。
地址:701台南市小東路198巷24弄25號322室
收件人: 林經展
回覆內容
此篇發言人: 娃娃
發言時間:2014-07-07 10:09:32
回覆主題:RE
請問,你們有賣這支管柱嗎?
回覆內容
此篇發言人: 宋志凡
發言時間:2014-07-05 19:50:48
回覆主題:RPLC摘要
沒收到,煩請寄至台南市永康區中山東路156號7F-9
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-07-03 16:30:08
回覆主題:回覆:Tony
Carbon Lording是C18 Column的參數,其大小只是peak capacity的容載的不同,但非"分離良莠"的主因。"分離的良莠"還得"瞭解分析物的酸型、中性或鹼型",繼之調和適當的移動相:"有機相/水相、有機相/酸或Buffer",用以促進或抑制分析物,使之產生疏水性(Hydrophobicity)的差別而於C18 Column分離之,如果有機會參閱敝人拙著的RPLC摘要一書,將會有助於HPLC分析方法的建立試作。
回覆內容
此篇發言人: Tony
發言時間:2014-07-03 15:38:17
回覆主題:管柱carbo loading
目前分析一類低極性物質,使用一些高carbo loading (17% 或 >20%)的C18管柱
雖然滯留時間確實加長,但分離效果都不佳

反而使用低carbo loading (12%) 的C18管柱時有不錯的分離效果

感覺高carbo loading的滯留特性反而使待測物在管柱中滯留過久後擴散,分離不佳
但再提高流洗強度也會使分離變差
想請教是否carbo loading高的管柱不適合分析低極性物質?
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-07-02 13:41:18
回覆主題:回覆:娃娃
沒有替代的管柱....
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-07-02 13:39:37
回覆主題:回覆:娃娃
PrimeSep D是C18官能基及正價Ion Pairing試劑官能基化學鍵結於Silica Gel的column其功能:
1.)Plasma直接注入分析,大分子被排除
2.)與非極性分析物及正價官能基作用負價酸性分析的滯留作用
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-07-02 11:49:26
回覆主題:回覆:林智雄
您好,所詢項目,非我們所代理,欠難提供資訊。很抱歉,我們沒有GC的相關書籍。
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2014-07-02 11:39:13
回覆主題:回覆:蘇俊翰
您好,歡迎索書。近日,將為你郵寄書籍,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2014-07-02 11:39:13
回覆主題:回覆:蘇俊翰
您好,歡迎索書。近日,將為你郵寄書籍,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 娃娃
發言時間:2014-07-02 11:14:09
回覆主題:其他替代管柱?
請問,是否有其他可替代的管柱呢?實驗室只有C8, C18, CN, NH2, Chiral,謝謝
回覆內容
此篇發言人: 娃娃
發言時間:2014-07-02 08:53:31
回覆主題:管柱詢問
最近看到一支管柱Primesep D,請問這支管柱跟C18有何不同?
回覆內容
此篇發言人: 蘇俊翰
發言時間:2014-07-01 19:31:40
回覆主題:索取書籍
您好:
請問可以索取 兩本"RPLC摘要"書籍嗎,謝謝您。
地址:10617 臺北市大安區羅斯福路四段一號 臺灣大學 農業化學系
回覆內容
此篇發言人: 林智雄
發言時間:2014-07-01 16:40:14
回覆主題:詢問GC索書
您好:
1.請問DHA及EPA可以用以下管柱分析嗎?
Rtx-65TG(Crossbond 35% dimethyl-65% diphenyl polysiloxane)
30 m, 0.25 mmID, 0.1 um df
2.請問貴公司有提供GC相關的書籍嗎?

高雄市大樹區學城路一段1號 義守大學化工系
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-06-30 11:39:25
回覆主題:回覆:老陳
如果是我,我會選擇純度95%作為標準品。歡迎索書,但高效液相層析儀實務篇一書,已索取完畢。目前只有RPL摘要一書,若你有需要,煩請提供收件人姓名、地址,以方便郵寄書籍。
回覆內容
此篇發言人: 老陳
發言時間:2014-06-27 19:48:54
回覆主題:標準品 & 索書
您好:
HPLC分析要用的某種標準品有兩種規格,一種是純度95%,另一種只有寫分析用標準品但沒標明純度,
請問該選哪一種條件會比較適合呢?

另外還想跟您索取高效液相層析儀實務篇,謝謝

回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2014-06-27 16:20:26
回覆主題:回覆:石欣卉
你好,歡迎索書。
高效液相層析儀實務篇,已索取完畢。
近日,將為你郵寄RPLC摘要一書,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 石欣卉
發言時間:2014-06-27 11:59:56
回覆主題:索取書籍
您好,請問還可以索取高效液相層析儀實務篇及RPLC摘要嗎?萬分感謝

地址:台南市永康區永華路273巷27號 謝謝
回覆內容
此篇發言人: 版主
發言時間:2014-06-26 15:02:51
回覆主題:索書
沒有問題的喔
回覆內容
此篇發言人: 版主
發言時間:2014-06-25 16:15:04
回覆主題:您好現在還可以索書嗎?
可以的喔!請給我您的地址謝謝您!
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2014-06-25 16:00:29
回覆主題:回覆:江欣璉
你好,歡迎索書。
高效液相層析儀實務篇,已索取完畢。
請提供收件人姓名、地址,近日將為你郵寄RPLC摘要一書。謝謝!
回覆內容
此篇發言人: 版主
發言時間:2014-06-25 14:54:38
回覆主題:您好我想索書
您好,我們會郵寄給您,請您給我們地址噢!謝謝
回覆內容
此篇發言人: 江欣璉
發言時間:2014-06-24 17:40:41
回覆主題:索書
您好:希望能向貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"及"RPLC摘要"兩本書籍謝謝您
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-06-09 11:10:34
回覆主題:回覆:廷
GPC分子量測試的考量,在於得先瞭解該待測分析物的溶解性,例如待測分析物是I.)有機溶媒可溶(Organic soluble GPC)細分之又可區分為"較低極性"THF,Toluene,TCM,DCM可溶,"較高極性"DMF,DMAc,DMSO,NMP或甚至於"氟化強有機溶媒",乃至於"高溫有機可溶的高溫GPC,及II.)水、酸、鹼、鹽類可溶的aqueous,GPC。確定該待測分析物的不同溶解性,繼之選擇適用GPC Column與GPC Standards才能夠進行GPC實驗。請上本網址PSS GPC Column與Standards產品介紹,或上"應用例"欄參考PSS產品目錄。目前,我們只準備了PSS SDV GPC層析管柱,與PS(Polystyrene)標準分子量,適用於THF, Toluene,TCM,DCM較低極性有機溶媒,作200-2,000,000Da的GPC分子量測試。歡迎洽詢與討論。
回覆內容
此篇發言人:
發言時間:2014-06-06 17:27:50
回覆主題:GPC分子量代測
不好意思想請問,
如有些高分子聚合物想委託你們檢測分子量,那是如何計費呢?
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2014-06-05 16:46:22
回覆主題:回覆:林智雄
您好,歡迎索書。近日,將為你郵寄書籍,請留意信件~
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-06-05 16:45:33
回覆主題:回覆:小陳
建議你試著於280nm及320nm分別檢測之層析圖譜,比對比較之,或許可看查出區別。另者,HPLC的分離工作,如果你是採用RP18(C18) Column,當兩個分析物呈現重疊RT時,得從分析物化學結構式,開始檢討。再試移動相AeCN/H2O,移動相AeCN/H2O調酸,移動相AeCN/H2O調和鹽類...一連串的HPLC分離試作(亦稱方法開發),非此小篇幅能夠說明清楚的,歡迎你,直洽我們應用團隊,討論HPLC方法開發的試作及相關收費事項。
回覆內容
此篇發言人: 小陳
發言時間:2014-06-04 21:52:16
回覆主題:HPLC peak
老師你好 有些問題想請教 欲用已知的標準品去定性sample 但在分析數據時在相同RT左右的數值不只一個,導致無法正確判斷哪隻PEAK是我想定性的 學生淺見 若a在280/320nm同時皆有吸光 假設sample中有兩隻無法判斷 但一隻280/320一樣有吸光 另一隻僅只有280有吸光 可以以此做為判斷嗎?
另外 有個圖譜如連結 該判斷是column問題 還是兩種化合物分離效果較差?
http://ppt.cc/Dert
謝謝老師
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-06-04 14:18:54
回覆主題:回覆:黃迺育
請上應用例欄,參考一篇S/N ratio
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-06-04 13:50:08
回覆主題:回覆:娃娃
我們已上網址讀過Eusorb UV-1130的化學結構式a.b.c,看起來在HPLC的分離是有相當的難度,或許須要從事"方法開發、建立分析方法",建議你來Email或來電洽詢方法開發試作與相關收費事宜。歡迎再討論~
回覆內容
此篇發言人: 黃迺育
發言時間:2014-06-04 11:55:19
回覆主題:S/N ratio
想請問一下關於S/N ratio的取法問題:

s/n ratio為 訊號高度/雜訊高度

關於noise的取法是取一段時間中雜訊最大值-雜訊最小值,還是雜訊最大值-雜訊平均值?
另外請問一下,時間要取多久為佳?
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此篇發言人: 娃娃
發言時間:2014-06-04 10:57:54
回覆主題:苯環結構分析
http://www.eutec.com.tw/content/index03-2.asp?id=58

如網頁上的結構,使用Phenyl及C18 Column似乎都不能得到較好的圖譜。
也無法從圖譜上得到正確的組合成份比例,還有別的適用管柱嗎?
目前流速從1mL ACN/H2O=60/40→0.6mL ACN/H2O=60/40,已經能得到較佳的圖譜了
可是比例還是不對
回覆內容
此篇發言人: 林智雄
發言時間:2014-06-03 18:12:46
回覆主題:索取書籍
您好:
可否向貴公司索取"RPLC摘要"書籍,感謝您。
地址:高雄市大樹區學城路一段1號 義守大學化工系
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-05-29 09:57:19
回覆主題:回覆: 李先生
"糖"於UV195nm是有檢測性,但是我們懷疑UV205nm對"糖"的檢測性,建議你用NH2 Column於AeCN/H2O=80/20移動相,流速1.0ml/min,注入Glucose(0.5mg/mol x 20ul),觀查在6-9分時間,有Glucose檢出性?如果沒有檢測性,你所看到的peak"恐怕非糖類物"???
回覆內容
此篇發言人: 李先生
發言時間:2014-05-28 15:11:41
回覆主題:oligosaccharide isolation
謝謝您的建議,這次實驗有用ACN/water=70/30作為溶解液,但是發現vortex和離心之後還是有大量的oligosaccharide(寡醣)沉澱在底部,我每次下的sample大約為7~10mg,但是打完hplc,抽乾solvent後幾乎看不到product,另外我的hplc gradient 是從ACN/Water=80/20~70/30 within 30 mins,用UV 205nm去detect,流速為1ml/min,大概在3.5min會看到第一個吸收峰(約300~1500mAU)想請問溶解度的問題和這樣的做法適當嗎?再次感謝
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-05-28 10:08:09
回覆主題:回覆:李先生
建議你試AeCN/H2O=75/25作樣品的溶解液。一般注入參考:100ul loop,100ul以內的"量"皆可作為注入量。
回覆內容
此篇發言人: 李先生
發言時間:2014-05-27 12:40:42
回覆主題:oligosaccharide isolation
您好:
最近實驗想用amine column(250mm*4.6mm)去分離oligosaccaride(寡醣),查過之前文獻是利用不同的ACN和水的比例(由高比例的ACN到高比例的水)run gradient,但是我的sample(寡醣)在ACN中不易溶解,所以最後所得到的產物都很少,所以想請問這種情況要如何解決,還有您建議所下的SAMPLE量和inject volume,sample loop的體積大概為何? 謝謝
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-05-20 15:59:24
回覆主題:回覆: Claire
我們是有Inertsil 5 ODS-3 4.6x250mm應用於Doxycycline的分析例,請上"應用例欄"參考之。
回覆內容
此篇發言人: Claire
發言時間:2014-05-20 14:59:52
回覆主題:USP L21 column
這個是USP中作doxycycline assay要求使用的管柱
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-05-20 10:59:22
回覆主題:回覆:Claire
USP L21是應用於分析物具高吸附性或須高pH=8~12的分析的,你可以將"參考應用例"傳來,先瞭解一下,再作建議。
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-05-20 10:57:39
回覆主題:回覆:小陳
如果是TFA酸抑制作法,未盡理想下一步得試調和Buffer及改善pH值,建議你採用:
Eluent A:20mM Ammonium Acetate in H2O
Eluent B: AeCN/20mM Ammonium Acetate in H2O=1:1
按A/B=90/10->10min->85/15
Gradient Program試作之
回覆內容
此篇發言人: Claire
發言時間:2014-05-19 17:36:44
回覆主題:USP L21 column
吳老師您好
請問貴公司管柱產品有符合USP L21(A rigid, spherical styrene-divinylbenzene copolymer, 5 to 10 µm in diameter)的產品或同級品嗎?
可以用什麼其他類型的管柱代替嗎?
回覆內容
此篇發言人: 小陳
發言時間:2014-05-16 15:27:41
回覆主題:eluent
想請問吳老師 我使用的column為150*4.6mm
但在分離時總是有兩根peak無法完全分開(重疊)
參考文獻此兩個化合物是可以分開的
故在此部份卡住很久
(A) A:5%acetic acid B:0.5%acetic acid/ACN=1:1
流洗梯度 90/10→10分 85/15
重疊peak RT約4.多
(B)A:2%acetic acid B:meoh
流洗梯度 85/15→15分 80/20
重疊peak RT約7.多

總是沒有很好的分離效果
是否可請吳老師給點建議
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-05-15 16:24:06
回覆主題:回覆:簡霜月
任何矽膠為基礎化學鍵結C18官能基,再作-Si-OH(Silanol)的終結處理而成的Column,都會受到分析容液裡的金屬離子的損害,請試著先瞭解"可能污染"的金屬離子,再依"Instruction Mannal"步驟清洗之。
回覆內容
此篇發言人: 簡霜月
發言時間:2014-05-15 13:29:11
回覆主題:HPLC管柱問題
您好,想請教關於TSKgel ODS-80Tm column是否會受到分析溶液裡的金屬離子損害?
另外可否由說明書上所指示的梯度移動相清洗再生? 謝謝!
回覆內容
此篇發言人: Claire
發言時間:2014-05-13 18:31:38
回覆主題:索書
謝謝回覆
請寄給Claire Lee即可
謝謝
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2014-05-13 17:58:02
回覆主題:回覆:連傳岳
你好,歡迎索書。高效效相層析儀實務篇一書,已索取完畢。近日,將為你郵寄RPLC摘要一書,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 連傳岳
發言時間:2014-05-13 09:13:35
回覆主題:索取書籍
目前從事分析相關工作,可否向貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"及"RPLC摘要"兩本書籍,讓我增進儀器相關知識,萬分感謝。 地址: 新北市汐止區康寧街169巷25號13樓之1 連傳岳
回覆內容
此篇發言人: 宋志凡
發言時間:2014-05-08 21:41:57
回覆主題:感謝
感謝
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-05-08 16:02:51
回覆主題:回覆: H W
GPC分離要點:
(I)
*高分子分析溶於Nonpolar及Medium Polar Organic Solvent例如:THF,Toluene,TCM,DCM
*所須GPC Column為THF適用Column
*此時適用標準品為Polystyrene
(II)當你改用DMAc是Polar Organic Solvents,原分析物"可能帶有極性"而適溶於DMAc,此時不適用非極性 PS標準品,須改用具極性例:PMMA, PEG/PEO高分子標準品,請參考應用例"PSS Catalog"第38頁
(III)有的GPC Column細分嚴謹,適用THF, DMAc移動相與否,請注意!
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2014-05-08 14:05:09
回覆主題:回覆:宋志凡
你好,歡迎索書。高效液相層析實務篇一書,已索取完畢,不在印製。近日,將為你郵寄RPLC摘要一書,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 宋ˊ志凡
發言時間:2014-05-07 20:51:36
回覆主題:索取書籍
想跟貴公司索取,高效液相層析儀實務篇及RPLC摘要,這兩本書,以用來學習,謝謝。
地址:701 台南市南區新忠路26號
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-05-07 16:23:31
回覆主題:回覆:ching
建議你在A phase的AeCN也加入0.1% Formic Acid,按原C18管柱的梯度條件,再試一次觀成效。歡迎再討論~
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2014-05-07 16:21:58
回覆主題:回覆:Claire
你好,歡迎索書。請留下收件人姓名,以方便寄書。謝謝!
回覆內容
此篇發言人: H W
發言時間:2014-05-07 16:17:39
回覆主題:Sample 的retention time 提前
Dear 吳老師

我遇到的問題如下
之前我打Sample,打出來的分子量大約為130~110萬左右,而Sample的retention time落在標準品範圍內,大約為17min 左右 (標準品polystyrene ; retention time範圍 : 15.6 ~ 22.6 min範圍間 ; 標準品最大 3730000 )Sample 與 Standard都有用filter 過濾過

由於部分原因我們換了溶劑,從THF變成DMAc,標準品全部重新配置,也全部打過一遍,standard的retention time也類似(15.8~22.6 min )

問題發生了,但我的Sample,打入之後,retention time向前偏移到12min左右,推估下來分子量破1000萬,經過多重測試,結果還是一樣,請問是因為column老化造成這樣的問題嗎? 抑或是我這方面有錯誤的地方導致這種結果發生

感謝您
回覆內容
此篇發言人: ching
發言時間:2014-05-07 11:45:11
回覆主題:c18 管柱 低極性蛋白質的清洗 跟建議的流動相
你好:
使用的c18管柱是 5um 300A 50X2.0 mm
使用的流動相A: MEOH (ACN) 兩個皆試過
流動相B: 0.1% formic acid 水溶液
分析物 蛋白質 myoglobin 分子量 約17000Da
測試抓myoglobin流出來的流動相比例
使用的梯度是在30分鐘內 流動相A 從0%到100% ,之後維持100%到60 min
b 從100%到0% ,之後維持0%到60min
結果 myoglobin沒有流出來(猜想應該是卡在管柱裡面)

想請問有沒有建議用什麼 流動相種類及比例 可以清洗的呢?
謝謝!

ps,之前有用C4同樣規格的管柱
樣品約在有機相 MEOH 80% 水相 0.1% formic acid水溶液 20% 可流出來 。


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此篇發言人: Claire
發言時間:2014-05-06 10:13:54
回覆主題:索書
謝謝吳老師的眾多資訊
我想要索取RPLC
地址是高雄市前鎮區南七路3號3F
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此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2014-05-05 18:13:21
回覆主題:回覆: Taco
你好,歡迎索書。目前,高效液相層析儀實務篇一書,已索取完畢。可提供RPLC摘要一書,供你參考。若你需要的話,請Email來收件人姓名、址址、電話,以利郵寄書籍。謝謝!
回覆內容
此篇發言人: Taco
發言時間:2014-05-05 15:18:23
回覆主題:索取書籍,增加儀器知識
您好:
不好意思,是否可向貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"一書,增加儀器的知識。麻煩您了~謝謝!!
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此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-04-23 16:37:39
回覆主題:回覆: YEP
如果以"移動相"為樣品的溶劑,注入10ul,20ul,50ul,100ul,甚至是500ul分析物的Area或Height或許不會有太大影響,如果不是用"移動相"為溶劑時,則分析時,移動相將會受到"溶劑"的影響,使得Area或Height產生不規則變化結果。建議你用不同濃度但是一定的注入量為宜。另,高效液相層析儀實務篇一書,尚未開始印製。
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此篇發言人: 陳吉甫
發言時間:2014-04-23 15:25:51
回覆主題:索取書籍
陳吉甫
新北是板橋區長江路一段66巷1-3號
0912873589
回覆內容
此篇發言人: YEP
發言時間:2014-04-23 11:55:28
回覆主題:"標準品"規範書,C18 Injection volume是否會影響圖譜以及詢問書籍
您好:
1."標準品"規範書
之前有詢問您標準品的問題,"標準品"規範書是否是根據USP等藥典呢?

2.關於C18的injection volume是否會影響圖譜
column為Purospher® STAR RP-18 endcapped (5 µm) LiChroCART® 250-4
目前實驗室有10 uL的loop,是否注入體積的多寡(ex:20 uL, 100 uL, or 500 uL)是否會影響圖譜?

3.詢問書籍
想詢問高效液相層析儀實務篇,不知貴公司有無開始印製?

再麻煩貴公司回答,
非常謝謝您的幫忙。
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此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-04-16 09:20:27
回覆主題:回覆:H W
由THF轉至DMAc為移動相,轉換時,注意從較小流速,例如0.2ml/min,逐漸提升至0.8或1.0ml/min的分析流速。改換DMAc為移動相,須重新建立Calibration curve甚至是溫度等新的參數。歡迎再討論!
回覆內容
此篇發言人: H W
發言時間:2014-04-14 13:45:39
回覆主題:更換mobile phase
Dear 吳老師

請問一下,HPLC更換mobile phase,想要從THF換成DMAc
除了先把column拆下來之外,還有需要注意的事項嗎?
參數部分有需要調整嗎?(internal & external Temperature)

感謝
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2014-04-10 10:00:23
回覆主題:回覆:Soap
你好,歡迎索書。高效液相層析儀實務篇一書,已索取完畢。近日,將為你郵寄RPLC摘要一書,請留意信件!
回覆內容
此篇發言人: Soap
發言時間:2014-04-10 08:25:42
回覆主題:增進HPLC儀器知識
您好:
最近因實驗需求有在使用HPLC
可否向貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"及"RPLC摘要"兩本書籍
來增進HPLC儀器知識,感謝您。

收件地址: 雲林縣褒忠鄉中正路24號之一
收件人:張峻菱
台塑關係企業-台化公司
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此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-04-07 10:30:19
回覆主題:回覆:Jill
由於先前訊息的筆誤,謹更正擬收費NT$10,000為NT$20,000.-,給你造成不便,請見諒!
歡迎再討論~
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2014-04-07 08:58:07
回覆主題:回覆:陳柏諺
你好,歡迎索書。高效液相層析儀實務篇一書,已索取完畢。近日,將為你郵寄RPLC摘要一書,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 陳柏諺
發言時間:2014-04-06 15:27:18
回覆主題:想索取書籍
您好:
能否向貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"及"RPLC摘要"兩本書籍


地址:112台北市北投區立農街二段155-1號 (實驗室705)
收件人:陳柏諺
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此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2014-04-03 14:25:29
回覆主題:回覆:蔡鳳如
你好,歡迎索書。近日,將為你郵寄書籍,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 蔡鳳如
發言時間:2014-04-03 11:51:57
回覆主題:想索取書籍
您好:
我想跟貴公司索取RPLC摘要一書,謝謝!

姓名:蔡鳳如
地址:303新竹縣湖口鄉光復路10號
電話:03-5973299分機225
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此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2014-03-28 09:20:13
回覆主題:回覆:關雅婷
你好,歡迎索書。近日,將為你郵寄書籍,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-03-28 09:19:23
回覆主題:回覆:暗
建議你將"層析圖譜"載記分析條件,傳來公司,我們"應用團隊"隨時為你判讀,甚至是提供改善意見,歡迎再討論。
回覆內容
此篇發言人: 關雅婷
發言時間:2014-03-28 09:07:29
回覆主題:想索取書籍
您好,我想索取RPLC摘要一書,謝謝!

姓名:關雅婷
地址:509彰化縣伸港鄉興工路43號
電話:(04)798-9696
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此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2014-03-28 08:38:00
回覆主題:回覆:呂鈞煒
你好,歡迎索書。高效液相層析儀實務篇一書,已索取完畢。近日,將為你郵寄RPLC摘要一書,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 呂鈞煒
發言時間:2014-03-27 20:16:22
回覆主題:索取書籍
您好:
可否向貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"及"RPLC摘要"兩本書籍
最近加入新公司實驗室,想要多了解儀器相關知識,感謝您。
*若無書籍,請問大約何時才有,麻煩您。

地址:桃園縣桃園市南平路181巷14號3樓
收件人:呂鈞煒
電話:0938757059
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此篇發言人:
發言時間:2014-03-27 16:34:18
回覆主題:Phenyl column
老師您好我目前使用一隻Phenyl column 5um 250*4.6mm
連打STD第一二針都有出來,雖然面積有差異,第三針沒出現peak,
平衡到第二天,連打兩針第二針peak就沒有出來了!
請問是甚麼問題呢?
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此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-03-26 09:32:31
回覆主題:回覆:MU
RT的變動,起因於1.)移動相比例組成改變2.)Pump供輸移動相不穩定,非穩流供輸,如果你是Phase A=98比Phase B=2的雙Phase各自供輸混合移動相,其中的一個Phase,甚至兩個Phase混合比例出問題,將導致RT的變動,建議你Phase A與Phase B重新Purge抽順再試作,如果還是RT變動,則請將98:2移動相預配成單一瓶Eluent,用此單一瓶Eluent,將之Pump抽順(Purge),再作分析,觀查RT有否再現性,歡迎再討論。
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此篇發言人: Jill
發言時間:2014-03-25 15:42:47
回覆主題:透明質酸與硫酸軟骨素之分析
Dear 吳先生:

您好,那我想先試做看看我們的產品,請問我需要給貴公司哪些資訊,哪些樣品,樣品如何寄給您呢?
我的聯絡方式為jill0402@gmail.com,或者我可以去店聯絡哪位呢?

謝謝您!
回覆內容
此篇發言人: MU
發言時間:2014-03-25 13:21:58
回覆主題:Retention time跳動
您好
想請問一下,我使用的是C18的column 分析的是ascorbic acid
移動相是用98/2 H2O/ACN跑梯度 原本大概都5分多鐘出現peak
但最近突然漸漸往後移(到6~8分鐘) 想說可能系統or column不乾淨 就有清洗了一下
正常了幾天後,突然RT又漸漸越來越往前(到3~4分鐘)
請問 可能的原因是什麼呢?
謝謝!
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-03-24 17:05:39
回覆主題:回覆:Jill
德國PSS公司的說明:透明質酸與硫酸軟骨素的分子量,是有相當的差別,憑借此分子量差別特性,或許可尋求適當的GPC Column作兩者的分離加以定量。因此PSS願意接受"委託試作",尋求可用GPC Columns定量之,但是本項委託PSS擬收費NT$10,000.-,當試作成功,客戶購買該PSS GPC Column時,可享折扣NT$10,000.-,你若有興趣進一步的討論時,請隨時來Email,或歡迎來公司詳談。歡迎再討論。
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2014-03-24 16:18:44
回覆主題:回覆:陳吉甫
你好,歡迎索書。請提供收件人姓名、地址及聯絡電話,以方便郵寄書籍。另,高效液相層析儀實務篇一書,已索取完畢。
回覆內容
此篇發言人: 陳吉甫
發言時間:2014-03-24 09:10:38
回覆主題:增知識
您好:
可否向貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"及"RPLC摘要"兩本書籍
想要增進儀器相關知識,感謝您。
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2014-03-21 11:29:59
回覆主題:回覆:王祉雯
你好,歡迎索書。高效液相層析儀實務篇一書,已索取完畢。近日,將為你郵寄RPLC摘要一書,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2014-03-21 08:54:38
回覆主題:回覆:王聖文
你好,歡迎索書。高效液相層析儀實務篇一書,已索取完畢。近日,將為你郵寄RPLC摘要一書,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: Jill
發言時間:2014-03-19 16:27:10
回覆主題:透明質酸與硫酸軟骨速之分析
Dear 吳先生:

您好,應用案例是使用GPC進行分析,因為我的產品是這兩樣原料的混合物,我想要進行個別的定量,不知道此方法可否定量呢?
謝謝您!
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-03-19 16:02:39
回覆主題:回覆:Jill
請上本網的"應用例"參考Hyaluronic Acid透明質酸分析實例,亦適用Chondroitin Sulfate(硫酸軟骨素)的應用分析。歡迎再討論。
回覆內容
此篇發言人: Jill
發言時間:2014-03-18 17:37:59
回覆主題:透明質酸與硫酸軟骨速之分析
您好:

我想請問關於透明質酸與硫酸軟骨素的HPLC分析法,目前從文獻上查到可使用Shodex之SB-803HQ分析管柱進行分析,不知道貴公司是否有此管柱,是否可提供預測試呢?謝謝您!
回覆內容
此篇發言人: 王聖文
發言時間:2014-03-18 17:35:15
回覆主題:關於郵寄地址
地址是 600 嘉義市學府路300號 食品科學系 王聖文收
感謝您
回覆內容
此篇發言人: 王聖文
發言時間:2014-03-18 17:32:22
回覆主題:想要索書
您好:
可否向貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"及"RPLC摘要"兩本書籍?
來增進HPLC儀器知識,感謝您。
回覆內容
此篇發言人: 王祉雯
發言時間:2014-03-18 11:22:32
回覆主題:分析問題
您好 我想詢問
我用Transgemomic ICSep ICE-ION-300 搭配UV 210n分析發酵後得代謝物,
但有一個Peak 跟Pyruvate 重疊一起,也分析各種有機酸的標準品,
卻還是無法找到跟未知物一致時間的波峰,也訊問過LC-MS回應是 因為有機酸都是
分子量在500以下,加上沒有標準品,且分析時溶劑也會有座落於區間分子量,
所以無法分析出正確分子量。 我還有其他方法???
回覆內容
此篇發言人: 王祉雯
發言時間:2014-03-18 11:14:28
回覆主題:我想索書??
您好:
欲向貴公司索取「高效液相層析儀實務篇」及「RPLC摘要」兩本書籍
來增進HPLC儀器知識,感謝您。

收件地址:407台中市西屯區文華路100號 學思樓 701生化實驗室
收件人:逢甲大學 化工系 王祉雯
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-03-14 17:19:09
回覆主題:回覆: YEP
不同分析化學的應用,各有其相對應適用的標準品(Analytical Standards及Certified Reference Materials)若是擬用於HPLC分析,還是選購For HPLC級的標準品,至於你所提的是否粉末或含結晶水“標準品"規範書會有詳細記載的。
回覆內容
此篇發言人: YEP
發言時間:2014-03-14 13:25:49
回覆主題:關於標準品問題
您好

想標準品採購一定要for HPLC嗎?

還是有一分子水的powder也可以使用?

有看到文獻是使用powder去製作標準品,但找不到此化合物標準品for HPLC。

非常謝謝您的回覆
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-03-13 12:06:19
回覆主題:回覆:邱雅笙
分離性變差,RT縮短,PEAK高度或面積變小...都是來自Column的衰老。進行column Re-generation是有效補救措施,清洗再生過,即作Column Performance的測試,甚至用試作分析觀成效,歡迎再討論。
回覆內容
此篇發言人: 邱雅笙
發言時間:2014-03-12 16:36:23
回覆主題:column分離效果變差
您好,如果同一支column,在之前以完全相同的條件,流速及波長分析兩個標準品,可以分離出兩根相近的peak,現在卻只有一根peak,且peak強度變小很多,已確認過標準品是沒有問題的,是否可以用column re-genaration步驟來解決? 非常謝謝您的回答
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2014-03-11 08:33:21
回覆主題:回覆:林楫程
歡迎索書。近日,將為你郵寄書籍,請留意信件!
回覆內容
此篇發言人: 林楫程
發言時間:2014-03-10 16:10:17
回覆主題:索取書籍
您好:
希望能向貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"及"RPLC摘要"兩本書籍
如需任何費用或回郵煩請通知
謝謝您

地址:台南市新化區中正路580巷2號7樓之1
收件人:林楫程
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2014-03-10 11:23:35
回覆主題:回覆:Michelle
歡迎索書。近日,將為你郵寄書籍,請留意信件!
回覆內容
此篇發言人: Michelle
發言時間:2014-03-06 17:37:00
回覆主題:ACE C18-AR & 索書
謝謝老師的建議,我會再試試看。

收件者 陳姿婷 地址 新竹市中華路6段665巷4號
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-03-06 17:02:14
回覆主題:回覆:Michelle
column阻塞,可能在入口端2um濾片(Frit),可以試著將column反向逆向流洗column約10~20分鐘後,如果在2um濾片前的阻塞,也許有機會可將之逆洗沖走。如果是滲入column內部阻塞在"材料粒子的細孔"或是“材料粒子間的孔隙",就難處理。
歡迎索書,請提供收件人姓名、地址,以利郵寄書籍。
回覆內容
此篇發言人: Michelle
發言時間:2014-03-06 10:43:25
回覆主題:ACE C18-AR & 索書
您好:
請問ACE C18-AR,有雜質進入導致cloumn阻塞,該如何清洗最保險?

另外是否可以索取向貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"及"RPLC摘要"兩本書籍
我是新手,想要增進儀器相關知識,感謝您。

回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-03-04 16:38:49
回覆主題:回覆: J
一般RP的清洗,個人建議如下:

1.)MeOH/H2O=20/80流洗20ml (約0.2ml/min)
2.)MeOH/H2O=80/20流洗10ml
3.)100% MeOH流洗20ml

請注意,還是得要詳讀該Column的instruction manual的清洗維護,保存方法為宜。
回覆內容
此篇發言人: J
發言時間:2014-03-03 20:46:35
回覆主題:Synergi Polar-RP的清洗
您好:請問Phenomenex Synergi Polar-RP,內徑2.0mm × 25㎝,4µm的管柱(移動相為0.05%甲酸/水/乙腈),分析完後該如何清洗及保存.是否有建議的Guard column可以使用,謝謝.
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2014-03-03 17:40:35
回覆主題:回覆:陳宗琳
歡迎索書。近日,將為你郵寄書籍,請留意信件!
回覆內容
此篇發言人: 陳宗琳
發言時間:2014-03-02 21:02:26
回覆主題:索取書籍
您好:
可否向貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"及"RPLC摘要"兩本書籍
我是新手,想要增進儀器相關知識,感謝您。

屏東縣內埔鄉學府路1號 陳宗琳收
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此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2014-02-26 09:06:20
回覆主題:回覆:石敏芳
你好,近日將為你郵寄書籍,請留意信件!
回覆內容
此篇發言人: 石敏芳
發言時間:2014-02-25 20:47:54
回覆主題:索書
地址是新北市汐止區弘道街10號
收件人是石敏芳
麻煩您了,謝謝
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2014-02-25 16:17:00
回覆主題:回覆:石敏芳
歡迎索書。請問你的聯絡地址、收件人姓名,以利郵寄書籍,謝謝
回覆內容
此篇發言人: 石敏芳
發言時間:2014-02-25 14:37:06
回覆主題:索書
您好:
可否向貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"及"RPLC摘要"兩本書籍?
來增進HPLC儀器知識,感謝您。
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2014-02-24 10:13:32
回覆主題:回覆:黃迺育
歡迎索書。近日,將為你郵寄書籍,請留意信件!
回覆內容
此篇發言人: 黃迺育
發言時間:2014-02-22 00:45:41
回覆主題:索書
您好:
可否向貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"及"RPLC摘要"兩本書籍?
最近在使用HPLC,希望能增進儀器相關知識,感謝您。

郵寄地址:嘉義市鹿寮里118號
收件人:黃迺育
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2014-02-19 14:25:10
回覆主題:回覆:蔡欣庭
歡迎索書。近日,將為你郵寄書籍,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 蔡欣庭
發言時間:2014-02-19 11:04:01
回覆主題:索取書籍
您好:
可否向貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"及"RPLC摘要"兩本書籍?
最近在使用HPLC,希望能增進儀器相關知識,感謝您。

郵寄地址:30010新竹市大學路1001號環工館409室
收件人:蔡欣庭
回覆內容
此篇發言人: 謝佩勲
發言時間:2014-02-14 14:24:11
回覆主題:索書
已收到書籍,感謝您的提供!
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2014-02-13 11:31:54
回覆主題:回覆:謝佩勳
歡迎索書。近日,將為你郵寄書籍,請留意信件!
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-02-13 11:31:02
回覆主題:回覆:黃迺育
NH2 Column的流洗,H2O比例低似乎安心些。個人是習慣用AeCN/H2O=50/50為流洗液。
回覆內容
此篇發言人: 謝佩勳
發言時間:2014-02-13 11:20:02
回覆主題:索書
您好:
欲向貴公司索取「高效液相層析儀實務篇」及「RPLC摘要」兩本書籍,作為LC操作者的教育訓練書籍參考。

收件地址:桃園縣龜山鄉文化二路30之11號
收件人:謝佩勳
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此篇發言人: 黃迺育
發言時間:2014-02-12 22:48:33
回覆主題:NH2管柱清洗問題
NH2管柱在分析完醣類建不建議使用高水相進行清洗,例如:ACN:H2O=10:90
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此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-02-12 09:42:16
回覆主題:回覆:邱雅笙
(1)通常Column老化現象之一,即PEAK變肥胖且有分支,建議你用另一支Column,按相同分析條件試作,觀peak峰型,借此,與前支肥胖分支的peak,比較驗證。

(2)我們不清楚LC-MS儀器,也不瞭解你的分析物,欠難作覆。

歡迎索書。此書為免費索取,近日,將為你郵寄書籍,請留意信件!
回覆內容
此篇發言人: 邱雅笙
發言時間:2014-02-11 20:14:44
回覆主題:HPLC-ESI MS
您好,近日以HPLC分析triterpenoid glycoside,有兩個問題想請教貴公司
(1) PEAK肥胖且有分支,是否與移動相性質有關,增加梯度上升時間是否能改善?
(2) 對應之PEAK連接至ESI-MS測定分子量,卻無法獲得正確分子量,嘗試增減其他離子鍵結後之分子量也無效,是否是因為MS條件不合?
以上問題非常感謝您的回答

另外請問是否可以購買"高效液相層析儀實務篇"及"RPLC摘要"這兩本書?
地址: 新竹市博愛街75號竹銘館310室 邱雅笙 0926070256
煩請再告知匯款資訊
非常謝謝您
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-02-11 17:22:02
回覆主題:回覆: Jenny
CAS 73003-90-4如果怕碰水,於LC的分析,建議採Normal Phase非水系移動相,例如:Silica, DIOL或NH2 Column, n-Hexane與E.A或MeOH的調和移動相試分析,歡迎再討論。
回覆內容
此篇發言人: Jenny
發言時間:2014-02-11 13:16:52
回覆主題:GC訊號微弱
您好,嘗試使用ZB-17HT分析此物質,濃度為200mg/10ML ACN,PEAK非常的弱,高溫區完全沒有PEAK,此物質是否不適合用GC分析呢?如用LC,有推薦的管柱嗎?謝謝
此物質不能碰水
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2014-02-07 16:22:16
回覆主題:回覆: chsu
你好,歡迎索書。近日,將為你郵寄書籍,請留意信件!
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-02-07 16:21:21
回覆主題:回覆:Jenny
DB-1與DB-5是應用於非極性揮發性分析物的分析,所詢CAS 73003-90-4為稍具極性分析物,因此,DB-1或DB-5恐不適用,建議改試稍具極性分析應用的OV-17試試看。
回覆內容
此篇發言人: chsu
發言時間:2014-02-07 13:53:31
回覆主題:可代測分子量
您好:
可代測分子量,歡迎與我聯繫!
03-5916099 蘇小姐
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此篇發言人: chsu
發言時間:2014-02-07 13:51:02
回覆主題:索取書籍
您好:
欲向貴公司索取「高效液相層析儀實務篇」及「RPLC摘要」兩本書籍
來增進HPLC儀器知識,感謝您。

收件地址:31040新竹縣竹東鎮中興路四段195號67館252-1室
收件人:蘇秋琿
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此篇發言人: Jenny
發言時間:2014-02-06 15:11:26
回覆主題:cas 73003-90-4 適用之GC管柱
您好
最近在使用GC分析cas 73003-90-4此樣品
用了DB-1與DB-5都無法得到好的圖譜

有建議的方法嗎?
謝謝

條件為
120 degree, 10 or 20 degree/min to 280 degree.
Split ratio 從20:1到120:1都嘗試過了
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此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-02-06 14:57:25
回覆主題:回覆: LJH
移動相調和酸,含有H+,(1)會降低矽膠鍵結C18的殘存Si-OH(Silanol)的活性,減少對正價離子性分析物(氨鹼物)的吸附性,使之圖峰尖銳。(2)促進正價氨鹼物的解離性。(3)促進負價酸性分析物的更非極性(不解離性)。
以上的概念適用LC甚至LC/MS應用,至於LC-MS分析中,ACN或MeOH的霧化效應,建議你系統性地作兩者的比較,測試為宜。
歡迎再討論!
回覆內容
此篇發言人: LJH
發言時間:2014-02-06 13:50:36
回覆主題:(RPLC)移動相加酸和移動相用ACN或MeOH對LC-MS分析效果影響
如題,吳老師您好。
我主要有兩個問題想問,
1.移動相加酸是可以降低compound的解離,以降低帶離子的compound和固定相上的OH過度interaction而造成tailing,這是我目前的認知,可是在MS分析時往往會加酸去調控pH值去提高游離效果,在LC中加酸→降低解離,在MS中加酸→提高解離,這樣感覺有點矛盾,我不知道是不是我的想法有錯,懇請吳老師詳細的講解一下加酸在LC和MS系統中是扮演怎樣的角色。
2.在LC-MS分析中,ACN和MeOH,哪一種溶劑得霧化效果比較好,霧化效果的好壞,是不是會影響到感度。
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此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2014-01-27 13:42:09
回覆主題:回覆:Fone-ren
你好,近日將為你郵寄書籍,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: Fone-ren Lin
發言時間:2014-01-27 08:48:10
回覆主題:索取書籍
您好:
可否向貴公司索取「高效液相層析儀實務篇」及「RPLC摘要」兩本書籍
來增進HPLC儀器知識,感謝您。

收件地址:11674 台北市羅斯福路六段150巷22號4F
收件人:林峰任
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此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-01-17 11:42:11
回覆主題:回覆:小米
你好,請將相關文獻資料Email至 service@vercopak.com.tw
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此篇發言人: 小米
發言時間:2014-01-16 19:19:49
回覆主題:麥角硫因
吳老師 您好!
方便詢問您個人 E-mail 信箱嗎?
以利傳送相關文獻與您討論,目前手上有一支Inertsil NH2管柱
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-01-16 17:15:58
回覆主題:回覆:可敬
按字義,我們的瞭解是
1.)稱取1g Ammonium Acetate溶於10g的H2O
2.)上液再與MeOH作1:1的調和
回覆內容
此篇發言人: 可敬
發言時間:2014-01-16 16:15:45
回覆主題:有關TLC片展開液的配置
您好,想請問關於美國藥典內的一段內容,是有關TLC片展開液的配置,如下:
a mixture of a 1 in 10 solution of ammonium acetate and methanol(1:1)

不懂如何配置,可否幫忙解答,謝謝。
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此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2014-01-16 14:11:46
回覆主題:回覆:劉哲緯
你好,歡迎索書。近日,將為你郵寄書籍,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-01-16 14:10:53
回覆主題:回覆:小米
所詢"麥角硫因"(Ergothioneine)屬高極(High/Polar)性分析物,於HPLC建議以Inertsil HILIC或Amide分析極性分析物的應用。我們工作室,備有Inertsil HILIC及Amide column,歡迎洽詢方法開發。
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-01-16 14:08:19
回覆主題:回覆:沈家弘
目前只提供THF, Toluene可溶樣品之Organic GPC分子量200~2,000,000Da範圍以PS為標準品的代測分子量的服務工作。
回覆內容
此篇發言人: 劉哲緯
發言時間:2014-01-16 12:18:53
回覆主題:索取書籍
您好:
可否向貴公司索取{高效液相層析儀實務篇}及{RPLC摘要}兩本書籍
來增進HPLC儀器知識,感謝您。

收件地址:40402 台中市北區學士路91號 中國醫藥大學 職業安全與衛生學系 趙克平老師研究室
收件人:劉哲緯
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此篇發言人: 小米
發言時間:2014-01-16 10:42:20
回覆主題:麥角硫因
吳老師 您好!
請問您那有麥角硫因 HPLC相關分析應用嗎? 謝謝您!
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此篇發言人: 沈家弘
發言時間:2014-01-16 09:04:31
回覆主題:分子量代測服務?
那貴單位可提供那些流動相的測定呢(除了THF)
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此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-01-15 17:27:36
回覆主題:回覆:沈家弘
水溶性樣品,即水性GPC的分子量測試分析,我們尚未準備妥當,欠難提供水性GPC分子量代測服務。
回覆內容
此篇發言人: 沈家弘
發言時間:2014-01-15 14:57:44
回覆主題:分子量代測服務?
請問貴公司是否有提供高分子GPC代測服務呢?
我的樣品不溶於THF,但可溶於水.
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此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-01-13 13:42:14
回覆主題:回覆:李鴻基
日本GL Sciences出品的1支Inertsil Sulfa C18 column,3um或5um是專為“磺胺藥物"分析而設計製造的層析管柱,請上“應用例",參考Inertsil Sulfa C18 3um 4.6x150mm就15種常用磺胺藥物分析例,試著建立HPLC分析條件,希望你實驗順利成功,若是需要我們的應用支援,歡迎再討論。
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此篇發言人: 李鴻基
發言時間:2014-01-12 18:31:43
回覆主題:磺胺類藥物分析
你好 我想請問有關sulfamethoxazole,sulfamethazine,sulfadiazine,sulfapyridine這4項藥品用正相C18該如何建立分析條件?
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此篇發言人: 莊千慧
發言時間:2014-01-12 16:53:31
回覆主題:謝謝~~
非常謝謝您~~
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2014-01-10 16:32:37
回覆主題:回覆:呂昌諺
你好,歡迎索書。近日,將為你郵寄書籍,謝留意信件!
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此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2014-01-10 16:31:55
回覆主題:回覆:莊千慧
你好,歡迎索書。近日,將為你郵寄書籍,謝留意信件!
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此篇發言人: 呂昌諺
發言時間:2014-01-10 16:28:47
回覆主題:您好我想索取書籍
您好:
最近有需使用HPLC的相關知識
可否向貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"及"RPLC摘要"兩本書籍,若需任何費用請告知。

收件地址:新北市新莊區中山路一段107號15樓-7
收件人:呂昌諺
利泓科技股份有限公司
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此篇發言人: 莊千慧
發言時間:2014-01-10 10:32:44
回覆主題:可否索取書籍
您好:
最近因實驗需求有在使用HPLC
可否向貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"及"RPLC摘要"兩本書籍
來增進HPLC儀器知識,感謝您。

收件地址:11490 台北市內湖區成功路2段325號3樓毒藥物檢驗室
收件人:毒物室 莊千慧
三軍總醫院臨床病理科
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此篇發言人: 小陳
發言時間:2014-01-09 15:22:57
回覆主題:UV
是的 PDA也是在280nm有看到peak
但只是同處理不同vial
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此篇發言人: 林巾妤
發言時間:2014-01-09 13:26:47
回覆主題:感謝你
好的,謝謝你!!!
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此篇發言人: 小陳
發言時間:2014-01-08 18:29:45
回覆主題:補充
是的 吳老師
補充:sample是同個處理但非同一管vial
PDA也是在280nm偵測
跟實驗室學長討論他們建議1.同吳老師所提,在sample加入已知的標準品去確認
2.同vial的sample以PDA在偵測一次
可確認是否為sample中所要定量的compound太低以至於uv的peak過小
不知這是否可行呢?
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此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2014-01-08 11:35:20
回覆主題:回覆:陳弘偉
你好,歡迎索書。近日,將為你郵寄書籍,謝留意信件!
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此篇發言人: 陳弘偉
發言時間:2014-01-08 10:27:57
回覆主題:書籍索取
您好:
最近有在使用HPLC
可否向貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"及"RPLC摘要"兩本書籍
來增進HPLC儀器知識,感謝您。

收件地址:91252 屏東縣內埔鄉內埔工業區建邦路3號
收件人:陳弘偉
京冠生物股份科技有限公司
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此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2014-01-08 10:24:46
回覆主題:回覆:吳宗銘
你好,歡迎索書。近日,將為你郵寄書籍,謝留意信件!
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此篇發言人: 吳宗銘
發言時間:2014-01-08 10:09:30
回覆主題:修正資料
抱歉~公司部分更改
煩請送至國科生技製藥股份有限公司
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-01-08 10:05:01
回覆主題:回覆:小陳
標準品於UV280nm偵測有吸收,建議你“於樣品加入適量的標準品"後,再檢測試之。你提到“同樣的樣品用PDA偵測則有Peak”,是在UV280nm波長的偵測?
歡迎再討論!
回覆內容
此篇發言人: 吳宗銘
發言時間:2014-01-08 09:19:31
回覆主題:書籍索取
您好:
可否向貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"及"RPLC摘要"兩本書籍
以增進儀器知識,感謝您。

收件地址:325 桃園縣龍潭鄉三水村大北坑50號
收件人:吳宗銘
勝輝生物科技有限公司
回覆內容
此篇發言人: 小陳
發言時間:2014-01-07 18:47:48
回覆主題:uv/vis
吳老師你好
最近在打標準品用uv280偵測有吸收
但打樣品後卻沒任何peak,不曉得問題在哪
同樣的樣品用PDA偵測則有peak
回覆內容
此篇發言人: h w hsu
發言時間:2014-01-07 15:39:12
回覆主題:補充資訊
不好意思,在次補充一下資訊

Guard column : KF-G
main column : KF 806
PUMP : Waters 1515
detector : Waters 2414
Autosampler :Waters 717
麻煩吳老師您了 感恩
回覆內容
此篇發言人: h w hsu
發言時間:2014-01-07 11:58:39
回覆主題:GPC管路清洗問題
吳老師您好
1.幾個問題冒昧問你一下,之前我們GPC一直都是用THF當作mobile phase,有一次誤打了高酸價的PSA進去,造成管路堵塞,請問應該如何清洗,用EAC是否恰當,或是有其他更適合的溶劑去清洗,而不會破壞整個system或是Guard & main column。

2.假如我要測試高酸價的Sample,但是又不想一直更換溶劑(THF),有沒有比較適合的方法去製備我的Sample?

回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2014-01-07 08:27:43
回覆主題:回覆:林巾妤
你好,歡迎索書。近日,將為你郵寄書籍,請留意信件!
回覆內容
此篇發言人: 林巾妤
發言時間:2014-01-07 05:12:04
回覆主題:索書
您好:
可否向貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"及"RPLC摘要"兩本書籍
最近正在使用HPLC,想多了解一些,感謝您!

收件地址:桃園縣楊梅市三元街160巷2號
回覆內容
此篇發言人: 黃國興
發言時間:2014-01-03 07:58:37
回覆主題:感謝贈書
在此感謝吳老師贈書
還特地遣人送達
感謝!
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2014-01-02 10:30:05
回覆主題:回覆:Rock
就所提問題,試作答覆於下:
1.)Retinol與Retinyl palmitate於UV325nm檢測與重量的Response Factor不論萃取自何處,是一定值
2.)Retinyl palmitate比Retinol的分子結構多了-palmitate分子,於RP Column則出現在“越遲後"peak,受擴散(Diffusion)效應圖峰變寬。
3.)就“外標法分析"Retinol及Retinyl palmitate是一種模式,採加Retinyl Acetate作“內標法分析"是另一種模式,只要分析數據具有再現性、可靠性,以上兩種模式,皆可適用分析的。
請上“應用例"一欄,參考GL Science公司產品Inertsil ODS-3 5um 4.6x250mm於UV325nm分離檢測Retinol,Retinyl Acetate與Retinyl palmitate的分析例。
回覆內容
此篇發言人: Rock
發言時間:2014-01-01 01:41:14
回覆主題:retinol和retinyl palmitate在325 nm下的吸收強度?
老師您好:
最近在分析維生素A時,
參考(2010)Reverse-Phase High-Performance Liquid Chromatography (HPLC) Analysis of Retinol and Retinyl Esters in Mouse Serum and Tissues 所使用的萃取和 HPLC 條件。
在此篇論文中,retinol 在 325 nm 下的吸收強度較 retinyl palmitate 差 (retinol 的 peak 較低),
然而,實際上做出來的結果剛好相反 (retinol 的 peak 較高),
管柱為 LiChroCART RP-18 5 μm column 250 mm × 4.6 mm I.D.,
參考其他篇論文後,有些 HPLC 圖譜結果和我類似,
像是 (1998)Effect of vitamin A compounds on bone deformity in larval Japanese flounder

以下為我的問題:
1.retinol 和 retinyl palmitate 可能會因為萃取自小鼠或魚類,對於 325 nm 吸收波長下有不同的分析結果嗎?(我的分析樣品為魚類)
2.為何 retinyl palmitate 的 peak 會特別寬大?
3.在分析 retinol 和 retinyl palmitate 時,兩者皆有標準品,還有需要額外添加 retinyl acetate (內標)的必要嗎?

以上 3 個問題請教,麻煩老師您不吝給予回答。
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2013-12-31 16:42:07
回覆主題:回覆:黃國興
你好,歡迎索書。近日,將為你郵寄書籍,請留意信件!
回覆內容
此篇發言人: 黃國興
發言時間:2013-12-31 14:36:04
回覆主題:增進儀器相關知識
吳老師您好:
可否向貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"及"RPLC摘要"兩本書籍
以增進儀器相關知識,感謝您。

郵寄地址:
京都念慈菴藥廠 黃國興
桃園縣龜山鄉文明二街2號
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-12-27 16:26:55
回覆主題:回覆:黃子珵
分析畢,建議清洗:
1.)流洗MeOH/H2O=20/80約100ml
2.)流洗MeOH/H2O=50/50約50ml
3.)流洗100% MeOH約60ml,當column保存液
移動相調和甲醇與Buffer,當甲醇比例達70%甚至更高時,Buffer中鹽類析出機會則增多,請注意。
回覆內容
此篇發言人: 黃子珵
發言時間:2013-12-26 16:52:03
回覆主題:鹽類清洗
您好最近實驗使用HPLC 跑鹽類(磷酸二氫鉀),很怕管柱會堵住,1.請問該如何清洗才不會導致鹽類沉澱?(目前使用移動相為0.1%磷酸溶於水;甲醇,作為清洗)2.鹽類會和其他溶劑產生結晶嗎?和甲醇會嗎?以上問題,感謝您了。
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-12-25 13:41:56
回覆主題:回覆:孫基訓
就我們代理經銷售出的Pump,例如是Dionex,SSI/LabAlliance或GL,具有充份經驗與充足的零件,我們能夠提供快速而有效的維修工作,至於其它廠牌的Pump,或許經驗不足,零件取得困難,恐怕難以提供維修服務。
回覆內容
此篇發言人: 孫基訓
發言時間:2013-12-25 11:47:26
回覆主題:HPLC pump維修
您好,本實驗室的HPLC故障,溶液無法從column入口端流出,
經過拆解後推測可能是pump部分異常,
請問貴公司是否提供維修儀器的服務?
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-12-24 10:16:49
回覆主題:回覆:楊楷民
TLC-FID有它的應用點,HPLC/ELSD, HPLC/CAD另有應用點,兩者可為互補性的研發儀器,但不會是取代性。
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-12-24 10:15:22
回覆主題:回覆:楊楷民
我們可以供應日本TCI(Toyo Chemicals Inc.,)的DHA標準品,請上本網首頁點選TCI產品No.D2226 cis-4,7,10,13,16,19-Docosahexanoic Acid,歡迎查詢與討論。
回覆內容
此篇發言人: 楊楷民
發言時間:2013-12-23 16:16:44
回覆主題:hplc是否可以代替TLC-FID
之前研究會利用TLC-FID來進行分析脂質組成(三酸甘油、膽固醇及卵磷質)或者(三酸甘油、游離脂肪酸、雙甘油脂及單甘油脂)。
想說如果利用HPLC是否可以順利代替分析?
回覆內容
此篇發言人: 楊楷民
發言時間:2013-12-23 16:12:15
回覆主題:請問是否有DHA的三酸甘油脂型態標準品
請問是否有DHA的三酸甘油脂型態標準品在販售其油脂結構上Sn1,2,3分別接上何種脂肪酸?
在於應用篇中HPLC/CAD魚油中EPA,DHA的檢測例;是否可以提供出處,如果想把DHA往後移增加滯留時間,哪種移動項比例要增加。
分析油脂管柱是否需要Ag+修飾才可以完整分離。
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-12-23 10:37:01
回覆主題:回覆:張藥師
1.歡迎索書,將按此寄書
2.牛樟芝的三萜類HPLC分析,不用CH3CN,改用MeOH或EtOH系統,須要重新試梯度,即所謂的方法開發。若須委驗作方法開發,歡迎以Email聯絡,再作詳細討論。
回覆內容
此篇發言人: 葉勝輝
發言時間:2013-12-23 10:06:12
回覆主題:贈書已收到
感謝您..書已收到內容精簡易懂.謝謝吳老師
回覆內容
此篇發言人: 張藥師
發言時間:2013-12-23 00:54:27
回覆主題:索取書籍
您好:
1、可否向貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"及"RPLC摘要"兩本書籍?(如需要任何費用請告知)
2、如果要檢驗牛樟芝中的三萜類不用Ch3CN有可能嗎?梯度、條件如何設定?每家都不同。感謝您!!
623 嘉義縣溪口鄉中正路84號 張藥師 0975526630
回覆內容
此篇發言人: 楊楷民
發言時間:2013-12-19 16:11:03
回覆主題:請教方法出處及標準品
這樣可以請教一下是否有販售TG型態的DHA標準品,其三個位子上脂肪酸都分別為何,是否可以告知此篇方法出處便於參考,多謝。
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-12-19 10:24:25
回覆主題:回覆:卓珮綺
GPC/UV檢測時,推測該"小peak"可能是類似LC操作的Solvent Peak或Non-retained peak,建議你直接注入"THF"20ul試觀有否該小peak,若沒有,則請改善"樣品"的溶解步驟為宜。你需要GPC Column,請先上本網參考PSS GPC Column & Standards一欄,再Link到PSS Catalog及PSS Website,或告知聯絡電話,我們的應用人員樂於聯絡、造訪以作說明,歡迎再討論。
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-12-19 10:00:12
回覆主題:回覆:孫基訓
代謝的分析需要一支高resolution,高capacity,高Sensitivity且耐用、寬廣PH:1-10,低Noise,MS適用的C18 Column,我們謹建議符合該等需求的InertSustain C18,3um或5um column,請上本網Inertsil HPLC Column搜尋InertSustain C18的內容規格與特性,歡迎再討論~
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-12-19 09:55:47
回覆主題:回覆:楊楷民
試過幾種column作魚油中的DHA或EPA的分離,其中以HALO 2.7um C18 4.6x150mm的表現最為理想,請上"應用例"參考一篇"HPLC/CAD魚油中EPA,DHA的檢測例",歡迎再討論~
回覆內容
此篇發言人: 卓珮綺
發言時間:2013-12-18 16:04:30
回覆主題:GPC圖譜裡無法解釋的peak
您好,
我們實驗室是做有機高分子的,
通常合成出的分子量大小介於1K~20K之間,
GPC系統採用THF作為溶劑,
以polystyrene 0.9K-118K 作為校正曲線,
但是當我們打入的樣品濃度較稀時,
從 UV detector 除了可以看到我們所合成出的高分子之外,
前頭還有一個超出校正曲線範圍很多的小peak,
經推測,這根雜質的分子量高到無法解釋,約是10000K,
實在想不懂怎麼會有如此的訊號,
從pump到insertion loop到guard column以及三支主要column甚至UVdetetor
都用solvent加大流速沖洗過, 沒有效用, 整個系統的壓力也都正常,
請問這大概是遇到了什麼樣的狀況?

還有, 我們實驗室想購要買新的THF GPC column
請問有什麼建議嗎? 謝謝
回覆內容
此篇發言人: 孫基訓
發言時間:2013-12-18 15:18:27
回覆主題:代謝物檢測之管柱選擇
在藥物代謝實驗當中,管餵大鼠紅麴黃色素(monascin與ankaflavin)
分析尿液、糞便當中的化合物含量與代謝物鑑定,
經過凍乾、萃取、濃縮等步驟
以LC/MS/MS分析,
請問使用哪一種的管柱比較恰當呢?
回覆內容
此篇發言人: 楊楷民
發言時間:2013-12-18 14:14:14
回覆主題:如果以hplc-elsd分析魚油中DHA含量用哪種管柱較合適
如果以hplc-elsd分析魚油中DHA含量用哪種管柱較合適?目前看PAPER用C18及SILICA皆有,但主要針對C20以下的三酸甘油酯結構,想說像DHA這種長碳數德會不會有太大差異。如果可以順帶告訴我移動相用甚麼較佳,就更加感謝了。
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2013-12-18 08:24:49
回覆主題:回覆:葉勝輝
你好,歡迎索書。近日,將為你郵寄書籍,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 葉勝輝
發言時間:2013-12-18 02:04:13
回覆主題:索取書籍
您好:
可否向貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"及"RPLC摘要"兩本書籍
因最近剛接觸HPLC..想要快點入門...感恩


收件地址:花蓮縣新城鄉順安村北三棧168號
勝輝生物科技有限公司
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此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-12-17 14:11:59
回覆主題:回覆:Roy Wu
我們可以供應USP L17的Column,可否請你寄來Email告知詳細規格需求,我們將樂於提供報價。歡迎再聯絡。
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2013-12-17 10:38:11
回覆主題:回覆:何欣蓉
你好,歡迎索書。已在同一時間,寄出二本書籍給你了,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2013-12-17 10:36:41
回覆主題:回覆:何欣蓉
你好,已寄出"高效液相層析儀實務篇、RPLC摘要"二本書,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 何欣蓉
發言時間:2013-12-17 08:41:06
回覆主題:索書
您好:
可否向貴公司索取"RPLC"書籍
以增進儀器相關知識,感謝您。

郵寄地址:11281 台北市北投區懷德街7號3樓 收件人: 何欣蓉
回覆內容
此篇發言人: 何欣蓉
發言時間:2013-12-16 18:01:51
回覆主題:是否可增加"RPLC"摘要此書籍?
是否可增加"RPLC"摘要此書籍?
謝謝
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2013-12-16 17:54:41
回覆主題:回覆:孫基訓
你好,歡迎索書。近日,將為你郵寄書籍,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: Roy Wu
發言時間:2013-12-16 16:27:24
回覆主題:詢問一支層析管柱
您好,
想詢問是否有販售這支管柱
USP Packing L17
Strong cation exchange resin consisting of sulfonated cross-linked
styrene-divinylbenzene copolymer in the hydrogen form.

BP-100, H carbohydrate
BP-800, H carbohydrate

謝謝您的回覆
回覆內容
此篇發言人: 孫基訓
發言時間:2013-12-16 16:06:50
回覆主題:索取書籍
您好:
請問可否向貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"及"RPLC摘要"此兩本書籍
以增進儀器知識,感謝您。

郵寄地址:330 桃園縣桃園市成功路2段15號6樓
收件人: 孫基訓
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2013-12-16 11:45:04
回覆主題:回覆:何欣蓉
你好,歡迎索書。近日,將為你郵寄書籍,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-12-16 11:42:40
回覆主題:回覆:王小姐
Pump Head,系統管路,Column本身,檢測器的Flow Cell,以及MeOH,H2O移動相,都是System Peak形成的因素。建議你將Pump,Autosampler,Detector得先作完3Q測試,3Q測試是合格的話,請不必懷疑Pump Head的污染性。之後,為瞭解System Peak,建議你不用column,只用SS Tubing的抗壓圈,試以下梯度:
1.)100% H2O->15min->100% MeOH(回100% H2O務必等候10分平衡,才再開始)
2.)100% H2O->15min->100% (MeOH/EtOH=50/50)(回100% H2O務必等候10分平衡,才再開始)
3.)100% H2O->15min->100% AeCN(回100% H2O務必等候10分平衡,才再開始)
若是DAD請設210,254,280nm記錄之,若非DAD請分別以210,254,280nm測試之。
以上測試,各作三次,觀再現性,作完以上測試,請仔細比對圖譜,相信你可以看出不同的System Peak。歡迎再討論~
回覆內容
此篇發言人: 黃子珵
發言時間:2013-12-16 10:21:38
回覆主題:書籍索取
您好,已收到書籍了,謝謝。
回覆內容
此篇發言人: 何欣蓉
發言時間:2013-12-16 10:07:55
回覆主題:索取書籍
您好:
可否向貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"書籍
以增進儀器相關知識,感謝您。

郵寄地址: 台北市北投區懷德街7號3樓 收件人: 何欣蓉
回覆內容
此篇發言人: 王小姐
發言時間:2013-12-13 16:51:14
回覆主題:同上
我是用UV254nm,LC等級的甲醇和水去跑梯度,
若是確認Pump汙染那已經用IPA和Hex.及硝酸都洗不掉,
還可以是哪種溶劑或方法呢?
謝謝您回覆!!
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-12-12 15:56:27
回覆主題:回覆:王小姐
1.如果是HPLC儀器受到污染,當你將儀器流洗乾淨後,請即作Pump、Autosampler、UV/Vis(或DAD)一系列3Q的測試,3Q測試合格後,再作梯度測試。

2.H2O->MeOH梯度操作,視H2O與MeOH的純度在某些時間會產生固定的System peak,特別是在低於UV220nm波長的檢測會有更明顯的System Peak,改善減少System peak作法,建議儘量用UV230nm以上波長的檢測,或改用更純MeOH或H2O,歡迎再討論。
回覆內容
此篇發言人: 王小姐
發言時間:2013-12-12 09:59:37
回覆主題:清洗
因為打的樣品(中藥萃取)有汙染儀器,已經將我的系統和colunm用IPA和Hex.沖洗過,也已經用硝酸洗過,打空白針還是有出現peak.移動相用甲醇和水跑梯度衝提110min,peak出現在70分鐘到90分鐘,請問應該要怎麼清洗呢?
回覆內容
此篇發言人: 蔡秀美
發言時間:2013-12-12 09:53:51
回覆主題:回覆:陳炫夆
你好,謝謝你的詢價。已回覆報價單及目錄資料至你的Email,謝謝!
回覆內容
此篇發言人: 陳炫夆
發言時間:2013-12-11 22:51:20
回覆主題:急需
你好:
目前我們老師急需貴公司的報價單,而昨天有回覆討論區無再回應,故再一次重新發表討論文章,亦有寄email給貴公司,麻煩你們盡快寄報價單給我mail,謝謝!
回覆內容
此篇發言人: 陳炫夆
發言時間:2013-12-11 22:43:48
回覆主題:貴公司有GPC的column可測量2000左右的嗎? 以及分子量標準品
你好,我是東海大學化材系的研究生,想請問貴公司有GPC的column可測量2000左右的嗎?
1.TOSOH
TSKgel G5000H
Column No.S0007
2.TOSOH
TSKgel G3000H
Column No.N0023
以上為我們系上的管柱規格,但是他們側分子量的範圍都是1萬以上,若貴公司有能測得2千左右分子量的管柱,可否寄估價單給我mail。以及是否有賣低分子量的標準品(也是2千左右)?
mail:g01310008@thu.edu.tw
實驗室電話:(04)23590262轉216
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2013-12-11 15:56:24
回覆主題:回覆:楊政修
你好,歡迎索書。近日,將為你郵寄書籍,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 楊政修
發言時間:2013-12-11 14:04:29
回覆主題:書籍索取
您好:
可否向貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"及"RPLC摘要"兩本書籍
以增進儀器相關知識,感謝您。

郵寄地址:33068 桃園縣桃園市大誠路11號 收件人: 楊政修
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2013-12-11 08:38:35
回覆主題:回覆:黃子珵
你好,歡迎索書。近日,將為你郵寄書籍,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 黃子珵
發言時間:2013-12-10 17:16:47
回覆主題:書籍索取
您好:
可否向貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"及"RPLC摘要"兩本書籍
以增進儀器相關知識,感謝您。

郵寄地址:台中中科科雅路38號2F 琦豐
回覆內容
此篇發言人: 陳炫夆
發言時間:2013-12-10 16:28:30
回覆主題:實驗室電話
(04)23590262轉216
回覆內容
此篇發言人: 陳炫夆
發言時間:2013-12-10 16:27:06
回覆主題:mail
你好,mail為
g01310008@thu.edu.tw
回覆內容
此篇發言人: 蔡秀美
發言時間:2013-12-10 16:17:43
回覆主題:回覆:陳炫夆
你好,請留下你的聯絡方式或Email,以便Email資料給你參考。謝謝!
回覆內容
此篇發言人: 陳炫夆
發言時間:2013-12-10 11:43:55
回覆主題:貴公司有GPC的column可測量2000左右的嗎? 以及分子量標準品
你好,我是東海大學化材系的研究生,想請問貴公司有GPC的column可測量2000左右的嗎?
1.TOSOH
TSKgel G5000H
Column No.S0007
2.TOSOH
TSKgel G3000H
Column No.N0023
以上為我們系上的管柱規格,但是他們側分子量的範圍都是1萬以上,若貴公司有能測得2千左右分子量的管柱,可否寄估價單給我mail。以及是否有賣低分子量的標準品(也是2千左右)?
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2013-12-09 08:49:40
回覆主題:回覆:姚代琳
你好,歡迎索書。近日,將為你郵寄書籍,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 姚代琳
發言時間:2013-12-08 18:04:55
回覆主題:書籍索取
您好,我是研究所學生
想請問"高效液相層析儀實務篇"及"RPLC摘要"能否索取一份,
當作學習上的參考,謝謝!

地址: 台北市大安區基隆路三段75號3樓52房
收件人:姚代琳
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此篇發言人: 李美慧
發言時間:2013-12-02 22:21:31
回覆主題:謝謝您的回覆
謝謝
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-12-02 14:13:01
回覆主題:回覆:李美慧
建議你直洽dHPLC代理商,www.astsciencecorp.com尋求支援。索書部份,近日,將為你郵寄書籍,請留意信件。謝謝!
回覆內容
此篇發言人: 賴小姐
發言時間:2013-12-02 10:59:30
回覆主題:回復到公司mail
回復到公司mail
回覆內容
此篇發言人: 李美慧
發言時間:2013-12-01 16:59:41
回覆主題:索取書籍和找尋有關oligoncleotides分析的參考書籍
您好:
有兩件事想請教您,
第一件事:想跟貴公司索取,"高效液相層析儀實務篇"及"RPLC摘要",這兩本書,以用來學習,如需費用請跟我說一聲,謝謝您。
地址:(25160)新北市淡水區民生里民生路45號 淡水馬偕醫院 病理科

第二件事: 我剛學習使用dHPLC,不太清楚如何找尋資料來配製適合的mobile phase來分析oligonucleotides,想請教老師,您是否可以推薦或提供一些文獻或者網站,讓我參考有哪些配方可以使用,很感謝您得幫忙,謝謝。
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-11-29 10:10:59
回覆主題:回覆: 賴小姐
我們是有HPLC分離檢測SCFA的經驗,歡迎提示實驗需求,或是你已有該SCFA各項單體及擬分析樣本,需要委託建立分析方法?若不便於此網頁公開寫出,歡迎來電或Email繼續討論。
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-11-28 16:23:19
回覆主題:回覆: Nana
請拆下NH2 Column,單獨清洗NH2的Guard column直流至廢液瓶(勿經Detector)。建議步驟如下:
1.將Guard column逆裝
2.流洗AeCN/H2O=60/40約60ml
3.將Guard column恢復分析方向使用,觀查壓力及試注入測試物,以便觀查"圖峰"
歡迎再討論!
回覆內容
此篇發言人: 賴小姐
發言時間:2013-11-28 14:21:29
回覆主題:請問公司有在分析SCFA嗎
我需要分析組織塊中
Acetic acid,Butyric acid,Formic acid,Isovaleric acid,Isobutyric acid,Propionic acid,Valeric acid
請問貴公司有在分析嗎
回覆內容
此篇發言人: Nana
發言時間:2013-11-28 13:49:08
回覆主題:guard column清洗
想請問要如何清洗NH2管柱的guard column?是要逆裝嗎?清洗時要連結column嗎?
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-11-26 09:27:56
回覆主題:回覆:陳小姐
我們不清楚PRP等保存容器或相關產品,欠難提供服務,歡迎各界瞭解PRP產品人士,加入討論與建議。
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-11-26 09:25:31
回覆主題:回覆:吳孟哲
如果你的LC系統,Pump具10ml/min流速功能,可以在"分析型column已開發分離條件下",可放大增購同性質的Semi-Prep column純化收集之。

1.)7.6x250mm Inj:100ul,流速2.5ml/min
2.)10x250mm Inj:200ul,流速5.0ml/min

如果你仍然沒有把握選購適當Semi-Prep column,我們應用團隊樂於免費為你在公司內HPLC Workshop幫你驗證分析條件之後,再作建議選購適用的Semi-Prep column。

歡迎再討論!
回覆內容
此篇發言人: 陳小姐
發言時間:2013-11-25 22:46:48
回覆主題:詢問有關PRP(自體血漿生長因子)
請問各位大大,PRP(自體血漿生長因子)保存容器』-試管,台灣有無代理商或廠商,可否提供給小妹參考,感激不盡!
回覆內容
此篇發言人: 吳孟哲
發言時間:2013-11-25 21:50:23
回覆主題:分析型轉至半製備型
吳老師您好

關於您的書我已經收到了 謝謝您

我目前正做天然物的分離純化

已經使用分析型找出條件 但如何要轉化成半製備型的條件呢
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-11-25 16:15:31
回覆主題:回覆:劉振群
Sodium Acetate於MeOH/H2O=97/3的溶解性已是不良,若再與互溶性更差的TMBE作梯度,容易引起Column柱壓異常的高。建議你參考應用例的B-Carotene是C30典型應用例,該梯度移動相皆不含"鹽類",請注意!
回覆內容
此篇發言人: 劉振群
發言時間:2013-11-25 10:57:01
回覆主題:關於YMC C30 柱壓過高
吳老師您好:
百忙之中仍叼擾您,十分抱歉。
想請問關於柱壓過高(>2.5 Mpa),無法進行分析之處理方式(清洗)

分析所使用的流動相為:
YMC C30 column
1)97% MeOH + 3%ddH2O + Sodium acetate + TEA
2)TMBE + TEA
flow rate: 1 ml/min

而目前情況是原本以 MeOH & 水, 0.5 ml/min (>2.5 Mpa) (未含其他成分) 進行沖提清洗
但其壓力仍舊過高無法運行

其後以Acetonitrile & 水 0.5 ml/min 進行沖提清洗
其壓力(約1.1~1.2 Mpa)"十分穩定、如剛出廠般" 但換回分析流動相仍舊因壓力過高無法進行
----
現在是以鹽類累積(MeOH令其析出) 作為思考方向 (看貴公司上的應用例...)
想麻煩老師解答了 謝謝!
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2013-11-25 08:59:08
回覆主題:回覆:劉振群
你好,歡迎索書。此書為免費索取。近日,將為你郵寄書籍,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 劉振群
發言時間:2013-11-24 15:55:15
回覆主題:關於索書
您好:
希望能項貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"及"RPLC摘要"兩本書籍
如需任何費用或回郵煩請通知
謝謝您

郵寄地址: 701台南市東區大學路1號成大化工張嘉修老師實驗室
收件人: 劉振群
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2013-11-22 08:41:43
回覆主題:回覆:吳孟哲
你好,歡迎索書。此書為免費索取。近日,將為你郵寄書籍,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 吳孟哲
發言時間:2013-11-21 22:09:40
回覆主題:索書
希望能索取
高效液相層析儀實務篇 及 RPLC摘要 藉以更加了解對層析法的認識
有需要甚麼的費用嗎?

郵寄地址: 41349 台中市霧峰區吉峰東路168號應用化學系系辦 收件人:吳孟哲
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2013-11-21 16:59:03
回覆主題:回覆:張孔仁
你好,歡迎索書。此書為免費索取。近日,將為你郵寄書籍,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 張孔仁
發言時間:2013-11-21 16:16:17
回覆主題:書籍索取
您好
最近在使用貴公司的column
希望能索取高效液相層析儀實務篇及RPLC摘要
藉以增強對儀器的認識
如需任何費用或回郵煩請通知
感謝

郵寄地址: 350 苗栗縣竹南鎮科中路29號
收件人: 張孔仁
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此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2013-11-13 13:50:16
回覆主題:回覆:王文欣
你好,歡迎索書。近日,將為你郵寄書籍,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 王文欣
發言時間:2013-11-13 11:12:02
回覆主題:索書
希望能索取高效液相層析儀實務篇及RPLC摘要 藉以更加了解對儀器的認識
如需任何費用或回郵煩請通知 謝謝!!

郵寄地址: 700台南市中西區大同路一段238巷28號3樓 收件人:王文欣
回覆內容
此篇發言人: Ni
發言時間:2013-11-13 10:23:31
回覆主題:高效液相層析儀
您好吳老師;我也想索取高效液相層析儀-實務篇,想多了解HPLC實際操作運用~謝謝
已寄至 Email至service@vercopak.com.tw
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此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-11-11 14:04:39
回覆主題:回覆:JHH
建議採用PH=1-10適用的InertSustain C8 4.6x150mm,歡迎上網頁,公司代理項目的Inertsil HPLC Column瞭解InertSustain C8特性,或來電洽詢,將有專人為你作解說。期盼有機會為你提供更多的服務。
回覆內容
此篇發言人: JHH
發言時間:2013-11-11 12:04:13
回覆主題:您好~最近在找C8 Column
您好~
最近在找Column
C8 150mm*4.6mm 5um (美國藥典USP L7)
我的移動相會調pH值到7.6
不知道有什麼廠牌可以推薦
感謝了
回覆內容
此篇發言人: 陳昭翔
發言時間:2013-11-11 10:40:59
回覆主題:索取書籍感謝
好有效率,我看郵資就貼了42元,真是太感謝了,貴公司真是棒,有機會一定買你們的產品
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-11-08 17:49:41
回覆主題:回覆:王小姐
你好,已經多年沒有瀏覽HPLC書籍,技術性書籍若沒有機會瀏覽過,更難推薦參考。抱歉!!
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2013-11-08 16:25:49
回覆主題:回覆:康智偉
你好,歡迎索書。近日,將為你郵寄書籍,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 王小姐
發言時間:2013-11-08 15:40:40
回覆主題:詢問書單
煩請介紹HPLC相關書籍數本,附上書名作者及出版社等資訊
謝謝!
回覆內容
此篇發言人: 康智偉
發言時間:2013-11-07 22:55:52
回覆主題:索取書籍
希望能索取高效液相層析儀實務篇及RPLC摘要 藉以更加了解對儀器的認識
如需任何費用或回郵煩請通知 謝謝!!

郵寄地址: 358 苗栗縣苑裡鎮苑東里18鄰興隆68之116號 收件人:康智偉
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2013-11-07 17:56:30
回覆主題:回覆:陳昭翔
你好,歡迎索書。近日,將為你郵寄書籍,請留意信件~
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2013-11-06 16:37:34
回覆主題:回覆:林惠敏
你好,歡迎索書。近日,將為你郵寄書籍,請留意信件~
回覆內容
此篇發言人: 林惠敏
發言時間:2013-11-06 10:43:16
回覆主題:索取書籍
建宏您好:
希望能項貴公司索取"高效液相層析儀實務篇"及"RPLC摘要"兩本書籍
如需任何費用或回郵煩請通知
謝謝您

郵寄地址: 台北市南港區園區街3號12樓之3
收件人: 林惠敏
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此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2013-11-04 09:44:48
回覆主題:回覆:吳珊如
你好,歡迎索書。近日,將為你郵寄書籍,請留意信件~
回覆內容
此篇發言人: 吳珊如
發言時間:2013-11-01 18:00:03
回覆主題:索取書籍
你好 ,希望能索取高效液相層析儀實務篇及RPLC摘要這兩本書增強對HPLC的認識,若需任何費用或回郵煩請告知,謝謝
郵寄地址:苗栗市福安里福星210號
收件人:吳珊如
連絡電話:0912310056
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2013-10-24 10:57:44
回覆主題:回覆:林淑筠
您好,歡迎索書。近日將為你郵寄書籍,請留意信件~
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2013-10-24 10:56:58
回覆主題:回覆:楊雁琳
您好,歡迎索書。近日將為你郵寄書籍,請留意信件~

回覆內容
此篇發言人: 林淑筠
發言時間:2013-10-24 09:14:30
回覆主題:索取書籍
希望能索取高效液相層析儀實務篇及RPLC摘要
藉以增強對儀器的認識
如需任何費用或回郵煩請通知
感謝

郵寄地址: 251 新北市淡水區中正東路一段3巷45號7F
收件人: 林淑筠
回覆內容
此篇發言人: 楊雁琳
發言時間:2013-10-23 21:53:38
回覆主題:能否索取書籍
希望能索取高效液相層析儀實務篇及RPLC摘要增強對HPLC的認識,若需任何費用或回郵煩請告知,謝謝!!
郵寄地址: 83049 高雄市鳳山區埤北路255號
收件人: 楊雁琳
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-10-22 08:58:47
回覆主題:回覆:Marvin
請寫出是用GC或HPLC分析Menthol及分析條件,我們將試著作答。
回覆內容
此篇發言人: Marvin
發言時間:2013-10-22 05:13:19
回覆主題:menthol
您好,想請教一個問題。我在分析menthol時,分析條件不變的情況下滯留時間越來越往前有可能是什麼原因呢?該如何改善呢?謝謝您。
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2013-10-21 09:04:06
回覆主題:回覆:王星淳
你好,歡迎索書。近日,將為你郵寄書籍,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 王星淳
發言時間:2013-10-18 17:30:48
回覆主題:索取書籍
你好 , 想索取高效液相層析儀實務篇及RPLC摘要這兩本書 , 謝謝
地址: 台南市麻豆區大埕里忠孝路25號之17
收件人:王星淳
連絡電話: 0911039010
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2013-10-16 16:13:03
回覆主題:回覆:王嘉鵬
你好,目前RPLC已索取完畢,已請印刷廠商加印中,只能先為你郵寄高效液相層析儀實務篇一書。謝謝~
回覆內容
此篇發言人: 王嘉鵬
發言時間:2013-10-16 13:36:45
回覆主題:索取書籍
你好 , 我想索取高效液相層析儀實務篇及RPLC摘要這兩本書 , 謝謝
地址: 新北市新北產業園區五權七路38號 24890
收件人:王嘉鵬
連絡電話: 0919804636
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此篇發言人: 李珈豪
發言時間:2013-10-08 15:11:03
回覆主題:還有RPLC摘要可以索取嗎?
之前有索取過高效液相層析儀實務篇及RPLC摘要,只是當時RPLC沒有了,不知道現在是否有RPLC的書可以在索取了。
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此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-10-07 09:04:23
回覆主題:回覆:chao
新Column的活化?
舉最常用的ODS(C18) column為例,當你拿到新的column時,請務必詳讀所附說明,它會載明"該column的最終保存液(store solvent)"可能是100% MeOH,MeOH/H2O=80/20(或70/30), AeCN/H2O=70/30(或60/40)。接著,試以100% MeOH按分析時流速約30%的較小流速流洗之。再逐漸調升至"分析流速"觀查系統、柱壓,如果未見異常柱壓大約流洗30ml,即可轉換至分析移動相,平衡後進行分析,這個過程,我們的瞭解,稱之為"Column conditioning",即分析使用條件化的準備工作,或許,也有稱之為"活化"的過程,我們不建議用"活化"字眼,似乎有所誤解,不作"活化",就不得使用該column。既然,你的column已然被使用了,請放心按HPLC Column的分析、洗淨、保存的規範要求,繼續使用該column吧!
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此篇發言人: chao
發言時間:2013-10-04 15:29:58
回覆主題:column 活化
請問新的column 一開始未活化,就已經使用2-3次,請用現在有補救的方法嗎?未活化的column 分析會有影響嗎?
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此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-10-03 16:46:25
回覆主題:回覆:學生lee
可否請你來電話02-26578289洽"蔡秀美小姐",或是留下你的聯絡電話,她將向你作詳細的說明。謝謝!
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此篇發言人: 學生lee
發言時間:2013-10-03 16:01:47
回覆主題:請問 Filters相關問題
想請問一下貴公司在 Parts & accessories部分的 Filters 是有在販售的嗎 ?
有關於Filters的相關圖示或資料嗎 ? 還有像是 標準品 等有在販售嗎 ?
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此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-10-03 08:54:09
回覆主題:回覆:CCH
我們工作室GPC儀器,目前配屬樣品溶於THF, Toluene,CHCl3...較非極性有機溶媒的GPC Column作分子量分佈測試,尚未有適用DMAc/LiBr極性有機溶媒的GPC Column,欠難提供服務。
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此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2013-10-03 08:48:45
回覆主題:回覆:邱于芳
你好,歡迎索書。目前書籍是"免費索取"的,近日將為你郵寄書籍,請留意信件。
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此篇發言人: CCH
發言時間:2013-10-02 19:33:13
回覆主題:請問有關纖維素之分析
請問貴公司可否對微結晶纖維素進行GPC分析?
文獻中的流動相多用DMAc/LiBr
不知貴公司有相關設備可以操作嗎?
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此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2013-10-02 13:50:34
回覆主題:回覆:柳佳欣
你好,歡迎索書。近日將為你郵寄書籍,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-10-02 13:49:36
回覆主題:回覆:grace
Sephadex G-10或Sephadex相關產品,非我們的經銷項目、產品瞭解不多,欠難作覆,抱歉!歡迎具充份經驗人士參與討論作簽。
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此篇發言人: 柳佳欣
發言時間:2013-10-01 18:06:51
回覆主題:可否索取書籍
目前剛接手HPLC,希望可以索取高效液相層析儀實務篇及RPLC摘要以便學習,若需任何費用或回郵煩請告知,再匯款給你們,謝謝了
郵寄地址: 701 台南市東區中華東路二段169號7F-8
收件人: 柳佳欣
連絡電話: 0911-679709
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此篇發言人: grace
發言時間:2013-10-01 15:45:17
回覆主題:請問貴公司有此column嗎?
請問貴公司有賣 Sephadex G-10 填充的管柱嗎?
Column材質 : Sephadex G-10 葡聚糖凝膠管柱
尺寸大小: 300 mm*12 mm
因為工作上需要檢測甲硫胺酸與金屬結合的螯合率,從一篇文章得知,需要Sephadex G-10 做為管柱分離,想知道貴公司是否有賣以填充完成之管柱?從未自己做過column 怕不成功
參考文獻:
胡曉波,龔 毅,郭智勇,聶少平,李 昌,王遠興,謝明勇 , 2009。葡聚糖凝膠過濾色譜柱法測定兩種氨基酸鋅螯合物螯合率的差異性 2009 食品科學。Vol.30 NO.24
http://wenku.baidu.com/view/a778f2d95022aaea998f0fc8.html

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此篇發言人: 邱于芳
發言時間:2013-10-01 15:16:25
回覆主題:可以索取書籍嗎?
目前剛接觸HPLC新手,希望向貴公司索取高效液相層析儀實務篇及RPLC摘要來學習及見長知識,若需任何費用或回郵肯請告知,會以匯款給你們,感謝
郵寄地址: 640 雲林縣斗六市雲林路三段537號
收件人: 邱子芳
連絡電話: 05-5222711 *302
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此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2013-09-27 08:29:46
回覆主題:回覆:王熙詔
你好,歡迎索書。近日將為你郵寄書籍,請留意信件。
回覆內容
此篇發言人: 王熙詔
發言時間:2013-09-26 13:16:16
回覆主題:索取書籍
想跟貴公司索取,高效液相層析儀實務篇及RPLC摘要,這兩本書,以用來學習,謝謝。
地址:701 台南市南區新忠路26號
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-09-23 12:01:52
回覆主題:回覆:阿城
你試過20:80=AeCN:NH4H2PO4 (adj.PH=6.5)?不妨試試~
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此篇發言人: 阿城
發言時間:2013-09-23 09:30:17
回覆主題:續討論
吳先生好:
我的實驗分析條件如下-

管柱:4.6mm*250mm*5um
流動相:ACN:NH4H2PO4(adjust to pH=3.0 with H3PO4)=20:80
流速:1.2ml/min
波長:225nm

1.鹽類溶液的pH值已到pH 3.0 若再低是否會造成管柱負擔?
2.我試過KH2PO4的鹽類溶液,改善效果有限.
3.還是我使用醋酸取代磷酸調和會改善嗎?

謝謝
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此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-09-23 09:16:12
回覆主題:回覆:Derek Lee
傳統HPLC Column是以"矽膠"粒子為基礎,或是再化學鍵結C18...等官能基,Column的作成,是將該粒子設法充填入管柱成HPLC Packed Column。而Monolith Column也是"矽膠"為基礎或是再化學鍵結C18...等官能基,它被作一個整體式像"圓棒"狀,整支置入Column內而成。Column的差別在於不同的應用性,能夠出現在市場為使用人員所接受,必有其應用特性,我們對於Monolith column瞭解不多,欠難作更多的比較說明。
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此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-09-23 09:10:29
回覆主題:回覆:阿城
假設,你是依RPLC分離模式採用C18層析管柱,而移動相只有MeOH(或AeCN)與H2O的調和,而你只提到"流動相的有機相比例,管柱溫度、流速"的改變...如果你的分析物,非單純碳氫元素結構,而是有極性的N,S,P或-COOH等高極性官能基,則該移動相,更須要作"酸、鹽類、甚至PH"的調和,以獲有尖銳均勻圖峰,如果你還沒有試過移動相調和酸、鹽類或PH值者,建議你在原來的移動相作"酸"的調和,試調和1%醋酸,若須UV220nm以下低波長檢測,改調和0.1% H3PO4試作之。觀成效再討論。
回覆內容
此篇發言人: Derek Lee
發言時間:2013-09-20 17:18:51
回覆主題:想請教一下,管柱的知識
最近念paper看到有的講monolith column和 packed column,monolith column我去查是寫整體柱,是指一體成形的column嗎?一體成形的column和填充的column有什麼差?
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此篇發言人: 阿城
發言時間:2013-09-18 18:22:25
回覆主題:Peak shape trouble
建宏層析好:
目前我用HPLC分析一個物質
不知為何peak shape總是異常
不論改變樣品濃度.流動相的有機相比例.管柱溫度.流速
peak shape總是無法正常
請問是否有改善的方法?謝謝
問題圖譜如下,箭頭為問題peak
http://imgs.cc/image/jhEakUg

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此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2013-09-18 15:06:34
回覆主題:回覆:李珈豪
你好,很抱歉!目前RPLC摘要已索取完畢,已請印刷廠商加印,待書籍到貨,才會繼續開放索書。只能先為你郵寄高效液相層析儀實務篇,謝謝!
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此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-09-18 15:02:37
回覆主題:回覆:enjudy
適當的C18或C8 Column與移動相,是可以分離出HCA先於Citric Acid的圖峰,不妨按你所述條件先試。至於檸檬酸與檸檬酸鈉,將是同一個RT圖峰。
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此篇發言人: 李珈豪
發言時間:2013-09-18 10:16:52
回覆主題:我想要索取書籍
我是碩一新生,層析學的老師推薦,高效液相層析儀實務篇及RPLC摘要,這兩本書,我想跟貴公司索取,以用來學習,謝謝。
地址:24752 新北市蘆洲區仁愛街74號2樓
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此篇發言人: enjudy
發言時間:2013-09-18 10:03:17
回覆主題:飲料中HCA含量檢驗
您好,我有一個飲料的Sample中,同時含有檸檬酸,檸檬酸鈉,Hydroxycitric acid(HCA),想要於UV-Vis 210nm 單檢驗HCA含量;mobile phase 為 0.05M KH2pO4(PH:2.2) ; 想請問這三種物質是否會因為太相似而無法分離,是否有方法可以解決呢?
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2013-09-16 13:52:26
回覆主題:回覆:鏐
你好,目前書籍是免費索取的。歡迎索書,請寄Email至service@vercopak.com.tw 信箱,註明收件人姓名、址址、聯絡電話,以方便郵寄書籍。謝謝!
回覆內容
此篇發言人:
發言時間:2013-09-14 19:16:13
回覆主題:請問買書..
請問如何買書?謝謝
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-09-14 11:03:25
回覆主題:回劉
A1: 所提防曬劑HPLC分析,建議使用C18 column ,移動相為 0.1% TFA and 80% AeCN in H2O。
A2: C18 column充填,按粒徑大小,
例如小於 10um 者,宜用 " 濕式充填 " ;
大於 12um 者,可用 " 乾式充填 " 。
回覆內容
此篇發言人:
發言時間:2013-09-13 18:56:16
回覆主題:請建議一下條件好嗎
公司在產品中加入防曬劑,包含ethylhexyl
methoxycinnamate,dimethylamino hydroxylpenzoyl hexyyl benzoate,methylene
bissenzotriazolyl tetramethylbutylphenol 請建議一下條件好嗎?
再請問一下: c18濕式充填材料與一般充填材料有何不同?
回覆內容
此篇發言人: 蔡東樺
發言時間:2013-09-13 13:54:02
回覆主題:回劉玉階
謝謝索書,近期將按址寄出"RPLC逆相層析法摘要"。

回覆內容
此篇發言人: 劉玉階
發言時間:2013-09-12 19:00:29
回覆主題:索書謝謝
索書謝謝台南市東區凱旋路31號3樓之3號
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-09-12 17:11:05
回覆主題:回研究生
可能打錯字,應該是phosphate buffer 。
參考移動相是H2O 中含有0.034M phosphate buffer ( pH=6.6 ) + 0.3M NaCl。
回覆內容
此篇發言人: 蔡東樺
發言時間:2013-09-12 16:23:00
回覆主題:洪先生
謝謝索書,我們將按址寄出"高效液相層析儀實務篇及RPLC摘要"。

索書是免費的。

蔡東樺
回覆內容
此篇發言人: 洪國洲
發言時間:2013-09-12 13:25:19
回覆主題:來信索書
希望向貴公司索取高效液相層析儀實務篇及RPLC摘要來進行教育訓練,若需任何費用或回郵肯請告知,必當奉上,感謝
郵寄地址: 221 新北市汐止區康寧街169號25號13樓之1
收件人: 洪國洲
連絡電話: 0953858773
回覆內容
此篇發言人: 研究生
發言時間:2013-09-11 22:40:59
回覆主題:Phophate buffer
不好意思 再請問一下 您說的p39下一頁 p40,41 內有提到不同種類物質用的solvent內有一個為"Phophate buffer " 請問這是"Phosphate buffer " 是不是不小心拼錯嘞?!然後內容提到"Phophate buffer
pH = 6.6 + NaCl 0.3 M " 這樣配製時,Phophate buffer和 NaCl 的比例應該為何?
麻煩了 謝謝
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-09-11 14:21:43
回覆主題:回覆:研究生
GPC區分為有機溶媒可溶的Organic GPC及水性可溶的Aqueous GPC,你的分析物是"蛋白質"類,宜採Aqueous GPC操作,建議你上本網址的PSS GPC Columns & Standards,在該內容的底部點選PSS Catalog,至page 39的蛋白質PROTEEMA Columns,先參考。簡言之,你須蛋白分析的GPC Column再搭配選用"蛋白GPC標準分子量"為標準品,即可作蛋白質分子量分佈的GPC分析。
回覆內容
此篇發言人: 研究生
發言時間:2013-09-11 12:15:30
回覆主題:GPC溶劑
那可以在請問一下,一般GPC溶劑要如何挑選?!THF、DMF、chloroform、toluene這四種要用哪種來做,我的樣品是蛋白質,謝謝
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-09-09 14:12:50
回覆主題:回覆:研究生
不論是GPC,HPLC或IC等層析分析,原則上你所提到的樣品與溶媒過濾或除氣泡等,都是必按步就班的前處理工作。
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2013-09-06 17:25:14
回覆主題:回覆:Maggie
你好,歡迎索書。近日將為你郵寄書籍。謝謝~
回覆內容
此篇發言人: Maggie
發言時間:2013-09-06 17:18:09
回覆主題:請問索書
您好
我們實驗室的column是與你們公司所購買
可否與您索取高效液相層析儀實務篇及RPLC摘要?
尤其是新手的原故,非常需要相關知識
地址:台中市南區國光路250號 中興大學 生物科技發展中心防檢疫大樓 8F805室
姓名:賴宣余
電話:0939386426
非常感謝~

回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-09-06 14:30:28
回覆主題:回覆:chen bo
HPLC圖譜的peak RT後移起因於移動相溶洗力降低可能的原因:
1.)Pump供輸不足量,可能Pump沒有作好使用前"Priming"抽順動作,或是移動相含有過多溶存氣,使之Pump抽送不足量。

2.)如果Pump抽順正常,可能新配製的移動相,例如:MeOH/Buffer=40/60,其中的高溶洗有機相MeOH的組成比以前分析移動相的MeOH來得少,如果A Phase, B Phase兩組分別混合者,同樣也是高溶洗有機相即MeOH不足量。

建議你,檢視Pump的抽順,重新配製移動相,注入3-6次觀查有否再現性。
高效液相層析儀實務篇及RPLC摘要,將另函寄出。
回覆內容
此篇發言人: chen bo
發言時間:2013-09-05 18:29:12
回覆主題:peak時間後移&索書
你好,請問分析時peak RT後移主要是被什麼影響?(在非控溫的情況下)
會與平衡的時間長短有關嗎???
現在還能索取高效液相層析儀實務篇及RPLC摘要?
收件人姓名:陳亭蓉
地址:彰化縣永靖鄉永北村水尾路270號
電話:04-8224883
謝謝!
回覆內容
此篇發言人: 研究生
發言時間:2013-09-05 17:22:33
回覆主題:GPC樣品前處理
想請問做GPC實驗的樣品,有需要做哪些前處哩,是否需要跟HPLC 一樣要先將樣品和溶劑過濾並且震盪去除空氣?!
還有什麼是要特別注意的嗎?!
不好意思,因為都沒做過,也找不到人教學,所以只能自行尋找方法.
麻煩了,謝謝
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2013-09-04 16:34:09
回覆主題:回覆:鄭順嘉
你好,歡迎索書。目前書籍是"免費索取"的,不需附上回郵。
近日,將為你郵寄書籍。謝謝~
回覆內容
此篇發言人: 鄭順嘉
發言時間:2013-09-04 15:51:16
回覆主題:索書
您好:

可以跟您索取RPLC逆相層析法摘要嗎?

509 彰化縣伸港鄉線工北一路15號 鄭順嘉收 04-7584281

近日在附上回郵

感謝您
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-09-04 11:12:18
回覆主題:回覆:ato
還是建議你除了"標準溶液與檢品溶液1:1混合"的作法,請試著將STD3與A1的面積值相似的情況,再試作回收率,因為你A1面積是五倍大於STD3,而ELSD的4~5%的RSD,是否問題原因?
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-09-03 15:57:28
回覆主題:回覆:研究人員
C18 Column注入分析物分子量2600的親和作用,有機會被高(強)溶洗力有機溶媒溶洗出,但分析物分子量550K Da,將無法被溶洗出,而殘存於C18 column中,當然也可能塞住Column。
回覆內容
此篇發言人: 研究人員
發言時間:2013-09-03 11:43:33
回覆主題:HPLC分析高分子聚合物
您好,我們的待分析物同時有含分子量2600、和550kDa,想請問可否用一般C18的column進行分析,550kDa會不會有塞柱的可能? 謝謝
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-09-02 17:14:51
回覆主題:回覆:程海軒
歡迎索書,近日將為你郵寄書籍。
建議你以下:
1.)注入H2O,20ul
2.)先前,好的例子
3.)之後,出現unexpected peak的層析圖譜,最好相 同Run Time的疊圖,Email來公司,我們樂於協助你尋找及解決問題。
回覆內容
此篇發言人: 程海軒
發言時間:2013-08-30 15:53:03
回覆主題:索取書以及不明波峰問題
您好:

可否與您索取高效液相層析儀實務篇及RPLC摘要?
地址:701 台南市大學路1號 國立成功大學環境工程學系 程海軒 收

另外,本實驗室使用 Coregel 87H3 管柱搭配 RI Detector 分析醣類與有機酸醇
最近在圖譜中出現 Unexpected Peak (打乾淨的 ddH2O 也會有)
已按照說明書上所指示清洗管柱 (反裝沖洗以及升溫等等),情況仍未改善
想請問是否還有需要注意或可能出問題來源的環節?

謝謝您
回覆內容
此篇發言人: ato
發言時間:2013-08-30 15:47:31
回覆主題:請問ELSD要如何計算回收率
吳老師你好

下表是以ELSD分析Astragaloside IV所得的檢量線數據
conc.(ug/mL) area Log(conc.) Log(area)
209 2118459.3 2.320146286 6.32602
104.5 710243.7 2.01911629 5.851407
52.25 280579.7 1.718086295 5.448056
26.13 69947.7 1.41713941 4.844773
13.07 17024.3 1.116275588 4.231069
添加樣品的配製是STD3和檢品溶液(A1)以1:1方式混合,重複配製3次
以ELSD分別分析STD3、A1和A1+STD3所得的結果如下表
STD3 A1 A1+STD3
279834 1426434 899023
281525 1432236 897108
280381 1444611 888404
將上述結果取log再代入檢量線求得濃度
回收率計算公式Recovery(%)=( 2*(A1+STD3)-A1)/STD3
計算後回收率大於130%
標準品溶液與檢品溶液1:1混合,回收率應該95%〜105%
因此想請問ELSD要如何計算回收率?
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-08-30 14:11:10
回覆主題:回覆:什麼!?
Guard column是與分析用層析管柱相同材料,約1cm~3cm長度,被串連放置於分析用層析管柱的前頭,用以保護該分析用層析管柱。
回覆內容
此篇發言人: 什麼!?
發言時間:2013-08-30 13:35:46
回覆主題:guard column是什麼?
guard column是什麼?
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-08-22 11:59:13
回覆主題:回覆:melamine
品管管理Quality control(QC)的QCL(低階),QCM(中階),QCH(高階),就我們的瞭解這些屬於統計模式的抽樣論說探討,非我們所長,歉難作覆討論,歡迎具專業瞭解的人士參考討論。
回覆內容
此篇發言人: melamine
發言時間:2013-08-20 19:09:43
回覆主題:QC、QCL、QCM and QCH 是什麼?
老師您好
最近在看paper的時候看到quality control(QC)、low-level QC(QCL)、QCM and QCH 這幾個詞
在網路上查都只有說是品質控管的意思,請問有公式或是定義之類的嗎?
感謝老師
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-08-14 16:21:59
回覆主題:回覆:李同學
我們HPLC工作室,欠缺完善的設備,歉難提供胺基酸分析,包含水解及衍生的服務工作。
回覆內容
此篇發言人: 李同學
發言時間:2013-08-14 14:34:01
回覆主題:請問是否可以幫忙做胺基酸分析
因為我的樣品為胺基酸 然後我們實驗室無法做柱前或柱後的衍生 所以想請問貴公司是否有在做胺基酸分析 包含水解及衍生 謝謝
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2013-08-12 13:36:17
回覆主題:回覆:賴建興
你好,今日將為你郵寄書籍,請留意信件,謝謝!
回覆內容
此篇發言人: 賴建興
發言時間:2013-08-12 09:28:22
回覆主題:請問可否索取書?
老師,您好:

我們實驗室是做天然物分析,可以跟您索取高效液相層析儀實務篇及RPLC摘要用來做為教學教材嗎?

若可以的話,請寄至40227台中市國光路250號中興大學森林系 賴建興收 0932463868

祝 好

感謝您
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-08-09 09:30:30
回覆主題:回覆:liu visa
你好,歡迎索書。今日將為你郵寄書籍,請留意信件唷!謝謝~

回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-08-09 09:29:14
回覆主題:回覆:Lee
TLC Plate用的是Silica Gel,是屬於正相操作,所以按HPLC正相Silica column應該會是相同的分析結果。C18 Column屬逆相操作,因此不適用。
歡迎再討論!
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-08-09 09:27:35
回覆主題:回覆:JHH
原則上用此方法活化是可行的,流洗約30ml後,可轉換新的分析用移動相。
歡迎再討論!
回覆內容
此篇發言人: JHH
發言時間:2013-08-08 10:48:36
回覆主題:您好~請問一下正向Column第一次用要用什麼活化?
您好~
想請問一下Inertsil SIL 150A 4.6*250mm
這個Column第一次使用時需要用什麼Mobile phase去活化呢?
我看他出廠保存液是n-Hex:EtOH=95:5
是否是用這個去活化它呢?
如果是的話大概需要多少量呢?
感謝了
回覆內容
此篇發言人: liu visa
發言時間:2013-08-07 21:03:56
回覆主題:請問可以索取高效液相層析儀實務篇及RPLC摘要嗎?
老師您好:
經由同事間詢問介紹,請問還可以索取相關書籍嗎?
姓名:劉宇婷
地址:高雄市楠梓區高楠公路1868巷61號
電話0956-875-636
謝謝您
回覆內容
此篇發言人: Lee
發言時間:2013-08-07 10:34:29
回覆主題:請問一下HPLC分離問題
在做一有機化合物分離
肉眼看顏色很明顯有兩種不同
sample為中性 溶於THF 微溶MeOH
TLC Plate用的是Silica Gel
以THF:MeOH=1:4去跑 用UV燈254nm看則分成兩點
但是用HPLC去跑C18 column THF:MeOH=1:4
不管流速快慢0.1~1ml/min
還是改變溶劑比例
在HPLC都只有一根PEAK 無法分離
是column選擇錯誤 還是溶劑選擇錯誤
懇請幫助
回覆內容
此篇發言人: APRIL
發言時間:2013-08-03 10:56:28
回覆主題:可否索取高效液相層析儀實務篇及RPLC摘要?
您好,可否索取高效液相層析儀實務篇及RPLC摘要?
請Email:rootph.com@msa.hinet.net
收件人姓名:黃淑怡
地址:臺中市大甲區東西七路一段65號
電話:04-26882666
謝謝!
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-07-29 16:21:07
回覆主題:回覆:JHH
逆相層析管柱(C18)適用DMSO當溶劑的樣品分析。
回覆內容
此篇發言人: JHH
發言時間:2013-07-29 15:26:45
回覆主題:您好~想請問一下逆向管柱可用DMSO嗎?
您好~
想請問一下我人最近有一個sample能溶在DMSO中
不過我人不確定DMSO是否會對逆向管柱(C18)造成傷害
每次大概注射20uL
mobile phase為30%ACN
感謝了
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-07-26 09:41:26
回覆主題:回覆:JHH
逆相C18,C8,C4,C2,C1,Phenyl column第一次使用,建議用100% MeOH於"比分析時"的小流速,流洗約20-30ml活化之。
以上逆相column之保存液:
1.)100 MeOH
2.)MeOH/H2O=80/20
3.)MeOH/H2O=70/30
4.)AeCN/H2O=70/30皆宜,每支Column的Manual有所說明,按該說明執行即是。
回覆內容
此篇發言人: JHH
發言時間:2013-07-26 08:16:22
回覆主題:關於第一次使用Column
您好~
想請問一下最近購買YMC-Pack ODS-A的150*4.6mm的Column
不過不知道第一次使用時要用什麼方式來活化
還有我看他說明說保存液在他的Inspection report上有寫
不過我人不確定是不是"packed solvent"這個項目
我們之前用來作保存液的solvent都是用甲醇
如果packed solvent這項是他建議的保存液的話
那我是不是換成它上面寫的70%甲醇會比較好
問題有點多.感謝回答了
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-07-25 15:25:51
回覆主題:回覆:李同學
我們查詢以下文獻: *K.Kuwano,et al., Nippon Nogeikagaku Kaishi,61,53(1987) *B.A. Bidlingmeyer,et al, J.Chromatgr,336,93 (1984) 或許有助於你瞭解,"胺基酸PITC衍生化"作法。
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-07-25 11:47:40
回覆主題:回覆:暗
一般在Column的入口端的1/16"管件,如果密合性不良,而有空間(Dead Volume),會讓peak變形的原因之一,請上"應用例"參考一篇"HPLC管柱連接管件"。另者,Inj到Column之間的1/16"管件,用的是0.25mm,0.18mm內徑?用錯較大內徑的1/16"連管,擴散增大,也是peak變形的原因之一。
歡迎再討論~
回覆內容
此篇發言人:
發言時間:2013-07-24 16:20:08
回覆主題:peak變形
吳老師您好
我想請問您
同一個compound,使用同一支column、同一套系統,但在不同機台打出來的peak
在A機台打出來形狀很正常,但在B機台打出來的peak形狀很不對稱,且鋒型的線不平整(不是單純托尾)
是因為dead volumn所致嗎,又peak很醜,出來的吸收值數據是可信的嗎?
謝謝
A、B機台為不同牌子,且A機台的滯留時間比B機台晚約1分鐘
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-07-24 16:08:32
回覆主題:回覆:李同學
抱歉,我們沒有"胺基酸PITC衍生化"電子檔可索。是的,免費索書,請來Email註明收件人姓名、地址、電話,以方便郵寄書籍。謝謝~
回覆內容
此篇發言人: 李同學
發言時間:2013-07-24 13:41:37
回覆主題:文獻及索書
謝謝您
不過您提供的一個文獻來源,我找不到此篇文章
不知道是否有電子檔可以提供
還有我看網站似乎可以向貴公司索書,
是註明收件人姓名、地址、聯絡電話、回郵信封及40元郵票即可嗎?
謝謝!
回覆內容
此篇發言人: 李同學
發言時間:2013-07-23 22:57:38
回覆主題:請問分析胺基酸
你好
目前我們實驗室欲分析的物質為胺基酸
結果發現標準品(serine & glutamic acid)在UV下沒有吸收 查了相關資料後發現是要做衍生處理
像是使用Phenylisothiocyanate
想請問貴公司是否有衍生處理的相關資源及資訊
又或者有分析胺基酸的方法可以提供
謝謝
回覆內容
此篇發言人: 甘小姐
發言時間:2013-07-23 17:44:26
回覆主題:白藜蘆醇分析
關於上面提及白藜蘆醇分析建議使用分析度較細膩之 LC
如 HPLC 分析的話, 是否有建議的方法?
這邊所使用之column 為 ODS-3 250*4.6mm, 5um
回覆內容
此篇發言人: 甘小姐
發言時間:2013-07-23 17:33:37
回覆主題:Rb1 和總皂苷測定
您好
看到網頁留言有提到
你們公司有一個測定皂苷對應於Inertsil 5 ODS-3 Column
有一個非常好的Gradient條件,有關分析條件及標準品供應
想請教是否可和貴司討論測定皂苷之Gradient條件嗎?
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2013-07-23 14:01:24
回覆主題:回覆:君
你好,已從郵件回覆您的訊息。近期,將有人員送交書籍給您。謝謝~
回覆內容
此篇發言人:
發言時間:2013-07-23 11:49:37
回覆主題:索書
因看過貴公司的書籍~覺得十分受用~遂介紹給友人
但~友人已經收到您的郵寄信件回覆~我卻還是沒收到您的回覆
不知道已經郵寄了沒有通知~還是已經沒有書了呢?
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2013-07-22 17:04:08
回覆主題:回覆:君
你好,高效液相層析儀實務篇及RPLC摘要,皆可免費索取。請Email告知收件人姓名、地址、電話,以方便郵寄書籍,謝謝!
回覆內容
此篇發言人:
發言時間:2013-07-22 16:13:46
回覆主題:索書
您好.請問是否還有免費書籍可以索取呢?若有.請問索取方式為何?謝謝
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-07-12 11:33:02
回覆主題:回覆:邱先生
如果你可寫出擬分析"介面活性劑"的化學品名,或許比較可有實際性的建議參考。若不便公開寫出,請Email來公司,再作討論。
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-07-12 10:40:14
回覆主題:回 Jenny
TMP3EOTA 是 acrylated ester 對 UV 吸光性非常薄弱, HPLC / UV 恐不符應用,當分析物不具UV吸光性, 只得考慮改用RI`ELSD ( Evaporative Light Scattering Detector 移動揮發質子檢測器 )或 CAD ( 電離子檢測器 ),MS ( 質譜儀 )。 歡迎再討論。
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-07-12 10:39:13
回覆主題:回 Jenny
經查 TMP3EOTA 是 Ethoxylated Trimethylpropane Triacrylate ,
瞭解化學期結構式後,可能得慎選適當Column 配合 HPLC / RI 或梯度操作的 HPLC / ELSD 的應用,
我們HPLC workshop 應用團隊,有興趣於試作TMP3EOTA 的分離檢測,煩請寄來約1g的 TMP3EOTA 樣品供試作。
本項探索 TMP3EOTA 的初期試作,是免費的,如果試作成功可有分析應用的方向,將來委驗另作,方法開發,建立分析方法。
則歡迎討論。
回覆內容
此篇發言人: 邱先生
發言時間:2013-07-12 09:33:32
回覆主題:檢測樣品中及少量物質...
老師你好
我想請問一下,如果我想檢驗一個樣品,目標檢測物為0.001%的量

請問我該如何做檢驗前的作業
樣品有
60%水分
36%為4種介面活性劑
回覆內容
此篇發言人: Jenny
發言時間:2013-07-10 15:06:20
回覆主題:回覆
不好意思,所以這結構不能使用UV detector嗎?
因為蔽公司只有UV的偵測器
謝謝
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-07-09 10:45:57
回覆主題:回覆:闇
SDS的溶解性問題,當調和SDS為Buffer,確實須要蠻長的時間,始能於C18 phase完成平衡,SDS的分子式CH3(CH2)11OSO3- Na+,也是偶對試劑(Ion-Pair Reagent)因此,Impurity a若是R-N+氨鹼物,與SDS的CH(CH2)11OSO3-作用偶合成更非極性,於C18 phase平衡過程中,RT會逐漸後移,直到完全平衡而有穩定RT,Impurity c,d若非R-N+型,將不受SDS的影響作用。歡迎再討論~
回覆內容
此篇發言人:
發言時間:2013-07-08 17:47:55
回覆主題:含SDS移動相
出現PEAK不斷往後移的現象!
所使用的層析條件為
C18,4.6*150mm,5um
Flow rate:0.8ml/min
column temp.:38度C
Mobile phase:Buffer(含SDS,pH3.0):ACN=73:23
本應有Impurity a(5.8min). c(4min). d(8.5min)三個peak
打到下午Impurity a的peak 卻位移,分別為Impurity a(11.7min). c(4min). d(8.5min)(此mobile phase已從早上平衡至下午)

若將Mobile phase裡Buffer所使用的SDS完全去除
則此mobile phase不會造成peak往後移的現象

想請問老師是甚麼問題根原理??謝謝
回覆內容
此篇發言人: Jenny
發言時間:2013-07-08 16:55:43
回覆主題:回覆
您好
應該是說
我曾分析過PEG400DA,PEG600DA,只用C18分析沒問題
但是當分析TMP3EOTA時,卻沒辦法得到好的分離效果
分析原料時,BPA4EO及BPA3EO能用Si60 column得到好的分離效果

目前沒找到結構圖,如有資料會盡速補上,抱歉
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-07-08 16:27:47
回覆主題:回覆:Jenny
Polyol的分子量,如果是在1,000Da以內,或許HPLC Column可適用,如果分子量大於1,000Da則須採行GPC分離檢測模式,視Polyol分子量及溶解性,後續應用歡迎再討論!
回覆內容
此篇發言人: Jenny
發言時間:2013-07-08 11:20:39
回覆主題:詢問Polyol適用之HPLC及GC管柱
您好,想請問分析這兩種物質的GC及HPLC Column
Ethoxylated -C-C-O-
Propoxylated -C-CCH3-O-
類似http://en.wikipedia.org/wiki/Polyol

有推薦的Column嗎?
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-07-08 10:05:59
回覆主題:回覆:shih
你可能的問題是:
*Pump Head:包含Piston,Seal,Check valve不良
*Degasser脫氣效率欠佳
*Mixing的結構機制混合欠佳
建議你即洽"維修支援"為宜。
回覆內容
此篇發言人: shih
發言時間:2013-07-06 07:59:21
回覆主題:混合動相不平衡
想請教您在使用HPLC上相關問題
實驗室的HPLC是單PUMP,有線上脫氣裝置
但是目前存在個問題
就是當使用梯度或是混合動相時無法平衡
也觀察到從偵檢器出來的廢液會有少許氣泡導致混合動相無法平衡?
想請問可解決的方法?
會是線上脫氣裝置異常所致嗎?
麻煩您了
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2013-07-05 09:06:24
回覆主題:回覆:曾婉寧
你好,請來Email告知收件人姓名、地址、聯絡電話,以方便郵寄書籍,謝謝!
回覆內容
此篇發言人: 曾婉寧
發言時間:2013-07-05 00:17:40
回覆主題:關於HPLC原理+實務操作
想詢問能否索取吳老師的HPLC原理和實務操作書集
覺得在分析實驗上面有些部分布是很清楚,想看一些書籍釐清自己的想法
謝謝
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-07-04 14:03:15
回覆主題:回覆:張同學
ELSD的RSD計算,建議你將面積值取Log後計算之。
回覆內容
此篇發言人: 張同學
發言時間:2013-07-03 16:08:02
回覆主題:關於ELSD的RSD算法
老師您好:
以往我們在算RSD時,都是以面積或是滯留時間的標準差,及平均值相除乘以100%得值

RSD = S.D(area) / Average(area)

以往這樣計算的方式是否是由於使用的偵測器是UV-Vis,面積與分析物濃度呈線性關係

但是當使用面積跟濃度需取log後的偵測器如ELSD時,再計算RSD是否應將面積也去log後,再計算其RSD值呢?

e.g.
RSD = S.D(log area) / Average (log area)


謝謝老師
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-07-02 16:01:42
回覆主題:回覆:猴
假使是使用C18(ODS)Column,乾掉的是含"酸(鹽類)、甲醇、水"的移動相,則建議另配"不含酸(鹽類),只是甲醇與水"的移動相,以小於分析流速,例如0.3ml/min,流通約100ml,再轉換分析移動相,繼續分析,以觀查分離性,圖峰對稱性,是可否正常接受。歡迎再討論!
回覆內容
此篇發言人:
發言時間:2013-07-02 10:36:41
回覆主題:移動相跑乾
吳老師請教一下,若移動相跑到沒有,對於column有何影響?以及需如何處置來確認column的情況,謝謝。
回覆內容
此篇發言人: 東海食科系學生
發言時間:2013-06-26 17:15:20
回覆主題:關於索書
請問貴公司出版的書還有免費索取嗎?若還有免費索取該如何取得?
貴公司的書想必對於剛進碩班的學生是本極棒的學習書。
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-06-24 10:44:39
回覆主題:回覆Ray Wu
Inertsil ODS適用"正丁醇,異丙醇"任何比例的混合有機溶媒,甚至100%皆可。(注意,這類溶劑黏度高,Column柱壓高)
回覆內容
此篇發言人: Ray Wu
發言時間:2013-06-24 08:47:22
回覆主題:RPLC可用的溶劑
您好:
手上有貴公司販售的Inertysil C18,想請問該管柱能否運行於下列條件
(1)正丁醇、異丙醇等溶劑,如可,最多不要超過多少(V/V)?
(2)目前有在跑2/100 = Hexane/MeOH

感謝回答

回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-06-14 10:10:24
回覆主題:回覆:shl
依據資料及經驗,銀杏成份中的Ginkolide,Bilobalide少有對UV/Vis吸光性結構,因此用DAD為檢測器,其檢出性確實不理想,得改用ELSD(Evaporative Light Scattering Detector),甚至是CAD,MS作檢測。
我們公司HPLC工作室擁有Dionex Quaternary LC/DAD/ELSD/RI,擁有數支適用銀杏Ginkolide,Bilobalide應用分析層析管,我們更有充分應用團隊可支援分析工作,如果,你備有"銀杏"萃取液,及Ginkolide A,B,C,J及Bilobalide參考品(標準物),歡迎來電討論合作開發HPLC/DAD/ELSD分析方法,歡迎再聯絡與討論!
回覆內容
此篇發言人: shl
發言時間:2013-06-13 17:24:24
回覆主題:請問RPLC分析偵測
請問欲分析銀杏中的成分(ginkgolide, bilobalide)

目前使用DAD偵測器, 但效果不佳,

是否改用RI會較好?
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-06-13 10:56:51
回覆主題:回覆:研究人員
CAS#638-23-3 Carbocysteine, CAS#123-93-3 Thiodiglycolic acid屬極性高且UV吸光性不強分析物。但是我們HPLC工作室,具備分析高極性層析管,加上ELSD(Evaporative Light Scattering Detector)可與UV檢測器串連檢測極性高、UV不吸光性分析物。歡迎你來電洽應用工程師 許立煌,安排免費試作。
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-06-13 10:50:55
回覆主題:回覆:小小分析師
HPLC分析前,樣品處理非我們所長,歉難作答。
回覆內容
此篇發言人: 研究人員
發言時間:2013-06-11 15:00:28
回覆主題:分析方法請教
目前欲測試以下兩種標準品 ; 測試基質預計為尿液
CAS # 638-23-3, 羧甲基半胱氨酸
CAS #123-93-3, 亞硫基二乙酸; 硫代二甘酸
搜尋網路上測試方法好像只看到酯化反應後以GC測試 , 想請問老師若是以hplc分析的話有否建議的測試方式及前處理方法?
回覆內容
此篇發言人: 小小分析師
發言時間:2013-06-11 14:54:13
回覆主題:戊二醛分析問題
老師您好 :
目前我有一樣品要做戊二醛殘留的分析 , 目前的分析及萃取條件如下 :
萃取: 以50% ACN水溶液(pH以NaOH及HCl調整至6~7)超音波震盪萃取1Hr , 過濾後用做試樣液
衍生化: 以DNPH(in ACN)在酸性條件下衍生化, 檢量線有良好的線性(0.05ppm~1ppm)
目前遇到的問題是 , 樣品(固體狀類似緻密棉片)在製造過程中是以戊二醛作交聯劑 , 請問老師有沒有方法可以確保只萃出樣品殘留之戊二醛 , 減少使用做交聯劑的戊二醛分解出的機會呢?
回覆內容
此篇發言人: 分析人員
發言時間:2013-06-11 14:39:39
回覆主題:Chlorhexidine Gluconate 葡萄糖酸氯己啶 分析問題
之後將沖提液比例改為甲醇:0.1%醋酸銨溶液(pH4.5)=70:30 , 取樣量減少為0.1g , 即可正常出峰, 因為詢問過洗手幕斯製造商確認是有添加葡萄糖酸氯己定 , 配製已知濃度氯己定添加至樣品中分析回收率約為90% , 奇怪的是只稍微改變沖提液比例及取樣量 , 出峰情況居然有如此大改變 , 還是搞不懂為何會有此種情況
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-06-05 14:01:07
回覆主題:回覆:小小的分析人員
是的,請至"應用例"一欄的"NH2管柱清洗"後,再試作分析比較之。
回覆內容
此篇發言人: 小小的分析人員
發言時間:2013-06-05 13:00:17
回覆主題:相同條件,不同管柱(相同型號,不同批次),的圖譜不相同
老師您好:
本來是利用EC 250/4 NUCLEOSIL 100-5 NH2-RP (廠牌MACHEREY-NAGEL)跑LIPOID標準品分析,出來的圖譜一直是一支PEAK,後來有買另一支相同的管柱備用,但已放置一段時間(約1年多)。近日想試試看新買的這支管柱情況,結果發現於相同條件下跑出來的圖變成2支PEAK,已詢問原廠說2支的QC結果是相同的。
請問是否新買的這支放置過久,內部溶液乾掉導致內部極性有所變化,致使我的標準品變為2支PEAK? 還是說可以依照貴網站應用例中的"NH2管柱清洗"去執行後,再來跑標準品看看呢?
由於分析方法有SOP限制,所以分析LOPID的移動相與SOLVENT無法任意變動,希望老師能給些建議,謝謝您。
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-06-03 09:20:17
回覆主題:回覆: 黃馨儀
建議你採以下條件作NH2 Column的Preformance Test
Column: NH2 Column
Eluent: AeCN/H2O=75/25
Flow rate: 1.0ml/min ambient
Detection: RI
Sample: 0.5% Glucose (或Fructose)in H2O
Inj: 20ul
測試結果,如果Glucose(或Fructose)peak tailing大於1.35說明NH2已有老化現象。本"應用例"的一篇"NH2管柱清洗",可參考試作NH2 Column的清洗與再生,清洗再生過,再按上述條件測試,觀結果。
歡迎再討論~
回覆內容
此篇發言人: 黃馨儀
發言時間:2013-05-31 16:29:41
回覆主題:PEAK拖尾
吳老師您好
我用您上述方式流洗過管柱後,內標的peak以出現,但是現在測定後每支peak都出現拖尾現象,想再請問老師這要怎麼改善?是增加流速還是更改流動相?
謝謝您
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-05-31 08:56:00
回覆主題:回覆: 黃馨儀
一般新NH2 Column來貨時,該Column內的保存液,大都是以n-Hexane為主調和一些1.5% Ethyl Acetate或2%的IPA,MeOH等有機溶媒,當你要轉相至AeCN/H2O作糖類分析,得先將NH2 Column,以IPA(0.3~0.5ml/min)小流速流洗約60ml轉相之,若忽略IPA轉相,即作AeCN/H2O含水移動相分析,恐作不好實驗,建議你重新以IPA轉相,再轉至分析移動相試之,如果你已用IPA轉相,仍分離檢測不出Xylose,歡迎Email不良層析圖譜,繼續討論。
回覆內容
此篇發言人: 黃馨儀
發言時間:2013-05-30 16:11:35
回覆主題:醣質分析內標問題
吳老師您好
日前我們實驗室新買了一支NH2(250-4.6,5um,關東化學)管柱,買來後以正庚烷、乙酸乙酯、ACN及ACN:H2O=83:17各流洗1小時後檢驗標準曲線,但內標peak一直沒有出來,想請問這要怎麼改善?
我們實驗條件如下
內標:1%木醣
流動相:ACN:H2O=83:17
樣品:2.1%單醣綜合溶液

謝謝您
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-05-30 15:45:46
回覆主題:回覆 苦惱的分析人員
建議你配製已知濃度的Chlorhexidine Gluconate為第一測試液,另外,取“洗手幕斯液"刻意(spiked)加入已知Chlorhexidine Gluconate為第二測試液,如此兩者的分析數據比較,或許可以瞭解“洗手幕斯液"就Chlorhexidine Gluconate的含量。歡迎再討論!
回覆內容
此篇發言人: 苦惱的分析人員
發言時間:2013-05-30 10:21:26
回覆主題:Chlorhexidine Gluconate 葡萄糖酸氯己啶 分析問題
老師您好:
之前接了一個專案欲分析漱口水中葡萄糖氯己啶(18472- 51-0)的含量,原本做法是以去離子水稀釋後過濾直接打HPLC , 分析條件為C18管柱 , 沖提液為甲醇:0.1%醋酸銨溶液(pH4.5)=65:35,不跑梯度 , 以此作法回收率大都在90%以上
但最近以洗手幕斯(標榜添加茶酚類)做測試(取樣0.5g/10mL水 , 過濾上機) , 做添加分析後在原本的滯留時間卻沒有訊號 , 但若降低取樣量 將添加量增加 , 則可以看到訊號 回收率約剩1% , 想請問老師這種情況 , 是否葡萄糖酸氯己定在清潔劑此種基質下產生了變化? 是否有建議的測試方向呢? 很迷惘阿,麻煩老師了
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-05-10 15:55:47
回覆主題:回覆ALAN
是的,請參照"逆相層析管柱的清洗及再生"執行清洗與再生,歡迎再討論!
回覆內容
此篇發言人: ALAN
發言時間:2013-05-10 15:12:04
回覆主題:謝謝
謝謝,另外我還想請教一個問題

由於最近圖譜都有出現peak拖尾的現象,想請問如果要清洗的話是不是參照"逆相層析管柱的清洗及再生" 這篇所講述的 逆相層析管柱C18,C8,Ph,C4,C2,C1的再生 方法去做即可?
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-05-10 14:46:57
回覆主題:回覆 ALAN
所述Column的清洗方式是可行。只是最終保存液,建議改為AeCN/H2O=70/30。
回覆內容
此篇發言人: ALAN
發言時間:2013-05-10 13:55:26
回覆主題:使用完後清洗管柱流程
您好,最近剛接管實驗室的HPLC 關於使用完後的清洗流程我覺得有點疑問

管柱為 C18 ODS-2

我們大多用來檢測實驗室自己合成的胜肽序列,作為mobile phase的solvnet為 buffer(TEA 0.47mL+phosphoric acid in 1L H2O ,pH=2.4)跟ACN。

檢測完之後清洗流程如下。
buffer:ACN 依序 90:10 80:20 70:30 60:40 50:50 40:60 30:70 然後再反著洗回去 每個階段大約洗15min。

再來改用H2O:ACN 依序100:0 70:30 50:50 30:70 然後再反著洗回去 每個階段大約洗15min。

最後H2O注滿,兩端塞住取下保存。

我想問這樣的流程正確嗎? 因為是學長傳承下來的,但是我覺得純水保存管柱可能會對管柱造成傷害。

還請多多指教。
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-04-25 14:08:00
回覆主題:回覆:大誠
新移動相已流洗100ml,滯留時間仍漸漸往前,不論是"雙Pump兩相高壓式混合"或"多相低壓式混合",問題還是在Pump的供輸,建議你洽請維修人員,即作"Pump流量"的測試為宜。
回覆內容
此篇發言人: 大誠
發言時間:2013-04-25 13:24:16
回覆主題:HPLC滯留時間提前
你好:我的管柱是4.6mm*15cm的我用新的mobile phase已跑超過100ml依然還是會有這樣問題,請問要怎麼辦呢?
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-04-25 11:54:58
回覆主題:回覆: 大誠
你的提問,可能是"新舊移動相"交換,未具完全平衡,即試作分析,才會有"滯留時間漸漸往前"(有的例子,是漸漸往後)直到平衡後,才有穩定的滯留時間。請至"應用例"參考一篇"RPLC層析管柱移動相的轉換與平衡",歡迎再討論!
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2013-04-25 11:40:54
回覆主題:回覆: 大誠
你好,高效液相層析儀實務篇,目前免費索取,請寄Email至service@vercopak.com.tw,留下你的收件人姓名、地址、電話,以方便郵寄書籍。謝謝!
回覆內容
此篇發言人: 大誠
發言時間:2013-04-24 21:04:00
回覆主題:HPLC滯留時間提前
你好:我使用HPLC時,mobile phase是acetonitrile及monobasic potassium phosphate buffer以2:3比例混和的溶液,跑完的結果,滯留時間會漸漸往前,請問問題為何以及如何改善?謝謝
回覆內容
此篇發言人: 大誠
發言時間:2013-04-24 20:44:54
回覆主題:''高效液相層析儀實務篇''一書
你好:請問如何索取此書?多少錢呢?是否能用郵寄?謝謝
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-04-24 16:38:08
回覆主題:回覆:提問學生
謹逐項答覆於下:
A1/Q1:前,"高效液相層析儀實務篇"一書,尚有幾本存書。
A2/Q2:雖然安全pH=2-7.5,"梯度"操作,隨著AeCN變化pH會跟著"稍有變化",即使移動相pH=1.8稍低於pH=2而非Isocratic操作,因此不會向Isocratic的傷害來的大。
A3/Q3:建議由廢液逐段收集,測pH即知
A4/Q4:ODS Column不建議有"酸"為保存液
A5/Q5:過酸,對ODS官能基傷害,過鹼傷害Silica Gel骨幹,請注意!過酸、過鹼的傷害,皆為相對的。
回覆內容
此篇發言人: 提問學生
發言時間:2013-04-24 11:54:08
回覆主題:關於書籍以及TFA加入的量
另外有看到過酸是指pH<1,過鹼>8,這樣使用95%ACN(100%ACN中有加入0.1%TFA),會不會造成column上的particle溶解?
回覆內容
此篇發言人: 提問學生
發言時間:2013-04-23 14:45:31
回覆主題:關於書籍以及TFA加入的量
您好
Q1: 請問還有高效液相層析儀實務篇目前可以免費索取嗎?(不是RPLC逆相層析法摘要那本書...)

Q2: 目前我使用的solvent有ACN及H2O,有做pH值測定,H2O(含有0.1%TFA)的pH值=1.80,ACN也有
加入0.1%TFA,而使用的column ODS 3能夠承受pH值=2~7,
這樣來拉梯度(0~40min 10%ACN~95%ACN,40~60min 95%ACN)做HPLC分析可以嗎?
雖然有看了0.1%TFA應用,但仍有些疑問

Q3: 另外以上述的solvent含有0.1%TFA來拉梯度,其pH值會不會變化很大?

Q4: 以95%ACN(含有0.1%TFA)來保存column ODS 3,會不會傷害其column?
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-04-22 17:03:36
回覆主題:回覆Chen
你所謂"全光譜有些差異",在"比對吻合度"分析物與標準品有多少吻合98%吻合、95%吻合或是90%吻合?
歡迎將Chromatogram及Spectrum的比對圖,寄來vercopak@vercopak.com.tw以利討論。
回覆內容
此篇發言人: Chen
發言時間:2013-04-22 15:15:29
回覆主題:關於Photodiode Array Detector問題請益
您好:

最近剛把標準品及樣品掃過PAD,正在比對的當中發現有幾個疑問。
標準品與樣品的RT時間一樣,但是全光譜不相同。
有些則是與標準品的全光譜有些微差異,但是照理來說RT一樣的話,那全光譜應該會一樣吧

那如果是有些微差異,那差異範圍要多少到多少是可以接受的呢?!
苦惱!
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-04-17 11:19:20
回覆主題:回覆 小倫
所詢用於DMSO的水溶液及少量AeCN(乙腈)的水溶液的過濾樣品,建議採用Hydrophobic PTFE Syringe Filter,歡迎再討論!
回覆內容
此篇發言人: 小倫
發言時間:2013-04-16 23:33:28
回覆主題:filter選擇
1.請問一下,含有DMSO的水溶液,可以用什麼材質的filter?
2.請問一下,含有少量有機溶劑(ex:乙晴)的水溶液,可以用什麼材質的filter?
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-04-03 14:43:51
回覆主題:回覆 cindy
依你敘述,建議你:
1.)將Pump重新抽順(Purge)
2.)先拆下Guard column,只以Main column試作,至少注入三針,觀查再現性
3.)如果以上,正常,再裝回Guard column同樣,試作注入三針,觀查再現性。
穩定的滯留時間,對GPC而言,才有可靠的分析數據。
歡迎再討論!
回覆內容
此篇發言人: cindy
發言時間:2013-04-03 10:35:50
回覆主題:GPC 滯留時間延後
請問我GPC在每次分析時都有打標準品並紀錄滯留時間
最近發現滯留時間開始慢慢延後,約0.7min
壓力上升約6bar
這樣有必要要更換guard column或column嗎?
一般來說滯留時間延後多少須要更換guard column或column?
因為每次分析樣品前都有打標準品,滯留時間延後是否不影響數據?
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-04-01 10:07:51
回覆主題:回覆 James
1.)有關MS/MS的檢測問題,由於我們經驗不足,歡迎具充分MS/MS專業經驗人士參與討論說明是盼。
2.)分析成份在設定的檢測波長,於"梯度增變"的移動相中,各成份隨著移動相組成的變化,其各別的Respone Factor也會隨著改變。
3.)按Van DEEMTER Plot的論說,每一支不同內徑的Column,若流通移動相的流速i.e.即每分鐘移動6公分的"線速度"是該Column的最optimum操作流速。按此論說2.1mm x 100mm column最optimum流速是≒0.2ml/min,只要你的Pump可承受高壓力,當然也可以使用0.3ml/min的操作流速。
回覆內容
此篇發言人: James
發言時間:2013-03-29 14:51:01
回覆主題:數個問題請教~
1.使用MS/MS做為檢測器時,若有數個分析物,是否有必要做分離,還是以保有最高intesity就好?
2.使用梯度洗脫的目的除了分離以外,是否也為了使各分析物在該梯度時具有最佳的intesity?
3. 2.1*100mm,3.5μm的管柱,流速是否可以用到300μl/min?
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-03-27 09:09:09
回覆主題:GC Column的選擇
所詢IPA,Acetone為極性有機溶劑,日本GL Sciences公司的一支GC Capillary Column適用於此極性有機溶劑,請上本網頁的"最新消息"連結一篇"InertCap WAX適用"有機溶劑"的卓越應用例,參考之。
回覆內容
此篇發言人: 小佐
發言時間:2013-03-26 17:08:25
回覆主題:gc column 的選擇
因為目前接到使用gc測定含異丙醇,丙酮混合溶劑成份

百分比的工作,但是目前使用的毛細管column沒辦法將兩者的peak分離,請教是否有符合這項要求的column呢?
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-03-26 10:05:15
回覆主題:梯度洗脫
Reverse Phase Gradient Elution是由高水相逐漸微變增量至高有機相的溶洗作法。建議你試行以下模式,以求得最佳分離效果:

I.)Eluent A: H2O
Eluent B: AeCN
II.)Eluent A: 0.1% TFA in H2O
Eluent B: AeCN
III.)Eluent A: 20mM CH3COONH4 in H2O
Eluent B: AeCN
Gradient Program: %A/%B-95/5->20min->30/70

歡迎再討論~
回覆內容
此篇發言人: James
發言時間:2013-03-25 16:08:49
回覆主題:請問梯度洗脫~
吳老師您好 這次想請教您 該如何建立梯度洗脫(gradient elution)? 分析物是數個代謝物+原藥。
在建立梯度時 是不是應該先由高水相拉到高有機相 像是water:organic=solvent90:10→0:100看其情況
還是一個一個比例分開來跑 然後確定各化合物的滯留時間與強度 再決定梯度?

煩請吳老師解惑一下~謝謝您~~
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-03-21 14:48:28
回覆主題:steroid compound與其代謝物之分析
分子結構式,例如:苯(C6H6)其苯環基礎環繞π-π電子的分佈,如果苯環外接-OH,或另外接-CH3,則原來苯環的ππ電子分佈將受-OH或-CH3影響而改變,這種明顯π-π改變分佈與PH Column的苯環基,作用力有所不同,這就發揮pH的分離效應。至於-C18 Column是依賴分析物的極性差界性,或受溶媒的溶洗溶解性的差別而作分離,因此PH與C18 Column的應用特性有相當差別。PH Column是否適用Steroid分析,還是需要作實驗驗證之。
回覆內容
此篇發言人: Zero
發言時間:2013-03-21 11:37:31
回覆主題:續問
抱歉 在請問您一下 那phenyl column適用於分析何類化合物?固醇類的化合物不適用嗎?
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-03-21 09:13:17
回覆主題:steroid compound與其代謝物之分析
所詢分析物是以Levonorgestrel為主體,其代謝物是-OH基依附該主體的不同數量或不同位置,依經驗判斷,建議你試C18 column。Good Luck!若試分離仍有問題,歡迎再討論~
回覆內容
此篇發言人: Zero
發言時間:2013-03-20 23:10:31
回覆主題:請問steroid compound與其代謝物之分析~
吳老師您好,想跟您請教一下,若分析物為Levonorgestrel和其代謝物2-Hydroxylevonorgestrel、3a,5b-Tetrahydrolevonorgestrel以及5b-Hydroxylevonorgel,使用phenyl column作為分析管柱適不適合分析這些固醇類的化合物與其代謝物,detector為MS/MS。還是使用C18比較易於分離他與他的代謝物呢? 煩請您回覆,謝謝您。
回覆內容
此篇發言人: Zero
發言時間:2013-03-20 16:38:24
回覆主題:索書
非常感謝貴公司的幫忙 謝謝~
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2013-03-20 16:34:39
回覆主題:索書
你好,好的。歡迎你明天上午來公司索書。
回覆內容
此篇發言人: Zero
發言時間:2013-03-20 16:17:38
回覆主題:索取高效液相層析儀實務篇一書
您好 不知道 明日上午是否可以? 麻煩您了 謝謝~
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2013-03-20 16:13:11
回覆主題:索書
你好,本書除了寄送方式取得以外,也可以到公司索取。請告知何時到公司索取,將為你把書備妥。謝謝!
回覆內容
此篇發言人: Zero
發言時間:2013-03-20 15:25:22
回覆主題:請問如何索取高效液相層析儀實務篇一書
您好 請問一下 這本書除了已寄送方式取得以外 是否可以直接到貴公司索取呢? 謝謝您~
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-03-15 09:48:55
回覆主題:回覆 好奇學生
HPLC Silica材料,基本物性為Particle Size,Pore Size,Surface Area,當加以鍵結C18(ODS)官能基後的重要物性:C18鍵結含量即C18含碳量,殘存"矽醇基"不活性化即終結處理的良莠,只要其中的一種物性不相同,就會得到不同的層析圖譜。建議你於本網頁應用例的一篇Inertsil HPLC Column多費神將之研讀,相信有助於你對C18 Column等的瞭解。當然 敝人拙著"逆相層析法摘要"新版一書,若有機會研讀,深信對HPLC應用分析會有相當助益。
回覆內容
此篇發言人: 好奇學生
發言時間:2013-03-14 17:49:25
回覆主題:對於column有些疑問
您好
我有跑一個sample進行HPLC,column使用的是C18,得到一張圖譜
也有用另一個column也是C18,是OSD的,得到另一張圖譜
但這兩個圖譜不太一樣,這樣是正常的嗎?
回覆內容
此篇發言人: 黃 秀華
發言時間:2013-03-14 17:23:04
回覆主題:關於索書
你好,昨天已收到你寄來的回郵信封,當天(3/13)已寄出。
請留意信件,謝謝你。
回覆內容
此篇發言人: CY Chen
發言時間:2013-03-14 10:51:33
回覆主題:
您好:

回郵信封已於12日用掛號寄出了。
不好意思,想請問貴公司有收到嗎? 謝謝您
回覆內容
此篇發言人: 黃 秀 華
發言時間:2013-03-12 16:45:53
回覆主題:關於索書
你好,是的,目前仍開放索取,請註明收件人姓名、地址及電話,附回郵40元即可。
回覆內容
此篇發言人: CY Chen
發言時間:2013-03-10 17:26:39
回覆主題:關於索書問題
您好:最近正在使用HPLC想更了解相關資訊,剛好找到貴公司有提供高效液相層析儀實務篇請問目前仍然可以索取此書籍嗎?一樣是註明收件人姓名、地址、聯絡電話、回郵信封及40元郵票嗎?若是要索取兩本的話是不是就附上兩個回郵信封以及兩張40元郵票?
回覆內容
此篇發言人: 詹竣傑
發言時間:2013-03-06 09:59:03
回覆主題:waters Xbridge Phenyl column的清洗
吳老師您好 想請問您waters Xbridge Phenyl column(2.1*100mm,3.5μm) 在使用完之後 如何清
洗? 還有phenyl column比較適合哪種化合物的分析? 哪種mobile phase比較合適? 以上 麻煩您了
謝謝~
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-03-06 09:59:03
回覆主題:waters
一般的PH或C18...Column的清洗:假設,分析畢Column中最終移動相為40%
MeOH,20mM Ammonium Acetate(或是1% Acetic Acid)in H2O。

1.)調配不含鹽類或酸的洗液:40% MeOH in H2O,流洗至少25ml(就2.1x100mm)
2.)再以80% MeOH in H2O流洗約25ml(若確實洗淨鹽類或酸,則以100% MeOH流洗
之)

清洗畢,即以100% MeOH作PH Column保存液。

PH Column具π-π作用功能,分析作"苯環基差異"性的分離,適用之。

歡迎再討論!
回覆內容
此篇發言人: 研究生
發言時間:2013-03-04 08:57:16
回覆主題:關於TSK gel 管柱
想請問吳老師,我目前使用HPLC管柱是串聯TSK gel G4000PWXL 及 G5000PWXL兩之分
析管柱,這兩支管柱如果壞掉是會如何情形?
因為之前使用此管柱長期在測量聚合物分子量,之前測量訊號挺正常,可是訊號最
近"突然"只有很微弱平滑的訊號或者只有基線而已,該出現波峰都沒出現,甚至有一
度忽好忽壞,之後就沒辦法出現正常波峰。
一度懷疑是管住壞掉,可是PUMP壓力是正常的,沒有過高和過低的現象,排除堵塞和
空心可能性,管柱還有其它原因會使之壞掉?



多謝賜教!!!
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-03-04 08:57:16
回覆主題:關於TSK
圖峰變形、高度降低甚至變雙峰、明顯出現負波...皆為Column老化現象。
TSKgel G4000PWXL及G5000PWXL是水性GFC Column,建議你按以下測試條件,該兩
支Column甚至是HPLC儀器可能的問題:

*Column: G4000PWXL, G5000PWXL(分別單支測試)
*Eluent: HPLC級H2O
*Flow: 1.0ml/min(室溫或40℃ Column oven)
*Detection: RI
*Test Probe: PEO(約150,000Da, 0.5% in H2O)
*Inj: 20ul

HPLC系統穩定後,務必作"三次注入分析"的測試,觀查再現性。測試畢,請將結
果"層析圖譜"Email來公司,我們樂於協助你解決探討該Column可能的問題。
歡迎再討論!
回覆內容
此篇發言人: HPLC新手
發言時間:2013-02-27 16:06:37
回覆主題:baseline過低,是什麼原因造成,請吳老師指點迷津~
手頭有一支C18 ODS管柱
日前發生ㄧ慘案,不小心吸入空氣長達半小時...
後面有大量以ACN沖洗,希望可以救回來
最近在參照文獻想分析dopamine,serotonin
在從有機相洗到水相的過程中,壓力有時會上下不斷跳動
mobile phase以sodium citrate(pH3.2)為主,plus 17.5% ACN
平衡完後上機發現bsaeline跑到負值去...
想請問:
1.什麼原因造成bsaeline跑到負值去
2.壓力跳動對分離效果是否有影響
3.有什麼方法可以改善我現在的問題
謝謝吳老師~~

回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-02-27 16:06:37
回覆主題:baseline過低,是什麼原因造成
ECD對於HPLC的Pump穩流否,比UV Detector更敏感。Baseline負值,說明"流入Flow cell的移動相之
導電值偏低",其緣由,仍來自於"移動相"不是嗎?
回覆內容
此篇發言人: 小學生
發言時間:2013-02-26 17:45:03
回覆主題:Mequitazine分析方法
吳老師您好:
想請教ㄧ下有分析一個樣品
成分:Mequitazine
Mobile Phase:0.1%H3PO4與CH3CN比例為25:75
Column:C18 10u 4.6mm*25cm
層析效果不是很好,
想請問吳老師這個成分有何分析方法可以使用?
謝謝
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-02-26 17:45:03
回覆主題:Mequitazine分析方法
歡迎你將分析效果不良的圖譜,寄來(Email:vercopak@vercopak.com.tw)註明分
析條件,我將樂於再作討論,協助你作好分析。

歡迎再討論!
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-02-26 17:43:34
回覆主題:baseline過低,是什麼原因造成
建議注意或改善:

1.)壓力跳動,說明液體(單液或雙液混合)進Pump的量不足。解決方法:重新將各
個Solvent(可能是Solvent A,B,C,D)確實作好"Purge"動作。如果,確實作好各液
的Purge,之後混液供輸仍然壓力跳動,就趕緊請維修人員來支援吧。

2.)UV的基線跑到"負值"基線是"一定溶媒組成"的表現。溶媒突然趨減"有機相"只
剩吸光性弱的水(Buffer)相,基線當然跑到負值。

歡迎再討論!
回覆內容
此篇發言人: 周威志
發言時間:2013-02-26 16:43:57
回覆主題:請問有關於HPLC的書籍
我想購買有關於貴公司出版的

HPLC及column相關書籍

請問有沒有書單及如何購買

謝謝
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2013-02-26 16:43:57
回覆主題:HPLC書籍
你好,若你需要HPLC及COLUMN相關書籍或目錄,我們可以郵寄給你。請寄Email至
service@vercopak.com.tw,留下你的收件人姓名、地址、電話,以方便郵寄,謝
謝!
回覆內容
此篇發言人: 小學生
發言時間:2013-02-23 16:04:18
回覆主題:Tropicamide 可以用HPLC分析嗎?
請問吳老師

Tropicamide 眼藥水在USP藥典上是使用UV儀器波長253nm測定,
想請問吳老師 Tropicamide 這個成分可以在HPLC上分析嗎?
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2013-02-23 16:04:18
回覆主題:Tropicamide
瞭解過Tropicamide的分子式、化學結構式及溶解性,可以建立Tropicamide的
HPLC分析方法。請注意,在HPLC定量分析作法上,須有標準品Tropicamide,例如
是USP Reference Standard的準備,我們樂於協助你建立Tropicamide的HPLC分析
方法,歡迎再討論!
回覆內容
此篇發言人: 研究生
發言時間:2013-01-24 14:48:38
回覆主題:-OH極多的多酚類化合物分析
吳老師您好

目前碰到此種多酚類化合物(含有5個gallic acid)分子量900多
雖然-OH很多但是水溶性不佳 ACN也不溶,但能夠溶於MeOH
使用過C18,polar-RP,kinetex等column
但是經過column時流動相為高有機相MeOH也無法完全沖洗出column的情形
paper有許多是使用C18做分離但都是分離純化時使用
時間也都是1小時左右,但在做藥物動力分析無法接受
是否有建議哪種column適合使用在此類化合物的分析上?
低碳數的column會比較適合嗎?

謝謝老師!
回覆內容
此篇發言人: 蔡東樺
發言時間:2013-01-24 14:48:38
回覆主題:回研究生
可否請你將分離檢測層析圖譜,詳記分析條件,E-mail來我們公司,
我們將樂於協助你作好HPLC分析。


建宏層析 蔡東樺
回覆內容
此篇發言人: 豆漿
發言時間:2013-01-09 19:09:14
回覆主題:半製備HPLC分離天然物
吳老師您好:
我現在手上的工作是以HPLC用半製備管柱分離天然物 有幾個問題想請教:

問題一(狀況):上次在純化時(該fraction經TLC確定有兩個compound)一開始是以原液
(從crude分離出來並且抽乾後以6 mL MeOH回溶)加入超純水以1:1稀釋混合找條件,確
認可以分離之後,只要稀釋倍率較低,在原本找條件時的產物peak前面多了一坨很胖的
peak(沒有收集點片,所以不確定是否和後面的peak是同樣的東西),後來如果不稀釋
(solvent就是MeOH)產物peak甚至會分裂像shoulder一樣。我的動相是H2O/ACN,sample
loop為200 uL,column是C18 250x10。
1.是否有可能是如果solvent是MeOH沒有水存在時,可能造成一部分的分析物被往前
帶,甚至造成peak分裂? (即使一開始我是以 3% ACN甚至100%水起跑?)

問題二:injector在背壓超過200 bar時會有液體從注射孔流出,是我injector沒有安裝
好還是injector本身耐壓就這麼低?

回覆內容
此篇發言人: 依婷
發言時間:2012-12-27 10:40:02
回覆主題:關於GPC
dear all
想請問一下~~關於GPC可以應用到polymer gel 的檢測嗎??
例如:有無變質.......

謝謝
回覆內容
此篇發言人: 蔡東樺
發言時間:2012-12-27 10:40:02
回覆主題:回陳素玉
我們可以提供有機溶劑Tetrahydrofuran ( THF ) 、Toluene...等,

可溶樣品的GPC達 2,000,000 Da 分子量分佈測試服務,歡迎洽詢與討論。
回覆內容
此篇發言人: 陳素玉
發言時間:2012-12-27 09:03:31
回覆主題:GPC
您好
請問有提供代測服務嗎??
分子量1萬到7萬
可溶於有機溶劑
回覆內容
此篇發言人: Andy
發言時間:2012-12-24 17:39:21
回覆主題:請問RI檢測器為何不能用梯度沖提
我查詢到的資料是顯示若用梯度沖提
光的折射率會隨著移動相而改變
想問一下他的SAMPLE槽是只有SAMPLE還是是SAMPLE+移動相?

若是SAMPLE+移動相的話
那對照組:純移動相之中移動相比例會有所改變,那我們SAMPLE+移動相也會跟著改變
這樣光折射率的差值不是會一樣嗎?
剛接觸HPLC的學生留...望請各位大師解惑 感恩!
回覆內容
此篇發言人: 蔡東樺
發言時間:2012-12-24 17:39:21
回覆主題:回Andy
請上本網站-應用訊息欄參考一篇"Refractive Index Detector折光示差偵檢器" 說明為何RI不
能梯度沖堤,歡迎再討論。
回覆內容
此篇發言人: CINDY
發言時間:2012-12-20 10:32:06
回覆主題:GPC標準品範圍
請問檢量線範圍2,000,000~600 Da
在分析樣品時
是否有一定的誤差範圍??
若打一個200,000 Da的標準品
正負誤差應為多少為合理??
樣品分子量越大誤差會越大嗎??
回覆內容
此篇發言人: 蔡東樺
發言時間:2012-12-20 10:32:06
回覆主題:回 CINDY
不論是"擬作校正用多個標準分子量"或是"校正用單一標準分子量"
可能貨源、放置時間、種種因素確實不易明確作答 "正負誤差應為多少為合理??"

但是,根據經驗專注能夠建立2%的正負差值分子量。以及追求分析分子量值
再現性3%之內。
回覆內容
此篇發言人: apple
發言時間:2012-12-07 07:52:55
回覆主題:cloumn 活化
請問如果新的column來的時候保存液就是100% ACN,
而我想使用的mobile phase也是以ACN和水為主,
還需要另外使用MeOH活化嗎??
謝謝!!!
回覆內容
此篇發言人: 吳小姐
發言時間:2012-12-05 10:42:15
回覆主題:GC的column選擇
不好意思!
請問如果要用GC檢測芳香族化合物的樣品,column要選擇哪一種類型的內填充物?
謝謝
回覆內容
此篇發言人: 蔡東樺
發言時間:2012-12-05 10:42:15
回覆主題:回吳小姐
如你所述"GC檢測芳香族化合物"是polyaromatic hydrocarbon ( PAH )
類,則 USP Code G27 phase 即 5 % Phenyl - 95 % Methylpolysiloxane
材質Column適用之。

我們可以提供 InertCap 5 符合此應用需求。

歡迎再討論。
回覆內容
此篇發言人: Kevin
發言時間:2012-11-28 09:56:02
回覆主題:PEAK分不開
您好

想請教一下關於 標準品所測定之peak無法順利分離
但實驗步驟都和過去所操作的程序一致

而且不論是新舊column最近都出現這個情形

想請問這邊的前輩/高手們有無任何建議或指教

非常感謝!!
回覆內容
此篇發言人: 蔡東樺
發言時間:2012-11-28 09:56:02
回覆主題:回Kevin
所述"不論使用新舊column,peak都無法順利分離”推測分離方法條件欠佳,不穩定的方法條件。

建議你重新測試開發分離條件,建立分析條件後試作至少6針注入分析,觀察再現性,
隔日再作6針注入分析,觀察再現性,用以確立方法。

或則,你若需要我們支援,傳送"圖譜條件"電郵來公司,再作討論。
回覆內容
此篇發言人: FELIX
發言時間:2012-11-21 15:47:19
回覆主題:請問NUCLEOSIL 5 SILICA的應用性
請問NUCLEOSIL 5 SILICA能否用於蛋白質/Peptide分析
回覆內容
此篇發言人: 蔡東樺
發言時間:2012-11-21 15:47:19
回覆主題:回FELIX
蛋白質 / Peptide 分子量是可以高達數萬或數十萬,該使用孔徑200Å或300Å
材料的Column

Nucleosil 5 SILICA 是 100Å 孔徑,恐不適用蛋白質 / Peptide 的分離應用。
回覆內容
此篇發言人: 蔡東樺
發言時間:2012-11-21 15:31:01
回覆主題:回apple
是的
回覆內容
此篇發言人: apple
發言時間:2012-11-21 06:11:38
回覆主題:回apple
謝謝您!! 那若需一段時間不用得話我仍然需要MeOH清洗之後再換回100%ACN保存對吧?!
回覆內容
此篇發言人: apple
發言時間:2012-11-21 06:11:04
回覆主題:cloumn 活化
謝謝您!! 那若需一段時間不用得話我仍然需要MeOH清洗之後再換回100%ACN保存對吧?!
回覆內容
此篇發言人: 蔡東樺
發言時間:2012-11-15 15:04:45
回覆主題:回apple
毋須活化,直接以AeCN / H2O 移動相小流速流通Column,

再逐漸提升至分析流速。
回覆內容
此篇發言人: David
發言時間:2012-11-04 04:26:31
回覆主題:ion-pair reversed phase HPLC和reversed phase HPLC差別
請問吳先生:
目前我找正在找PAPER建立方法,我在PAPER有看到ion-pair reversed phase HPLC和
reversed phase HPLC有什麼不同呢?我目前看最多人使用的是reversed phase HPLC,
他可以使用在細菌萃取物嗎?
回覆內容
此篇發言人: Wade
發言時間:2012-10-20 19:52:05
回覆主題:ACN增加所造成的波鋒變化
吳老師您好
我想請教一點 我使用UV detector去跑黃豆萃取液
column 為 Phenomenex 的 Synergi Polar-RP 10μm 80 Å ,V=1 ml/min ,T=40C
我試的跑液組合為 ACN H2O
20 80
25 75
30 70
當我的ACN增加時 所反映出來的MV值增加 保留時間減少 但分析效果會變差
我的問題是 這樣峰值增加的原因是->ACN增加背景值降低
還是->因為分離較不好所以同一波鋒物質變多 所以可以吸收UV光的物質變多

我的想法是兩者皆有 那麼我對照三組圖譜 如果我主要要分析的對象如果在
ACN:H2O=30:70 時 他的前後兩個物質都還在左右兩旁 沒有融在我的分析物 那以效果而言
是不是這是最好的跑液組合 謝謝
回覆內容
此篇發言人: 小吳
發言時間:2012-10-01 16:34:01
回覆主題:分析MeOH卻有兩個peak
小弟我有一個問題卡很久了
因此想請問一下專業的大家
我的分析條件:
mobile phase:MeOH/water=4/6
column:C18e
波長:210 nm
當我只用MeOH去分析的時候卻跑出了兩個peak...
我原本懷疑mobile phase或是針頭汙染,有重新處理過,但是分析的結果還是一樣出現了兩個peak
用來分析其他的東西甚至是我的檢品都沒有問題,不曉得有沒有人可以幫我解答一下這樣的情況
謝謝
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2012-10-01 16:34:01
回覆主題:分析MeOH卻有兩個peak
建議你改試"移動相調和酸",即改用MeOH/0.1% H3PO4 in H2O=40/60,待系統平
衡後,注入分析重複三次,觀查圖峰再現性。如果還是"兩支peak",而你仍有存
疑。我們HPLC工作室同仁,樂於協助你改善HPLC分離條件。
回覆內容
此篇發言人: 研究生
發言時間:2012-09-28 08:43:35
回覆主題:請問一下有關GPC的solvent peak
您好,我想請問一下有關GPC(凝膠層析儀)的問題,
就是我在使用GPC時,不論是打我的sample時或是單純只打THF(GPC的溶劑為THF),
在圖譜中大約16min或是18min之後都會出現peak,儀器管理者跟我說這是solvent peak,
而且跟我說只要用RI(refraction index)來偵測就一定會有,
所以我想要請問一下為什麼會有solvent peak,以及其詳細的原因,感謝。
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2012-09-28 08:43:35
回覆主題:GPC的solvent peak
請上本網址的"應用訊息欄",參考一篇"Refractive Index Detector折光示差偵
檢器"的作功、流路說明。有助於瞭解Solvent Peak產生的說明。
回覆內容
此篇發言人: jui
發言時間:2012-09-27 16:25:58
回覆主題:將 peak 分離以定量,調整移動相時應如何思考
老師您好:

與文獻不同的是儀器、管柱溫度45 (我的是常溫),其他流速管柱規格相同。
(我的充填科粒粒逕是300A,據說是過蛋白用,不知是否會有影響)

我依據文獻使用甲醇與水在前20分鐘 61%甲醇,第21分鐘開始以72%甲醇, (21-21為梯度)
可分為兩塊波峰,第一塊為極性較高的帶醣基且開環的類固醇furostanol,
第二塊為極性較低的 spirostanol ,
各別包含三根 peak,
現在希望將三根個別分離,

嘗試 15.5% 甲醇,能夠分離出前三根 peak,但後面的 peak 消失了。(未被洗提出)
嘗試1-20:15.5% 甲醇,21-65: 用 90% 甲醇, 後面三個 peak 有出現但是連成一塊,且雜訊很
多。
這樣調整是因為如此思考: 先將極性較高者提出,提高動相極性;後將極性較低者提出,降低凍相極性。

前三根 peak 提出的原因,我想是由於動相極性提高了,三根 peak 間的差別變得明顯,與動相極性最
接近的在三分鐘先出來,後約間隔 2、3 min 依序出現。

後三根 peak 就不太知道了。

不知道該如何思考才是正確的,希望能聽取老師的想法。

謝謝您

回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2012-09-27 16:25:58
回覆主題:將 peak 分離以定量,調整移動相時應如何思考
不容易從你的文字敘述,來設想你的層析圖譜,建議你將1.參考文獻例子2.你的
層析圖,傳真或Email來公司,我們樂於協助、支援你作"分離的改善"。
回覆內容
此篇發言人: 初心者
發言時間:2012-09-25 10:03:57
回覆主題:怎麼找到對應波峰
請問我已經做出了標準品的標準曲線
可是樣品有很多個峰值
要怎麼知道哪一個才是我要的維生素C的波峰呢?
還有有些跑出來的圖都有偏移的情形
為什麼會這樣呢
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2012-09-25 10:03:57
回覆主題:怎麼找到對應波峰
建議你將標準品層析圖與樣品分析層析作一比對(overlaid chromatogram),可對
出樣品中維生素C。如果你是用DAD檢測,輔以Spectrum比對,更能確認樣品中"維
生素C"peak是對的。
定性、定量分析時,請注意HPLC系統的穩定性。標準品各注入六針(至少)觀查
RT, Area是否有再現性,再續作"樣品"分析。

歡迎再討論~
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此篇發言人: Ryan Lee
發言時間:2012-09-18 15:47:54
回覆主題:關於索書
您好, 我想要索取貴公司的Practice on HPLC 和 RPLC摘要的書 不曉得如果方便的話可不可以去自
取? 一本多少錢?
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2012-09-18 15:47:54
回覆主題:索書
你好,目前免費索取,請附回郵40元寄至公司,將以掛號印刷品方式寄出書籍。
請註明收件人姓名、電話及地址,以方便寄送。謝謝~
回覆內容
此篇發言人: 空嘎
發言時間:2012-09-14 09:47:38
回覆主題:C18管柱被鐵金屬汙染
老師你好:

實驗室C18管柱被鐵金屬汙染,導致導電度2000多us
請問我該如何清洗C18管柱與化學抑制器,謝謝.

研究生空嘎
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2012-09-14 09:47:38
回覆主題:C18管柱被鐵金屬汙染
C18 Column受金屬離子污染的清洗通則如下:

1.)流洗EDTA Disodium 0.005M in H2O/MeOH=70/30約100ml

2.)流洗H2O/MeOH=20/80約100ml再測試Column觀成效。

至於化學抑制器,還是請教原供應商為宜。
回覆內容
此篇發言人: Vico
發言時間:2012-09-11 10:56:24
回覆主題:使用十二烷基磺酸鈉當移動相
如題,分析Melamine時使用此移動相,管柱為C8
為何每次平衡都需要6個小時以上?
不知原理為何?
或是否有改善的方法?
未平衡時待測物RT一直跑來跑去
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2012-09-11 10:56:24
回覆主題:使用十二烷基磺酸鈉當移動相
採用C8 Column移動相調和"十二烷基磺酸鈉"是進行Ion Pair Chromatography的
分離模式。移動相如果是較低含量比例的AeCN或MeOH時,可能有些"較常時間的平
衡""RT欠穩定"現象。不過,就Melamine分析,我們有優越分析例,請上本網址參
考"Inertsil Amide應用於Melamine分析例"。

歡迎再討論~
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此篇發言人: ROLEX
發言時間:2012-09-07 11:38:45
回覆主題:ELSD與CAD
您好,我們有一台HPLC-PDA,但是有些塑膠添加劑沒有UV吸收,請問ELSD與CAD哪
一種較適用? 謝謝。
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2012-09-07 11:38:45
回覆主題:ELSD與CAD
多年行銷CAD與ELSD,謹將其中的一張CAD與ELSD比較ppt,PO上我們的"應用訊息
欄",讓大家參考瞭解。
就長期使用,不論是感度,非線型檢測線、再現性、PC連結的安定性,我們注意
到CAD確實表現得比ELSD來得好很多。
我們有充分的ppt可作CAD與ELSD的簡報介紹,工作室也有CAD與ELSD配合Dionex
UPLC/PDA系統可為客戶作方法開發、分析驗證等服務工作。

歡迎再討論~
回覆內容
此篇發言人: 研究生
發言時間:2012-09-06 16:52:41
回覆主題:請問Phospholipid分析方法
想請問老師,Phospholipid如何分析?因為試過許多文獻的方式都無法有好的效果!
回覆內容
此篇發言人: ROLEX
發言時間:2012-09-06 16:52:41
回覆主題:ELSD與CAD
您好,我們有一台HPLC-PDA,但是有些塑膠添加劑沒有UV吸收,請問ELSD與CAD哪
一種較適用? 謝謝。
回覆內容
此篇發言人: 學生
發言時間:2012-08-30 08:22:04
回覆主題:高效液相層析儀實務篇
請問貴公司這本書"高效液相層析儀實務篇"目前還有再販售嗎?
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2012-08-30 08:22:04
回覆主題:高效液相層析儀實務篇
你好!目前免費索取,請附40元郵票,寄至敝公司,以方便郵寄書籍。
(請註明收件人姓名、地址、聯絡電話,避免書籍郵寄送不到~)
回覆內容
此篇發言人: 研究生
發言時間:2012-08-23 17:05:20
回覆主題:甲醇 乙氰 混合
請問甲醇和乙氰混合作為移動相為什麼很容易產生氣泡? 有什麼方法可以解決嗎?
回覆內容
此篇發言人: 研究生
發言時間:2012-08-23 17:05:20
回覆主題:乙氰 可以用幫浦進行抽氣嗎?

您好
請問Acetonitrile只能用流水抽氣
不能用幫浦抽氣嗎? ^^
謝謝你^^
回覆內容
此篇發言人: bacillin
發言時間:2012-08-17 09:01:51
回覆主題:高效液相層析儀實務篇一書是否還可索取
您好...
我們是使用HPLC 極為頻繁的實驗室..
因常遇到一些問題..
所以想請問貴公司所編著之高效能液相層析儀實務篇是否還提供索取呢??
謝謝您...
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2012-08-17 09:01:51
回覆主題:高效液相層析儀實務篇一書
你好!有的,目前免費索取,請附40元郵票,寄至敝公司,以方便郵寄書籍。
(請註明收件人姓名、地址、聯絡電話,避免書籍郵寄送不到~)
回覆內容
此篇發言人: JHH
發言時間:2012-08-13 14:41:03
回覆主題:想請問一貴公司所出的書
您好~
想請問一下最近發現貴公司有出一本"高效液相層析儀-實務篇"的書
不知何處可以購買的到此書籍
順便問一下還有出其他類似的書籍嗎?
感謝了
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2012-08-13 14:41:03
回覆主題:索取書籍
你好!有的,請附回郵信封及40元郵票,以方便郵寄書籍。
(請註明收件人姓名、地址、聯絡電話,避免書籍郵寄送不到~)
回覆內容
此篇發言人: Phoebe
發言時間:2012-08-13 09:24:14
回覆主題: 高效液相層析儀實務篇
請問此書現在還能索取嗎?
回覆內容
此篇發言人: 許人育由頁
發言時間:2012-08-06 15:49:43
回覆主題:請問貴公司是否有代理TOYOPEAR Phenyl-650M的resin或column?
請問貴公司是否有代理TOYOPEAR Phenyl-650M的resin或column?

回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2012-08-06 15:49:43
回覆主題:否有代理TOYOPEAR
TOYOPEAR 非我們代理經銷商,不清楚該產品,歉難作答。
回覆內容
此篇發言人: HPLC 傻妹
發言時間:2012-07-30 16:16:35
回覆主題:兩種溶劑比例組成的動相有產生氣泡的問題
您好:
當使用乙晴:水 98:2 ,以OD 203 來分析薯蕷皂苷元時,會有氣泡產生,
由於氦氣瓶是空的,廠商建議我可先配好該比例的動相,來避免機器混和兩相時產生氣泡,
不過打標準品的結果,滯留時間縮短1分鐘左右,基線往斜上方傾斜,不知道是不是這個方法並不洽當?
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2012-07-30 16:16:35
回覆主題:兩種溶劑比例組成的動相有產生氣泡的問題
事先混合預配成為一瓶的移動相的作法是正確的。當你換上此"預配的移動
相"後,你重新作Pump的排放與抽順(Purge)?當作好Purge後,先得讓系統流洗平
衡至少30分鐘,再注入試作吧!預配的移動相,與儀器的A,B混合配液,多少會有
差別,所以兩者的時間會差別1分鐘。
回覆內容
此篇發言人: DY
發言時間:2012-07-30 16:09:22
回覆主題:NMP純度檢測
吳老師 您好:
請問檢測純度NMP N-methyl-2-pyrrolidone(分子式:C5H9NO);
偵測器:RI
Column:mightysil RP-18 GP5μm 管長:150mm 內徑:4.6mm
已試過(MeOH/H2O)由0~100%梯度,
其梯度:
第一階段:100% MeOH,時間:0min,
第二階段:100% MeOH,時間:6min,Flow:1ml/min,
注入量:20μl(原液),時間約在1.7min出現,約莫為最佳化條件,
請教的是以原液稀釋100倍(in MeOH)後,以上述條件進樣,peak有出現類似拖尾干擾的圖型請問是否該以
提高注射量體積、還是使用磷酸或buffer去作調和,才可降低圖譜的干擾?
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2012-07-30 16:09:22
回覆主題:NMP純度檢測
NMP是相當高極性化合物,一般RP-18 Column即使是全水相仍然難有滯留,你試了
RP-18 4.6x150mm peak出現在1.7分剛好是"完全沒有滯留(non-retained
solvent peak或void volume)"。我們有適用NMP等相當高極性化合物的層析管
柱,我們可以免費為你試作NMP的分離檢測,驗證NMP的滯留性,歡迎來電繼續討
論。
回覆內容
此篇發言人:
發言時間:2012-07-24 13:58:02
回覆主題:GPC管柱
吳老師關於GPC管柱有幾個問題請教:
1.請問GPC column的孔徑對分析效果的影響?
2.長時間使用GPC有無除氣系統對分烯結果是否有影響?
3.管柱的理論板數達多少以下為不堪使用?
4.同樣品的Mw、 Mn、 Mp再現性需在幾%以內,表示機台穩定?
謝謝
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2012-07-24 13:58:02
回覆主題:GPC管柱
1.兩者,難分優劣,視應用而定

2.有可能,因為提升濃度,檢測器於peak的起始處可能積多些,即可能增多Mw,
為求Data均一性,注意一定的注入濃度為宜。
回覆內容
此篇發言人:
發言時間:2012-07-23 13:29:23
回覆主題:GPC管柱
吳老師另外請教幾個問題:
1.單一孔徑串聯跟混合孔徑兩者對分子量的解析度何者較優?
2.樣品配製時,一般我們是配0.2%,發現到樣品濃度改配為0.5%時,兩者分子量相差了2000(8000-
>10000),請問濃度對分子量的影響怎麼這麼的大?
謝謝
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2012-07-23 09:04:32
回覆主題:GPC管柱
我們的瞭解:

1.)GPC Column管柱材料"孔徑"決定分子量分佈測定範圍,單一孔徑者,適用於某
一小段的線型分佈,混合孔徑者可以有廣泛圍的線型分佈,這個於GPC Column管
柱規格詳細註明。

2.)長期GPC操作,強烈建議使用"移體相線上真空除氣泡設備(On-line vacuum
degasser),我們有供應,歡迎洽詢。

3.)新品Column請依manual方法測存檔理論板數,使用一段時間發覺分離率變差,
不符要求,再作理論板數測試,這就是不敷使用的理論板數。

4.)一般的瞭解,Mw, Mp的RSD小於3%,而Mn大約是5%以內。

歡迎再討論~
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2012-07-19 08:19:25
回覆主題:Reply to JHH
你好!已收到你的回郵信封,今日7/19(四)將會為你寄出書籍,請留意信件,謝謝
~
回覆內容
此篇發言人: JHH
發言時間:2012-07-18 18:39:03
回覆主題:已經寄出回郵信封
您好~
於上星期五已用掛號寄出回郵信封給貴公司
寄件人為黃志翰
不知道是否有收到信件?
如果書寄出時可否告知一下?
感謝了
回覆內容
此篇發言人: 遇到問題的學生
發言時間:2012-07-17 14:43:06
回覆主題:Triterpenoids移動相
您好
有看到你們的Triterpenoids分析
Q1 : 想請問你們的移動相B : AeCN
是100%的AeCN嗎?
Q2 : 所有的移動相都需要加入TFA嗎?
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2012-07-17 14:43:06
回覆主題:Triterpenoids移動相
Triterpenoids等天然物成份複雜,LC分析至少須有Binary Gradient(兩液移動相
變換比例的梯度操作。
一般的第一液較低溶法之移動相為0.1% TFA in H2O,而第二液高溶洗者為AeCN
(或AeCN調和0.1% TFA)。按分析時間設定,可以是A%/B%=100/0->時間->0/100...
甚至須作多段不同變換比例的操作設定。

歡迎再討論~
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2012-07-13 13:39:53
回覆主題:取書郵件地址填寫
你好!是的,地址如網頁公司地址,請附回郵信封及40元郵票,以方便郵寄書籍。
(請註明收件人姓名、地址、聯絡電話,避免書籍郵寄送不到~)
回覆內容
此篇發言人: 陳婉甄
發言時間:2012-07-13 10:43:50
回覆主題:取書郵件地址填寫
您好:
我也想索取此書
請問是填寫地址是:台北市內湖區港墘路221巷19號5樓
貴公司地址即可嗎?
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2012-07-12 08:16:07
回覆主題:高效液相層析儀實務篇
高效液相層析儀實務篇一書,目前免費索取,請附回郵信封及郵資40元,以方便寄
送書籍,謝謝你!

回覆內容
此篇發言人: lion
發言時間:2012-07-06 10:50:54
回覆主題:前拖尾
請問造成peak前拖尾的原因是什麼?
改變了注射體積,移動相pH值都沒改善,前拖尾是不是和管柱沖提力不好有關呢?
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此篇發言人: linda
發言時間:2012-07-04 10:04:13
回覆主題:RP管柱分析問題
最近在使用C18管柱分析中藥樣品時遇到一個問題,

以同樣濃度的樣品測試, 打50uL可看到很多peak而且訊號超量,

於是降低打入的量, 40, 30, 20, 10uL都無法再看到訊號(只剩baseline),

但接著打標準品卻是正常的, 請問這可能是什麼原因呢? 謝謝

(移動相是0.04%甲酸和ACN以梯度沖提, 偵測器是DAD)

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此篇發言人: 吳健三
發言時間:2012-07-04 10:04:13
回覆主題:RP管柱分析問題
建議你在確認一次"gradient programme"特別是下一針注入前的一定"間隔時
間"設定,之後,請以50ul樣本,至少,注入3次的分析,觀查再現性,歡迎再討
論~
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此篇發言人: 蘇蘇
發言時間:2012-07-02 09:12:42
回覆主題:Peak 拖尾
目前分析的藥物為中性藥,pKa為5.5和10
mobile phase為ACN/Acetic acid/H2O=52/4.3/43.7
跑出來得圖譜會前拖尾,請問是要調mobile phase的pH值嗎?
如果想要調mobile phase 的酸鹼是利用調整 Acetic acid的量嗎?還是在另外添加
NaOH呢?
另外請問一下Acetic acid 在mobile phase 中扮演的角色是buffer嗎?
謝謝!
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2012-07-02 09:12:42
回覆主題:Peak
分析物pKa為5.5移動相之適用分析PH為4.5~6.5,pKa為10移動相之適用分析PH為
9-11。在適當PH的移動相分析物呈現安定的"解離型"比較不會有拖尾圖峰。拖尾
圖峰,還有相當不同的原因。我們公司的"RPLC逆相層析法摘要"一書,就PH相關
內容有所介紹,歡迎你寄郵資40元+回郵信封,可免費索取書籍。謝謝~
回覆內容
此篇發言人: Felix
發言時間:2012-06-22 10:11:42
回覆主題:請教以RP-18分析有機酸問題
請問老師
一、有機酸在HPLC分析過程中移動相常需調整pH值;
試問有機酸(丙酸、丁稀二酸等)在HPLC分析過程中(逆相層析),以何種型式存在會較
穩定?離子(R-COO-)或分子(RCOOH)

二、最近在分析過程發現有機酸(如順丁稀二酸)於移動相pH 2.0時,打了十多針,每
針圖譜之RT一直在變(一直往後漂移),當調整回pH 4.0時便很穩定,請問是何原因造



謝謝您!!
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此篇發言人: 吳健三
發言時間:2012-06-22 10:11:42
回覆主題:請教以RP-18分析有機酸問題
1.)有機酸在"移動相的一定PH條件下",它會有一定的平衡式RCOO- + H+
ROOH,只要該移動相的PH值是定值,該有機酸的解離程度/分子型程度是一定的。

2.)在前述一定PH值的移動相條件下,該有機酸的RT必然是穩定而有再現性。如你
所述RT一直在變(一直往後漂移),就是Column接受新移動相未達至少60ml以上的
量column的移動相在轉換平衡狀況,就是(一直往後漂移,也有可能相反,一直往
前漂移)直到完全轉換為"新的移動相"(至少60ml),即得穩定的RT。

歡迎再討論~
回覆內容
此篇發言人: Yuan
發言時間:2012-06-11 16:07:10
回覆主題:請問一下有關silica column處理的問題
您好!
我在一篇文章中看到" NP-HPLC of compounds such as astaxanthin is improved if the
silica column is acidified with phosphoric acid."
這是說column需要先用磷酸處理嗎?
是要如何處理呢?
謝謝!
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2012-06-11 16:07:10
回覆主題:silica column處理的問題
是的,A H3PO4-modified Silica gel column就是Silica gel column使用移動
相,調和了H3PO4的用法。
回覆內容
此篇發言人: YUAN
發言時間:2012-06-11 10:43:58
回覆主題:silica column處理的問題
您好!不好意思再詢問一下。
我這幾天又有看到幾篇相關的報導裡面在測定時也有寫道"A H3PO4-modified silica gel
column"這樣也是相同的意思嗎?

謝謝
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此篇發言人: erin
發言時間:2012-06-11 10:25:44
回覆主題:HPLC圖譜....
我想請問一下
有關HPLC的應用
比如說多個成分時,使peak分離的技巧
還有出現tailing時(非column本身問題),應如何處理
謝謝!!
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2012-06-11 10:25:44
回覆主題:HPLC圖譜....
請上本網址的"應用訊息欄"的一篇"RPLC移動相調和酸、鹽,防止拖尾圖峰的說
明"參考之。
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2012-06-11 10:24:38
回覆主題:silica column處理的問題
它指的是,移動相調和適量的磷酸(通常是0.1%或更少)
回覆內容
此篇發言人: RD
發言時間:2012-06-09 18:51:44
回覆主題:脫尾
我所用的sample是喜樹鹼
發現打HPLC會有脫尾的現象
想請問遺下有什麼方法可以把拖尾的改善!!?
回覆內容
此篇發言人: 小邱
發言時間:2012-06-07 12:48:30
回覆主題:關於移動相之緩衝液
你好吳老師
我想請問一下
(1)如果如果我想檢測某物質
他所用到之移動相為 ACN:50mM KH2PO4
但是如果不小心配置成 ACN:50mM K2HPO4
會造成什麼情況??
(2)
再檢測上
如果移動相維持在衡量沖洗狀況下
吳老師會建議使用已經配好比例之移動相使用單泵設備
還是使用AB雙泵之設備以機台自行調整比例呢??
為什麼??
回覆內容
此篇發言人: 芋頭
發言時間:2012-05-25 10:29:46
回覆主題:推薦column
您好:
我想要定量γ-Aminobutyric acid (GABA),使用OPA衍生法,請問有比較推薦的column嗎?
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2012-05-25 10:29:46
回覆主題:推薦column
建議你選用Inertsil 5 ODS-4 4.6x250mm,我們公司內HPLC工作室,擁有四套
HPLC儀器為客戶提供方法開發、分析驗證、Column評估的服務,如果有相關應用
問題,歡迎洽洵討論。
回覆內容
此篇發言人:
發言時間:2012-05-23 11:50:52
回覆主題:HPLC 開機穩定後 啟動會 shut down 再來無法開啟
HPLC 開機穩定後 啟動會 shut down 再來無法開啟
訊息則出現 previous command 'PREPRUN,STANDBY,PUMPALL or LAMPALL'
still running in background
可以請問可能是何種原因呢?
管柱為C18 最大壓力設定為250Psi 之前都無此問題
另此管柱有因流量改變而需設定最大壓力極限各是多少嗎?
回覆內容
此篇發言人: 廖建勛
發言時間:2012-05-16 14:44:47
回覆主題:HPLC peak hight改變
您好

敝實驗室以HPLC連接ICPMS作為detecter
最近遇到的問題是同樣濃度的標準品施打第一次的得到的peak
與二至三小時後再次施打得到的peak數值上出現差異
具體一點說明
早上十點三十施打40ppb As標準液之peak hight為1000count
下午一點施打40ppb As標準液之peak hight降為890count
標準液濃度、流速、MS各項參數完全相同沒調整
換接另一台ICPMS也發現同樣情況
想請教貴公司是否曾遇過或聽聞過類似情形

謝謝賜教
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2012-05-16 14:44:47
回覆主題:HPLC peak hight改變
推測是Column未完成平衡的原因,你試過再多等3-5小時,peak還會變少?
回覆內容
此篇發言人:
發言時間:2012-05-16 14:43:44
回覆主題:花青素分析
您好:
請問如果我想要測定Cyanidin-3-rutionside的含量,在標準品上可否選擇Cyanidin chloride這個?
感恩~~
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2012-05-16 14:43:44
回覆主題:花青素分析
Cyanidin-3-rutionside(C27H31O15)與Cyanidin Chlorid(C15H11ClO6)是不一樣
的物質,不可互選作"標準物"的定量分析。
回覆內容
此篇發言人: 林翌菲
發言時間:2012-05-16 14:42:05
回覆主題:請問C8及C18colum...請多指教!拜託...@Z(跪)
請各位高手請幫我預測一下:
若使用C8之流動相溶液water/acetonitrile 65/35 (v/v)retention time 於5.44 min.
那麼C18相同流動相溶液之retention time可能為多少?
請多指教!拜託...@Z(跪)
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2012-05-16 14:42:05
回覆主題:請問C8及C18colum
視C18的含碳量,若C8在H2O/AeCN=65/35的RT=5.44min,推估改用C18的RT約在8-
12min,推估只供參考,還是會取C18作實驗為是。
回覆內容
此篇發言人: Rachel
發言時間:2012-05-14 18:58:50
回覆主題:推介合適 column
您好:
我想要分析樣品中的 ectoine 及 hydroxyectoine 含量。
Search 不同的 paper 後,發現所用來分析的管樣並不一致,明細如下:
-TSK-GEL reversed phase column (Tosoh)
-Separon SGX-NH2 column (3x150mm)
-GROM-SIL 100 Amino-RP column (GROM)
-LiChroCART 250-4 LiCHrospher 100 NH2 (5um particle size)
-Nucleosil aminopropyl-phase column (Mecherey & Nagel)
-4-um supersphere 60 RP-8 endcapped column (Merck)
-RP-18 column (Merck)
-Spherical 5um octadecylsilane C18 column (Val-U-PAK HP)
希望 貴公司可以推介一支合適的管柱,謝謝~
回覆內容
此篇發言人: HPLC初學者
發言時間:2012-05-10 14:03:56
回覆主題:測試oligomer styrene
我想要測試低分子量styrene 分子量為162,580, 1050, 2170
移動相為35%去離子水,65%THF,0.1%TFA
使用ACE 5-C18-300 這支column

原文出處:
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0376738807000130

請問這樣可以打出styrene的peak嗎?
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2012-05-10 14:03:56
回覆主題:測試oligomer styrene
若文獻載明該column於所述移動相會有styrene 162,580,1050,2170的分離檢測,應該是不致於會有問
題,假設你檢測不出peak,建議你注意:

1.)濃度低,檢不出styrene溶於THF的濃度,為1%,注入量20ul試之。

2.)移動相溶洗不足,請改試H2O/THF=30/70甚至20/80(不一定加0.1% TFA)

如果試過以上建議的改善,仍未見檢測PEAK,歡迎你將ACE 5 C18-300 Column及Styrene寄來公司,我
們樂於負責為你試作驗證。
回覆內容
此篇發言人: 芋頭
發言時間:2012-05-07 09:59:21
回覆主題:HPLC級的MeOH一直有氣泡
將LC級的MeOH震盪30分鐘,還是一直看的到氣泡往上冒
上機之後,管子裡面還是看的小氣泡
接上column後,會有鋸齒狀的訊號
請問有什麼解決的辦法嗎??
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2012-05-07 09:59:21
回覆主題:HPLC級的MeOH一直有氣泡
建議採用"on-line vacuum degasser"線上真空除氣泡裝置,是最多人使用,而有
效的除氣泡功能的一種設備。我們供應雙管道、參管道、肆管道線上真空除氣泡
裝置,歡迎洽詢。
回覆內容
此篇發言人: 小巫
發言時間:2012-05-01 18:08:47
回覆主題:有關管柱清洗的問題
請問老師

平常動向為ACN/H2o(9:1),管柱為C-18,在做完實驗後,有baseline不穩的情形(螢光偵測

器),推測應為管柱太髒,若是清洗時選用甲醇清洗,那應該再進行哪些步驟,動向才可換回原本的

ACN/H2o(9:1)。
回覆內容
此篇發言人: 林柏翔
發言時間:2012-04-30 16:27:35
回覆主題:分析白藜蘆醇
不好意思,我想請問分析白藜蘆醇的話有沒有比較建議的detector跟colum?
感謝
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2012-04-30 16:27:35
回覆主題:分析白藜蘆醇
如果是要分析Resveratrol,建議你得備有一部細膩增度的梯度操作LC,最好是用
PDA檢測器(可作多波長檢測,波長掃描存檔參考),還有一支優秀的Inertsil 5
ODS-4 4.6X250mm嘗試如下分析條件試作之:

Eluent A:0.1% Formic Acid in H2O
Eluent B:0.1% Formic Acid in AeCN
Gradient:
Time/%A/%B
0/95/5;
30/30/70

當然,你還得"購置Resveratrol標準品,驗證定性及定量!
回覆內容
此篇發言人: 可憐的學生
發言時間:2012-04-27 09:14:32
回覆主題:請問genipin及戊二醛之分析方法
您好:
我想請問genipin及戊二醛之分析方法!
有沒有拿一個column適用!
感謝你
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2012-04-27 09:14:32
回覆主題:請問genipin及戊二醛之分析方法
除了得檢討Genipin, Glutaraldehyde(戊二醛)的DNPH衍生化方法、成功率的同
時,建議你購買Genipin或Glutaraldehyde已作成DNPH衍生物,於HPLC建立分析方
法,DNPH衍生化方法非我們所長,欠難討論,至於LC方法開發建立,隨時歡迎討
論。
回覆內容
此篇發言人: 戊二醛分析苦手
發言時間:2012-04-26 10:57:38
回覆主題:genipin及戊二醛之分析方法
請問以上建議的C18 LC分析方法 是指使用DNPH衍生化後嗎 網路上查到都說戊二醛
可以容易的以DNPH衍生化 但我怎麼打就是沒訊號 , 我的條件是 在酸性條件下以
DNPH衍生化一小時後上LC , 70%ACN+30%H2O , 1mL/min , UV=230,360,410 nm ,
皆無訊號 , 請問是否可以建議如何修改條件或方法呢
回覆內容
此篇發言人: Money
發言時間:2012-04-25 08:59:28
回覆主題:請問如何索取高效液相層析儀實務篇一書
您好~想請問何索取高效液相層析儀實物篇一書
是寄到貴公司地址嗎?收件人寫?還有回郵信封大小?40元回郵是放郵票在裡面嗎?
再麻煩告知正確索取流程~因目前在藥廠當品保很想了解正確hplc知識~感恩
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2012-04-25 08:59:28
回覆主題:索取高效液相層析儀實務篇一書
高效液相層析儀實務篇一書,目前免費索取,請附A4回郵信封及郵資40元寄至敝公
司地址,以方便寄送書籍,謝謝你!

回覆內容
此篇發言人: kent
發言時間:2012-04-24 17:43:07
回覆主題:GC-MS 換完 EM
請問換完GC-MS 換完 EM

他的層析圖base line 會上升嗎?

是因為太靈敏嗎?

因為我的換完以後base line上升很多?

不知道正不正常

所以在這邊請教你

謝謝
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2012-04-24 17:43:07
回覆主題:GC-MS 換完 EM
基線上升,難以單一因素,例如換新EM的唯一因素作考量。建議重新作3Q的驗證
為宜。
回覆內容
此篇發言人: Tony
發言時間:2012-04-24 10:47:03
回覆主題:管柱壓力下降
操作時發現管柱壓力下降,peak的滯留時間也增加
感覺是進入管柱的流洗液量減少,但管柱連接處並無滲漏,流洗液也無問題
是否有可能是check valve汙染導致leak?或是其他可能的因素?
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2012-04-24 10:47:03
回覆主題:管柱壓力下降
據瞭解,你的操作是"雙液梯度"其中有一液不足量,建議你重新將該雙液,各自
作好Purge讓Pump排放抽順,再試作梯度操作。如果一再作該兩液的Purge,仍舊
如原先的有一液不足現象,即壓力降低滯留延後...敢緊請"維修人員"支援檢視,
歡迎再討論。
回覆內容
此篇發言人: evan
發言時間:2012-04-15 19:05:28
回覆主題:GC-FID response factor是受什麼影響?
請教吳老師,
利用FID-GC所做出來的積分值比例,
是否可以得知其混合物的組成比。
又其 RESPONSE FACTOR是被什麼影響呢?
感恩~
回覆內容
此篇發言人:
發言時間:2012-04-14 16:41:38
回覆主題:C18 column 低極性物質的清洗
想請問施打的樣品為低極性有機化合物,移動相為ACN:H2O=1:1但施打後卻
都觀察不到明顯的吸收,怕殘留於管住中,若要清洗出此化合物步驟為何,此
外,若樣品含有低極性的有機化合物,是否有建議的移動相比例,謝謝。
回覆內容
此篇發言人: 頭大的學生
發言時間:2012-03-21 08:36:06
回覆主題:貴公司出版的書
請問貴公司出版的書還有免費索取嗎?若還有免費索取該如何取得?
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2012-03-21 08:36:06
回覆主題:書
你好!目前書籍免費索取,請附回郵40元,寄至公司,並註明收件人地址、聯絡電
話,以方便寄送。謝謝!
回覆內容
此篇發言人: 大頭
發言時間:2012-03-20 03:58:09
回覆主題:Urea 的分析
請問Urea可用HPLC 進行分析嗎 ?
若可行, 其分析條件為何 ?
請不吝指教, 感激不盡 !!
回覆內容
此篇發言人: Lynn
發言時間:2012-03-06 16:27:46
回覆主題:保護管柱的是否能通用
目前實驗室有 Alltech廠牌的 All-Guard Cartridge System(7.5mm x 4.6 mm , 5u)的保護管
柱,都是拿來用在Grace的 Prevail Organic acid的管柱上。
近來添購了Mightysil RP-18 GP(250x4.6mm , 5u)的管柱,
想請問是否能夠添購Alltech牌的保護管柱內填充物(C18)來套在購買的新管柱上呢?
還是只能購買Mightysil該廠牌的保護管柱?
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2012-03-06 16:27:46
回覆主題:保護管柱的是否能通用
若是嚴謹的定量分析,還是採用原來Guard的規格品。
回覆內容
此篇發言人: 林澗馨
發言時間:2012-03-06 16:26:56
回覆主題:換新的保護管柱
您好:
請問換了一個一模一樣新的保護管柱,其定量用的標準區現是否要從新製做呢?
謝謝!
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2012-03-06 16:26:56
回覆主題:保護管柱
換新"保護管柱",定量Calibration Curve須重新建立的。
回覆內容
此篇發言人: Loo
發言時間:2012-03-06 11:29:27
回覆主題:請推薦一支GC column~~


Dear All:
最近想買一支較高極性的GC column~請大家推薦一下吧~
因為真的沒有什麼頭緒該買那一支(毛細管 或填充的column都可以
我是用SHIMADZU GC 14A) 謝謝~
回覆內容
此篇發言人: melody
發言時間:2012-03-06 11:29:27
回覆主題:找與HP-1(60m x 0.53mm,5μ)石英毛細管柱對應的管柱
找與HP-1(60m x 0.53mm,5μ)石英毛細管柱對應的管柱
回覆內容
此篇發言人: 煩惱的研究生
發言時間:2012-03-02 11:40:16
回覆主題:逆相層析管柱移動向和壓力不正常
您好,我所使用的管柱為EC250/4.6 NUCLEOSIL 100-5 C18,使用的移動相為0.1%TFA in H2O以及
acetonitrile,當我使用100% 0.1%TFA in H2O清洗column時,壓力在10.4MPa,而使用100%
acetonitrile清洗column時,壓力在5.9 MPa,可是最近當我使用100% 0.1%TFA in H2O清洗
column時,壓力在10.8 MPa,而使用100% acetonitrile清洗column時,壓力在9 MPa,想請問,使
用使用100% acetonitrile清洗column時壓力沒有降下來的原因???
回覆內容
此篇發言人: B
發言時間:2012-03-01 17:58:53
回覆主題:Diol Column 分析 Glucosamine ?
您好:
我有看到有應用於Glucosamine? 欲購買之如何聯絡?
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2012-03-01 17:58:53
回覆主題:Diol Column 分析 Glucosamine ?
Diol Column 分析 Glucosamine按該應用例所使用的Column為Nucleosil 7um
DIOL 4.6x250mm,其售價為NT$13,600.-(含5%發票稅),歡迎來電洽詢02-2657-
8289蔡秀美小姐。
回覆內容
此篇發言人: elsa415
發言時間:2012-03-01 10:45:36
回覆主題:蛋白質分析
利用50%硫酸銨來沉澱所需要的蛋白質後,過0.2um膜,可否直接打HPLC(C4管柱)??
直接打會造成column的傷害嗎?
還是需要透析後才能打??
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2012-03-01 10:45:36
回覆主題:蛋白質分析
利用50%硫酸銨作沈澱蛋白質,建議得將該高鹽類透析畢,再經由0.2um薄膜過
濾,而成為HPLC待分析的樣品為宜。

歡迎再討論~
回覆內容
此篇發言人: Miss Huang
發言時間:2012-02-29 16:17:15
回覆主題:Diol Column 分析 Glucosamine ?
您好:
請問此方法適用於Glucosamine sulfate.NaCl嗎? 因目前LC-195nm測得的
似乎都是NaCl Peak? 目前樣品有:Glucosamine sulfate.NaCl;NaCl,請問
目前除了RI detector 和 衍生化方法分析外,還可以用哪一種方法分析出
這2種樣品,謝謝您!
回覆內容
此篇發言人: 黃小姐
發言時間:2012-02-23 08:30:00
回覆主題:請問貴公司所出版的書籍
我想請問一下貴公司所出版的書籍共有幾本,書名還有如何購得? 謝謝

回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2012-02-23 08:30:00
回覆主題:書籍
目前出版的書籍有一本,為RPLC逆相層析法摘要,目前免費索取,請附回郵信封及郵資40元,以方便寄送書
籍,謝謝你!

回覆內容
此篇發言人: biophu
發言時間:2012-02-21 15:34:56
回覆主題:哪種HPLC的分離管柱型號最佳
請問想使樟芝酸類化合物之R S form分離,其最佳選用的HPLC分離管住是哪種呢?
回覆內容
此篇發言人: 提問學生
發言時間:2012-02-17 13:40:59
回覆主題:ODS管柱相關問題
Q1:太濃sample注入column C18中
solvent要使用哪種以及比例才能將column完全洗乾淨
使用solvent: H2O MeOH Acetonitrile

Q2:所使用的solvent都要加入0.1%的TFA嗎?
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2012-02-17 13:40:59
回覆主題:ODS管柱相關問題
答Q1:樣品以"移動相"溶融為原則,其它的"樣品溶融"必須是與"移動相"具互溶
性。答Q2:0.1% TFA是溶劑,移動相的調和劑,視"分析物"而定,非必然使用,只
是常見的調和劑。

歡迎再討論~
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此篇發言人: fan
發言時間:2012-02-16 08:37:20
回覆主題:分析條件
使用Inertsil ODS-3如何分析DL-methylephedrine HCl和C.P.M?
能否提供分析條件
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此篇發言人: 吳健三
發言時間:2012-02-16 08:37:20
回覆主題:分析條件
請上本網應用訊息欄,參考Inertsil ODS-3用於分析DL-Methylephedrine及CPM分析例,歡迎再討論~
回覆內容
此篇發言人: meme
發言時間:2012-02-15 10:29:00
回覆主題:column問題
請問Vercopak 4.6×150mm Inersil 6 ODS-3 和一般ODS-3有什麼不同??
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2012-02-15 10:29:00
回覆主題:column問題
Inertsil 6 ODS-3指的是該材料粒徑為6um, Inertsil系列的第三代ODS產品。一般ODS-3可能又是3um
的ODS材料,或許是第三代ODS材料,請注意閱讀該Column所附Manual為是。
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此篇發言人: 空嘎
發言時間:2012-02-15 10:26:58
回覆主題:C18管柱塞住的問題
老師您好:

我每次清洗完管柱後,壓力約1200psi,然後跑完平衡壓力就來到3000psi,而且我的圖譜
都是氣泡,這是因為管柱裡面太多氣泡,造成管柱壓力過高嗎?還是管柱濾片阻塞,那我
該如何自己更換管柱的濾片,因為我的管柱是新的,用不到1個月.
老師,可以幫我解決這問題嗎,謝謝你.
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2012-02-15 10:26:58
回覆主題:C18管柱塞住的問題
請上本網址"應用訊息欄"的一篇逆相層析法、層析管柱對應移動相的柱壓說明",先瞭解MeOH/H2O或
AeCN/H2O不同比例其不同黏度形成不同的柱壓。也就是說清洗與分析時,移動相的MeOH/H2O、
AeCN/H2O比例不相同,自然形成不同柱壓的現象。你提到...「圖譜都是氣泡」,大概指的是基線雜訊
(baseline noise)吧!柱壓若未異常的高,未必須要更換"濾片"。總之,如果你能夠傳來你的分析圖
譜,將有助於改善問題的討論。

歡迎再討論~
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此篇發言人: Dempsey
發言時間:2012-02-10 17:32:22
回覆主題:請問關於活性成分分析
請問有Procyanidin dimer B2及Allicin的標準品嗎?
若要檢測該提取物是否含Procyanidin dimer B2或Allicin成分及其含量的話,必須使
用標準品還是參考品來做對照分析呢?
Procyanidin dimer B2及Allicin分別的報價是?
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2012-02-10 17:32:22
回覆主題:關於活性成分分析
你好!謝謝你的詢問,關於你所需的標準品,歉難供應! 謝謝!
回覆內容
此篇發言人: Bear
發言時間:2012-02-09 17:59:46
回覆主題:測量C18管柱的to
您好,我想測量一支C18管柱的to(移動相通過管柱的時間),想找一種可以被UV吸收,
但又不被管柱吸附的物質,移動相是超臨界CO2,極性大概是與乙酸乙酯差不多,請問
有建議的物質嗎?
謝謝!!
回覆內容
此篇發言人: 同學
發言時間:2012-02-07 16:24:54
回覆主題:PITC
請問有賣PITC試劑嗎??有的話可以E-MAIL價錢給我嗎?
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2012-02-07 16:24:54
回覆主題:PITC
試劑Phenyl Isothiocyanate (PITC)之價格為nt$1,100/25g,交貨期約20天,請
告知Email,以便寄送估價單。
回覆內容
此篇發言人: 同學
發言時間:2012-02-07 15:39:38
回覆主題:GABA檢測用
我是要做GABA檢測用的。
回覆內容
此篇發言人: Suary
發言時間:2012-02-04 15:55:15
回覆主題:分析膽固醇方法問題
老師您好,
想請教您分析膽固醇的方法可以用C18 column分析嗎?
還是只能用HPLC-ELSD分析?
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2012-02-04 15:55:15
回覆主題:分析膽固醇方法問題
以C18(ODS) Column於UV254nm的檢測,就可以分離檢測膽固醇,請上本網"應用訊
息欄",參考一篇"8-Steroid的分析例",歡迎再討論~
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此篇發言人: kent
發言時間:2012-02-03 11:39:11
回覆主題:大體積進樣導入裝置(Direct sample introduction device)
你好

我GC 想裝上

大體積進樣導入裝置(Direct sample introduction device) ChromatoProbe

請問你們有賣嗎?

還是可以和我介紹哪裡有賣呢

謝謝您
回覆內容
此篇發言人: CC
發言時間:2012-01-30 10:03:48
回覆主題:滯留時間變慢
請問一下吳老師
若系統沒有漏
壓力也正常
mobile phase也正確
梯度條件及溫度也都一樣
那還有什麼原因會導致滯留時間變慢呢
同一台LC,換了兩套系統
標準品的滯留時間皆延後
連空白的雜質時間也延後
真的找不出原因
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2012-01-30 10:03:48
回覆主題:滯留時間變慢
當你提到"連空白的雜質時間也延後",讓我更相信是A液(低溶洗),B液(高溶洗)
雙液梯度變換比例的Gradient梯度操作中,該B液,即第二高溶洗的進量,供應量
的不足,如此溶洗力不足,會造成如你所述RT深留時間的延後。
當A液、B液雙液梯度的操作,只要其中的一液沒有抽順,不足量時,兩液混合
時,壓力將會上下數字的調動,而你又說"壓力不變"此點也讓我感到困惑。總
之,請上本網的一篇"Binary Gradient HPLC確認Pump梯度混合的正確性"試著將
Pump重新作Prime & Purge抽順,再測試梯度混合正確性,如果問題仍存在,請
洽"技術支援人員"作梯度測試,甚至作3Q確認Pump的作功,歡迎再討論~
回覆內容
此篇發言人: elsa
發言時間:2012-01-17 21:33:05
回覆主題:c4 column
請問如果樣品溶在Sodium Phosphate Buffer
過濾完直接打hplc (c4 column)
Sodium Phosphate Buffer 會不會column造成傷害
像是阻塞之類??
謝謝
回覆內容
此篇發言人: elsa
發言時間:2012-01-17 21:33:05
回覆主題:c4 column
sample通常會先用0.25um薄膜過濾後再注入10~20ul至hplc
流動相是0.1%TFA in water與0.1%TFA in ACN 流速1ml/min
所以只要sample量不多,就不會與ACN產生"兩相不互溶"的現象??
這樣長期使用下來會造成阻塞嗎??
謝謝
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2012-01-17 16:35:28
回覆主題:c4 column
單純Sodium Phosphate Buffer即使高達0.2M濃度為移動相,只要經過0.45um薄膜
過濾處理,流通任何C18,C8,C4 column皆不致於堵塞Column。如果,該Buffer須
配合AeCN的梯度,如果該buffer/AeCN超過1/1,就可能會有"兩相不互溶"現象的
出現,這會堵塞Column!!
如果,你的"樣品"沒有經過Syringe Filter,0.45um的過濾濾,注入分析,都
是"造成堵塞"的原因。如果你的"樣品"經過0.45um Syringe filter過濾,注入分
析,樣品與"移動相不互溶"也是造成堵塞Column。總之,如果,你已經造成
Column的堵塞,趕快來電話,討論補救之道吧!
回覆內容
此篇發言人: joy
發言時間:2012-01-17 08:24:52
回覆主題:有關PEG量測
您好:

因目前接觸到PEG的濃度分析,想請問單一成分的PEG分析應選擇甚麼樣的方式比
較好,用HPLC分析以RI當偵測器,但無法得到具參考值的減量線,不同分子量的PEG位
置也沒有改變;目前已TOC觀察不同濃度變化
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2012-01-17 08:24:52
回覆主題:有關PEG量測
有關GPC量測PEG,請上本網"應用訊息欄",參考一篇"PSS Polyethylene
Glycol"。歡迎再討論~
回覆內容
此篇發言人: Jing-Wei
發言時間:2012-01-16 21:27:47
回覆主題:購買吳老師書籍
您好,我想購買吳老師的HPLC書籍,請問購買方式是?
另外,有提供面交服務嗎? 若可面交,希望能約個時間,我至貴公司付款取書。
謝謝
回覆內容
此篇發言人: 洪崇琦
發言時間:2012-01-16 21:27:47
回覆主題:書籍
不好意思~
我要的是HPLC原理的完整書籍~
不是要摘要~
回覆內容
此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2012-01-16 09:56:47
回覆主題:Reply to 洪崇琦
新版RPLC逆相層析法摘要為免費索取,請自付郵資30元索取。謝謝!
回覆內容
此篇發言人: 洪崇琦
發言時間:2012-01-15 15:31:30
回覆主題:請問吳老師有出hplc原理的書籍嗎?
你好,請問吳老師有出HPLC原理這樣的書籍嗎
有的話,請問要怎樣購買?
回覆內容
此篇發言人: fengru
發言時間:2012-01-13 09:04:10
回覆主題:關於CN column理論版數的問題
您好:
我使用貴公司的CN column 所打出來的peak理論版數偏低 約只有9百多

我是將這隻正向的column轉成逆向column使用

我的問題是 我的情況下 理論版數只有9百多是合理的嗎??

謝謝您的回覆
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2012-01-13 09:04:10
回覆主題:關於CN
CN Column為正相Column,國外出廠的測試及最終保存液皆以n-Hexane為主,調和
1.5% EA或5% IPA...要瞭解Column的理論,請參考manual所載的測試方法為宜。當
你轉為"逆相"的操作,因為移動相溶洗,親和作用模式不相同,就不能以此與"正
相"不同測試物作理論板數的比較,當你以"已知物"於"逆相"測試,就是所謂實物
所測的理論板數,依此為據作而後CN Column管理的參考。
回覆內容
此篇發言人: vivian
發言時間:2012-01-11 11:19:24
回覆主題:你好我想請問關於HPLC PEAK拖尾情形
檢測標準品是dimetridazole
以100%meoh 溶解後 是以水往下稀釋
目前試過參考文獻中的移動相
但是跑出來都有拖尾情形
column是5 um, 250X4.6mm
偵測是320 nm

目前PEAK測試到 最尖銳的移動相是20%MeOH+70%DDW+10%ACN
但仍有一點點拖尾
想詢問添加三乙胺能改善其情況嗎
若可行 添加量要多少
若不可行 可否可與建議
謝謝您~
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2012-01-11 11:19:24
回覆主題:HPLC PEAK拖尾情形
請參考本網址"應用訊息欄"的一篇"LC移動相調和酸、鹽,防止拖尾圖峰的說
明",試修正"拖尾圖峰"
依Dimetridazole的化學結構式,屬於極性高的胺鹼物,或許改用-Diol,-NH2或
HILIC Column應用於極性分析物的Normal phase的操作,會更適合。我們HPLC工
作室,可提供"方法開發"試作的服務。歡迎來電洽蔡秀美討論。
回覆內容
此篇發言人: kent
發言時間:2012-01-10 16:20:05
回覆主題:推薦column 有問題想再請問
您好

你推薦的這支column我有兩個問題想請問

第一個問題是:GC內徑可以用那麼大的嗎,一般不是都零點幾爾以嗎,你推薦這支
是3mm可以用嗎?

第二個問題是:這column適合用偵測器是ms的嗎,因為我看資料裡面偵測器是TCD
但我用的是MS,MS一樣可以用嗎?

謝謝







回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2012-01-10 16:20:05
回覆主題:推薦column
請上本網"應用訊息欄"參考一篇可用於GC/MS的氣體分析例-SINCARBON ST 80/100

歡迎再討論~
回覆內容
此篇發言人: kent
發言時間:2012-01-06 21:48:53
回覆主題:推薦column
你好

我目前用的是GC-MS

是否可以推薦一隻可以專門分氣體的column

例如一氧化氮 二氧化氮 一氧化碳 二氧化碳等

謝謝
回覆內容
此篇發言人: kent
發言時間:2012-01-06 21:48:53
回覆主題:想在請問
您好

你推薦的這支column我有兩個問題想請問

第一個問題是:GC內徑可以用那麼大的嗎,一般不是都零點幾爾以嗎,你推薦這支
是3mm可以用嗎?

第二個問題是:這column適合用偵測器是ms的嗎,因為我看資料裡面偵測器是TCD
但我用的是MS,MS一樣可以用嗎?

謝謝







回覆內容
此篇發言人: 小小
發言時間:2012-01-06 11:25:44
回覆主題:關於post-column的裝置
請問..有關於 HPLC -column的衍生話反應
我要怎麼裝後置反應器ㄋ??
謝謝
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2012-01-06 08:12:10
回覆主題:推薦column
請上本網"應用訊息欄",參考一篇"SHINCARBON ST永久性氣體分析"的GC packed
column,本column是頗為優秀的氣體分析column。

歡迎再討論~
回覆內容
此篇發言人: new
發言時間:2012-01-05 16:20:14
回覆主題:sodim lauryl sulfate
老師 您好
想請問一下
使用sodim lauryl sulfate(SLS)來配製LC的buffer
是否容易造成C18或是其他column的阻塞呢?
因為目前使用C18 column,在打了幾個樣品後就容易在後面出現疑似SLS的訊號
需要在打了幾個樣品後就清洗Column,才能在進行樣品的分析
以上問題 再麻煩您回覆
謝謝
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2012-01-05 16:20:14
回覆主題:sodim lauryl sulfate
移動相調和Sodium Lauryl Sulfate(SLS)是常見的應用,未必因為SLS而造成
Column的阻塞。個人的經驗,若是注入分析,一次甚至第二次Column壓力即逐漸
升高,主因是Sample是否有經過0.45um或0.2um預為過濾?甚至是Sample中有成份
與移動相,互溶性差?
當Column壓力升高,建議你Column反向操作,相同流速約10分鐘時,觀察壓力有
否降低,若壓力降低更說明"阻塞"是來自Sample。

歡迎再討論~
回覆內容
此篇發言人: yaya
發言時間:2011-12-30 10:59:00
回覆主題:retention time
我遇到HPLC圖譜主peak的retention time持續往後,有時卻又持續往前(不同天得到的
結果)。
試問這會是什麼原因導致的呢?
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2011-12-30 10:59:00
回覆主題:retention time
請上本網址參考"RPLC層析管柱移動相的轉換與平衡"。歡迎再討論~
回覆內容
此篇發言人: 小飛
發言時間:2011-12-28 10:20:41
回覆主題:Lutein
請問我現在分析用C18 olumn,移動相為正己烷:丙酮70:30,
但peak與solvent peak無法分離,請問用C30 column會比較好嗎?
亦或換移動相?

回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2011-12-28 10:20:41
回覆主題:Lutein
請上本網址參考一篇"C30 Lutein分析例"載明C30 Column應用於Lutein的相關應
用例,歡迎再討論~
回覆內容
此篇發言人: QQ
發言時間:2011-12-23 16:35:45
回覆主題:正相層析管柱需要活化嗎
老師你好:
想請教一下,正相層析管柱需要活化嗎??要怎麼活化??謝謝
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2011-12-23 16:35:45
回覆主題:正相層析管柱需要活化嗎
一般正相層析管柱進口新品到貨時,該保存液是n-Hexane + 5% IPA(或是1.5%
EA...),只要你將分析的移動相也是"有機相類",與n-Hexane互溶者,直接小流
速至分析流速,完成移動相的轉換(至少須流洗約60ml)。謹提醒,務必詳讀
instruction manual,遵照manual的轉換、平衡、保存,確實執行為是。

歡迎再討論~
回覆內容
此篇發言人: Eva
發言時間:2011-12-17 02:28:06
回覆主題:選用什麼column呢
想請教老師:
想要分離Nitrophenol和Aminophenol
要使用什麼管柱比較好呢??
還有偵測器 謝謝
回覆內容
此篇發言人: phertCype
發言時間:2011-12-17 02:28:06
回覆主題:
Microsoft VBScript 執行階段錯誤 錯誤 '800a005e' Null 的使用不正確: 'replace' /viewreply.asp, 列249
回覆內容
此篇發言人: KIKI
發言時間:2011-12-08 16:41:45
回覆主題:條件及溶液
Peptides were then
eluted onto a PepMap C18 analytical column (15 cm  75 μm i.d.; LC
Packings) at 300 nL/min and separated using a linear gradient of 5-50%
solvent B (95%ACN in 0.1% TFA, v/v) in 120min.

想請問這一句要怎麼翻譯

我翻的是洗脫胜肽,以一分鐘300 nL的速度洗脫,在120分鐘內分開使用5-50%溶劑B的
線性漸變

回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2011-12-08 16:41:45
回覆主題:條件及溶液
這是HPLC分離的條件,可能不太好作中譯,謹將所瞭解該分離條件註記於下:

Peptides於下述條件分離之:
層析管:PepMap C18 15mmx75um i.d(LC Packing公司產品)
移動相A:0.1% TFA in H2O
移動相B:95% AeCN,0.1% TFA in H2O
連續線性梯度:Time/%A/%B;0/95/5;120/50/50
流速:300nl/min(即0.3ul/min)
請注意:1ml/min=1000ul/min
回覆內容
此篇發言人: 小邱
發言時間:2011-12-07 19:51:23
回覆主題:條件及溶液
使用PepMap C18 analytical column管住洗脫胜肽
以300 nL/min流速洗脫,使用線性洗脫方式在120鐘內溶液B的比例由5%改變到50%
不知道翻的對不對洽不恰當!!
只是好奇是什麼分析方法
每分鐘300公升流速....氣體層析??可是又有溶液...
回覆內容
此篇發言人: Kate
發言時間:2011-12-02 10:32:02
回覆主題:HPLC甲基化核苷酸分析服務
請問貴公司的HPLC分析服務是否可以進行”甲基化核苷酸”分析服務
打算要做定量實驗, 分析甲基化的核甘酸跟沒有甲基化的核苷酸的量的比值
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2011-12-02 10:32:02
回覆主題:HPLC甲基化核苷酸分析服務
請你寫出所欲分析之核苷酸或甲基核苷酸的化學名稱,以利評估提供HPLC分析可
行性。若不便公開寫出,則請來電或Email告知是盼,再保持聯絡!
回覆內容
此篇發言人: Alan
發言時間:2011-12-01 11:10:02
回覆主題:管線選擇
您好!
想請教一下,如果我GPC系統要用Chloroform當Solvent
那我管線是不是要換成PEEK材質?
PUMP內的管線是不鏽鋼的,那需要買PEEK管線的PUMP嗎?
因為很怕Chloroform會腐蝕不鏽鋼,造成Column被鏽堵住
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2011-12-01 11:10:02
回覆主題:管線選擇
如果你擔心Chloroform對不銹鋼的腐蝕,最好還是考慮改用Peek type的Pump相關
連線。我們提供Peek及SS Type的Pump,歡迎洽詢~
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2011-12-01 10:30:23
回覆主題:ACN增加所造成的波鋒變化
根據我們HPLC工作室,於逆相層析法(RPLC)就大豆Saponise分析實作經驗,除了
須要一支高效能C18(ODS)層析管之外,更需要LC儀器具優秀、細膩的梯度溶洗功
能(Gradient Elution)。請上本網址"應用訊息欄"的一篇"大豆Genistion與
Genistein分離檢測例,參考之。
建議你嘗試以下分析條件:
Eluent A: 0.1% H3PO4 in H2O
Eluent B: 80% AeCN, 0.1% H3PO4 in H2O
Gradient: Time %A %B =0 /100 /0 ;30/ 0/100; 40/0/100
Flow: 1.0ml/min(室溫或40℃)
Detection:254nm / 210nm

歡迎再討論~~
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此篇發言人: Tim
發言時間:2011-11-29 14:38:37
回覆主題:GPC問題
請教一下
我跑GPC的時候,是使用1x PBS Buffer做緩衝液跑的
偵測器接 離子濃度 OD280nm 溫度

結果發現偵測器檢測到離子濃度在某段fraction忽然提高,其他時候都是持平的
而蛋白質的吸光值也在離子濃度升高的這個fraction伴隨提高

離子濃度和蛋白質檢測這兩者相互有關係嗎?
是因為什麼因素造成應該要持平的離子濃度忽然升高的呢?

感謝
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此篇發言人: 灰熊
發言時間:2011-11-25 17:17:53
回覆主題:C18 column vs unknow compund
您好,我是做天然物分離的,想請問我有一未知的混合物,極性大概在MeOH~EA間,但
用MeOH及AeCN在 c18的管柱中不管什麼比例都會在3min左右出現一支peak,後就沒有
了,想請問這樣是不是還有辦法分離?因預測應至少有兩個compund,希望能將其分離出
來,麻煩您了
回覆內容
此篇發言人: 吳孟哲
發言時間:2011-11-25 17:17:53
回覆主題:C18 column vs unknow compund
那吳老師
我想請問 我的天然物的compund極性大約在 水-EtoH呢??
我用熱水萃取 用乙醇沉澱不要的多醣體
麻煩了~感謝您~
回覆內容
此篇發言人: 大熊
發言時間:2011-11-25 14:11:58
回覆主題:UV單位問題
想請教一下UV偵測器中,au 和 mau 單位的關係
可以互換嗎?
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2011-11-25 14:11:58
回覆主題:UV單位問題
1Au=1V=1000mV=1000mAu,可換算之。
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2011-11-24 14:25:36
回覆主題:UV單位問題
一般UV檢測器的單位是設定為(Au=1V=1000mV=1000mAu,不過請你務必再詳閱你的
UV操作手冊確認是盼!
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2011-11-24 11:02:36
回覆主題:書籍
新版RPLC逆相層析法摘要為免費品,歡迎來公司自取,若須郵寄,請自付郵資30
元索取。謝謝!
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2011-11-21 16:06:10
回覆主題:UV單位問題
UV檢測器的單位是Au或mAu,其換算為mAu x 1000=Au

歡迎再討論~~
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此篇發言人: elsa
發言時間:2011-11-21 11:30:26
回覆主題:Phycocyanin分析條件
您好:
最近想分析Phycocyanin
目前確定是要用C4 column 做分析
看了一些paper是有提到流動相是用0.1%的TFA
想請問HPLC更進一步的分析條件為何?
是否可以提供相關訊息?
謝謝!!
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2011-11-21 11:30:26
回覆主題:Phycocyanin分析條件
建議你HPLC試作分析條件:
Column: C18 4.6x150/250mm
Eluent A: 0.1% TFA in H2O
Eluent B: 0.1% TFA in AeCN
Gradient: Time %A %B =0/75/25 ; 15/30/70; 30/30/70
Flow: 1.0ml/min(ambient)
Detection: Vis 600nm

歡迎再討論 ~
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此篇發言人: 吳健三
發言時間:2011-11-16 10:08:29
回覆主題:C18 column vs unknow compund
C18 Column材料是OctaDecyl Silane化學鍵結於Silica Gel(矽膠)而成。因此,
C18 Column可以承受EA,THF...等有機溶媒,作為移動相。
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此篇發言人:
發言時間:2011-11-16 09:24:29
回覆主題:C18 column vs unknow compund
請問一下,我常聽到說C18的column不能用EA當solvent,說是容易傷column。
請問這觀念對嗎?又為什麼會傷column呢?
煩請解答,謝謝!
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此篇發言人: 小邱
發言時間:2011-11-14 10:20:01
回覆主題:關於管住之清洗開封以及保存
想請問老師
以5ODS的管柱來說
(1)剛買來的時候該使用怎樣比例的移動相進行活化?
(2)如果以0.05M SLS PO4調至PH2.8 比 ACN 之移動相進行檢測後該使用哪種比例液體及方式進行清洗
至保存??
(3)我們公司是使用完關於鹽類的移動相均會先洗水60ML在洗PH3.0磷酸水60ML在洗水60ML最終以純甲醇保
存請問方法是否正確??有哪些是錯誤的??
(4)清洗時以1.0ml/min清洗60ml(一小時)與 0.5ml/min清洗60ml(兩小時)乾淨程度是一樣的嗎??
(5)hplc的洗針液 如何配置???
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此篇發言人: 吳健三
發言時間:2011-11-14 10:20:01
回覆主題:關於管住之清洗開封以及保存
逐項簡覆建議於下:

1.)流洗100% MeOH於30-50ml之後,為AeCN/H2O=50/50,隨時可接著導入"移動相"分析之。

2.)流洗AeCN/H2O=40/60約150ml,繼之,流洗100% AeCN約120ml,接著保存於AeCN/H2O=70/30

3.)不建議"全水相"作清洗,建議改為:先流洗AeCN/H2O=20/80約150ml,再流洗100% MeOH約120ml,可
以100% MeOH為保存液。

4.)建議0.5ml/min,流洗兩個小時

5.)通用型洗液為IPA/H2O=20/80,為移動相鹽類很高,可改試MeOH/H2O=20/80,甚至是100% H2O依實
作而定。
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此篇發言人: 映如
發言時間:2011-11-14 10:15:03
回覆主題:GPC管柱選購
吳大哥您好~
最近要買GPC管柱,是要用來測有生物活性的peptide及enzyme這兩種物質的分子量分佈用的,胜肽分子量最
小到500Da,而酵素分子量最大則100k~200kda左右或再大一點,如果我要一枝這兩種物質都能做分析的管
柱,我要如何選擇管柱?還是用GFC管柱較適合?
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此篇發言人: 吳健三
發言時間:2011-11-14 10:15:03
回覆主題:GPC管柱選購
我們可供應:
1.)PROTEEMA 100A Column適用low mass:100-150,000Da
2.)PROTEEMA 300A Column適用Medium
Mass:1,000-1,200,000Da

相關水性標準分子量,可考慮採用PEG起自106Da,194Da...以至於42000Da或PSS Na Salt起自1,000Da
高達2,000,000Da。請上本網"應用訊息欄",參考一篇"PROTEEMA分析例"。

歡迎再討論
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此篇發言人: 映如
發言時間:2011-11-12 15:27:36
回覆主題:補充一下
需要幾種標準品比較適合?
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此篇發言人: Eric
發言時間:2011-11-11 13:50:45
回覆主題:有關NH2 column 塞住的問題
我想請問一下
NH2 column  最近使用好像沒辦法把我的產物分的很好
我產物的分析是 麥芽糖跟海藻糖
低濃度的產物會看不清楚波峰
高濃度的話兩個產物的峰會連在一起
之前使用不太會 分析兩個產物時間差大概1分鐘多 
移動相 是乙晴跟水 8:2
想問如果是管柱塞的話有什麼方法可以解決
我有先用95%水 +5%水 跟 95%乙晴跟5%水 洗看看
不過分析結果沒有什麼改善
請問一下專家 還有什麼方法洗管柱比較好?
還有一個問題是
我每打一支我的樣品
壓力都會上升一點
如果打濃度很高的樣品壓力上升的更快
我只打10 micron 並且都有用hplc的濾膜過濾
像這樣的情形是正常嗎 ?
我有跟我們教授討論過 想說是不是因為PH的問題造成壓力上升?
是不是要在移動相加一些酸 1%的甲酸或是乙酸 ?
不過加了酸後波鋒好像會跑掉

希望專家能給我一些建議 非常感謝 !
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此篇發言人: 吳健三
發言時間:2011-11-11 13:50:45
回覆主題:有關NH2 column塞住的問題
按你的H2O/MeOH於0.5ml/min的梯度流洗,只要"足夠的H2O"能夠洗淨原分析移動
相的酸、鹽類,只要洗淨-NH2 Column保存於100% MeOH即可。
只有以AeCN/H2O=60/40為洗液,流洗總量150ml,再將-NH2 Column保存於
AeCN/H2O=85/15。
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此篇發言人: 小分析員
發言時間:2011-11-10 13:40:07
回覆主題:有關NH2 column 塞住的問題
吳老師您好
想再請問一下
如果此類NH2 column在每次實驗完成,要清洗column時
是不是,洗液中水的比例不要太高(我都是以 H2O/Methanol 0.5ml/min流速 梯度
沖提 最後保存在Methanol中)

建議用多少比例進行清洗 對column保存較好?? 
謝謝!!
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此篇發言人: Sam
發言時間:2011-11-09 18:38:36
回覆主題:請問vercopak inertsil 6 ods 4.6*150mm管柱
您好:

我手邊有一支如標題的HPLC管柱

但是它的規格書實驗室已經找不到了,請問方便傳相關檔案給我嗎??

因為我在網站上找不到它的型號

另外這支管柱可以耐pH值到2.5嗎??

謝謝!!!
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此篇發言人: 蔡東樺
發言時間:2011-11-09 15:18:21
回覆主題:ODS-3
關於 Inertsil 6 ODS-3 其物性皆與Vercopak Inertsil 7 ODS-3 管柱相同,差別
在於填充材料粒徑分別為 6μm 與 7μm ,故可參考本站HPLC管柱下Vercopak
Inertsil 7 ODS-3 管柱參考資料。

特純矽膠99.999%
表面積:450m2/g
C18含碳量:15%
粒型:特優圓球型
粒徑:7μm
孔徑:100Å
特優:矽醇基終結處理
Recommend pH range : 2 ~ 7.5
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此篇發言人: 吳健三
發言時間:2011-11-07 16:56:03
回覆主題:關於移動相之緩衝液
所須ACN:50mM KH2PO4,配製ACN:50mM K2HPO4時,兩者將會是"不相同PH鹽類",
既然不是相同PH鹽鹽的移動相,是不會有相同的分析圖譜。
如果是"設計精良"的Pump,不論是A.B雙泵供輸,兩者分析圖譜必然是近似的。
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此篇發言人: 被水困擾的人
發言時間:2011-11-04 09:41:23
回覆主題:LC DI water的問題
請問 若Lab裡無DI water或 RO 水時,配製LC的水相時,是否還有其他的選擇?
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此篇發言人: 吳健三
發言時間:2011-11-04 09:41:23
回覆主題:LC DI water的問題
HPLC要求的H2O須具18 Mega Ohm導電阻抗,及0.45um(或0.2um)過濾。否則即非
HPLC需求的H2O,不符合HPLC級H2O,會傷害LC儀器,LC Column...,請注意!
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此篇發言人: QQ
發言時間:2011-11-04 09:37:43
回覆主題:請教Cetrimde含量測定
你好, 想向你請教Cetrimde(cetyltrimethylammonium bromide)這個化合物的的HPLC之
分析方法。我看過很多文獻都找不到HPLC之分析方法。想請問貴公司這個棘手的問題,
謝謝你
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此篇發言人: 吳健三
發言時間:2011-11-04 09:37:43
回覆主題:請教Cetrimde含量測定
cetyltrimethyl ammonium bromide不具UV/Vis吸光性,無法於UV/Vis檢測之,因
此,你得改用RI(Refractive Index)檢測或是ELSD(Evaporative Light
Scattering Detector)檢測之。

*建議試作:
Column: C18(ODS)
Eluent: 70% AeCN, 1% HOAc in H2O

歡迎再討論~
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此篇發言人: 研究生~
發言時間:2011-10-31 14:33:00
回覆主題:有關圖譜問題
想問聚合物只是單純想要測分子量出現了兩個滯留峰那分子量的是要將兩個分子量平均嗎?
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此篇發言人: 吳健三
發言時間:2011-10-31 14:33:00
回覆主題:有關圖譜問題
一般的瞭解,即使是兩個圖峰,還是各個圖峰的Mw, Mn...分別各自運算之。
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此篇發言人: GARY
發言時間:2011-10-20 16:23:09
回覆主題:醋酸的濃度是否過高會影響column阻塞
層析管柱: INERTSIL 5um ODS-3 4.6X250MM
移 動 相:
A為5%醋酸,solvent B為100% acetonitrile
solvent 0 10 40 45 60
A 100 90 60 100 100
B 0 10 40 0 0
請問醋酸濃度是否過高,酸類加上ACN是否產生沉澱,容易造
成column阻塞???
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此篇發言人: 吳健三
發言時間:2011-10-20 16:23:09
回覆主題:醋酸的濃度是否過高會影響column阻塞
除非你的"樣品",有不溶於醋酸/AeCN移動相,才會產生沈澱、阻塞Column。
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此篇發言人: chuan
發言時間:2011-10-19 17:45:44
回覆主題:GC使用兩個進料口的優缺點
我們想使用兩個進料口作分析,各接一column,分別接至FID和TCD上,這樣會有那些優缺
點?
回覆內容
此篇發言人: chuan
發言時間:2011-10-19 17:45:44
回覆主題:GC使用兩個進料口的優缺點
GC型號為安捷倫7890A,現在有injector配一組自動注射器,接一Capillary/Column
至FID,另一個injector是空的,請問要如何選購配置?
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此篇發言人: 吳健三
發言時間:2011-10-19 16:28:20
回覆主題:GC使用兩個進料口的優缺點
GC的TCD,傳統Packed column一組Direct Injector即適用。而GC-FID為提升分離
率,須用到Capillary/Column,則須一組Split/Splitless injector,如此是一
部理想的GC/TCD/FID儀器。
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此篇發言人: 黃同學
發言時間:2011-10-19 10:25:23
回覆主題:正相管柱溶劑
老師您好,

一般正相管柱使用溶劑可為EA、hexane、ipa、正丁醇 或 二氯丁烷

請問是否可以用乙腈、THF、甲醇(聽說使用不超過10%還ok)、乙醇 ?


謝謝
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此篇發言人: Anita
發言時間:2011-10-18 19:32:27
回覆主題:二重複不好
請問
為什麼同一批製備出來的樣品,血液的二重複好,但是standard的二重複卻不好,而
且是第二支的面積比較接近標準值。column及藥品都換過新的了。
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此篇發言人: robert
發言時間:2011-10-17 10:40:08
回覆主題:NH2 Column 正相 逆相層析都可用嗎?
蔬果汁可溶性糖分析 (CNS 12634 N6223)
分析管柱:MERCK Lichrospher 100 NH2
oven temp: 40
檢測器: RID
注射量:20μL
移動相:Acetonitrile/H2O=82/18

一般NH2 Column都是用於正相層析,CNS方法的移動相極性偏中高這樣的條件能有效分
離單糖嗎?

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此篇發言人: me me
發言時間:2011-10-13 17:39:26
回覆主題:分析問題
分析Glucosamine Sulfate
測定波長:205nm
分析管柱:Lichrospher 100 NH2,5μm,內徑4.0mm,長25cm之不銹鋼管
注射量:10μL
移動相:
A:取KH2PO4 6.8045g加水至1000mL,以d-H3PO4調整pH值為4.5。
B:Acetonitrile
A:B=9:1

但分析出來peal會拖尾
能否建議分析條件
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此篇發言人: 吳健三
發言時間:2011-10-13 17:39:26
回覆主題:分析問題
所述Glucosamine Sulfate的分析條件,多數使用人認為蠻傷害該NH2 Column,具
不容易獲有良好對稱圖峰。
如果,你可以改變方法,請上本網址的一篇"Glucosamine"參考之,歡迎再討論。
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此篇發言人: 王小讚
發言時間:2011-10-13 14:06:29
回覆主題:column的種類
吳先生您好:

我想請問您一下Atlantis HILIC, Atlantis dC18, Zorbax SIL,Zorbax
StableBond C18, HiChrom 5C18, Luna C18 and Synergi MAX-RP columns
他們之間有啥不同啊!?Atlantis HILIC 和 Zorbax SIL 是normal phase columns嗎?
其餘的是reversed phase columns嗎?..........麻煩您幫我解答一下疑問.

謝謝...
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此篇發言人: 吳健三
發言時間:2011-10-13 14:06:29
回覆主題:column的種類
column的種類:有C18 open column屬於低壓式LC的操作,另有C18 SS Column可耐
高壓力的High Pressure(Performance) Liquid Chromatography,HPLC的操作。
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此篇發言人: 阿浩
發言時間:2011-10-13 13:20:48
回覆主題:請問有C18的open column嗎??
之前有詢問到有C18的TLC片, 想請教一下有沒有C18的open column呢??
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此篇發言人: Tai
發言時間:2011-10-13 08:50:05
回覆主題:請問一下
不好意思,請問一下~
我想做有關於荷爾蒙的實驗,
不知道您有無相關的資訊可供參考?
有無販售相關的標準品及管柱?
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2011-10-13 08:50:05
回覆主題:請問一下
請上本網址的一篇"8-Steroids"的分析例參考之。
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此篇發言人: 吳孟哲
發言時間:2011-10-13 08:48:47
回覆主題:TFA加的量
你好:
我對TFA加的量很有問題
為何一些paper都是利用0.1%的TFA
因為我去測0.1%TFA的pH值
他是低於2的
但是我的Column可以承受的pH範圍為2-7
這樣我的Column不就承受不住這麼低的pH值嗎??
那為什麼一堆paper還是使用0.1% TFA
可以改成0.08% 或是 0.05% 嗎??
這樣對我的層析圖有甚麼影響嗎??

謝謝你~
回覆內容
此篇發言人: 吳健三
發言時間:2011-10-13 08:48:47
回覆主題:TFA加的量
請上本網址應用訊息欄的一篇"0.1% TFA的應用"參考之。這是我們新版"逆相層析
法"其中的一頁內容,本書免費供應,但請附回郵50元,以利寄書。
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此篇發言人: Chuan
發言時間:2011-10-12 16:00:04
回覆主題:TCD故障原因
最近TCD壞掉,不知是否為正常損耗,或是不正常操作所造成,
儀器設備及使用條件如下:

Agilent 7890A GC
Column:DB-5MS ( 60 m×250μm×1μm)
Injector temp.: 280°C
Column flow rate: 2 mL/min
Inject split ratio: Splitless
Injection volume:0.1μL (注射針為5μL )
Oven program:40°C for 5 min
then 3°C/min to 280°C for 5 min

1.水份含量範圍為0.5~90%..
2.TCD和FID串接在一起使用
3.GC無分析時,over保持在40度,TCD和FID及Heater保持在120度,TCD的
Reference Flow為 10 mL/min ,Makeup Flow On :2 mL/min
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此篇發言人: 吳健三
發言時間:2011-10-12 16:00:04
回覆主題:TCD故障原因
TCD故障原因:可能1.)電子部份2.)機械材質3.)該鎢絲因為載送氣流不當、不足使
鎢絲燒壞了,趕快洽請維修吧!
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此篇發言人: 陳瓊枝
發言時間:2011-10-12 13:53:00
回覆主題:關於 red rice extract 之 citrinin之檢驗方法
吳老師您好:
請教您,該如何檢驗 red rice extract 之 citrinin之成份,Thanks!
sandy
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此篇發言人: ㄚ美
發言時間:2011-10-12 01:28:55
回覆主題:Blank有殘留主成分peak的問題
您好!
想要請問一下,是否HPLC會因為分析的樣品濃度過濃(主成分大約為10mg/ml的濃度以
上,由於實驗需要必須配置很高的濃度),而會造成之後分析Blank的時候都會有主成分
的peak出現,而難以清除此物質的殘留,另外是否有什麼建議的方法,可以清除此殘留發
生,過去曾嘗試更換needle wash的溶液,以及嘗試於打Blank之前打好幾針的H2O或是溶
解樣品用的solvent,但是效果都不是很好,打Blank時都還是會有此peak出現,到最後都
是變成換掉機器的零件中的seal ,才能在之後的Blank沒有此peak出現,但是這並是解
決這殘留問題的好方法,想請問一下是否有什麼建議?謝謝!
(PS:主成分易溶於水,使用HPLC廠牌為Waters,needle wash選用H2O)
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此篇發言人: 飢米
發言時間:2011-10-11 14:18:51
回覆主題: Ligustilide 的分析條件
您好:
請教當歸中主要主要成份 Ligustilide
的HPLC分析條件為何?
是否可以提供相關訊息?
謝謝!!
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此篇發言人: 黃秀華
發言時間:2011-10-11 14:18:51
回覆主題:Ligustilide指標成份
謝謝你的詢問,歉難提供報價。
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此篇發言人: Joanne
發言時間:2011-10-11 12:57:35
回覆主題:Ligustilide
您好!!!我想請問貴公司是否有賣Ligustilide,可否報價?
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此篇發言人:
發言時間:2011-10-07 17:33:02
回覆主題:沖提液
原本是乙腈和水和磷酸 98:98:2 請問老師....我目前要換成乙腈和水40:60 我要
怎麼配??
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此篇發言人: 蔡東樺
發言時間:2011-10-07 17:33:02
回覆主題:沖提液
回 呂

總量1000ml 為例 以量筒量取400ml的乙腈,另以量筒量取600ml的水
兩者合之即 乙腈/水 = 40/60的移動相。
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此篇發言人: Ka